Патенты с меткой «хинолиновых»

Номер патента: 37094

Опубликовано: 30.06.1934

Авторы: Магидсон, Струков

МПК: C07D 215/40

Метки: оснований, приготовления, солей, хинолиновых

...и принимаются внутрь, а указанные кислоты нельзя считать безвредными, то соли последних с хинолиновыми основаниями не могут применяться в качестве медицинских препаратов. Кроме того, эти кислоты дают схинолиновыми основаниями м ало растворимые соли, трудно перекристаллизовывающиеся. Я втор а ми установлено, что хинолиновые основания указанного выше типа образуют .с меконовой кислотой (веще. ством безвредным), являющейся отбросом опийно - алкалоидного производства, соли, хорошо перекристаллизовывающиеся из воды и спирта, негигроскопичные и устойчивые на воздухе. П р и и е р 1. 27 г б - метокси - 8-. диэтиламиноэтил.аминохинолина и 20 г меконовой кислоты растворяют при нагревании в 200 слР этилового спирта. Полученный раствор фильтруют и...

Номер патента: 521282

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Воловельский, Коротков, Попова, Яковлева

МПК: C07J 73/00

Метки: 3-кетостероидов, изохинолиновых, производных, хинолиновых

...Выделено 0,5,г (70%) 2(1, 2 - Е0 -дигидроизохинолил)-дигидротестололако тона с т. пл, 127-130, Найдено,%; Й 3 54, С,Н.,8 0лислено .3 2-. Лд,цх 220 нм, М 270 нм.пцХ ИК-спектры: СО 1740; изохинолиновый цикл 1640, 1560, 1510; С К вторично амина 1280 смЛндлогипю получают; 2-изохинолилдигидротестостерон-бензоат, т пл. 170 -- 172 С, выход 45%. Найдено,%: М 2 5, Си Н 41 "03 Вычислено,%: И 2,7,220 нм Л 270 нм,9 1710, 1600, 1630, 1575, 1510, 12 80. 2-Изохинолилдигидротестостерон т, пл, 117-120 С, выход 56%. Найдено,",6: Й 3, 29, СПМО Вычислено,%: Й 3, 35, Л 220 нм, Л .э 60 нм. 1 3300-3500, 1710, 1630, 1570, 1510, 1280, 2 А-метил-изохинолилдигидротестостерон т. пл. 135-138 С, выход 57%. Найдено,%: М 3, 31, С 9 Ню "ОаВычислено,%;3, 29.Л218 нм,...

Номер патента: 1077887

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Новиков, Цаур

МПК: C07D 213/18

Метки: оснований, пиридиновых, тиоцианатов, хинолиновых

...оснований,Цель достигается тем, что согласно способу получения тиоцианатов пиридиновых или хинолиновых оснований,сернокислую соль пиридинового илихинолинового основания подвергаютвзаимодействию с тиоцианатом. аммония, реакцию проводят в спиртовойсреде при температуре кипения, образующийся осадок сульфата аммонияудаляют фильтрованием и целевой продукт выделяют кристаллизацией прикомнатной температуре.Предлагаемый способ позволяет получать тиоцианаты различных хинолиновых и пиридиновых оснований.П р и м е р 1. К 0,05 моль сульфата пиридина (из 8 мл пиридина и2,7 мл Н 80+ с й 1,84) приливают100 мл иэопропилового спирта и приперемешивании добавляют горячий насыщенный раствор 0,1 моль (7,6 г)тиоцианата аммония в изопропиловомспирте....

Номер патента: 1192624

Опубликовано: 15.11.1985

Автор: Томас

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/4709, A61K 31/496 ...

Метки: нафтилиденовых, соединений, хинолиновых

...кристаллизуют из раствора примерно 10 мл воды и 40 мпабсолютного этилового спирта. Крис 92624 4таллы перемешивают в течение 4 ч прикомнатной температуре, фильтруют,промывают абсолютным этиловым спиртом и простым эфиром и высушивают,в результате чего получают 3,97 гцелевого продукта с т.пл. (с разложением 1 164-165 С.(М), + 4,9 (с 2, Но),Анализ показывает содержаниеО примерно 1 моль воды на моль соединения,П р и м е р 7. Э-Глюконат-этил-б-фтор,4-дигидро-оксо-(1-пиперазинил)-3-хинолинкарбоновой5 кислотыА. Суспензию 2,7 г (8 ммоль) моногидрата 1-этил-б-фтор,4-дигидро-оксо-(1-пиперазинил)-3-хинолинкарбоновой кислоты 1,43 г2 О (8 ммоль) 3 -лактона П-глюконовойкислоты и 60 мл воды перемешивают прикомнатной температуре в течение19,5 ч,...

Номер патента: 1310395

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Керн, Новиков, Новоселов, Русанов, Сапегин, Хомутинкин

МПК: C07D 215/00

Метки: выделения, каменноугольной, нафталиновой, оснований, поглотительной, смолы, сульфатов, сырых, фракций, хинолиновых

...экстрагента можно ограничить 50 об.7. от взятых на очистку сульфатов.П р и м е р 2, К 200 мл сульфатов оснований добавляют 100 мл воды, 70 мл экстрагента 1 и обработанный45 раствор сернокислого натрия из примера 1 (опыта 3) в количестве, указанном в табл. 3. Дальнейший процесс проводят, как в примере 1. В табл. 3 показано влияние добавки раствора отработанного сернокислого натрия со стадии разложения сульфатов оснований на степень очистки оснований,Из данных табл, 3 видно, что высаливающий агент способствует удалению углеводородов и особенно фенолов.Этот прием позволяет получать основания, содержащие углеводороды и Фенолы в концентрации ниже 0,1 Е, поэтому13 10395 3при ректификации таких оснований хинолиновые предгоны будут более...

Номер патента: 1549951

Опубликовано: 15.03.1990

Автор: Новиков

МПК: C07D 215/04, C07D 217/02

Метки: выделения, оснований, хинолиновых

...хинальдин 16,5.50 мл (й 1,09) этой фракции смешивают с 20 мл конц. НС 1 И 1,19) и добавляют. 35 г СоС 1 6 НО в 35 мл воды.Отделенный и промытый осадок комплекса смешивают с 50 мл воды и добавляют 500 мл 25%-ной аммиачной воды снагреванием при 30-40 С. К полученнойдвухслойной системе добавляют 25 млбензола, а отделенный органическийслой обрабатывают, как в примере 1.Получают 17,5 г оснований, что составляет 32, 17 от загрузки.Состав, %: изохинолин 97,2; хинолин 2,8.При разложении комплекса перегретым водяным паром в присутствии щелочи, выход полученных основанийсоставляет 307. от загрузки, что соответствует чистоте изохинолина 9698%. 35П р и м е р 3. Осуществляют аналогично примеру 2, только вместо хлористого кобальта используют 16 г2...