C07C 229/00 — Соединения, содержащие амино- и карбоксильные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом

Номер патента: 107254

Опубликовано: 01.01.1957

МПК: C07C 227/40, C07C 229/00

Метки: 107254

...продолжается до тех пор, пока оседающий на смоле осадок хлористых солей не будет затруднять доступ ионам хлора к функциональным группам смолы 1 Бов 11 и ОН). Г 1 осле этого адсороент подвергают регенерации, например, растворением хл 1- рпстого серебра в аммиаке или каких-либо других солях, Регснери рованный и промытый водой адсорбент Вновь пригоден дл 51 многократного использования. Амфотерныс иониты позволяют исполь- ЗОВЯТЬ ПС ТОЛЬКО КИСЛОТНЫЕ, Но И основные ионообменные группы.П ри м е р. Через слой амфотерной смолы ВС" пли ВСТ", предварительно обработанной 5"в-ным раствором сдкои щелочи и промытой дистиллированной водой, пропускаот 0,1 - -0,02 Х раствор азотнокпслого ссрсбра до тех пор, пока содержание ионов сереора в адсорбенте...

Номер патента: 140801

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Андреев, Беспалов, Бунина, Зайцева, Лаврушин, Соколов, Солилова, Чуянов

МПК: C07C 227/28, C07C 229/00, C07C 229/02 ...

Метки: аминокислот

...или фарфоровый котел с обогревом и заливают соляной кислотой в соотношении 1: 2 по весу, Гидролиз продолжают в течение 48 час при кипении Конец гидролиза проверяют по биуретовой реакции (на отсутствие белка).Гидролизат фильтруют на нутч-фильтре со стеклянной или шерстяной фильтрующей тканью. Отфильтрованные гуминовые вещества ппо. мывают горячей водой (95 - 98). Промывные воды соединяют с гидо. лизатом и для осветления полученного раствора при температуре 95 - 98 смешивают с активированным углем из расчета на 1 .г гидролизз140801 Предмет изобретения Способ получения аминокислот - глютаминовой кислоты, цистина, тирозина, фенилаланина, аргинина из кератинсодержащего сырья путем его кислотного гидролиза при повышенной температуре...

Номер патента: 140802

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Андреев, Беспалов, Бунина, Зайцева, Лаврушин, Соколов, Солилова, Чуянов

МПК: C07C 227/40, C07C 229/00

Метки: аминокислот, разделения

...в дистиллированной воде при соотношении 1: 1 при нагревании, добавляют активизированный уголь,смесь нагревают до 95 - 98 и отфильтровывают. Фильтрат нейтрализуют чистым мелом или окисью магния до рН=3,2.Из нейтрализованного раствора выпадают кристаллы глютаминовой кислоты. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и высушивают нзвоздухе или в сушильном шкафу.Расход сырья на 1 кг глютаминовой кислоты в кг:Копытного сырья 20Соляной кислоты 40Лктивированного угля 2,5 - 3Этилового спирта 16 - 17Эфира 0,5 - 1Мела чистого 3 - 3,5Разделение аминокислот цистина, тирозина и фенилалалина. Маточник полученный после отделения хлористоводородной соли глютаминовой кислоты очищают активированным углем и уксуснокислым натрием доводят до рН=3,2, при этом...

Номер патента: 181556

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 227/24, C07C 227/26, C07C 229/00, C07C 229/12 ...

Метки: аминокислот

...того чтобы наделить пдан. тоин ярко вырацепной точкой плавленця, его дегидоп руОт путем нагреваия с водным раствором серной кислоты и получают З.фенил-бензилидецгцдантоцс т. цл. 256 - ";7"С 3-февил-о-гептплидевгидацтоип с т. пл, 25 - 128 С, которые це ягляются смесями;) этОт Галоид апцла 51 вл 51 ется пасто 1 ько реактив пым, что хт 5 Использ) ютс 51 только эквимолярцые 1;О. лцчества, происходит алкилировацпе двух 1- и 3-поло жепцй. Таблица 2 Точка плавления, "С Алкплцрующее Продукт гцдантоина35 средство 40 ( 123 в 1 6526 в 1 Бромцстый изо.пропил40 Бромцстый изобутилХлористый бензилГрамин1,3-Диоромопро.пац45 4-Фталимпдобромобутан6-хлорпропиоцатнатрия 3-Фень .5-изопропил3-Фецил-изоб) тил 98 170 в 1 , 55173 в 148117 в 1 53 117 в 19...

Номер патента: 350250

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Жан

МПК: C07C 227/40, C07C 229/00

Метки: ациламинокислот

...кислотой или ее вии этилхлоркарб лением целевого ациламинокислоть той. ХН, - СН - СООН + ЯСОС 1-) К- СО - ХН - СН - СООН + НС350250 Предмет изобретения Составитель М. Мещерякова Текред Т. Ускова Корректор О. Тюрина Редактор Л. 1 срасимова Заказ 2886/8 Изд. Мо 1223 Тираж 406 Подписное ЦНИИП 11 Комитета по дслам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская иаб., д, 4;5 Типография, пр, Сапунова, 2 Но для того чтобы переместить эту реакцию вправо, целесообразно нейтрализовать НС 1 по мере его образования. Вот почему добавляется основание, но это добавление натрия влечет за собой вторичную реакциюКСОС 1 + 2 ИаОН - - КСООЫа + ЫаС 1+ Н,О, использующую часть хлорангидрида КСОС 1. Таким образом излишек хлорангидрида в...

Номер патента: 390080

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Выборнова, Красоткин, Куковеров, Пономарев, Шагалов, Яшунский

МПК: C07B 31/00, C07C 227/12, C07C 229/00 ...

Метки: всгсоюзная

...это благодаряцесса в присутствии в качесскелетного никеля и в средеаммиака.В соответствии с изобретением, описывается способ получения п-аминометилбензойной кислоты гидрированием этилового эфира и-цианбензойной кислоты в присутствии скел го никеля в среде водноспиртового амми последующим омылением полученного э вого эфира и-аминометилбензойной кисло 5 помощью щелочного гидролиза.Техническую и-аминометилбензойнуюлоту очищают растворением в водном амм и упариванием в вакууме до небольшого ема. При этом достигается выход амбена 0 сокой степени чистоты (без,примененияциальных методов очистки) около 80%. П р и м е р. Раствор 140 г этилового эфира п-цианбензойной кислоты в смеси 700 мл этанола и 350 мл концентрированного водного аммиака...

Номер патента: 407887

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Браун, Губенко, Крысин, Шзедченко

МПК: C07C 227/24, C07C 229/00

Метки: аминокислот

...процесс продолжительный и требует использования опециальной аппаратуры.С целью повышения выхода целдукта в качестве расщепляющего аменяют гилразин.Способ получения аминокислот заключается в том, что на гидантоин цли его производные действуют гидразином прц одновременП р и м е р 1, 15 г 5-скатилгидантоина, 20 гКОН и 50 цл гилразип-глдрата нагревают ло кипения в колбе с обратным холодильников.Через 4 - 5 час заменяют обратно хололильнлк на прямой и отгоняют гцдразци-гцдрат, остаточек гидразин-гидрата отгоняют в вакууме (всего регенерируют 40 4 л гидразцн-гцдрата).Сухой остаток растворяют при небольшом нагревании (40 - 50 С) в минимальном количестве воды, фультруют, фильтрат пслкисляют уксусной кислотой до рН 6 - 6,5, лооавляют равный...

Номер патента: 1549947

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Григорьев, Ральчук, Щербина, Язловицкий

МПК: C07C 229/00

Метки: 5-дихлор-3-аминобензойной, кислоты

...д. 4/5 1Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина, 101 Смесь 4,8 г 2,5-дихлор-З-аминотереталевой кислоты и 40 мл солянойкислоты, разбавленной водой в соотношении 1:1, кипятят 3 ч (до полногорастворения), охлаждают до комнатной5температуры, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат, Выход 3, 76 г (95 ) . Т. пл. 198-199 С,Продукт не дает депрессии температуры 10плавления в пробе смешения с 2,5-дихлор-аминобензойной кислоты, полу- Фчинной восстановлением 2,5-дихлор-З- .-цитробензойной кислоты, Суммарныйвь 1 ход по двум стадиям равен 91,2 .Таким образом, предлагаемый способпозволяет получать целевой продукт с Способ получения 2,5-дихлоршаминобензойной кислоты путем восстановления производного...

Номер патента: 1555324

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Арутюнян, Белоконь, Джамгарян, Оганесян, Рыжов, Сагиян

МПК: C07C 229/00

Метки: l-серина

...содержания комплекса глицина без учета количества комплекса Ь-сарина в маточном растворе, Выход комплекса Ь-серина на стадии отделения Ь- и Р-форм составляет 94,7%, а содержание в нем комплекса Р-серина не превышает О, 1%.0,1 г полученного комплекса Ь-серина используют для определения чистоты. Спектральные данные идентичны известным данным. Оставшиеся 20;3 г (3,84 10 моль) комплекса Ь-серина растворяют в 30 мл этилового спирта и при перемешивании и температуре 40 С добавляют 25 мп 1 н. НС 1. Через 30 мин после исчезновения окраски реакционную смесь нейтрализуют аммиаком до рН 6-7 и экстрагируют исходное карбонильное . соединение хлороформом (выход98%) . Водный слой пропускают через колонку с катионитом КУх 8 в Н -форме, сорби+рованную...

Номер патента: 1574596

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Ваучский, Казика, Лысова, Носова, Рыжов, Тимофеев

МПК: C07C 229/00, C07D 207/16

Метки: 2-n-(n, активных, аминобензофенона, аминокислот, бензилпролил, оптически, производные, реагенты, хиральные

...Х - ным раствором= 40 ,П р и м е р 9 то же, что и в при,мере 6, но используют закрепленный реагент, полученнь.й в примере 5,По -лучают 1 О мг (0,1 ммоль) (60 ) серина, содержащего избыток (Б) формы =(0,2 ммоль ) 1 н. водного ИаОН. Смесьвыдерживают при 40 С в течение 24 ч.Гранулы отфильтровывают, Промываютводой, спиртом. Заливают 2 н, НС 1,Выдерживают 1 О ч. Гранулы отфильтровывают, Из фильтр ата валин выделяютна катионите Эочехв Н форме,элюируя%-ным раствором аммиака. Получают 7 мг (0,06 ммоль) (60 ,) валина,содержащего избыток (Я) формы = 85 Х.При мер 11, Тоже, чтоивпримере 10, но в качестве закрепленного реагента используют реагент,полученный в примере 3, а в качествеаминокислоты - (Б, Я) апанин. Получают 6 мг (50 Х) аланина,...

Номер патента: 936608

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Андреева, Дирвянските, Смирнова, Страукас, Фурсенко

МПК: A01N 33/04, C07C 229/00

Метки: dанliаl, vеrтiсilliuм, активностью, гриба, мицелия, о-миристоил-трео-dl-фенилсерина, обладающий, отношении, фунгицидной, хлоргидрат, этилового, эфира

...тетраметилтиурамдисульфидом (ТМТД) приведены в таблице. Действующее1 О вещество Концентрацияпрепарата подействующему веществу, % Подавление мицелия гриба Чегсдс 3.1- 1 пш ЙаЬ 11 а 1, % 1 лоргидрат. этилового эфираО-миристоил-тЖ-Фенилсерина - 0,003 80 ТМТД (Эталон) 0,003 100 Редактор О. Юркова Техред М.Моргентал Корректор Т. ПалийЕ те Засаз 4337 Тираж 339 ПодписноеРЧИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,10 Описываемое соединение получаютацилированием хлоргидрата этиловогоэфира трео-ПЬ-Фенилсерина хлорангидридом миристиновой кислоты в средебезводной трифторуксусной кислоты,Пример.К раствору...

Номер патента: 1135150

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Дирвянските, Евстропов, Киселева, Косарева, Страукас, Яворовская

МПК: A61K 31/216, A61P 31/12, C07C 229/00 ...

Метки: активностью, вируса, гриппа, о-ацильные, обладающие, отношении, производные, противовирусной, трео-dl-фенилсерина

...6-7 дней с ежедневным просмотром. За максимально переносимую дозу (МПД) испытуемого препарата принималось то максимальчое его количество, которое не вызывало видимой дегенерации культуры клеток В результате биологических испытаний соединений 1 и 11 установлена их противовирусная активность в отношении вируса гриппа А 2 в той же степени, что и ремантадин, принятый за эталон. Описываемые соединения,1 и 11. полностью задерживают репродукцию вируса гриппа А 2 в пятикратно меньшей дозе, чем ремантадин. СоединениеННР-СНМ-СН Та блиц а 1СН СО 7,13 6,07 7,15 6,08 1,23 0,42 1,21 0,41 4,31 . 2,12 4,30 2;,12 Таблица 2 Брутто-формула Найдено, 7 Вычислено, Х С Н С 1 Н 67 151-3 142-3 63 Таблица Э Сравнительные данные противо- вирусной активности...

Номер патента: 1048698

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Андреева, Дирвянските, Смирнова, Страукас, Фурсенко

МПК: A01N 33/04, C07C 229/00

Метки: dанliаl, vеrтiсilliuм, активностью, гриба, мицелия, о-миристоил-dl-серин, обладающий, отношении, фунгицидной

...т,пл. 136-138 С.Продукт представляет собой порошокбелого цвета. Нерастворим в воде,спиртах, ацетоне, хлороформе, эфире,бензоле, диметилсульфоксиде, диметилформамиде.Растворим в горячей уксус" 10ной кислоте.ИК спектр (в таблетках с КВг наприборе 02=10): валентные колебания.Вычислено, % С 64 73 е 1 Н 10 д 541 20Б 4,44,Активность. О-миристоил-РЬ-серинаопределяют по отношению к мицелиюгриба ЧегЫсх 111 иа йаЫа 1.Препараты растворяют в ацетоне и 25в стерильных условиях вводят в расплавленный картофельно-декстрозныйагар, который далее разливают по чаш-,кам Петри, Эталон - тетраметилтиурам-.,дисупьФид (ТИТд ), Ксндентрадия испи- ЗСтуемого вещества и известных веществ0,003% по д.в. После разлива и застывания среды проводят посев указаннымтестом...

Номер патента: 875791

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Астраускас, Страукас

МПК: A61K 31/18, A61K 31/223, A61P 29/00 ...

Метки: активностью, нитрофенилсерина, обладающий, п-бромбензолсульфонил-эритро-d, противовоспалительной, этиловый, эфир

...0,1 мп адъюваита Фройнда, Подопытной группе при; 55помощи зонда внутрижелудочно вводятсоединение Формулы 111 в виде суспеи-зии в .17-ном крахмальном клейстере,контрольным животным вводят крахмаль- ;ный клейстер. Лечение проводят еже дневно, кроме выходных, в течение 17дней, всего 12 введений. Суточная доза препарата 600 мг/кг тела. Для сравнения проводят лечение крыс с адъювантным артритом ацетилсалициловойкислотой. В течение опыта следят задинамикой веса тела и опухания конечностей животных, объем конечности определяют по количеству вытесненнойводы при погружении в градуированнуюпробирку, для определения опухания. суставов из объема пораженной конечГности вычитают объем нормальной лапки крысы. В конце опыта после обескровливания...

Номер патента: 961297

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Дирвянските, Закс, Капитоненко, Сморякова, Страукас, Федорова

МПК: A61K 31/216, A61P 29/00, C07C 229/00, C07C 233/00 ...

Метки: действие, о-дифенилацетил-трео-dl-фенилсерина, противовоспалительное, проявляющий, этиловый, эфир

...Выделившийся продукт перекристаллизовывают из смесиэтилацетата и эфира. Выход 5,9 г(667) этилового эфира БО-дифенилМацетил-треоЬ-фенилсерина, т.пл.131-133 С (в капилляре).Продукт представляет собой белоекристаллическое вещество, нерастворимое в воде, алифатических углеводо":родах, растворимое в хлороформе, этилацетате, метиловом и этиловом спиртах. 20ИК-спектр (в таблетках с КВг наприборе ИК)ф колебания СО (в амиде) при 1670 см и валентные колебания СО при 1745 см 1 в сложноэфирныхгруппировках Спектр.ПМР в абс. трифторуксусной кислоте, на прибореНхйасЬх Кс рабочей частотой90 мГц, внутренний стандарт - ГМДС,б, шкала, м.д.) 5,91 (-СН), 4,77ф-СН), 3,20 (-СНдСО) о 30Найдено, Жф С 72,62; Н 6,06,:Б 3,17,С.,НИОВычислено, Ж: С 72,79; Н 6,10;Б...

Номер патента: 1625871

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Гордеева, Калинкина, Назаренко

МПК: C07C 227/28, C07C 229/00

Метки: аминокислот, выделения, растительной, свободных, ткани

...этом случае сумма выхода свободныхаминокислот повышается с 39 (с этанолом) до 59,7% из подсолнечника,2 табл,лотпом анализаторе, Полученные данные, а также результаты выделения по известному способу представлены в табл. 1.В табл. 2 предстаглены данные о выходе свободных аминокислот в зависимости от температуры процесса.С Предлагаемый способ позволяет значительно упростить процесс выделепля свободных аминокислот и увеличить выхо 1 суммы свободных аминокисформула изобретения Способ выделения свободных аминокислот из растительной ткани с низким содержание:л запасных угчеводов и белков, включающий экстрагирование растворителем и последующее отделение по1625871 лученных экстрактов от осадка и примесей, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что,...

Номер патента: 1095583

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Михайлицын, Тимошевский

МПК: A61K 31/24, A61P 33/10, C07C 229/00 ...

Метки: 3-нитро-4-аминофенил-2-(алкоксикарбонил)-фенил-метаноны, антигельминтного, исходные, препарата, продукты, синтезе, фталбендазола

...(23:3), детекцня - Уф-светом). По завершении реакции массу разбавля" ют 150 мл изопропанола, выливают в 600 мл холодной воды и оставляют на. ночь в холодильнике. Выделившиеся кристаллы отделяют, промывают водой и сушат при 80-90 С. Получают 20,0 г (л 89%) целевого вещества в виде яр ко-желтых кристаллов с т,пл, 135,5- 137 С,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 3 -нитро-хлорбензофенон- карбоновой кислоты и соответствующего спирта получают соединения формулы 111, где АЖ - метил, этил, пропил и н.бутил (см.табл.).П р и м е р 4. Аналогично приме- ру 2 из соответствующих (3-нитро- аминофенил)метанонов Формулы 111 получают целевые соединения Формулы 1 где А 11 с - метил, этил, пропил и н,бутил. П р и м е р 5, Получение (3-нитро-аминофенил)...

Номер патента: 1343762

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Тимошевский, Уварова

МПК: C07C 229/00

Метки: 3-нитро-4-аминофенил)-2, бутоксикарбонил)-фенил-метанона

...технологических операций. При этом выход целевого продукта увеличивает-ся с 51 до 303 (считая на исходную кислоту). 134376Изобретение относится к усовер" шенствованному способу получения (3-нитро-аминофенил)- 2 -(и-бутокГ )сикарбонил)-фенил 1-метанона - проме 5 ауточного продукта синтеза антнгельминтного препарата - фталбендазола.Целью изобретения.является увели чение выхода целевого продукта и упрощение процесса, 10П р и м е р. (3-Нитро-амннофенил)2 "н-бутоксикарбонвл)-феннл 1- метаион (1)Смесь 20 г (0,0 б 5 моль) 3-нитро-хлорбензоилбензойной кислоты, 10 г катионита КУ-8 и 50 мп бутанола кипятят при перемешиванин с насадкой Дина"Старка 10 ч, Контроль: ТСХ (силу Вол, бензол:спирт щ 15:2).По окончании реакции катионит...

Номер патента: 1356393

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Козырева, Михайлицын

МПК: C07C 229/00

Метки: 3-дигидрохинолин-4(1н, 6-дихлорфенил, 8-дихлор-2, n-(2-карбокси-4, аланин, исходный, продукт

...кислоты (проба на отсутствие первичной аминогруппы диаэотированиеи и сочетанием с-нафтолои, отсутствие красного окрашиваИзобретение относится к новому соединению И-(2-карбокси,6-дихлорфенил)-р-аланину формулы 93 2ния). Реакционную массу извлекаютбенэолом для отделения побочных продуктов взаимодействия акрилонитрилас водой, Водный слой обрабатывают ак"тнвированным углем и подкисляют20%-ной серной кислотой. Вьделившийся светлый осадок отфильтровывают,промывают на фильтре холодной водойи сушат. Получают 179,5 г (91,5 )нитрила И-(2-карбокснфенил)-3-аланина; т.пл, 164-166 С (с разложением).К 17,1 г (0,09 моль) нитрила Я-(2-карбоксифенил)"-аланина в смеси23 мл диметилформамида и 14 мл ледяной уксусной кислоты, прикапывают втечение 1 ч .17...

Номер патента: 1715803

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Гомцян, Калвиньш, Нурдинов

МПК: C07C 229/00, C07C 229/26, C07C 229/42 ...

Метки: аминокислот, бетаинов

...трудноотделимых побочных продуктов.Цель изобретения - упрощение технологии процесса и сокращение времени реакции,Поставленная цель достигается способом получения бетаинов аминокислот алкилированием аминокислот, предварительно связанных с анионообменной смолой в гидроксильной форме, исдистым метилом с последующим выделением целевого продукта из водного или водно-спиртового раствора,Способ осуществляют следующим об, разом,Концентрированный водный или водносроый расор содой аноислоты наносят на ионообменную смолу в колонке, затем либо пропускают через колонку раствор исдистсго метила, либо переносят смолу в колбу, добавляют иодистый метил и после нескольких встряхиваний отделяют смолу фильтрованйем. Целевой продукт выделяют упариванием...

Номер патента: 841255

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Золотарев, Мясоедов

МПК: C07C 227/00, C07C 229/00

Метки: аминокислот, меченных, тритием

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ -АМИНОКИСЛОТ путем жидкостной хроматографии продуктов реакции газообразного трития с непредельными предшественниками -аминокислот с использованием катионообменной смолы, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения радиохимической чистоты продукта, в качестве катионообменной смолы используют комплексообразующую катионообменную смолу, содержащую ионы переходных металлов, и на ней проводят сорбцию аминокислоты из реакционной смеси, отмывку продуктов радиолиза, пропуская через сорбент воду, водноспиртовые и водноаммиачные растворы, и проводят хроматографию...