C07C 29/03 — присоединением гидроксильных групп к ненасыщенным углерод-углеродным связям, например с помощью H

Номер патента: 168277

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Захаркин

МПК: C07C 29/03, C07C 31/125

Метки: высших, нормальных, первичных, спиртов

...веса реакционной массы. Каталитическое действие триизобутилбора в этой реакци объясняется тем, что алкильные производные гидридов бора 20 присоединяются к срединным двойным связям с большей скоростью, чем диалкилалюминийгидриды, а получающиеся бортриалкилы вступают в реакцию переалкилирования с триизобутилалюминием. 25Пр им е р. 40 г смеси тетрадеценаи тетрадецена, 10,7 г триизобутилалюминия п 0,9 г триизобутилбора нагревают в течение 5 час при 190 - 215 С, За это время выделяется 9,4 г изобутилена (95% от теоретического). 30 Реакционную массу охлаждают до 100 С и приливают 100 (ил толуола. В толуольный раствор при перемешиванп в течение 3 час пропускают сухой воздух, а затем в течение 3 час сухой кислород - пртемпературе 40 - 50 С....

Номер патента: 1110779

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Баевский, Егоренков, Литвинцев, Сапунов

МПК: C07C 29/03

Метки: транс-циклогександиола-1

...путемвзаиеОдействия перекиси водорода сциклогексеном в присутствии кислоты,процесс ведут при температуре 65-70 С10с использованием 0,09-0,4 моль/л молибденовой кислоты в присутствиитрибутилоктиламмоций бромида примолярном соотношении молибденовойкислоты и трибутилоктиламмоний бро 15 мида 2:1 - 20:1.Указанные условия обеспечиваютугзеличение степени конверсии циклогексеиа, которая достигает практически количественной, и сокращение20длительности процесса до 3 ч,Способ осуществляется следующимобразом.1 циклогексену при 65-70 С приинтенсивном перемешивании прибав:яют25молибденовую кислоту и трибутилоктиламонций бромид, а затем в течение30 мин по каплям 307,-цую перекисьводорода, реакционную смесь перемешивают при той же температуре до-"...

Номер патента: 1712351

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Алимарданов, Исмаилов, Мехтиев, Миргасанова, Мусаева, Сулейманова

МПК: C07C 29/03, C07C 35/14, C07C 35/29 ...

Метки: диолов, циклических

...г %Циклогексен 82 23,030%-ный НгОг 218,4 61,25Молибден оваякислота 7 2,0Трибутилоктиламмоний бромид 1,2, 0,3Сульфат натрия 48 . 13,45Итого: 356,6 100 55 Взято в реакцию: изомеры 1,3-диметилциклогексана 110 г (1 г-моль); уксусная кислота (98,5%-ной чистотьф 30 г (0,5 г-моль); 30%-ный раствор НгОг 125 г (1 г-моль) 5 раствор 0,18 г МоОВгз в 5 мл СгН 5 ОН 5105+ г-.ион МоУсловия проведения опыта: температура 60 С; продолжительность опыта 7 ч; получено катализата 255,8 г. 10 После нейтрализации катализата (взято 40 г 40%ного раствора йаОН), отделения органического слоя, зкстракции водного слоя этилацетатом (50 мл х 4) и отгонки растворителя получено 148,3 г. 15 Атмосферно-вакуумной разгонкой выделены следующие фракции; 1 фр. н.к. 140 С...