Патенты с меткой «комплексонов»

Номер патента: 178000

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Аптова, Колпакова, Ластовский, Макарова, Трост, Ярошенко

МПК: B01J 39/04, C07C 227/18, C07C 227/40 ...

Метки: виде, выделения, кислоты, комплексонов, свободной

...после охлаждения объемистый осадок О 4,4-бис,4-бцс - (2-днкарбоксиметплцхтино)- (1,3,5-триазинил-б-амцно -2,2-стцльбендцсульфокпслоты фильтруют ца воронке для фильтрования, промывают метпловым спиртом и сушат в сушильном шкафу прц 65 С.5 Получают 450 лг кислоты.Брутто-формула соединенияСз,Нз 1,.ОзззМол. вес. 1052, 91. Элементарныи состав соединенОС НВычислено, %: 41,00 3,4Найдено, %: 40,62 4,0 40,68 4,14П р и и е р 2. Применение КРС вода мононатриевой соли и-окси дцуксусной кислоты в свободнуюБрутто-формула соединенияС 1,НиО;Х а17800 д Мол. вес 516,45.Элементарный анализ соединения:С Н КВычислено, %. 41,85 5,62 10,85 Найдено, о/о. 41,43 5,88 9,0941,76 5,69 9,08Через колонку емкостью 300 лл, диаметром30 яи, с катионитом КРСпропускают...

Номер патента: 468913

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Демина, Иващенко, Ластовский, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 101/02

Метки: выделения, комплексонов

...к полученному раствору 4,3 мл (0,025 М) 37%-ного, водного раствора формальдегида и 4,1 мл (0,02 М) треххлористого фосфора при температуре не выше 30 С.Полученную реакционную смесь кипятят в течение 2 час., охлаждают до температуры20 С, приливают 8 мл триэтиламина дорН=1,5 (по рН-метру), упаривают реакционный раствор досуха и из сухого остатка эк 5 страгируют хлоргидрат триэтиламина этиловым спиртом, Полученный осадок Х, Х-дикар боксиметилэтилендиамин-Х, Х-диметнлфосфоновой кислоты сушат в вакуум-экссикаторе. Получают 4,7 г кислоты, (Выход1 о 55,5%. Продолжительность процесса выделения 2 - 3 час,Найдено, %: С 27,0; Н 5,5; Х 8,2; Р 17,3.СвН 1 о%О иР 2.Вычислено, %: С 26,4; Н 5,0; Х 7,7;15 Р 17,0.П р и м е р 3, 6,7 г (0,12 М)...

Номер патента: 468915

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Темкина, Тимакова, Хавченко, Цирульникова, Ярошенко

МПК: C07C 101/48

Метки: ароматических, комплексонов

...М-этилендиамннтриуксусиуо кислоты.П р н м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью0,25 л, сна"кен 1 йто механи 1 ескоЙ мешал 1.ОЙ термометром и обратным холодильиком, по.5 мешают 4 г (О,ОЗМ) карбоиата калия, раствор 9,3 г (0,05 М) 3-хлорметилсалнцнловой кислоты в 100 мл диметнлформамида и раствор 6,7 г (0,05 М) из 1 иноднук мено кислоты в 100 мл днз 1 етилфорзач 1 да. Смесь нагрева 1 с ют до 80 - 85 С нри непрерывном неремешивании в течение 6 - 7 час до прекращения выдезеии 11 пузырьков газа, после чего выдерживают еще 1 - 1,5 час. После охлаждения до температуры 20 - 25 С отфильтровывают не органический Осадок и к фильтрату добавсяОт 1 л нзопрспилового спирта. Выпавший осадок отфильтровыва 1 от, промывают 150 мл спирта и сушат в...

Номер патента: 470521

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Балакин, Глухих, Литвинец

МПК: C08G 33/02

Метки: водорастворимых, комплексонов

...(см. табл.).Так, новыеполимеры с группировками 8-оксихинолина образуют устойчивые комплексы с катионами кадмия, иттрия, церия, марганца470521 Таолица Молекулярньш Состав комплекса (комплексон:Бг+ ) Комплексон 11 олученньш по примеру 1 1:9 1200 11 олученны конденсациеи 8-оксихинолина и формаль- дегида 3300 Полученный по реакции Манниха из 8-оксихинолина, формальдегнда и дизтил- амина 29 о Прс дмет изобрстс ппя Составитель В. Мкртычаи Техред П. КазачковаКорректор В. Брыксина Редактор Л. Емельянова Заказ 1958/14 Изд.1444 Тираж 496 Подписное 11 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская изб., д. 45Типографии, ир. Сапунова, 2 Состав комплексов комплексонов с группировками...

Номер патента: 527418

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Темкина, Тимакова, Хавченко, Ярошенко

МПК: C07C 119/00

Метки: комплексонов, эфиров

...в качестве экстрагентов, а также для функциональных иминодиацетатных ол на основе полистирола,б получения эфиров комплексотки их четвертичных аммониевых створом щелочи с последующей ых продуктов диэтиловым эфи этого способа являются омыле. ой среде, а также необходимость о не позволяет получать целевые ами, большими 55%. 15 С целью устранения указаннь редложено обработку четвертичн солей эфиров комплексонов вести ролиз эфиров не происходит и продуктов увеличивается до Предложенныи способ заклчетвертичную аммониевую соль е р 2. В химический стакан по приме 21,2 г (0,1 моль) хлоргидрата диметира гидразиндиуксусной кислоты и затем при размешивании и температуре не раствор 4 г едкого патра в метаноле. ржки в течение 45 - 60 мин...

Номер патента: 592818

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Горелов, Никольский

МПК: C07C 101/20

Метки: комплексонов

...Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр, Сапунова, 2 вую, аллокоричную или малеиновую.кислоту, а в качестве аминополикарбоновой кислоты - аспарагиновую или аминотрикарбаллиловую кислоту.Из свободной кислоты общей формулы 1 и гидроокиси металла или соли металла в присутствии гидроокиси щелочного металла или гидроокиси аммония и растворителя можно получить устойчивые хелатные соединения известным способом.П р и м е р 1. а-Аланиндиуксусная кислота, В 200 мл воды растворяют 7,2 г акриловой кислоты и 12 г КаОН, к этому раствору добавляют 13,3 г аминодиуксусной кислоты, Полученный раствор нагревают в течение 3 ч на водяной бане, поддерживая температуру реакционной смеси 80 - 90 С, и затем охлаждают до комнатной температуры....

Номер патента: 765259

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Горелов, Козлов, Светогоров

МПК: C07C 101/26

Метки: 2-диаминоциклогексан-диянтарной, кислоты, комплексонов, этилендиамин-диянтарной

...требует дальнейшейочистки. Получение комплексонов попредлагаемому способу может быть 15иллюстрировано следующими примерами.П р и м е р 1. Получение этилен/диамин-йй-диянтарной кислоты (ЭДДЯК).К охлажденной до 5-10 О смеси 28,0 г(0,11 моль) диамилового эФира малеиновой кислоты и 15 мл метанола приперемешивании по каплям прибавляютраствор 3,05 г (0,05 моль) этилендиамина в 5 мл метанола. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 4 ч при р 55-10 ОС, прибавляют 25 мл диэтиловогоэфира и оставляют на ночь в холодильнике. Выпавший небольшой белый осадок побочного продукта отфильтровывают и Фильтрат насыщают сухим хлористым водородом. Выпавший осадок дигидрохлорида тетрамилового эфираЭДДЯК отфильтровывают и промывают нафильтре эфиром. Сушат при...

Номер патента: 815010

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Немировский, Раскин, Соколова, Эпштейн

МПК: C07D 307/83

Метки: комплексонов

...анодом служит горизонтальная 2 угольная пластина площадью 75 см , а катодом ртуть, покрывающая дно ванны. Устанавливают силу постоянного тока7,5 А(плотность тока 0,1 А/см )и напря 2 жение 10 В, Температура в ванне поддерживается самопроизвольно в пределах 30-40 фС в течение 2 ч после чего об/разуется темно-коричневый раствор, содержащий 5 комплексонов общей формулы 1П р и м е р 2. Восстановление растВора, содержащего 5,2 комплексоиа общей формулы 11, проводят так, как описано в примере 1, но без добавления раствора МаОН. Искодный раствор и 2 Меет рН 2,3. Плотность тока 0,05 А/см температура 35-40 оС, продолжительность реакции 1 чПолучено 1;1 л раствора, содержащего 5,1 комплек сона.П р и м е р 3. 320 г комплексона общей формулы...

Номер патента: 887567

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Андриевский, Докунихин, Мигачев

МПК: C07D 221/12

Метки: азокрасителей, амино-n-гидроксифенантридоны, диазосоставляющей, качестве, комплексобразующих, комплексонов, синтеза

...соед Формулы (1) получают зом. Нитроэамещенную боковую кислоту обще%02Н 2% ООС Х 02 02 ОС 2 НООС НОО ХО Н 2 5 ристым оловом в среде кислоты, например, соляной или уксусной, споследующей обработкой образующегосяпри этом металлосодержащего комплекса Гсерной кислотой и выделением целевого продукта известным приемом. П р и м е р 1. В колбу с 16,5 г 4,6,4 ,б -тетранитродифеновой кис( (лоты с т.пл. 284 С вносят 160 мл уксусной кислоты, 130 мл концентрированной соляной кислоты (д 1,19), пускают мешалку и постепенно добавляют 180 г хлористого олова в 160 мл концентрированной соляной кислоты. Далее нагревают 2 ч при 100 О С, охлаждают и отфильтровывают осадок зеленовато-желтого цвета. После тщательной промывки 5-ной соляной кислотой осадок...

Номер патента: 941363

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Жангереева, Ягудеев

МПК: C07D 211/48

Метки: извлечения, качестве, комплексонов, олова, пиперидина, сульфиды, тетрагидропирана, тетрагидротиопирана, этиленовые

...катализаторе, полученном вьнцелачиванием сплава состава, вес.3: И 1 47; А 1 50Со 3 при ОвС в этаноле получаютОб 268 г (743) ф -изомера 1,2,5-три- бв нанометил-бенэилтиовинилпиперидола Г 711) с т.пл. 92-93 С.и тенайдено,4: с 70,22 б н 8,47 ббдо 1И 4,70, 11,06 ют сСрбб 2 цОЮ 15 приВычисленобй: С 70,10 Н 8,59 дыеИ 4,81,19,96.вани я.Полученные соединения этиленоеыхсульфидов тетрагидропирана, тетрагидротиопирана и пиперидина общейформулы 1 испытывают в качествекомплексонов для извлечения олова.0,42 г КрРСС 14. растворяют в1 О мл воды при слабом нагреваниии постоянном перемешивании добавляют по каплям 504 избыток стехиометрического количества дисульфида.(Рй : дисульфид = 1:2) до растворения первоначально выпавшего...

Номер патента: 952846

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Ермакова, Подгорная, Попова, Постовский, Федорова

МПК: C07D 323/00

Метки: дибензо-18-краун-6, диформазильные, извлечения, качестве, кобальта, комплексонов, металла, никеля, одновременного, переходного, производные, щелочного, щелочноземельного

...Через 2 ч осадок фильтруют, 25 су нагревают на водяной бане при 60- промыва;рт водой и метанолом. Темно- .70 С 1 ч. При охлаждении выпадает осакрасные кристаллы сушат в вакууме. док, который фильтруют, промывают Растворим в этаноле, хлороформе, ди- ЗЪ-ной уксусной кислотой, водой и сухлорэтане, диметилформамиде, нераст- шат, Темно-фиолетовые крйсталлы. Сосворим в воде, эфире, хлористом ме- . тав комплекса 2:1. Растворим в диметилтилене. Выход 0,46 г (45). Уф-спектР: формамиде, метаноле, нерастворим в 268, 305 нм в этаноле. воде, хлористом метилене и хлороформе.Комплексные соединения диформазиль- П р и м е р 11. Комплекс 3,3 ных производных дибензо-краунбис-циан-(2-карбоксифенил)-форс солями переходных металлов никеля З 5 мазил...

Номер патента: 1059506

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Гвоздецкий, Мизрах, Сухоручкин

МПК: G01N 31/08

Метки: комплексонов, полиаминополикарбоновых, полиаминополифосфоновых

...или их солей. Количество наносимого вещества 10-30 мкг, что соответствует диаметру наносимого пятна 3-5 мм. Насыщение пластинок проводят в круглой камере (диаметр 100 мм высота 170 мм) с притертой . 60/крышкбй, объем элюента 20 мл, угол наклона пластинки 80. Длина пробега элюента от старта до финиша 100 мм. После высушивания пластинку выдерживают в парах иода. Для со хранности полученные хромзтограммымогут быть закреплены обычными приемами .П р и м е р 1. Ди э тилентри ами нпентаметилфосфоновую кислоту наносят на пластинку и хроматографируют,используя. в качестве подвижной фазы смесь 5-ного водного растворабикарбоната натрия и этанола в соотношении 5:1. Для чистого веществазначение В 1=0,58, для примесейзначения Вравны 0,40 и 0,80.П р...

Номер патента: 1214607

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Дзюбенко, Крот, Шилов

МПК: C02F 1/02

Метки: азотнокислых, комплексонов, разложения, растворах

...колонну объемом 9 мл 11 к,о.) помещают навеску активированного угля (марки БАУ) весом 2,6 г, Через колонку с постоянной скоростью прокачивают раствор, сОдержащий 0,05 моль/л ДТПА. Содержание комплексона в исходных растворах и фильтратах определяют титрованием стандартным раствором соли лантана (после корректировки рН) в присутствии индикатора - эриохромао черного. Температура колонки 50 С.В процессе такой обработки происходит термическое декарбокснлирование, заключающееся во внутримолекулярной перегруппировке, при которой от молекулы комплексона в присутствии гетерогенного катализатора отщепляется несколько молекул диоксида углерода. Так, например, при термическом декарбоксилировании растворов ДТПА по предлагаемому...

Номер патента: 1385043

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Зыкова, Крейнгольд, Логинова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, комплексонов, фосфорсодержащих

...в кювететолщиной 2 см. Содержание ГМДТФ определяют по градуировочному графику,который строят следующим образом,В пять мерных колб на 25 мл вводят0.6; 0.7 0.8, 0.9, 1.0 мл растворас содержанием соответственно 30, 35,40, 45, 50 мг ГМДТФ, приливают 20 мл0,01 М раствора НС 1, по 1,5 мл 0,1 М раствора НО и 0,1 М раствораМо(Ч 1) и доводят объем растворовводой до метки. Измеряют оптическуюплотность растворов в тех же условиях,В промывных водах найдено 39+1 2 г/л ГМДТФ (Р 0,95 п=З).П р и м е р 3. Определение оксибифора (ОБ) в промывных водах присинтезе ОБ.Отбирают 1,00 мл анализируемогораствора, содержащего 2 г/л ОБ, приливают 20 мл 0,01 М раствора НС 1(рН 2), по 1,5 мл 0,1 М раствораН О и 0,1 М раствора Мо(Ч 1) и доводят объем раствора...

Номер патента: 1396016

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бельская, Досаева, Маклакова, Рычкова

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, количественного, комплексонов, котловой, фосфорсодержащих

...по 55мещают в термастайкий стакан емкостью 100 мп, разбавляют да 20 мл дистиллиранлпнай Бацай, прибавляют 2 млрдствора сгрнай кислоты, 1,7 мл 31 О11 раствора нанадата аммония икипятят в течение 5-10 мин.После охлаждения раствор переносятв мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 5 мл 17-нога раствора салицилгидраксамовой кислоты н ледянойуксусной кислоте, данодят до меткидистиллированной водой, перемещинаюти через 5 мин производят измерениеоптической плотности окрашенноговФиолетовый цвет раствора на Фотоэлектрокалориметре с зеленым светофильтрам (длина нолн 540 нм) н кюнете столщиной поглощающего слоя 30 мм относительно дистиллированной воды,Содержание нитрилтриметилфосфоновой кислоты находят по градуиравочному графику.Для...

Номер патента: 1474523

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Зыкова, Крейнгольд

МПК: G01N 21/33

Метки: комплексонов, фосфорсодержащих

...растворовв тех же условиях, В анализируемойприродной воде найдено (1,5+0,1) мг/лДПФ.П р и м е р 2. Определение ОЭДФв растворе комплекса Ре (111) - ОЭДФ(микроудобрекие).Отбирают 1,00 мл анализируемогопрепарата, содержащего 100 г/л ОЭДФи 28 г/л Ре (111), приливают в колбуна 1 л и доводят дистиллированной водой объем раствора до метки. Из колбы отбирают 1,00 мл получекного раствора, переносят в мерную колбу на25 мл, приливают 0,6 мл раствораРе (111) с концектрацией 1 мг/мл и1,25 раствора фторидов с концентрацией 1 мг/мл, доводят объем раствораводой до метки. Измеряют оптическуюплотность раствора при 270 нм наспектрофотометре в кварцевой кюветес толщиной поглощающего слоя 1 смпо контрольному раствору, не содержащему ОЭЦФ. Содержание ОЭДф...

Номер патента: 1594389

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Зыкова, Крейнгольд

МПК: G01N 21/25

Метки: комплексонов, фосфоросодержащих

...нм на спектрофотометре в кювете с толщиной поглощающего слоя 5 смна воде. Содержание ОЭДФ определяютпо предварительно построенному градуировочному графику, для чего берутсемь мерных колб, емкость 25 мл, содержащих по 2,5 мл уротропинового буфера с рН 6,5, 1,5 мл раствора Вефс концентрацией 5 10 моль/л, 2,5 млраствора ЭДТА концентрацией1 .10 моль/л. В первую колбу не приливают, а в остальные шесть колбприливают соответственно 0,25; 0,5;1,0; 2,0; 4,0 и ,5 мл раствора смассовой концентрацией ОЭДФ 1 мкг/мл.В каждую колбу вводят по 2,5 мл раствора ХАЯ с концентрацией 2,5 ф10 моль/л, 2,5 мл раствора хлористого цетилпиридиния с концентрацией5 10 моль/л, доводят объемы растворов дистиллированной водой до метки.Через 30 мин измеряют...

Номер патента: 1710552

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Горелов, Иванов, Никольский

МПК: C07C 229/24, C07C 229/36

Метки: комплексонов, солей

...соединений ос- операции; растворение исходных компоновного характера с последующим высаж нентов в растворителе, нагревание реакцидением в метанол. онной среды, обеспечение и контроль рНУказанный способ получения комплек- раствора, выделение конечного продукта,сонов имеет.ряд существенных недостат- Кроме того становится ненужным использоков, основными из которых являются вание растворителей и соответствующегомногостадийность и необходимость прове оборудования.дения синтеза в среде растворителя при Изобретение поясняется следующимиподводе тепла в течение всего времени син- примерами,теза. Кроме того требуются обеспечение (с П р и м е р 1. Тринатриевая соль й-(карпомощью щелочи) рН среды на уровне боксиметил)-аспарагиновой кислоты.8...

Номер патента: 1148302

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин

МПК: C07F 9/09

Метки: качестве, кислот, комплексонов, металлов, тяжелых, фосфорных, эфиры

...39,2 г (0,4 моль) Фосфорнойкислоты и при комнатной температурепо каплям добавляют 20,5 г 0,1 моль)гдиглицидиланилина. Смесь перемешиваюто3 ц при 20 С. Отношение диглицидиланилин: Фосфорная кислота равно 1:4,Ионит оорабатывают по примеру 1. Выход 36 г (85/).Найдено,4: С 37,0, Н 5,8; Р 12,2,Б 3,7Молекулярная масса 400. СОЕ08,0 мг-экв/г. СОЕр 4,5 мг-экв/г.Время сорбции 3-5 с.П р и м е р 3. В реактор помещают 48,8 г (0,5 моль) форсфорнойкислоты, при 20 С прикапывают 20,5 г(О, моль) диглицидиланилина и перемешивают 3 ц. Отношение диглицидиланилилин:Фосфорная кислота равно 1:5.Ионит обрабатывают по примеру 1. Выход 374 г (893),Найдено,й: С 38,4 ф Н 6,2, Р 10,5;Б 3,6.Молекулярная масса 390, Время сорбции 3-5 с. СОЕлощ 7, мг-экв/г, СОЕ...

Номер патента: 1284218

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин

МПК: C07F 9/09

Метки: ионов, качестве, кислоты, комплексонов, меди, уранила, фосфорной, эфиры

...помещают 26,1 г(0,044 моль) ТГДАДФ в 23 мл этанолаи перемешивают смесь в течение 2,5 ч,15Малярное соотношение ТГДАДФ и фосфорной кислоты 1:6. Затем реакционную массу обрабатьвают, как описанов примере 1 и получают 53,2 г (77%)целевого продукта, п 1,5281,эв7 201,8237, МК- 126,9, Мовы 1.351.Найдено, %: С 37,2; Н 6,2; И 3,2;Р 12,9.С Н И О Р25Вычислено, %: С 36,0; Н 5,0;И 3,5; Р 15,5.ИК-спектр ( см ): 990 (Р-ОН),1240 (Р=О) 1720 (С-ОН).П р и м е р 6. Получение комплексона на основе бис Р 1-(ИИ-диглици 30диламино)фенцл 1 метана и фосфорнойкислоты,В реактор загружают 35,7 г (0,306 моль) фосфорной кислоты и ,при комнатной температуре медленно по каплям прибавляют раствор 21,5 г (0,051 моль) бис 4-(И,И-диглицидиламино)фенил 3 метаца (ТГДАДФМ),...