C07C 67/11 — со сложными эфирными группами неорганических кислот

Номер патента: 44926

Опубликовано: 30.11.1935

Авторы: Каминский, Червякова

МПК: C07C 67/11, C07C 69/38

Метки: малонового, эфира

...го охла. алпараатурнь е малчерез циан у б треб ислоть специ Согласно литер данным получен и обычно ведут или ция или прямо изПервый спосо 38 - 39% соляной к ждения, а также туры,небезопа ыделения яести то малоновый эфир им выходом можно венно из смеси соя и хлористого напосле омыления я, при соблюдении а) упаривание расия в смеси схлорипри температуре не выше 90; б) полученная с ча этерификацую, не должн влаги больше 0,1% и долж мельчена до порошкообраз ния; в) этерификацию веду ратуре не выше 85, Получе вого эфира по предлагаем производится следующим об ченный обычным способом лоната натрия в смеси с хл трием, после фильтрации и ции избытка щелочи солян упаривают при температуре (98) оль, идущая а содержать на быть из-ного состоят при...

Номер патента: 157678

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 67/11, C07C 69/16, C07C 69/18 ...

Метки: 157678

...180 - 220 С.П р и мер 1. В автоклав емкостью 1 л с лопастной мешалкой загружают 204 г уксусного ангидрида (2 л 1 оль), 175 г (2 моль) этиленкарбоната и 2 г бикарбоната натрия. Автоклав нагревают до 180 С и выдерживают при этой температуре до прекращения повышения давления в автоклаве (1 - 1,5 час.). Продукт реакции, состоящий в основном из гликольдиацетата, подвергают разгонке. Выход глпкольдиацетата 250 г; т. кип. 185 в 1 С, ио - 1,4160, с 1 о1,11.П р и м е р 2. В автоклав емкостью 1 л загружают 255 г уксусного ангидрида (2,5 люль), 204 г пропиленкарбоната (2 моль) и 2 г ХааСОз. Автоклав нагревают до 215 - 220 С и вь 1 держивают при этой температуре до прекращения роста давления. Реакционную жидкость подвергают разгонке, Выход...

Номер патента: 196789

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Герцев

МПК: C07C 67/11, C07C 69/14

Метки: жирных, карбоновых, кислот, повых, фени, эфиров

...в течение 1 чав. Отгона 10 т и;10 ыток уксусОи кислотъ. 00 разовавшнйся уксуснофениловый эфир промывают горячей водой от борной кислоты или экстрагируют бензолом, сушат безводным сернокпслым натрием и перегоняют, т, кип. 195 С, Выход 95 88% мет изобретени Спосоо по ных карбоно что бсрпый новой кисло ре кипсния щпм выделе бом. Настоящее изобретение относится к способу получения фениловых эфиров карбоновых кислот жирного ряда.Известе способ получения фениловых эфиров карбоповых кислот взаимодействием фенолов с метиловыми эфирами карбоновых кислот при температуре 190 - 250 С в присутствии катализатора переэтерификации. Выход эфиров до 98,5% от теории.Предложенный способ заключается в нагревании борного эфира фенола с карбоновой кислотой...

Номер патента: 1713436

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Жак, Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 67/11, C07C 69/747

Метки: s-конфигурации, активного, аллетролона, кислоты, оптически, сложного, циклопропанкарбоновой, эфира

...1 1карбоновой кислоты,П р и м е р 4 (Я)Аллетролоновый эфир 2,2-диметил-ЗВ-(2 -метил-пропенил)циклопропанВ-карбоновой кислоты исходя из (В)аллетролонового эфира метансульфокислоты (без выделения промежуточного метансул ьфоната).В раствор. соли калия а -транс-.хризантемовой кислоты, полученной исходя из 82,8 г а -транс.хризантемовой кислоты, вводят при 18-20 С в течение нескольких минут раствор (В)аллетролонового эфира метансульфокислоты, полученный исходя из 50 г(В)аллетролона, энергично встряхивают в течение 35 ч при 18 - 20 С; прибавляют 150 см. воды, отделяют декантацией толуоловый слой, экстрагируют толуолом водный слой, соединяют толуоловые слои; промывают их водой, присоединяют к,толуоловым слоям, промывают их до исчезновения...

Номер патента: 1262897

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Климочкин, Моисеев

МПК: C07C 67/11, C07C 69/753

Метки: адамантансодержащих, сложных, эфиров

Способ получения адамантансодержащих сложных эфиров общей формулы I где R1 - CF3, CH3 , CH2CH2COOH;R2=R 3-H, CH3;R4 - H, CH3 , C2H5, COOH, CH3COO, с использованием взаимодействия адамантансодержащего соединения с ангидридом карбоновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, в качестве адамантансодержащего соединения используют нитрооксипроизводное адамантана общей формулы II