Патенты с меткой «диалкилдисульфидов»

Номер патента: 380645

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 319/22, C07C 321/14

Метки: диалкилдисульфидов

...или диметилсульфоксид.Выход целевого продукта достигает 70% . П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, вносят 19,5 г безводного сульфида натрия 150 игл диметилформамида (ДМФА) и содержимое колбы перемешивают при нагревании (80 - 90 С) до полного растворения сульфида; при этом раствор приобретает светло-зеленую окраску. Затем небольшими порциями добавляют серу; раствор окрашивается в темно-зеленый цвет. Когда температура в колбе достигнет комнатной, прибавляют по каплям 71 г йодистого метила.По окончании добавления последнего окраскараствора полностью исчезает, после чего со 5 держимое колбы отфильтровывают от йодистого натрия, продукт отмывают...

Номер патента: 1641189

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Карл, Курт, Михаэль

МПК: C07C 321/14

Метки: диалкилдисульфидов

...0,3-0,7 моль на 1 моль меркаптана. 0Реакцию можно пояснить на примереследующего уравнения: 2 К-БН+СС 1++НаОН - способствующий передаче фаэкатализатор - В-Б-Я-К+НСС 1+ИаС 1+Н 20,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратнымхолодильником и капельной воронкой,подают 160 г (1 моль) трет-нонилмеркаптана, 22 г (0,55 моль) гидроокисинатрия, 75 мл воды и 0,8 г (2 ммоль) 20хлорида трикаприлметиламмония.Размешивая и охлаждая водой, в течение 1 ч каплями прибавляют 77 г(0,5 моль) тетрахлорметана, причемтемпература повышается от 20 до 30 С, 25оДополнительно перемешивают еще в течение 2 ч. Затем водную фазу отделяют от органической Фазы с использованием делительной воронки, Органическую Фазу очищают от образовавшегося...

Номер патента: 1712358

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Баранов, Каабак, Кузнецов, Орлов

МПК: C07C 319/24, C07C 321/14

Метки: диалкилдисульфидов

...кислоты также образуется дисульфид, Диалкилдисульфиды получают восстановлением хлорангидридов кислородсодержащих кислот серы трихлорсилан-три-н-пропиламином. Алкан- и аренсульфонилхлориды превращаются в дисульфиды под действием гексокарбонилмолибдена и йодтриметилсилана.Легко протекает реакция алкилирования дисульфида натрия алкилгалогенидами, При кипячении солей Бунте с йодом в спирте образуются дисульфиды.Приведенные методы получения диалкилдисульфидов имеют ряд недостатков; . низкий выход (40-60%), образование большого количества побочных продуктов, значительная продолжительность процесса (при окислении тиола кислородом воздуха - до 5 ч), необходимость дополнительного нагрева реакционной массы, использование легкогорючих...