C07C 323/09 — с атомами серы тиогрупп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец углеродного скелета

Номер патента: 75163

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Лукашевич, Сергеева

МПК: C07C 319/02, C07C 323/09

Метки: 5-трихлортиофенола

...и й с я тем, что в качестве исходного вещества применяют 1,2, 4, 5-тетрахлорбензол. Отв. редактор М. М, Акишин Редактор П. П. Трофимеико 7 своа, Выпуск 4, 1949 г,Активной составной частью ренацита П пластификатора для натурального и синтетического каучука является 2,4, 5-трихлортиофенол, Последний получается следующим образом;1, 2, 4-трихлорбензол превращают в гексахлор-дифенилтрисульфид путем нагревания его с хлористой серой и образовавшийся трисульфид расщепляют щелочью.Предлагаемый способ получения трихлортиофенола заключается в непосредственной замене одного атома хлора в тетрахлорбензоле на сульфгидрильную группу: Пример. Берут 1, 2, 4, 5-тетрахлорбензола08 весовых частей и сульфп 1 драт натрия 84 весовых части (последний в виде...

Номер патента: 85589

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Мур, Чернцов

МПК: C07C 319/02, C07C 323/09

Метки: полигалогентиофенолов

...едкой щелочи. В качестве катализатора в процессе осернения полпгалогеноензолов пр 11 меня 10 т металлическое железо (В виде стружки, Опилокк и т. п.), которые добавляют до пли после ввода всего количества хлора,П р и мер. Суспендируют 48 г молотой серы в 363 г сухого 1, 2, 4- трихлорбензола, добавляют 1 г железа в виде опилок илп порошка и пни 50 - 80 и размепптванип вводят 35,5 г газообразного сухого хлора. Процесс продол;кастс 11 6 - 8 час и считается закопченн 1 цм, 10 гда кратится выделение хлорводорода. Затем рсакппониую массу смепп 1- вают с раствором 75 г едкого патра в 910 мл вод 1 и и смесь кипятят приразмсшпвашш в течспнс 2 час, после чего охлаждают, дают отстояться н отделяют Целоной раствор трнхлортиофенолята от слоя...

Номер патента: 176533

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Иоланд

МПК: C07C 319/24, C07C 323/09

Метки: полисульфидов, полихлорфенилов

...при00 С), дал очень слабую растворимость, находящуюся между 1 и 2. филов, содержащих 49,6% хлора и 19,2% серы, Этот смолистый продукт растворим довысоких концентраций в различных ароматических и алифатических растворителях, также, как и в насыщенных и ненасыщенныхалициклических и нафтеновых растворителях; он растворяется в особенности в нефтяных маслах, употребляемых как смазочные.Эти растворы устойчивы во времени.П р н м е р 3. Полученную по примеру 1 смолу в течение 1 час при температуре 200 -210 С нагревают в вакууме до 13 ли Нд.Так получают 542 г смолы, содержащей46,4% хлора и 18,9% серы; растворы этогопродукта в различных растворителях и, в частности, в резальных маслах более устойчивы,ем растворы смолы, полученной по пример) 1,П...

Номер патента: 191543

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Калуцкий, Коломиец

МПК: C07C 319/14, C07C 321/10, C07C 321/28 ...

Метки: р-арилтиоэтилмеркаптанов

...этиламина,где х - алкил,личающийся тевзаимодействиствии каталити5 аминов, напритепри 50 - 100 С.2. Способ попроцесс ведут втел ей. алкокс м, что ю с эти ческих гер тр п. 1, отличающиися тем, чтосреде органических раствори Предлагается способ получения не описанных в литературе р-арилтиоэтилмеркаптанов общей формулы где х - алкил, алкоксил, галоид, п - 0 - 5взаимодействием тиофенолов с этиленсульфидом в присутствии кэталитических количеств(0,1 - 5 мол. %) третичных аминов, напримертриэтиламина, пиридина, в среде органических растворителей или без них при 50 -100 С,П р и м е р, р-фенилтиоэтилмеркаптан.а) Смесь 11 г (0,1 гмоль) тиофенола7,8 г (0,13 г моль) этиленсульфида, 0,08 гпиридина и 30 мл сухого бензола кипятят приперемешивании...

Номер патента: 213841

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Давыдов, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07C 319/14, C07C 323/09, C07C 323/12 ...

Метки: замещенных, тиофенилдиэтилсульфидов, тиофенилдиэтилсульфоксидов

...реакционную массу нагревают при перемешивании и температуре 70 С в гечение 1 час. Слой, содержащий продукт, отделяют от водного, промывают два раза водой, сушат сульфатом магния и разгоняют под вакуумом, Получают продукт в виде свстложелтого масла; т. кип, 152 - 153 С при 0,08 лл рт. ст, по 1,6430. Выход 86%.Аналогично получают:р-(фенилтио)-диэтилсульфид;р- (4-хлорфенилтио) -диэтилсульфид;р- (пентахлорфенилтио) -диэтилсульфид,П р и м е р 2, П о л у ч е н и е р- (4-н и т рфен илтио)-диэтилового эфира. раствору 8,85 г (0,05 ло,гь) н г-нитротиофенола в 50 я,г водь шивании и температуре 70 - 80 прибавляют 6 г (0,06 го,гь) р-хл эфира. Реакционную массу при температуре 80 - 85 С в теч затем отделяют продуктовый сл водой, сушат сульфатом...

Номер патента: 269933

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Белоус, Бцева, Волынцева, Дурнева, Есипов

МПК: C07C 319/02, C07C 321/26, C07C 323/09 ...

Метки: тиофенолов

...- 90 С, вчосят 9 игл воды и снова кипятят 2 - 3 час.Охлажденную до комнатной температуры массу фильтруют от цепрореагировавшего фосфора, осадок промывают хлорбензолом и разделяют два слоя: верхний - хлорбензольный раствор гг-хлортиофенола и нижний - кцслотный.Получают 75 - 80 тьг хлорбензольного раствора с содержанием 25,5 - 26,5 г гг-хлортцофенола, который извлекают цз раствора пзвест269933 Предмет изобретения Составитель И. К. Кривошеина Редактор Л. К, Ушакова Техред Т. П. Курилко Корректор Е. В, фоминаЗаказ 2280/19 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Л(-35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ными спосооами или проводят реакции, не извлекая п-хлортиофенол...

Номер патента: 289086

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Суворов, Уль

МПК: C07C 319/14, C07C 321/30, C07C 323/09, C07C 323/19 ...

Метки: диарилсульфидов

...Ь Предмет изобретения 30 Составитель М, Мещерякова Редактор Н. Вирко Корректор В. И. Жолудева Изд.4 Заказ 4010/8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4 у 5 Типография, пр. Сапунова, 2 В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и механической мешалкой, помещают 5,42 г (0,02 моль) 4,4-дихлордифенилсульфоксида, 30 мл тетрагидрофуранаи 5,3 г (0,04 моль) диметилдихлорсилана.Смесь греют на масляной бане при 50 - 60 Св течение 7 час. Тетрагидрофуран и избытокдиметилдихлорсилана отгоняют, остаток перекр исталлизовывают из изопропилового спирта, промывают небольшим количеством этанола и сушат, Получают 4,86 г (95% от...

Номер патента: 349971

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Главна, Еремин, Оаши

МПК: C07C 205/32, C07C 319/20, C07C 323/09, C07C 323/18 ...

Метки: инструмента, пассажного, переносного, разгрузочное

...каждого механизма параллельны и расположены в одной плоскости с точкой опоры подвижной стойки, несущей ложные лагеры.На фиг. 1 показано описываемое устройство; на фиг 2 - его принципиальная схема; на фиг. 3 - механизм разгрузки.Устройство содержит ложные лагеры 1, соединенные с подвижными стойками 2, и механизмы разгрузки неподвижных лагер. Каждый механизм разгрузки содержит рычаг 3, который подвешен на упругом подвесе (бронзовой ленте) 4, закрепленном на рычаге 3 с помощью уголка 5, а на корпусе б - с помощью перекладины 7 и уголка 8. На конце рычага 3 закреплен груз 9. Другой юнец рычага 3 с помощью упругой бронзовой ленты 10 соединен с концом рычага 11, причем ца рычаге 3 эта лента закреплена с помощью планки 12, а на рычаге 11...

Номер патента: 1710554

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Князев, Ковтонюк, Максимов, Масловский, Платонов, Родионов, Сердобинцева

МПК: C07C 319/10, C07C 323/09

Метки: 5-трифтор-4, 6-бис(трифторметил, тиофенола

...образовавшийся из перфторпараксилола,П р и м е р 4, В условиях примера 1 процесс ведут при (-30 С). Получают 290 г (0,966 моль) целевого продукта. Выход 85 фот теории. Чистота по данным ГЖХ 99,7. П р и м е р 5. В условиях примера 1 процесс ведут при (-8) С. Получают 314 г(1,045 моль) продукта, выход 92 от теории,в котором по данным ГЖХ содержится уже заметное количество побочного продукта (7 ) - изомерного тиола, представляющего в ряде случаев нежелательную примесь. Таким образом, если по требованиям потребителя к качеству продукта содержание примесей выше 4 - 5 недопустимо, то синтез при (-8 С) вести нежелательно.П р и м е р 6, В условиях примера 1, в качестве растворителя берут изомерные алифатические спирты Сз (изопропиловый или...

Номер патента: 1773909

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Бойко, Киприанова, Кошечко, Филелеева

МПК: C07C 323/09, C07C 323/63

Метки: фенилперфторалкилсульфидов

...проведения процессацелесообразно использовать апротанныеорганлческие растворители поскольку растворители, содержащие подвижныЙ протон.могут приводить к протонираванию как тиафеналятг, так и образующихся в стадиях. анион-радикадоо, чта, в свою очередь, будетприводить к образованию побочных продуктов. Среди апротанных растворителей(диметаксизтан, пропиленкарбанат, диме.тилформамид, ацетонитрил и др,) предпочтительно использовать диметилформамид(ДМ ФА),Способ осуществдяот следующим образам, В колбу с 10-15 мл ДЕФА помещают10 1 " 0 мадь гиофенада и 1-2 мдсвежеперегнаннага триэтиламина и барбатируют в течение 20-30 мин ине 5 атный газ,ДЗатем в колбу добавляют 3 10 - 3 1045моль метилвиалагена (6-7 ат количества взятого в реакцию тиофенала)....