C07C 69/604 — эфиры поликарбоновых кислот, содержащие более двух карбоксильных групп в кислотном остатке

Номер патента: 249361

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахназар, Данг, Ереванский

МПК: C07C 67/00, C07C 69/604

Метки: 6-дизамещенных, кислот, метилгексен-з-тетракарбоновых-1, тетраэтиловых, эфиров

...этилата натрия. Выход тетраэтиловых эфиров колеблется от 56 до 65 % от теории.П р и м е р. В колбе, защищенной хлоркальцевой трубкой, приготовляют этилат натрия из 300 лтл абсолютного этилового спирта и 23 г (1 г атом) металлического натрия. После растворения всего натрия по каплям приливают 188 г 1 лоль) этилмалонового эфира. Реакционную смесь нагревают на водяной бане 1 час, охлаждают и к ней по каплям прибавляют 114 г (0,5 лтоль) 2-метил,4-дибромбутена. Смесь нагревают на водяной бане 1 час (до исчезновения щелочной реакции на лакмус). Спирт отгоняют, осадок растворяют в воде. Выделившийся маслянистый слой отделяют от,водного, а последний экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки прик основному дистилляту. Эфир остаток...

Номер патента: 350784

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахназар, Манук

МПК: C07C 67/00, C07C 69/604

Метки: тетраэтиловых, эфиров1

...Отгоняют эфир, и остаток фракционируют в вакууме.Константы полученных соединений приведены в таблице,П р и м е р 2. В колбе, защищенной хлор- кальциевой трубкой, приготовляют этилат натрия из 300 мл абсолютного этилового спирта и 23 г (1 г атом) металлического натрия. После растворения всего натрия по каплям приливают 188 г (1 моль) этилмалонового эфира. Реакционную смесь нагревают на водяной банечас (до исчезновения ще68 60 78 70 62 70 64 14,30 13,52 12,80 12.80 12,22 11,45 12,22 56 1,4750 1,1443 128,95 129,26 74 - 75 71 - 72 1,4716 148,30 147,43 1,0962 1,4710 1,0873 148,26 147,43 Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Техред 3. Тараненко Редактор И. Грузова Коррекгор 3. Тарасова Заказ 2888/1 О Изд.1257 Тираж 406...

Номер патента: 1715802

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Джемилев, Докичев, Сафуанова, Толстиков

МПК: C07C 67/343, C07C 69/604

Метки: кислоты, транс-аконитовой, триметилового, эфира

...рзвно 10 - 100: 1 : 5- 100; 5 - 100, Выход целевого продукта с 700Раствор метилового эфира диазоуксусной кислоты прикапывают к кзталитической системе: ацетилацетонат меди или однохлористая мець - хлористый цинк - пиридин, ,По окончании реакции реакционную массу промывают водой, органический слой сушат над сульфатом натрия и перегоняют, Выход триметилового эфира транс-аконитовой кислоты достигает - 70;4.СвУ;СЛ 6010 Н - .7со сн,с = - снсОсн3 О 2 й 3В отсутствие хотя бы одного из катализаторов реакция не протекает, При использовании других кислот Льюиса(А С 3, ЯПС 14, ВРз 0(С 2 Н 5)2) наблюдается. образование только диметилфумарэта.Сульфат меди и трифторацетат родия в данной реакции оказались неэффективными,К достоинствам...