Мицуаки

Номер патента: 1797606

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Еудзи, Исао, Казуо, Кендзи, Козо, Коудзи, Коукити, Мицуаки, Синя, Такси, Тохру, Хиронори, Хироюки

МПК: A61K 31/275, C07C 253/30, C07C 255/34 ...

Метки: дифенилэтиленовых, производных

...е р 7. 4-Циано,5-бис(4-оксифенил)- 4-пентеновая кислота.П р и м е р 8. 4-Циано-метил,5-бис-(4-метоксифенил)-4-пентеновая кислота.Следовали методике примера 5, за тем исключением, что использовали 4,4-диметоксиметоксибензофенон и 4,4-диметоксибензофенон. Продукт гидролиза - вышеуказанное целевое соединение.П р и м е:р 9, 5-Циэно-б,б-бис-(4-метоксифенил)-5-гексеновая кислота,260 миллиграммов сложного эфира, полученного в примере 3; обработали таким же образом, как показано в примере 2, чтобы получить 250 мг вышеуказанного соединения.Данные результатов анализа спектров ЯМР соединений, полученных в примерах от 4 до 9 перечислены ниже. Анализ проводили с СОС 3, д:П р и м е рРезультаты анализа9,5(1 Н), 6,6 - 7,2 (8 Н), 4,0 (4 Н)2,6 (ан), 1,4(6...

Номер патента: 1731051

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Есинори, Исао, Кендзи, Козо, Масаюки, Мицуаки, Синя, Такеси, Тецуя, Тоси

МПК: C07D 277/82, C07D 277/84

Метки: аддитивных, бензотиазола, кислотно, производных, солей

...и целевой продукт . П р и м е р 2. Получение 6-метоквыделяют в свободном виде или в виде си 2- (4-сульфамоилбензиламино)-4,5,кислото-аддитивной соли. 7-триметилбензотиазола Ъ51 8видно, что соединения по изобретению ингибируют продуцирование лейкотрйена. Следовательно, соединения по избб" ретению являются полезными как фарма-цевтические средства за счет их активцрсти ингибирования продуцирования лейкотриена, эффективными против болезней, которые вызываются лейкотрйенами, особенно астмы.Соединения по изобретению могут подавлять продуцирование лейкотриена благодаря ингибированию 5-липоксигеназы,и проявляют свое действие при оральном введении в случае модели астмы. Следовательно, соединения по изобретению являются особенно полезными как...

Номер патента: 1715214

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Мицуаки, Такеяси

МПК: F26B 3/30

Метки: полотна, пропитанного, синтетической, смолой, сушки, термореактивной

...равномерно и не вызывают никаких повреждений. Благодаря ламинарному распределению потока и предварительному нагреву свежего воздуха; а также благодаря тому, что полотно материала 4 не обдувается непосредственно горячим воздухом, на влажной поверхности смолы не образуется пленка, препятствующая выделению растворителя из смолы, Эта пленка также содержит растворитель в парообразном состоянии, что в дальнейшем ведет к разрушению поверхностного слоя и образованию игольчатых трещин. Кроме того, раствори- тель в этой пленке действует как "тормоз". Согласно изобретению эти явления исключаются.Оптимальные условия создаются благодаря относительно высокой пропускной способности при небольшой высоте рабочей камеры 3, благоприятным...

Номер патента: 1715204

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Еудзи, Исао, Казуо, Кендзи, Козо, Коудзи, Коукити, Мицуаки, Синя, Такеси, Тохру, Хиронори, Хироюки

МПК: A61K 31/277, A61P 7/02, C07C 253/30 ...

Метки: дифенилэтилена, замещенных, производных

...виде бесцветного маслянистого продукта.Спектр ЯМР (СОС 1 з) д;6,7 - 7,3(8 Н);4,1(2 Н); 3,8(6 Н); 2,7(4 Н); 1,3(ЗН),П р и м е р 2. 4-Циано,5-бис(4-метоксифенил)-4-пентеновая кислота.3,6 г этилового эфира 4-циано,5-бис(4- метоксифенил)-4-пентеновой кислоты растворяют в 10 мл диоксана и туда добавляют 3 мл водного 5 н. раствора йаОН, Полученную смесь перемешивают при 60 С в течение 5 ч. После окончания реакции реакционную смесь подкисляют и зкстрагируют этилацетатом, Таким образом, получают 3,2 г указанного соединения. Этот продукт можно затем очистить перекристаллизацией из смеси этилацетата и гексана, Т.пл. 124-125 С,Спектр ЯМР (СОСз) д:9,5 (1 Н); 6,8-7,4 (8 Н); 3,8 (6 Н); 2,7 (4 Н).П р и м е р 3. Метиловый эфир...

Номер патента: 1225488

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Масаюки, Мицуаки, Фумихико, Хироси

МПК: C07D 505/02, C07D 505/20

Метки: кислоты, малонамидо, метокси-3-(1-метилтетразол-5-илтиометил)-1-детиа-1, окса-3-цефем-4-карбоновой, сложных, эпимера, эфиров

...-5 С, перемешивают в течение 30 мин и смешивают с 70 мкл водного 5 Ж-ного раствора бикарбоната натрия. После выпаривания дихлорметана при пониженном давлении остаточный раствор экстрагируют этилацетатом. Экстракт промывают 2 н, соляной кислотой и водой, высушивают над сульфатом натрия и концентрируют при пониженном давлении. Остаток растворяют в 2 мл ацетоне, охлаждают при 0 С, подкисляют тремя каплями концентрированной соляной кислоты и перемешивают в течение 45 мин. Реакционную смесь подщелачивают 0,9 мл 5 Е-ного водного раствора бикарбоната натрия и перемешивают в течение 1 ч. Раствор разбавляют водой (умеренно растворяющим раствором осаждения) до начала отделения осадка, который собирают путем Фильтрации, промывают смесью ацетона и...

Номер патента: 843695

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Есио, Масазуми, Минору, Мицуаки, Сейдзи, Сигеки, Хакобу

МПК: A01N 31/14

Метки: гербицидная, композиция

...0 0 4 2 0 5 5 5 0 4 5 5 0 4 5 5 ,0 3 5 5 О 4 5 5 0 3 5 5 0 3 5 5.0 5 5 5 0 5 5 5 0 4 55843695,4 б Продолжение табл. 4 Доза, кг/га Соединениее Тест-растения Пшени- Сое- Ман- Ежов- Порту- Мшаика Волнисца выл- ник ник лак тый крессбобы О 5 5 О 4 5 37 38 1,25 0 39 05 5 5 5 5 5 5 40 5 41 5,0 0 2,5 0 1,25 0 5,0 0 2,5 01,25 0 42 0 5 5 50 4 5 5 5 0 5. 5 5 5,0 0 43 0 5 5 5О 5 5 50 35 5. 0 2 5 4843695 Пшени- Соеан- Ежов- Портуик ник лак 0 4,25 0 ,0 О 2 .4 И О О т,5 0 0 Растенбелой и май ме р а, мар в.а-три ентрац динени итника,обрабатываоа миллион листо и 100 ми 25 талоном 5 5 5 5 гербицидн ности дей ты испытании п Резуль абл 5 2 Таблица 5Показатель гербицидной активности,балл тест-растения 4 16 3 4 4 5 4 4 4 5 4 53 4 3 5 2 . 4 4 3 6 7 3 2.123 5...