Сердобинцева

Номер патента: 1807976

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Денискина, Калинин, Сердобинцева

МПК: C01B 33/12

Метки: благородного, опала

...100 мл этилового спирта э = 0,800),добавляют 0,75 мл ТЭОС, закрывают пробкой, нагревают на песчаной бане до 70 Йла1807976 Таблица 1 Зависимость результатов выращивания сферических частиц кремнезема от количества ТЭОС, добавляемого при обработке спирта при температуре нагрева 70 С и времени нагрева 30 мин, выдерживают при этой температуре 30 мин.К этому раствору, охлажденному до комнатной температуры, приливают 5 мл 34 ф-ногоЙН 40 Н и затем 6 мл ТЭОС. Колбу помещаютна встряхиватель: Реакция начинается сраэу же и полностью заканчивается через 30мин. Осаждение сфер кремнезема с цельюполучения ириэирующего осадка ведут методами центрифугирования в течение 30мин при 3000 об/мин или седиментацией: 10После высушивания, термообработки и...

Номер патента: 1710554

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Князев, Ковтонюк, Максимов, Масловский, Платонов, Родионов, Сердобинцева

МПК: C07C 319/10, C07C 323/09

Метки: 5-трифтор-4, 6-бис(трифторметил, тиофенола

...образовавшийся из перфторпараксилола,П р и м е р 4, В условиях примера 1 процесс ведут при (-30 С). Получают 290 г (0,966 моль) целевого продукта. Выход 85 фот теории. Чистота по данным ГЖХ 99,7. П р и м е р 5. В условиях примера 1 процесс ведут при (-8) С. Получают 314 г(1,045 моль) продукта, выход 92 от теории,в котором по данным ГЖХ содержится уже заметное количество побочного продукта (7 ) - изомерного тиола, представляющего в ряде случаев нежелательную примесь. Таким образом, если по требованиям потребителя к качеству продукта содержание примесей выше 4 - 5 недопустимо, то синтез при (-8 С) вести нежелательно.П р и м е р 6, В условиях примера 1, в качестве растворителя берут изомерные алифатические спирты Сз (изопропиловый или...

Номер патента: 1643532

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Князев, Максимов, Платонов, Родионов, Сердобинцева

МПК: C07C 319/10, C07C 323/07

Метки: 5-трифтор-4, 6-бис(трифторметил, тиофенола

...кислотному разложению, связывая пиридин со ляной или другой минеральной кислотой в более прочную соль и высвобождая тем самым целевой продукт, который зе- Г тем выделяется экстракцией и перегонкой,П р и м е р 1, В реактор смешалкой,оУ,охлаждаемый до ("5)-(-8) С, помещают200 г, 117 мл (; = 1,707) технического декафторксилола (смесь нзомерныхмета- и параксилолов, из которых0,524 моль относится к перфторметаксилолу н О, 174 моль к перфторпаракснло-лу), 800 мл пиридина и медленно, покаплям, при интенсивном перемешиваниизагружают 0,8 моль (соотношение исходных 1:1,6) гидросульфида калия ввиде (480 мл). 15 Х-ного раствора вэтиленгликоле. По завершении загрузкимассу выдерживают при той же температуре в течение 40-60 мин, после...

Номер патента: 194807

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Сердобинцева, Сомин

МПК: C07C 41/50, C07C 43/303

Метки: винилглиоксаля, диэтилацеталя

...действию с диэтоксиукрофурана. ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТ Предложен способ получения диэтилацеталя винилглиоксаля взаимодействием бромистого винилмагния и пиперидида или диметиламида диэтоксиуксусной кислоты в среде тетрагидрофурана. Продукт может найти применение для синтеза органических соединений.П р и м е р. К раствору 10,7 г пиперидида диэтоксиуксусной кислоты в 12 мл тетрагидрофурана при перемешивании и охлаждении постепенно из капельной воронки, снабженной рубашкой для водяного обогрева, прибавляют теплый раствор бромистого винилмагния в тетрагидрофуране (из 2,4 г магния, 10 мл бромистого винила и 30 мл тетрагидрофурана). Охлаждение и скорость прибавления регулируют таким образом, чтобы температура реакционной смеси находилась в...