C07C 309/58 — группы карбоновых кислот или их сложных эфиров

Номер патента: 2451

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Гейман, Дрессель, Коте, Оссенбек

МПК: C07C 275/34, C07C 309/58, C07C 309/61 ...

Метки: ароматического, мочевин, ряда

...1), А. Оссенбек (А. ОзвепЬесК) и умерш,Р, Коте (Р. Койе). О выдаче патента опубликовано 31 марта 1927 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 15 сентября 1024 года.Пример 1. Из 49,3 частейкислой натриевой соли кислоты, полученной взаимодействием хлористого и-нитробензоила на ж-аминобензоилсульфо-салициловую кислоту с последующим восстановлением, и имеющей строение ОНсоон - " - хн - со - " ",г приготовляют при помощи необхо-,димого количества соды раствор средней соли, прибавляют раствор 50 ч,кристаллической уксуснонатриевой соли и насыщают при перемешиваниифосгеном до тех пор, пока подкисленная проба не перестанет реагировать с нитритом. Значительная часть мочевины выпадает в виде осадка уже во время насыщения...

Номер патента: 276069

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Роговик

МПК: C07C 303/06, C07C 309/58

Метки: производныхперилен-3

...фракцию, дающую при хроматографировании в тонком слое окиси аломинця пятно с 1( 0,33 (элюент - хлорбензол).После перекристаллизацци из хлороформа со спиртом получен 11,М-бис-н-гексилдиимид перилец,12-сульфон,4,9,10- тетракарбоновой кислоты к 1 эисталлцсскцй иродусг с т. 2.324 С.Найдено, /, ,Я 5,31; Х 4,04.Сав 1 1321 2053Вычцс ецо о/ Я 5 7 1 451П р ц м е р 3. Продукт сульфирования 2,5 г перилен,4,9,10-тетракарбоновой кислоты в условиях, аналогичных описанным в примере 1, кипятят с избытком водного раствора едкого кали, затем раствор подкисляют соляной кислотой и полученную суспензию обрабатывают 2 г бертолетовой соли прц 70 - 80 С и перемешиваот в течение 5 час. Образовавшуюся суспензию фильтруют, промывают водои, осадок сульфона...

Номер патента: 283988

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Айзенштат, Климкович, Николичева, Соловьева

МПК: C07C 235/74, C07C 303/22, C07C 309/58, C07C 311/21 ...

Метки: ациламинобепзолсульфоксиили

...при указанной температуре приливают 180 лтл раствора, содержащего 20 г/л едкого патра (0,090 г лоль), нагревают до 80 - 85 С и при этой температуре дают выдержку 45 - 60 мин. Полученный раствор фильтруют. Из фильтрата соединение выделяют с помощью солянокислого раствора поваренной соли, приготовленного из 200 мл воды, 15 лил соляной кислоты (уд, в. 1,18) и 17,5 г поваренной соли.Полученную суспензию нагревают до 40 - 45 С, выдерживают при этой температуре 10 - 15 мин, затем охлаждают при слабом перемешивании до 20 - 25 и фильтруют, Осадок3на фильтре промывают дистиллированной водой до отсутствия иона хлора в промывных водах и отрицательной. реакции на диметиламин, Отмытую пасту сушат до постоянного веса.Выход количественный,...

Номер патента: 1712355

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Лопатик, Осипенко, Прокопович

МПК: C07C 309/58

Метки: 5-сульфоизофталевой, диметилового, кислоты, соли, щелочной, эфира

...несколько раз перекристаллизовывают из воды.Для получения щелочной соли диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты реакционную массу после этерификации смешивают с водой или водным раствором неорганической или органической соли, например, йаС 1, Иа 304, диметил-Масульфоизофталата, и охлаждают для кристаллизации. Полученные кристаллы нейтрализуют 50 о -ным раствором щелочи до рН=5-6. Выпавшие после охлаждения кристаллы щелочной соли диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты перекристаллизовывают из воды. Выход 1000 .Получение кислотной формы диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты,П р и м е р 1. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром, холодильником и капельной воронкой, загружают 83 г (0,5 моля) изофталевой...