Способ получения солей комплексонов

использованием органических раствори- аминокарбоновой или иминодикарбоновойтелей, Так й,й-бис-(карбоксиметил)-ас- кислотой, давая комплексоны общей формупарагиновая кислота 1) получается лы. При проведении синтеза комплексоноввзаимодействием дилитиевой соли аспара- по. данному способу в течение 4 - 5 ч обеспегиновой кислоты с дилитиевой солью моно чивается выход конечного продукта 44 бромуксусной кислоты в водном растворе 69 ,чтоменьше,чемпоспособу-прототипупри рН 8-9 и температуре 90 С с последую- (60 - 70). Приувеличении временитрибохищей обработкой продукта бромистоводо- мического взаимодействия до 8 ч выход комродной кислотой до рН 2 и высаждением в плексонов составляет 72 - 81,метанол. Иминодиянтарная кислота(2)пол Сопоставительный анализ с прототиучается из литиевых солей аспарагиновой и пом показывает, что предлагаемый способмалеиновой кислот в водном растворе. получения комплексоновформулы 1 отличаЗдесь присоединение аспарагиновой кис- ется от известного тем, что проводится влоты по двойной связи малеиновой кислоты твердой фазе в результате трибохимическо- .приводит к образованию в растворе комп го воздействия за счет взаимного трениялексона - ими нодиянтарной кислоты твердых исходных веществ, а не в растворе(ИДЯ К. при нагревании исходных веществ в слабоНаиболее близким кизобретениюявля- щелочной среде, как это осуществляется вется способ получения комплексонов (3) . прототипе.взаимодействием соли аминокарбоновой 20 Положительный эффект достигаетсякислоты или соли иминодикарбоновой кис- тем, что процесс получения комплексоновлоты с соответствующей солью непредель- осуществляется при комнатной температуной карбоновой кислоты в водном растворе ре, это исключает из технологии следующиепри 80 - 90 ОС в присутствии соединений ос- операции; растворение исходных компоновного характера с последующим высаж нентов в растворителе, нагревание реакцидением в метанол. онной среды, обеспечение и контроль рНУказанный способ получения комплек- раствора, выделение конечного продукта,сонов имеет.ряд существенных недостат- Кроме того становится ненужным использоков, основными из которых являются вание растворителей и соответствующегомногостадийность и необходимость прове оборудования.дения синтеза в среде растворителя при Изобретение поясняется следующимиподводе тепла в течение всего времени син- примерами,теза. Кроме того требуются обеспечение (с П р и м е р 1. Тринатриевая соль й-(карпомощью щелочи) рН среды на уровне боксиметил)-аспарагиновой кислоты.8 - 9 и его индикация. Выделение целево Смешивали 9,7 г (0,1 моль) натриевойго продукта из реакционной среды осу- соли аминоуксусной кислоты и 16,0 гществляется с помощью оборудования для (0,1 моль) динатриевой соли малеиновойвыпаривания, Для высаждения полученных кислоты и тщательно растирали в фарфоро-комплексонов используются органические вой ступке втечение 8.ч.раствор ители. 40 Выход комплексона 81 о .Цель изобретения - упрощение способа Для проведения элементного анализаи снижение энергозатрат. все полученные комплексоны очищали пеПредлагаемый способ получения солей -рекристаллизацией из водно-метанольнойкомплексонов, включающий взаимодейст- смеси.вие солей аминокарбоновой или иминоди Найдено,: С 27,96; Н,2,25; Й 5,о25 Й 548карбоновой кислоты с солью непредельной йа 26,79.карбоновой кислоты. СвнеМОьйазСогласно изобретению реакцию прово- Вычислено,%: С 28,02; Н 2,33; М 5,45; йадят в твердой фазе, т.е. соль аминокарбоно- . 26,85.вой или иминодикарбоновой кислоты 50 П р и м е р 2, Трикалиевая соль фениласмешивают с солью непредельной карбоно-, ланиндиуксусной кислоты,вой кислоты и полученную смесь тщательно Смешивали 20,9 г (0,1 моль) дикалиеперетирают в течение 8 ч. В результате три- вой соли иминодиуксусной кислоты и 18,6 гбохимического взаимодействия (Хайнике Г, (0,1 моль) калиевой соли аллокоричной кисТрибохимия, М,;Мир,1987, глс.18)засчет 55 лоты и помещали в барабан мельницы, Ввзаимного трения твердых веществ разры-течение 8 ч перетирали смесь на шаровойвается двойная связь непредельной карбо- мельнице со скоростью 120 об/мин. Выходновой кислоты, что делает молекулы этой комплексона 75 .кислоты химически активными, последние Найдено,: С 39,8; Н 3;09; й 3,55;вступают в химическое взаимодействие с К 29,51.