Способ получения аренсульфонилизотиоцианатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51)5 С 0 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯ ПРИ ГКНТ СССРОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1,У 21) 4787811/04У 22) 28.11,89У 46) 07.02,92. Бюл. М 5,У 71) Днепропетровский химико-техноческий институтУ 72) Н,Ю,Кольцов и А.В.ПросяникУ 53) 547.541,52,07 У 088,8) У 57) Изобретение касается изотиоцианатов, в частности получения соединений общей ф-лы й - С 6 Н 4=п . -ЯУО)2-И=С=Я, где й - Н, . низший алкил, галоген, которые как полупродукты могут быть использованы в синтезе антитиреоидных препаратов и. сшивающих агентов для эластомерных ком позиций. Цель - упрощение процесса при сохранении высокого выхода, Для этого ведут реакцию К-или Гча-соли аренсульфони-. лиминодитиоугольной кислоты с хлором при 0-30 С в среде инертного органического растворителя, Эти условия обеспечивают выход целевого продукта 79 - 96; без использования высокотоксичного тиофосгена, 2 табл. У 56) Патент США кл, 260-545 й, опуПатент Япон опублик. 1969.- Патент ФРГ опублик, 1965; У 54).СПОСОБ ПО НИЛИЗОТИОЦИ 1 В 3627829,блик, 1971,и М 25106, кл. 16.С 783,М 1183492; кл. 12 о 22,ЛУЧЕНИЯ АРЕНСУЛЬФОАНАТОВ Изобретение относится к области ор,50/а п-нитробензолсульфонилизотио- а ганической химйи, а именно к усовер- цианата - 60);Кнедостаткамэтогоспособа шенствованному способу полученйя относятся низкие выходы целевых продукаренсульфонилизотиоцианатов общей фор-. тов, малая доступность И,-аренсульфонил-ймулыалкилтиомочевин и высокая токсичность р 0 0, ,используемого фосгена, 2Известен способ получения аренсуль-, Лфонилизотиоцианатов, заключающийся воСд где й - водород, низший алкил, галоген, взаимодействии аренсульфамидов с тиокоторые находят применение при синтезе фосгеном в инертном растворителе У 2. Не- лекарственных средств в производстве ан-,достатками указанного способа являются д титиреоидных препаратов и отверждающих невысокие выходы целевых продуктов (не агеНтов для эластомерных композиций; . более 70), малая доступность и высокаяИзвестен способ получения сульфони- ,токсичность тиофосгена, Наиболее близким лизотиоцианатов формулы " к изобретению по технической сущности ий 302 й = С = 3, достигаемому результату является способ включающий обработку й-аренсульфо- получения сульфонилизотиоцианатов общей нил-И-алкилтиомочевин фосгеном в. формулы й 302 М=С=Я, где й-см. выше, путем хлорбензоле Я При этом выход п-толуол-, взаимодействия солей аренсульфонилиминосульфонилизотиоцианата составляет дитиоугольных кислот с хлорангидридами
СмотретьЗаявка
4787811, 28.11.1989
ДНЕПРОПЕТРОВСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
КОЛЬЦОВ НИКОЛАЙ ЮРЬЕВИЧ, ПРОСЯНИК АЛЕКСАНДР ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 303/40, C07C 311/65
Метки: аренсульфонилизотиоцианатов
Опубликовано: 07.02.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1710553-sposob-polucheniya-arensulfonilizotiocianatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения аренсульфонилизотиоцианатов</a>
О 101520предлагается способ получения производных алканоламина. общей формулыti nh -lt; (zоснснонснгннк, r. где ri — алкил, содержащий до 12 атомов углерода, который может иметь заместители, циклоалкил с числом
Номер патента: 385433
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аралкил, Арилоксиалкил, Где, Изобретение, Которые, Обладающих, Оксиалкил
МПК: C07C 217/32
Метки: 101520предлагается, zоснснонснгннк, алканоламина, алкил, атомов, где, заместители, иметь, может, общей, производных, содержащий, углерода, формулыti, циклоалкил, числом
...и 63 ч.15 эпихлоргидрина нагревают при 95 - 100 С втечение 4 час, после чего выдерживают притемпературе окружающей среды 17 час. Затемсмесь встряхивают 10 мин со 100 ч, 20/,-ноговодного раствора карбоната натрия, прибавляют 150 ч. 35 "/,-ного водного раствора едкого натра, перемешивают и кипятят с обратнымхолодильником 3 час. Далее экстрагируютэфиром, эфирный слой сушат над карбонатомкалия и выпаривают досуха. Маслянистый ос 2 таток перегоняют в вакууме; при этом получают 1,2-эпокси-З- (Х-бензил-М-трет-бутилами.но)-пропан, т. кип. 118 - 120 С 71,5 мм рт. ст.Раствор 3 ч, 2-хлор-пропионамидофенола,3,3 ч. 1,2-эпокси-З-(Ы-бензил-И-трет-бутилами 30 но)-пропана и 0,6 ч. едкого натра в 100 ч. этанола кипятят с обратимым холодильником5 дней....
Способ получения 1-галоген-2-триалкилсилилалкенилалкиловых эфиров
Номер патента: 1122661
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Ефимова, Казанкова, Калганов, Луценко
МПК: C07F 7/08
Метки: 1-галоген-2-триалкилсилилалкенилалкиловых, эфиров
...высокореакционноспособных ацетиленовых эфиров и полярных апротонных растворителей, способствующих ионизации связи галогенкремний.В отсутствии растворителя реакция обратима и идет очень медленно, поэтому выход целевых продуктов в таких условиях не превышает 20-30Трйал122661 килбромсиланы менее реакционноспособны чем триалкилиодсиланы и реагируюттолько с терминальными алкоксиацетиленами, тогда как реакция с алкилалкоксиацетнленами не проходит дажепри длительном нагревании реакционнойсмеси, Триалкилиодсиланы реагируют собоими типами алкоксиацетиленов свысокой скоростью.Выбранный интервал температуробусловлен тем, что взаимодействиеинэфиров с триалкилиодсиланамн осуществляется с высокой скоростью прикомнатной температуре, тогда...
Способ получения производных пирролуксусных кислот или их солей
Номер патента: 461495
Опубликовано: 25.02.1975
МПК: C07D 27/26
Метки: кислот, пирролуксусных, производных, солей
...кислота.34,3 г (0,1 моля) этил-р-хлорфенил- метил -5-р-метил - фенил - 3 - пирролацетата, 200 мл этанола и 20 г ХаОН нагревают на водяной бане при 50 С в течение 2,30 час. Растворитель выпаривают в вакууме и остаток разбавляют 200 мл воды. Промывают эфиром и подкисляют 20%-ной НС 1. Полученный твердый осадок фильтруют, промывают петролейным эфиром, сушат и рекристаллизуют в смеси бензола и петролейного эфира. Получают 27 г (80/о от теоретического) продукта с т. пл. 165 - 167 С (с разложением).Вычислено, о : С 70,69; Н 5,34; 1 Ч 4,12.Найдено, %: С 71,02; Н 5,60; 1 Ч 4,05.П р и м е р 7, Соль этаноламина 1-(2-пиридил)-2,5-диметил-З-пирролуксусной кислоты,К 14 г 1- (2-пиридил) -2,5 днметил-З-пирролацетонитрила добавляют 14 г КОН и 150...
Способ получения производных аминопропана или их солей в виде рацемата или оптически-активных антиподов
Номер патента: 793381
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Вернер, Гайко, Гельмут, Герберт
МПК: A61K 31/138, C07C 213/02, C07C 217/32, C07C 253/30, C07C 255/54
Метки: аминопропана, антиподов, виде, оптически-активных, производных, рацемата, солей
...щавелевая, молочная, винная кислотыили 8-хлортеофиллин.Л р и м е р. Гидрохлорид 1-(2-цианофенокси)-3-(2-метилбутин-амин)-2-пропанола.2,84 г 0,02 моль) 3-(2-метилбутин-ил)-5-(2-цианофеноксиметил)-оксазолидин-она в 20 мл этанолапосле добавления 3 г КОН в б мл Н 20в течение 3 ч нагревают с обратнымхолодильником до кипения. Послеотгонки растворителя остаток извлекают с помощью НО и экстрагирувтхлороформом. Хлороформовый растворизвлекают затем путем встряхиванияс разбавленной НС 1 и выделившуюсяводную фазу подщелачивают гидроокисью натрия, Выделяющееся основание поглощают хлороформом, органическую фазу промывают НО и высушивают над Ма 504 . После фильтрацииотгоняют СНС 1 и,добавляя петролейный эфир, перекристаллизовывают остаток из уксусного...
357721
Номер патента: 357721
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гюнтер, Манфред, Ойген, Ханс
МПК: C07C 263/10, C07C 265/14
Метки: 357721
...500 г (около 5 моль) фосгена в 2000 г хлорбензола вводят при - 5 С, сильно размешивая, частями 332 г (1 моль) мелко размельченного тетрамина, полученного выше. Образовавшуюся суспензию размешивают в течение ночи при 0 - 10 С затем, прибавляя фосген, нагревают в продолжении 4 час до 110 С. При этой температуре прибавляют фосген до тех пор, пока не прекратится отщепление хлористого водорода (около 6 в час). Полученный прозрачный темный раствор продувают азотом при 90 в 1 С. Затем при 50 - 60 С добавляют к нему активированный уголь и размешивают при этой температуре в течение 1 час. Смесь фильтруют и выпаривают в вакууме при 60 С до остатка приблизительно 600 г. Концентрированный раствор тетраизоцианата охлаждают до комнатной температуры,...