Хекимов

Номер патента: 1473286

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Злотский, Курбанов, Рахманкулов, Рольник, Таганлыев, Тулегенов, Хекимов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: 1-триэтоксигептана

Способ получения 1,1,1-триэтоксигептана, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода, гексен-1 подвергают взаимодействию с триэтоксиметаном в присутствии перекиси трет-бутила при УФ-облучении, температуре 19 - 23oC и молярном соотношении компонентов, соответственно равном (0,16 - 0,8):1:(0,02 - 0,1).

Номер патента: 1745719

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Ахмедова, Нурбердиев, Сапаров, Хекимов, Ходжалыев, Шириев

МПК: C07C 67/287, C07C 69/63

Метки: хлоралкилформиатов

...1,9 гЗ-хлорбутилформиата, Выход 460 .П р и м е р 14. Аналогично примеру1 берут 3,06 г. (0,03 моль) бутилформиата,5,40 г (0,035 моль) СС 14 и 1,17 г (0,008 моль) 45 ПТБ, нагревают при 150 С и получают 1,74 г3-хлорбутилформиата. Выход 42,5 о .П р и м е р 15. Аналогично примеру1 берут 3,06 г (0,03 моль) бутилформиата,6,16 г (0,04 моль) СС 14 и 1,17 г (0,008 моль) 50 ПТБ, нагревают при 140 С, получают. 2,4 г3-хлорбутилформиата. Выход 58 о .Результаты примеров 1-15 сведены втабл, 1.Анализ данных, приведенных в табл:1,. 55 показывает, что оптимальным соотношени-,ем реагентов, при котором достигается максимальный выход целевого продукта,является соотношение алкилформиат:СС 14:ПТБ = 0,03:0,03;0,008 при 140 С.1745719 Выход целевого продукта в...

Номер патента: 1703648

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Ибадуллаев, Курбанов, Нурбердиев, Сапаров, Таганлыев, Хекимов, Ходжалыев

МПК: A01N 43/08, C07D 317/46

Метки: 2-2-цианоэтил-4, 3-диоксолан, 5-бензо-1, акарицидной, активностью, иксодовых, клещей, обладающий, против, рода, шаломма

...ОБЛАДАЮЩИЙ АКАРИЦИДестны соединения 2-метил-цианодиоксан формулы1703648 Формула изобретения 2(2-Цианоэтил)-4,5-бензо,3-диоксолан формулы О СН 2 СИ 2-СЯ 30 Составитель А, СапаровТехред М.Моргентал Корректор О. Кравцова Редактор Н. Гунько Заказ 38 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Соединение формулы (1) получают взаимодействием 4,5-бензо,3-диоксолана с а крилонитрилом в присутствии перекиси третичного бутила (ПТБ) в условиях ультрафиолетового облучения при комнатной температуре.П р и м е р, 1,8 моль 4,5-бензо,3-диоксолана, 0,5 моль акрилонитрила и 0,15 моль...

Номер патента: 1502563

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Злотский, Курбанов, Рахманкулов, Рольник, Хекимов

МПК: C07C 127/15

Метки: тетраметилмочевины

...приведенным в примереП р и м е р 4 (сравнительный). Перекись третичного бутила загружают в стеклянную ампулу в количестве 0,2 моль, затем загружают бис-диметило Соотношение метил- Т, С метоксиметан:перекись трет"бутила Выход, 3 Как видно иэ приведенных примеров,предлагаемый способ позволяет получатьцелевой продукт с выходом 95-973 против 90 2 в известном способе. При этомв предлагаемом способе не требуетсяиспользования дорогостоящего папладия,Формула изобретения 1Способ получения тетраметилмочеви" ны из органического азотсодержащего соединения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве азотсодержащего соединения используют бис-ДиметиЛаминометоксиметан, который при...

Номер патента: 1439100

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Злотский, Рахманкулов, Рольник, Соколовский, Таганлыев, Хекимов, Чередников

МПК: C07D 317/46

Метки: 2-бутилтио-1, 3-бензодиоксола

...разгонке, Выход 90 ., т.кип.133 С (5 мм рт. ст.) и 1,5546,й 1,20 бЗ.П р и м е р 2. Процесс проводятаналогично примеру 1, но берут0,4 моль перекиси трет-бутила, Выход 4091%. Физико-химические константы совпадают с приведенными в примере 1П р и м е )р, Процесс проводятаналогично примеру 1, но берут0,5 моль перекиси трет-бутилаВыход92, За пределами данного соотношения реагентов выход целевого продукта падает.П р и м е р 4. Процесс проводятаналогично примеру 1, но берут0,2 моль перекиси, трет-бутила, Выходпродукта 80 .П р и м е р 5, Процесс проводятаналогично примеру 1, но берут 0,6 моль перекиси трет-бутила. Выход 79Изменение температуры сильно влияет на выход целевого продукта.П р и м е р б. Аналогично примеру 1 процесс проводят...

Номер патента: 1413101

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Злотский, Курбанов, Рахманкулов, Рольник, Таганлыев, Хекимов, Ходжалыев

МПК: C07C 41/30, C07C 43/32

Метки: гексаэтоксиэтана

Номер патента: 1351930

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Бердиева, Злотский, Курбанов, Рахманкулов, Хекимов, Ходжалыев

МПК: C07D 263/04

Метки: 2-этилтио-n-фенил-1, 3-оксазолидина

...е р 1. В реакционную колбу загружают 6,86 г (0,05,моль) Б-фе нилэтаноламина, 12,77 г (0,065 моль)этилтиоортоформиата, затем быстродобавляют 0,2 г (3 моль) свежеплавленного хлорида цинка в атмосфереазОта, смесь выдерживают при температуре 40 С до прекращения выделенияэтилмеркаптана, затем охлаждают. Реакционную. смесь перегоняют и выделяют 5,23 г (507), 2-этилтио-Б-фенил,3-оксазолидииа Т.кип, 23-1 Й С//1 мм рт.ст., пз 1,5760; й 0,9362.Найдено, 7: С 63,21; Н 7,11;0 7,61; Б 15,26; Б 6,69.Вычислено, Е: С 63,14," Н 7,12;0 ,64;,В 15,29; Н 6,71.Влияние на выход целевого продукта изменения соотношения И-фенилэтаноламина и этилтиоортоформиата итемпературы проведения процессапредставлены в таблице.Анализ данных таблицы показывает,что оптимальным...