Патенты с меткой «оксосинтеза»

Номер патента: 137509

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Алексеева, Ганкин, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 45/50

Метки: декобальтизации, кислотной, оксосинтеза, продуктов

...в п ает производст проводят с од 1 яетсцим по сраВнени 10 с известныл 1 и ъеньшае ах оксосннтеза, интенсифицирует пр затраты. В этих целях процесс декоб енной отгонной альдегидов.следующим образом.ую прямым холодильником, загружа содержанием кобальта 0,04%, 15 г 8 (от стехиоист 17 ического) количество т содероцесс и альтизапосоо ЮДУ 1 С венны 5 с ас 1 иж ци м пособ осуществляю от 1400 г 75%-ной перекиси шалку, снаоженна оксосинтеза сслоты и тройное В мелиза ката сер водо и ки Ода новремешойОтгон 51 спыи п 7ОН 51 ЛС 51 3 ВИДЕлята 1350 г а,1% и из мешалсобальта В 2%кобальта и на отгонкои декодукт отделяазеотропиойьдегидного прки сливают рИ МаСЛЯНЫй17 теновье ки бальтизацию льдегидиого оды, с которо получают в в м кобальта ь альта с...

Номер патента: 143788

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ганкин, Рудкоеский, Трифель

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов, оксосинтеза, реакцией

...альдегидов реакцией оксосинтеза отличается тем, что в качестве катализатора реакции принимают нафтенат кобальта с последующей его регенерацией, которая осуществляется таким образом, что по окончании реакции синтеза катализат выдерживают в течение 0,5 - 2 чаа пои 20 - 70-С и парциальном давлении углерода 0,1 - 2 ат, после чего окись углерода и Пример, Пропцлен в цых углеводородов С,.- - карбонцлировапис прц 14 150 - 300 тВ качестве кдтдлцзато цат кобальта. Получецныи каталцзат поступ гонку для отделения продуктов растворителя,Остаток от разгоцкц в коли разбавляется 250 г пентагексацо ц поступает в стадию оксосццтез К полученному гомогенному раствору мало- растворимой формы кобальта добавляется 100 г пропцлена ц раствор нагревается...

Номер патента: 144165

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Алексеева, Ганкин, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов, оксосинтеза, путем

...кобальта не содержатП р и м е р, В реактор оксирования подается со скоростью 4-х объемов на ооъем 50%-ный раствор пропилена в пентан-гексановой фракции, Содержание кобальта в виде карбонила кобальта составляет 0,2/о.В реакторе поддерживается температура 140 в 1 и давление смеси СО : Н 2, взятой в соотношении 1 : 1, равное 200 ат,н.Превращение пропилена в этих условиях достигает 90%. Из реактора продукт поступает в сепаратор высокого давпения, а затем на В. Ю. Ганкин, Д, М, Рудковский, А. Г. Трифель и К. А. Алексеева СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬДЕГИДОВ ПУТЕМ ОКСОСИНТЕЗАиспарение в аналогичный аппарат с насадкой в виде керамических колец Рашига. В испарителе поддерживается температура 170 - 180 и давление окиси углерода 190 ат,Парциальное...

Номер патента: 164263

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гуревич, Левин, Седова

МПК: C07C 29/141, C07C 31/02, C07C 31/10 ...

Метки: гидрирования, каталитического, оксосинтеза, остатков, тяжелых

...ректификацией гидрогенизата, При этом из кубового остатка получают до 7 - 8 О( вес пропилового спирта, до 5 О(о вес гексилового спирта и другие кислородсодеркащие продукты. П р и м е р 1. Декобальтизованный продукт гпдроформилирования этилена подвергают ректификации, с целью выделения пропионового альдегида, Кубовый остаток после ректификации характеризуется следующими показателями: дЯ =0,8518, гидроксильное число 187,0, содерканне альдегида С, 13,50(о вес; альдегида С, 44,9 О(, вес, кислотное число 26,0, число омыления 184,0, содерканне воды 2,9 огг, вес.200 г указанного продукта подвергают гидрированию на никельхромовом катализаторе при давлении 60 ат, температуре 190 С, объемной скорости подачи сырья 0,5 час в . П ректифнкации...

Номер патента: 169103

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алексфва, Ганкин, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 45/50

Метки: декобальтизации, оксосинтеза, продуктов

...ь кислорода на декобальтизации при выдерживаниии низком парциалерода (0,1 - 2 ати),с целью упрошенияобальтизации подаюв расчете 1 - 5 молльта. Способсинтеза п20 - 70 Сокиси углтем, что,дукты декислородмоль коба олутвия ение ераье -изат олуподписная, аруппаИзвестен способ декобальтизации про тов оксосинтеза при выдерживании их повышенных температурах (20 - 70 С) и ком парциальном давлении окиси угле (0,1 - 2 ати). Однако технологическая сх этого способа сложна.Предлагаемый способ декобальтиз продуктов оксосинтеза основан на выде вании катализата при 20 - 75 С с одно менной подачей в него воздуха или кисл да из расчета 1 - 5 моль кислорода на кобальта, Это отличие позволяет упрос технологическую схему производства аль дов, так как дает...

Номер патента: 189399

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Ганкин, Кринкин, Рудковский, Трифель

МПК: B01J 23/75, B01J 31/20, B01J 37/08 ...

Метки: катализатора, оксосинтеза, приготовления, процесса

...для очередного введения в процесс.Предложешый способ, с целью упрощения и удсшевлеция процесса оксосицтеза, ликвидации стадии декобальтизации продукта, предусматривает приготовление гетерогенного катализатора - смеси кобальта и кобальторгацических соединений, нанесенных на инертный носитель (пемзу).Катализатор готовят следующим образом, Соли кооальта растворяют в олефицосодержащем продукте, раствор нагревают в реакторе до температуры 130 - 180 С под давлением 100 в 3 ат в среде окиси углерода и водорода при соотношении 1: 1 в течение 2 час. Таким образом получают раствор карбонилов кобальта в альдегидсодержащем про. дукте. Из этого раствора кобальт наносится на ицергцый носитель в результате термического разложения карбонилов кобальтЕ...

Номер патента: 178814

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ган, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 45/50

Метки: кобальта, оксосинтеза, отделения, продуктов

...о прощения утствии нафтной реакцио ист.ги- проеноИзвестен способ отделения кобальта от продуктов оксосинтеза, по которому последние обрабатывают водным раствором органической кислоты, например уксусной, отделяют органический слой, содержащий альдегиды, 5 воднь 1 Й слОЙ Оораоатьвают кислородом Воздуха, выпавший при этом осадок кобальта растворяют в кислоте и путем обработки щелочной солью жирной кислоты превращают в кобальтовое мыло, 10Предложенный способ отличается от известного тем, что продукты оксосинтеза обрабатывают кислородом воздуха в присутствии нафтеновой кислоты и из полученной реакционной смеси отгоняют альдегиды. 15Способ позволяет упростить процесс декобальтизации продуктов оксосинтеза,П р и м е р. Пропилеп в растворе...

Номер патента: 213795

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ганкин, Калашникова, Кринкин, Рудковский, Солодовниченко

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов, методом, оксосинтеза

...6, Жидкость из сепаратора дросселируется в отстойник 7, проходя предварительно магнитный укрупнитель 8, выполненный из нержавеющей стали, Частицы металлического кобальта в магнитном поле укрупнителя намагнччиваются, притягиваются друг к другу, образуя конгломераты, скорость осажден резко увеличивается по сравнению,с цами исходного размера.В отстойнике металлический кобальт осаждается в емкость, откуда возвращается в цикл, а жидкий продукт, освобожденный от кобальтапосту 1 пает на склад.Таким образом металлический кобальт циркулирует в системе. В колоннах карбонили рования образуются равновесные концентрации карбонилов кобальта и протекает целевая,реакция.Реакционные колонны Яи 4 имеют объем по250 л каждая. Внутренний диаметр 200...

Номер патента: 218867

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Государственный, Громогласов, Олевский, Продуктов, Проектный

МПК: C07C 29/80

Метки: выделения, изобутилового, н-бутилового, оксосинтеза, продуктов, спиртов

...слой дистиллята в колиИллюстрируется работа колонны 2, честве 16,3 кг, содержащий (в вес./о):На колонне 2 непрерывного действия, ана- изобутиловый спирт 8,1логичной колонне 1, при флегмовом числе 5 дибутиловый эфир 49,0перегоняют кубовую жидкость колонны 1. н-бутиловый спирт 42,9Температуру кубовой жидкости поддерживают 10 б) кубовый остаток в количестве 126,8 кг,150 С, В результате получают: содержащий (в вес./о):а) 187,4 кг дистиллята, содержащего дибутиловый эфир 0,2(в вес.%): н-бутанол 99,8воду 0,27 Этот остаток по всем показателям отвечаетбутилизобутиловый эфир 0,27 15 требованиям ГОСТа на н-бутанол за исключедибутиловый эфир 4,67 нием цвета, так как в кубе колонны происхоизобутанол 23,34 дит незначительное осмоление...

Номер патента: 247247

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ганкин, Кринкин, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 27/26

Метки: оксосинтеза, продуктов, термической

...очистки продуктов оксосинтеза термической декобальтизацией на стационарном носителе. Образовавшийся при термическом разложении кобальт отлагается на поверхности носителя-пемзы. Для удлинения срока работы декатализера необходимо увеличить количество кобальта, которое можно осадить на пемзе, последнее лимитируется закупоркои аппарата.Предложен способ очистки продуктов оксо- синтеза термической декобальтизацией, заключающийся в подаче продукта раздельно по высоге аппарата для равномерного распределения кобальта по высоте. Это резко увеличит емкость аппарата по кобальту и существенно улучшит технико-экономические показатели процесса.П р и м е р. Колонна декобальтизации - полая поковка высокого давления, Внутренний диаметр 200 мм, высота 8...

Номер патента: 248633

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ганкин, Кринкин, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 27/20, C07C 27/26

Метки: декобальтизац, ией, оксосинтеза, продуктов, термической

...пемзы. для удлинения срока раооты де- .агализера неооходимо увеличить количество кооалыа, когорое можно осадить на пемзу, последнее лимигируегся закупоркой аппаратуры, ри ооычном осуществлении проце са зернни пемзы одинаковое по всеи высоге колонны) удается наносить до л.с кооальта до закупорки декатализера,редла ается способ термической декобальтизации продуктов оксосинтеза, заключающиися в том, что в аппарат декатализер) загружаог пемзу различного зернения, величина зерна уменьшаегся ог верха аппарата к низу, чо позволяет довести содержание кобалыа на пемзе в ореднем до (2%.П р и м е р 1, Реактор (пустотелая труба высокого давления диаметром 50 мм и высотой 1000 мм) заполняют пемзой (размер кусочков 6 мм). После...

Номер патента: 360337

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 45/50

Метки: декобальтизации, кубового, оксосинтеза, остатка, продуктов, процесса

...уносится с гаазом и газовый поток может быть на(правлен:непооредсзвенио в стадиюоксосинтеза, так как он содержит, газы синтезацелевого продукта (окись углерода и водород) и катализатор:процесса - гидрокарбоьчил кобальта,Предлагаемый способ значительно улучшаетпоказатели наиболее перспективных в настоящее время испарительных схем процесса оксосинтеза. Иопользовасгие ого во всех испарительных схемах позволяет избежать их основного недостатка - нестационарности процессапри длительной циркуляции продуктов уплот 10 пения,Применоние предложенного способа даетвозможность вывод. ть,из процесса освобожденными от,кобальта, как целевые альдетиды,так и,продукты уплотнения.П р и м е р. Остаток после испарения альдегпдного продукта (содержащего...

Номер патента: 384536

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганкин, Рудковский

МПК: B01J 23/75, B01J 31/04, B01J 37/00 ...

Метки: катализатора, оксосинтеза, процесса

...1 ра для процесса оксосинтеза путем обработки кизельгур а соединением кобальта, например нитратом кобальта, добавления раствора соды и восстановления,карбоната кобальта водородом до металлического кобальта при - 400 С.К недостаткам известного способа относятся сложность стадии восстано 1 вления доожиженный слой, катализатора, унос кобальта с иизельгура, для,выделения рого,из газа требуется спсциальный фильтр, который необходимо,продувать).С целью упрощения технологии процесса предлагается в казачестве соединения кобальта применять раствор нафтоната кобальта в органическом растворителе.Кизельгур обрабатывают раствором нафтената кобальта в органическом,растворителе, используемом в процессе оксосинтеза, суспензию,направляют на...

Номер патента: 386897

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аверь, Морозов, Шмелев

МПК: C07C 27/20

Метки: оксосинтеза, продуктов

...способ позволяет избежать перегрева продуктов реакции в процессе их испарения и тем самым снизить потери целевых альдегидов в среднем на 26% по сравнению с известным способом, кроме того, существенно увеличить продолжительность работы декатализера,Регулирование температуры в декатализере осуществляют путем изменения температуры подаваемого водорода и скорости его подачи в аппарат.П р,и м е р. Продукты оксосинтеза очищают от примеси кобальтового катализатора в аппарате (декатализере) диаметром 1 лю, содержащем 6 корзин (секций), заполненных пемзой. Общий объем пемзы, загру;кенной в аппарат, 10 мв, общая высота слоя носителя 17 л. Реакционную смесь, содержащую 0,03 вес. %,катализатора (в расчете на металлический кобальт), подают со...

Номер патента: 363686

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вторы

МПК: C07C 27/20, C07C 43/303

Метки: кислородсодержащих, методом, оксосинтеза, соединений

...гетерогенного комплексного ката. лизатора родийиндигосульфонат на вофати. те Е 5.Предлои(енный катализатор для реакции гидроформилирования доступен, стабилен, легко отделяется от продуктов реакции и мо. жет многократно использоваться без регенерации с конверсией олефина 97 - 99%.П р и м е р 1. В автоклав емкостью 50,0 м,г загружают гетерогенный комплексный катали. затор (5,0 10 - ,тголь К)т-индигодисульфонат на 2,0 г вофатита ЕЯ), растворитель, олефин,подают окись углерода и водород при нагревании. После прекращения падения давления автоклав охлаждают, непрореагировавшие газы стравливают. Катализат, отделенный от ка тализатора фильтрованием, анализируют газохроматографически. Продукты реакции - ацетали индентифицированы...

Номер патента: 372199

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баранов, Ганкин, Двинин, Мпронюк, Петров, Рыбаков

МПК: C07C 27/20

Метки: кубовых, оксосинтеза, остатков, переработки, процесса

...содержащий соли кобальта, используют в процессе, например, для приготовления катализатора.Дистилляция верхнего органического слоя 10 позволяет выделить целевые продукты без существенных потерь благодаря отсутствию в кубе катализатора и смолистых соединений.Преимуществами предложенного способа являются также существенное уменьшение ко личества остающихся после переработки кубовых остатков смолистых веществ, являющихся отходами производства, а также упрощение технологии процесса.П р и м е р. 900 л,кубового остатка после от гонки продуктов оксосинтеза (изовалерианового альдегида) перемешивают 15 - 20 лин со 100 л 1% -ного водного раствора серной кислоты, После остаивания в течение 30 мин получают 3 слоя: нижний - 100 л водного 25 кислого...

Номер патента: 425891

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Васькова, Кунаев, Нитов

МПК: C07C 29/88

Метки: кислородсодержащих, оксосинтеза, органических, продуктов

...Бутилбутират 0,4 - 2,2 Изомасляный альдегид 0,2 - 0,6 1 аким образом, при очистке кислородсодержащих продуктов оксосинтеза на предварительно обработанной окиси алюминия конверсия бутилформиата составляет около 100%, выход бутанола от теории 97%. 2,5% бутанола дегидрируется в масляный альдегид - один из целевых продуктов оксосинтеза; 0,2/, бутанола превращается в бутиловый эфир масляной кислоты.При непрерывной работе в течение более 750 час катализатор полностью сохраняет свою стабильность и активность.П р и м е р 1. 25 см окиси алюминия марки Азаливают 8%-ным водным раствором муравьинокислого натрия. Через несколько часов после полной пропитки окиси алюминия раствор сливают, окись алюминия сушат 1,5 час при 130 С и прокаливают в токе...

Номер патента: 539023

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Алексеева, Алцыбеева, Аристович, Кузинова, Кузьмина, Левин, Майорова

МПК: C07C 45/24

Метки: оксосинтеза, продуктов, разделения

Номер патента: 542721

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Аверьянова, Алексеев, Журавлев, Куриго, Назаров, Пестов, Скакун

МПК: C01B 2/14

Метки: водорода, газа, одновременного, оксосинтеза

...для оксосицтеза.Предлагаемый спосоо позволяет исключитьстадию паровой конверсии и снизить расход сырья ца 12 - 20 Ъ иа единицу углерода.и П р и м е р. 1000 им углеводородного газа,например этановой фракции, смешивают с 500 цм водяного пара и с 100 юг двуокиси углерода и направляют при 450 в 5 С и 15 атм на каталитическую конверсию в трубз чатую печь, из которой выходит 7780 им" коцвертированцого газа, нагретого до 850 в 8 С, следующего состава, Ю 0. СО 13,92; СО 23,35; Н. 61,45; СН 1,28, Затем конвертированный газ подвергают поташцой очистке от двуокиси 0 углерода в аосорбере при 82 С. Выделенные1000 нма двуокиси углерода после регенерации абсорбента сжимают в компрессоре до давления 15 атм и направляот ца смешение с этановой фракцией,...

Номер патента: 1330122

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Кузьмина, Миронов, Мичуров, Новоселов, Сабылин, Харисов, Школьник

МПК: C07C 29/84, C07C 31/12

Метки: бутиловых, выделения, изобутилового, методом, оксосинтеза, производства, спирта, спиртов, спиртоэфирных, фракций

...С. Разделение проводят при флегмовом числе К=Я. В качестве кубовогопродукта колонны выделяют целевойизобутанол (поток 3), Пары с верхаколонны после конденсации расслаивают во флорентине. Органическийслой направляют на разделение в колонну 14, имеющую 20 т,т , и работающую при атмосферном давлении и флегмовом числе Р=-10, Дистиллят колонны 14 рециркулируют в питание колонны 5, кубовый продукт - целевые бутиловые эфиры.Водный слой из флорентины направляют в уз=л очистки сточных вод. Материальный баланс и режимные показатели по примеру 1 приведены втабл. . Материальный баланс по кислоте, в силу малых ее концентраций,в таблице не приводится (тысячныедоли процента). Определялось кислотное число только целевого изобутанопа специальным...

Номер патента: 1333232

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Бой, Вернер, Гансвильгельм, Гельмут, Эрнст

МПК: B01J 23/96, C07C 45/50, C07C 47/02 ...

Метки: оксосинтеза, продукта, регенерации, родия, сырого

...5. Обе фазы интенсивно размешивают в течеоние 5 мин при 50 С. По окончании раэмешивания обе фазы разделяют в течение 12 мин без образования эмульсии. Содержащая сырой продукт оксосинтеза фаза содержит 0,6 ч,/млн родня, что соответствует степени рекуперации 85%.Н р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1, но используют 0,4%-ный раствор ТФФТС натрия, содержащий 0,1 г сульфата додецилтриметиламмония. Иассовое отношение водный раствор: продукт оксосинтеза равно 01;1. Молярное соотношение фосфора к родню составляет 20. В органической фазе остаются 0,6 ч./млн радия, что соответствует степени рекуперации 85%,П р и м е р 3Процесс проводят по примеру 2, но используют 0,4%-ный раствор ТФФТС натрия, содержащий 0,1 г сульфата пиридиния, причем...

Номер патента: 1402593

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Кузьмина, Сабылин, Харисов

МПК: C07C 29/84, C07C 31/12

Метки: бутиловых, выделения, головок, изобутилового, методом, оксосинтеза, производства, спирта, спиртов, эфирных

...приведенного в примере 1,проводят аналогично примеру 1 с темотличием, что вместо метанола в питании колонны вводят 4,1 кг/ч бутилформиата. Соотношение в питании колонны изобутанола и бутилформиатовравно 8,8: 1,0, а бутиловых эфиров иводы 6:1.П р и м е р 12 (без разделяющегоагента). Ректифнкацню эфирной головки состава, приведенного в примере 1,проводят аналогично примеру 1 с темотличием, что в колонну разделяющий10 30 35 40 Способ выделения изобутилового спирта из эфирных головок производства бутиловых спиртов методом оксо- синтеза, содержащих бутиловые эфиры, в ректификационной колонне, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения качества и выхода нзобутилового спирта, ректификацню проводят в вакуумной колонне с выделением...