C07C 69/003 — эфиры насыщенных спиртов с этерифицированной оксигруппой, связанной с ациклическим атомом углерода

Номер патента: 157677

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 69/003, C07C 69/12

Метки: 157677

...59,03 г 86,58",;,-ной уксусной кислоты. Смесь нагревают, перемешивая, 1 час 15 гиин при температуре 80 С. Затем отфильтровыВа 1 ст От смолы на стеклянном фильтре. Алкалиъетрически.1 титрование; устанавливают, что конверсия уксусной кислоты составляет 72,2",от гсоретическсн.М 157677После этого реакционный продукт разгоняют. Фракция 182 - 184 С в количестве представляет чистый ацетатцеллосольв с и д 1,4157;о о 1 1068. 1 1069Мй (вычисленное) 23,71; МК (найденное) 23,59; ЬМК 0,12.Фракцию 182 С, смешанную с равным объемом воды, пропускаюг через колонку с анионитом Рожех(ОН-форма) и промывают еще двумя объемами воды, Получают раствор формальдегида, не содержащий уксусной кислоты и имеющий в своем составе некоторое количество...

Номер патента: 289081

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кнун, Ланцева, Ордена, Ткин

МПК: C07C 67/29, C07C 69/003

Метки: а-йодперфторкарбоновых, алкиловых, кислот, эфиров

...Предмет изобретения 40 45 50 Составитель Т. Лавриненко Корректор Т. А. Уманец 1 едактор Н. Вирко Изд. М 12 Заказ 403218 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Сапунова, 2 Типография, пр. 3Найдено, %: С 19,57; Н 2,11; Р 14,88.Вычислено, %. С 19,21; Н 2,00; Р 15,20,Из этилового эфира дифторйодуксусной кислоты обычными методами получают:Амид дифторйодуксусной кислоты с т. пл.99 - 100 С (из бензола),Найдено, /о. С 10,97; Н 1,10; Р 16,87; М 6,32,С,Н,Р)1 О.Вычислено, %. С 10,86; Н 0,91; Р 17,20;М 6,34.Нитрил дифторйодуксусной кислоты с т.кип. 52 С.Найдено, %: С 11,44; Р 17,60,СР,)М,Вычислено, /о: С 11,28; Р 17,85.Дифторйодуксусную кислоту с т. кип. 82 -87...

Номер патента: 391131

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Русинов, Сухотерин, Шиман

МПК: C07C 67/54, C07C 69/003

Метки: жирных, кислот, метиловых, эфиров

...кислотностью 8,5%, кислотным числом 3,7, содержанием метанола 2,95% обрабатывают 5 - 7%-ным раствором мыла, образующегося при щелочной очистке метиловых эфиров. Реакцию ведут при 50 - 70 С и заканчивают при рН 7 - 7,5. Прн этом расходуется 36,3 г мыла.После очистки получают 99,2 гэфиров с кислотным числом 6,7 и 36спиртового раствора, содержащеготацола и 0,8% мыла,Полученные эфиры промывают, дистиллируют и подают на гидрогенизацню, а к водно- спиртовому раствору добавляют крепкую щелочь до содержания МаОН 3 - 7% и очищают 5 100 г тех же метиловых эфиров до рН образующегося раствора мыла 9 - 10 известным способом. Следующую операцию очистки эфиров проводят раствором мыла ц получают водно-спнртовой раствор с содержанием ме танола 17,2% н...

Номер патента: 369115

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 45/45, C07C 49/203, C07C 69/003

Метки: ацетоксипроизводных, кетонов, непредельных

...ыделениясоли твердом состоянии,П р и м е р 1. К раствору 2 г (0,01 2 оль) Сц(ООССН,)2 Н 20 в 0 мл уксуснои кислотыприб; илиот 13,4 г (0,05 лоль) хорошо измельченного Мп (ООССНз) з 2 НТО, 87 г (1,5 эиоль)5ацетона, 9,8 г (0,1 лоло) 1-гептенд и смесьвстряхивают в запаянной ампуле при 5560 Сдо исчезновения коричневой окраски солитрехвалентного марганца (2 - 3 час). Затем из10реакциошой массы отгоняют избыток ацетона,остаток выливают ь воду, продукты экстрагируют эфиром, экстракт промывают растворомсоды и водой, сушат и перегоняют. Выделяюг8,6 г избыточного 1-гептена, 1,7 г метилоктенилкетона (смесь 85% 4-децен-она н 15%5-децеп-она), выход 90% па прореагировавший олефин и 0,2 г 5-ацетоксп-З-ен-дсканона,выход 8%.Метплоктснплкетон, т. Кнп. 37...

Номер патента: 1062205

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Елисеева, Караван

МПК: C07C 69/003

Метки: замещенных, сложных, трифенилкарбинолов, эфиров

...(с 3 - 4 ч в известном процессе до 15 мин в предлагаемом)Опытами установлено, что проведение реакции взаимодействия тритилперхлоратов с солями карбоновых кислот в атмосфере аргона не сказывается ни на скорости процеоса, ни на выходе конечных продуктов.Это обусловлено тем, что для тритилперхлора- тов, в отличие от соответствующих бромидов, ион-радикальные реакции, на протекание которых сильно влияет кислород воздуха, менее характерны. Использование инертного газа мо. жет быть целесообразным лишь для медлен. ных реакцлй (более 3 ч).Исходные замешенные тритилперхлораты получают по методу 4, согласно которому трифенилкарбинол водят во взаимодействие с 72%-ной хлорной кислотой в уксусном ангидриде. Выпавший в осадок тритилпер.хлорат отделяют...

Номер патента: 1402250

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Бруно, Зигфрид, Херберт

МПК: C07C 67/03, C07C 69/003

Метки: атомами, вторичных, жирного, кислот, короткоцепных, первичных, ряда, сложных, спиртов, углерода, эфиров

...жир (ЧО 188,5;КЧ 244,07); Р - кокосовое масло неочищенное (ЧО 244; КЧ 1,5); 0 - соевое масло неочищенное (ЧО 187,9, КЧ0,4); Н - раисовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 9,4); К - рапсовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 11,8); Ь - животный жир Фильтрованный (ЧО 191,3; КЧ 8,5; неомыляемая фракция, включая слизистые вещества, 1,3 мас. ); М - клещевинное масло техническое (ЧО 176,2; КЧ 1,6; ОН- число 164,4); И - подсолнечное мас О ло пищевое (ЧО 178; КЧ 0,1), О - оливковое масло пищевое (ЧО 190; КЧ 4 0,1); Р - масло пальмовых зерен неочищенное (ЧО 229; КЧ 2,8); .Б - глицеринтристеарат технический (ЧО 194; 15 КЧ 4); Б - жир технический (ЧО 190,3; КЧ 1,3); Т - животный жир фильтрованный (ЧО 182; КЧ 9,8)Спирт: 1 - метилоный; 11 -...

Номер патента: 1596692

Опубликовано: 27.10.1999

Автор: Бердников

МПК: C07C 69/003

Метки: водно-дисперсионных, композиций, красок, нефтеполимерных, эмульгатора

Способ получения эмульгатора для нефтеполимерных красок или водно-дисперсионных композиций путем взаимодействия исходного продукта с триэтаноламином и оксидом или гидроксидом металла при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью улучшения эмульгирующих свойств, в качестве исходного продукта используют кислоты таллового масла или монокарбоновые кислоты C10 - C23, в качестве оксида или гидроксида металла используют оксид или гидроксид бария, кальция или цинка и процесс ведут при молярном соотношении кислот таллового масла или монокарбоновых кислот C10 - C23, триэтаноламина, оксида или гидроксида 2 - 3 : 1 : 1 - 1,5 с одновременной...

Номер патента: 1540224

Опубликовано: 27.10.1999

Автор: Бердников

МПК: C07C 69/003

Метки: диспергатора, красок, нефтеполимерных

Способ получения диспергатора для изготовления нефтеполимерных красок путем взаимодействия талловых кислот и триэтаноламина при повышенной температуре в условиях отгонки воды, отличающийся тем, что, с целью улучшения диспергирующих свойств эфиров талловых кислот при изготовлении нефтеполимерных красок, процесс проводят в присутствии окиси цинка, взятой в количестве 0,05 - 0,5 мас.% от 1/г-экв талловых кислот.