Франсис

Пластмассовый многослойный лист для изготовления сосудов, закрываемых привариваемой крышкой, и сосуд, изготовленный из этого листа

Загрузка...

Номер патента: 1838148

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Винсен, Франсис

МПК: B32B 7/06, B65D 77/20

Метки: закрываемых, изготовленный, крышкой, лист, листа, многослойный, пластмассовый, привариваемой, сосуд, сосудов, этого

...плотно связывается со словом 7, обеспечивая закрытие сосуда, слояадгезива 9, и слоя 10 из сложного полиэфираили, например, алюминия.2 О Композиционньй слой 7 является отличительной особенностью данного изобретения. Два продукта, составляющие этот слой,например полиэтилен и полистирол, безусловно несовместимы друг с другом и имеют25 различные вязкости. Следовательно, они, необразуют гомогенный слой.При экструзии оба эти продукта болееили менее хорошо диспергируются, приэтом концентрация более текучего продуктаЗО имеет тенденцию к увеличению в верхнейчасти слоя до тех пор, пока на поверхностине образуется почти сплошная пленка, которая гарантирует герметичное связывание снижним слоем крышки.З 5 В результате композиционный слой 7плотно...

Способ получения альдегидов

Загрузка...

Номер патента: 1801106

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Андре, Бернар, Жан, Ив, Серж, Франсис

МПК: C07C 45/49, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...М-метилпирролидона получают в основном метилацетат и уксуную кислоту, а не ацетальдегид,П р и м е р 18. Работают, используя следующие условия: метилформиат 5 см (87з ммоль), РЬ = 0,12 ммоль,= 3 ммоль, Рсо = 8 МПа, время реакции 3 ч.Изучают содержание в мол,ацетальдегида в зависимости от температуры, Экспериментально установлено, что температура около 180 С позволяет получать наибольшую степень конверсии в ацетальдегид,В тех же самых условиях реакцию при5 более высокой температуре дает бутаналь вкачестве вторичного продукта за счет реакции конденсации ацетальдегида (см, табл.2):П р и м е р 19, Осуществляют процесс всоответствии с примером 1, но используют10 другие алкилформиаты (см, табл.З),Реакционная способность...

Способ отделения этиленоксида от примесей ацетальдегида и формальдегида

Загрузка...

Номер патента: 1776258

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Жерар, Франсис

МПК: C07D 301/32, C07D 303/04

Метки: ацетальдегида, отделения, примесей, формальдегида, этиленоксида

...в одн ы м этилено юсидом, но который содержит еще количество римесей альдегидов, равное 0,0045 мас, ( и, следовательно, примеоно в 2,5-3 раза выше такового в товарном этиленоксиде примера 1, Формальдегид, первоначально находящийся в загрязненном этиленоксиде, находится практически целиком в производимом этиленоксиде..П р и м е р 3, Повторяют пример 1, удаляя из нижней части колонны, при температуре равной 40 С, 374 кг/ч жидкостного потока, содержащего (по массе) 59,9% этиленоксида и 39,9 О/ воды.Получают этиленоксид в количестве 5381 кг/ч, содержащий определенное количество примесей альдегидов, которое остается ниже 0,0015, в котором менее 0,00057 ь формальдегида.П р имер 4. Работая, как в примере 1, но отводя из нижней части колонны ри...

Способ получения фосфорной кислоты и сульфата кальция

Загрузка...

Номер патента: 1653540

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Андре, Арман, Франсис

МПК: C01B 25/228

Метки: кальция, кислоты, сульфата, фосфорной

...в сульфат кальция, состоящийна 80% из о -полугидрата и на 20%иэ ангидрита (11), С этой целью температуру повышают до 80 С, концентрациюсерной кислоты доводят до 13%, а содержание Р О поддерживают на уровне27%, содержание твердого в пульпе20-26%. В качестве варианта дегидратацюо проводят при режиме: содержание РО23%, концентрация серной кислоты 157, температура 78 С. Эти условия позволяют получить сульфат кальция, состоящий на 407 иэ 06-полугидрата и на 60% из акгидрита (11).Ба известному способу Фосфорную кислоту получают путем обработки Фосфорита оборотной фосФорной (36-44% Р О-) и серной кислотами в течение 1-2,5 ч при 90-100 оС с осаждением осадка полугидрата сульфата кальция, при этом концентрацию в жидкой Фазе пульпы фосфорной и...

Способ удаления растворенных газов из водных растворов окиси этилена

Загрузка...

Номер патента: 1480768

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Анри, Франсис

МПК: C07D 301/32, C07D 303/04

Метки: водных, газов, окиси, растворенных, растворов, удаления, этилена

...окиси этилена,Водный раствор окиси этилена, выводимый из куба колонны с расходом2029 кг/ч, содержит только 0,003 мас,%растворенного СО. Коэффициент извле-:чения СО составляет более 98%Аналоговые" результаты достигаюгся, когда азот заменяют тем же малярным количеством метана,П р и м е р 2, Работают по методике примера 1, но используют потокэтилена с расходом 1,91 кг/ч вместопотока азота (0,1%), причем раствор окиси этилена, отводимый из куба колонны, содержит ) 7 СО, первоначально растворенного в растворе окисиэтилена, введенном в колонну,001 мас,% этилена,Газовый поток, отводимый иэ головной части колонны, содержит только0005 мас,7 окиси этилена.П р и м е р 3, Работают по методике примера 2, но с колонной, содержащей только 2...

Способ концентрирования разбавленного водного раствора этиленоксида

Загрузка...

Номер патента: 1440344

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Анри, Франсис

МПК: C07D 301/32, C07D 303/04

Метки: водного, концентрирования, разбавленного, раствора, этиленоксида

...и температуры,аналогичных указанным в примере 1,11,639 кг/ч газообразного потока,содержащего в основном воду,80,2.1 мас.этиленоксида и 7,12 мас,газа, первоначально растворенного висходном растворителе.П р и м е р 3.(известный), Используют аналогичные условия выполнения способа, что указаны в примерах1 и 2, однако концентрируемый растворнагревают до .температуры, равной100 С, расход инжектируемого водяногопара в колонну 1 по трубе 9 составляет 16,948 кг/ч, расход гликольсодержащей воды составляет 377,093 кг/ч,а гликольсодержащую воду, которая содержит еще примерно 40 ч,мпн. по мас 4ме этиленоксида, не подвергают дросселированию.При нагревании раствора этиленоксида до входной температуры в колонну 1, осуществляемом согласно...

Способ выделения этиленгликоля из гликолевой воды

Загрузка...

Номер патента: 1402249

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Анри, Франсис

МПК: C07C 29/80, C07C 31/20

Метки: воды, выделения, гликолевой, этиленгликоля

...десорбцию этиленоксида, как в примере), при среднем абсолютном давлениив адсорбционной колонне 5,1 бар изверхней части десорбера выходит прищего 51 мас./ окиси этилена и47 мас,% воды, а из нижней части колонны отбирают при 153 С 383,9 кг/чгликолевой воды, содержащей 3,3 мас.%5этиленгликоля и менее 0,01 мас.%этиленоксида.16,41 кг/ч гликолевойводы вводят при этой температуре вту же колонну для термообработки,что и в примере 1. 15,74 кг/ч газового потока, содержащего в основномводяной пар, отбирают из верхнейо,части этой колонны при 154 С и абсолютном давлении 5,2 бар и затем вводят в колонну десорбции этиленоксида,В нижней части колонны получаютоэтиленгликоль при 166 С, абсолютномдавлении 5,2 бар в виде 0,67 кг/чводного потока,...

Устройство для изготовления сигарет овального сечения

Загрузка...

Номер патента: 1295991

Опубликовано: 07.03.1987

Автор: Франсис

МПК: A24C 5/14

Метки: овального, сечения, сигарет

...в зону действияязычка 20 средства формования табака.Изменение Формы язычка 20 способствует вертикальному уплотнению потокаплоской до криволинейной Формы внутренней поверхности башмака средстваФормования табака на протяжении отвходного участка желоба до совмещения центров кривизны его боковых стено." 1 О, По мере прохождения потокатабака под язычком 20 средства формования происходит уплотнение в вертикальном направлении с одновременнымувеличением кривизны нижней поверхности потока табака 2, При этом нижняя поверхность язычка 20 смещаетсявниз и загибаются вниз боковые участки потока табака 2, Плотность набивки сигаретного стержня, образуемогопотоком табака 2, ширина которого неизменяется, становится равномерной,По мере вертикального...

Хлопкоуборочная машина

Загрузка...

Номер патента: 1271357

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Расселл, Франсис

МПК: A01D 46/14

Метки: хлопкоуборочная

...транспортер 32 может быть выполнен шнековым и разме щен на каркасе 23, стойки 25 которого разнесены в поперечном направлении трубчатой балкой 24. Между стойками 25 проходит поперечная горизонтальная штанга 52, пропущенная через 45 стойки 25 и оканчивающаяся частями 53, отходящими наружу за боковые стороны кронштейнов 26. Пластины 45 каждого кронштейна 29 охватывают стойки 25, а в вырезы 46 входит круглая 50 штанга 52 с концами 53. На концы 53 одевают плитки 54 и соединяют посредством болтов 55 с кронштейнами для предотвращения выхода штанги 52. Таким образом концевые плитки 54 блокируют раму поперечного шнека 32, обеспечивая при этом относительное поворотное движение между стойками 25 и кронштейнами 29. Параллельно кронштейнам...

Смазочный состав для двигателей внутреннего сгорания

Загрузка...

Номер патента: 1026655

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Алэн, Жан-Поль, Франсис, Элизабет

МПК: C10M 1/10

Метки: внутреннего, двигателей, сгорания, смазочный, состав

...т.е. 1присадкии состав 5), увеличивает ее до315 кг, Коэффициент нагрузки износасостава 3, в котором к базовому мас-.лу добавлена присадка (дитиофосфатцинка и олеат диамина), составляет40,9, а в результате добавки Фтористого графита (состав 5) он возрастает до 44,3Испытания на машине Фавиля.Машина служит для определения противоизносных свойств и предельногодавления смазочных материалов.Цилиндрический образец, связан- ЗОный с осью мотора, вращающегося спеременной скоростью (от 120 до3000 об/мий), вводят между двумя губками, к которым прилагается переменное давление. Весь узел(образец-губ- З 5ки) погружают в испытываемую жидкостьили поливают этой жидкостью. Вовремя приложения нагрузки записываюттангенсную резистентную пару, изкоторой...

Способ получения азинов

Загрузка...

Номер патента: 959624

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Жан-Пьер, Франсис

МПК: C07C 109/02

Метки: азинов

...до 40 ф С и в течение 1 ч вводят 36;5 г водного раствора 1 о 70;,"ной Н 02 (0,75 моль), Смесь вы-держивают при 40 вС 3 ч, затем количественно определяют ацетоназин, содержащийся в среде, путем газовой .хроматографии (16,5 г (0,148 моль), 1 что соответствует 19,83-ному выходу относительно перекиси водорода).П р и м е р 9. Смешивают 20,5 г ацетонитрила (0,5 моль), 90 г 18,84-ного аммиака (1 моль), 72 г ме- щв тилэтилкетона (1 моль) и 160 г метанола. Затем в течение 1 ч при комнатной температуре вводят 24,3 70-ного раствора Н О (0,05 моль), Через 2 ч реакции проводят газовую у хроматографию для количественного определения метилэтилкетоназина, Получают 12 г (0,035 моль), что соответствует выходу 173 относительно пере-. киси водорода. 30П р и...

Способ приготовления катализатора для окисления пропилена в акролеин

Загрузка...

Номер патента: 791205

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Жан-Ив, Жан-Клод, Франсис

МПК: B01J 23/88, B01J 37/04

Метки: акролеин, катализатора, окисления, приготовления, пропилена

...реакции разложения около 230 С. Скорость подъема температуры - 250 С/ч. Полученное после прокаливания твердое тело раздрабливают для получения гранулометрического состава меньше 400,О Затем приготавливают раствор вода-глюкоза, растворяя 10 г глюкозы в 100 мл воды при комнатной температуре. Затем в этот раствор добавляют 95 г раздробленного тнердого тела, а затем нагревают до 70 С при интенсивном перемешивании в течение 30 мин. В коробку, содержащую 250 г покрытых эмалью шероховатых шариков из окиси алюминия со диаметром 4.,8 мм и нагретых до 70 С, выливают ранее полученный раствор. Коробку вращают при 80 С до полного испарения всей воды. Таким образом покрытые шарики высушивают при 140 С в течение 2 ч. Затем их помещают и...

Способ получения инданкарбоновых кислот или их солей, эфиров, аминоэфиров или амидов

Загрузка...

Номер патента: 688121

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Анни, Жан-Клод, Мишель, Франсис

МПК: C07C 65/20

Метки: амидов, аминоэфиров, инданкарбоновых, кислот, солей, эфиров

...СО эфира: 1740 см 1; 1/ СО кетона: 1635 смЯМР-спектр:мультиплет 2 ароматических протона: 7,5 м, д.; мультиплет 2 ароматических протона: 7,4 м.д.; дублет 1 ароматический протон: 6,95 м.д,; пик 3 протона ОСНз: 3,7 мд.; уширенный 5 протонов видана: 3,35 м.д.5 (4-Ацетомидобенэоил) нндан.карбоновая кислотаС 19 Н 1 7 М 04Т. пл. 204 - 205 С (в капиллярной трубке)ИК.спектр:4 йН: 3340 см ; т СО кислоты: 720 см";СО: 1650 см ,ЯМР спектр:пик 4 ароматических протона; 7,7 м,д.; мультиплет 3 ароматических протона: 7,4 мд.; уширенный 5 протонов индана: 315 м.д.; пик 3 протона СНз. 2,2 м,д.Вычислено, %: С 70,58; Н 5,30; й 4,33Найдено, %: С 70,56; Н 5,49; ч 4,29Метиловый эфир: СгоН 1 зй 04Т. пл, 139 - 140 С (в капиллярной трубке)ИК-спектр:1 йН: 3250...

Импеллер для флотационной машины

Загрузка...

Номер патента: 574132

Опубликовано: 25.09.1977

Автор: Франсис

МПК: B03D 1/14

Метки: импеллер, флотационной

...с полым валом, сечение кото рых увеличено к периферии импеллера, а каналы, образованные смежными лопастями, соединены с впускным отверстием в надимпеллерном диске,На фиг. 1 схематически показан описываемый импеллер; на фиг, 2 - то же, в плане; на фиг. 3 - канал с диффузором. бретение относится к области об Импеллер включает полый приводной вал 1, несущий 2 и надимпеллерный 3 диски. Надимпеллерный диск имеет впускное отверстие 4 для цир куляции пульпы. Между дисками установлены ло. пасти 5, образующие между собой каналы 6 и имеющие в своем теле каналы 7. В газовых каналах могут быть размещены диффузоры 8.Импеллер работает следующим образом.Пульпа поступает в камеру флотационной ма. шины и под действием центробежных сил лопастей 5,...

Способ получения катализатора для окисления бензола и углеводородов с4 в малеиновый ангидрид

Загрузка...

Номер патента: 535027

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Жак, Франсис

МПК: B01J 23/22, B01J 27/18, B01J 37/04 ...

Метки: ангидрид, бензола, катализатора, малеиновый, окисления, углеводородов

...Цель изобретения - устранение указанных недостатков - достигается тем, что то кие порошки пятиокиси ванадия и фосфата лития смешивают с фосфорной кислотой и водой, полученную одноводную пасту сушат 1-3 час пи 120-150 С и сплавляют при 750-1100 С.П р и м е р 1. Готовят катализатор шением 86%-ной фосфорной кислоты, пяти си ванадия, фосфаты лития и воды, сушат, дробят, собирают зерна определенного разм ра и используют для окисления различных углеводородов, проводимого в реакторе,Полученные результаты приведены в таблице,После введения системы в режим в течение 100 час в центробежном уловителе определяют унос катализатора за определенный период времени.Для получения фталевого ангидрида через слой катализатора (температура в слое 350...

383245

Загрузка...

Номер патента: 383245

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Франсис

МПК: B01J 27/198, C07C 51/25, C07C 51/255 ...

Метки: 383245

...ст.; расходе воздуха с при 0 С/760 мм рт, ст.; концентраена в газовой смеси 1,03% и темперая 440 С.383245 Процентный состав катализатора, выведенного из реактора и собранного в центробежном уловителе (измерение производилось в течение 150 час после 100 час введения в режим), 0,01% в 1 час.П р и м е р 4, Окисление бензола.Катализатор аналогичен предыдущему.Собирали зерна размером 0,150 - 210 мм, Процес ведут при расходе бензола 2,8 г/час, 10 расходе воздуха 80 л/час при 0 С/760 мм;рт, ст. концентрации бензола в газовой смеси 1,03% и температуре слоя 475 С. Выход (количество молей, полученных на 100 моль превращенного бутана) Количество полученных молей на 100 моль введенного бутанаСоединение Количествополученных молей на 100...

305617

Загрузка...

Номер патента: 305617

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жак, Иностранна, Сосьете, Франсис, Электрик, Электро

МПК: B01J 27/198, C07C 51/25

Метки: 305617

...вводить в его состав окислы ванадия и фосфора в таком количестве, чтобы общин состав катализатора соответствовал формуле(Ь Оо) (Ъ 0 ) р (РОо) где х=17; у=0,5 - 5; г=0,5 - 1.Катализатор может быть получен ралччцымц способами. Можно, например, 1,роцитывать свежеосажденный гель кренекцслоть раствором аммониевой соли фос, Орн)й, вацадиевой и вольфрамовой кислот. 1 О,лс выпаривания сухой продукт прсссукдробят до желаемой величины зерен, а з; тем прокалцвают в токе воздуха в течение одного часа прц температуре около 350 С.Частичное окисление углеводородов С, можно осуществлять путем пропускания через катализатор (стационарный или псевдоожцжецный) газообразной смеси воздуха, углеводорода и, возможно, водяных паров. Концентрация...

294346

Загрузка...

Номер патента: 294346

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гюнтер, Федеративна, Франсис, Хайнрих, Хельмут

МПК: C08F 283/06

Метки: 294346

...привитой сополимеризации в водной среде составляет 20 - 90 С, предпочтительно 40 - 70 С, при полимеризации в азотной кислоте от вдо +30 С, предпочтительно температура составляет от 0 до +5 С.При проведении привитой сополимеризации в водной среде процесс осуществляют таким образом, что рН среды поддерживается в пределах от 1 до 7. Раствор нагревают до требуемой температуры и исходную смесь добавляют к приготовленной смеси мономеров или сразу, или непрерывно вместе с частью мономеров, дополняющих недостающее количество последних в реакционной смеси. Выпадающий в процессе проведения привитой сополимеризации привитой сополимер отделяют путем фильтрования, промывают и высушивают.При проведении процесса привитой сополимеризации акрилонитрила в...

Способ получения производных пиразина

Загрузка...

Номер патента: 283933

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Франсис

МПК: C07D 487/04

Метки: пиразина, производных

...4,1 ч. 3-амино-метил-н-пропил-триазоло - (4,3-а) - пиразина в 80 ч. сухого этилацетата и 3 ч. безводной муравьиной кислоты. Суспензию перемешивают при 25 С в течение 42 час, а затем фильтруют. Полученное твердое вещество промывают этилацетатом. Объединенные фильтр аты и промывные растворы упаривают досуха и бледно-желтый твердый остаток перемешивают в 40 ч. воды с добавлением достаточного количества гидроокиои натрия для того, чтобы раствор имел сильно щелочную реакцию. Суспензию фильтруют и фильтрат нейтрализуют добавлением уксусной кислоты. Получаполучить нов зводных 5-триа рые обладают ц свойствами.бу получения п ор мулы оляет - прои а, кото скимиспосо бщей ф де К, и й, - алкил ые или различные с от 1 до 4, а Х - фор руппа,...

Способ получения производных пиразина

Загрузка...

Номер патента: 277641

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Великобритани, Империал, Иностранцы, Франсис

МПК: C07D 241/36

Метки: пиразина, производных

...натрия. Смесь затем упаривают при 50 С и остаток суспендпруют в 60 ч, 0,5 н, раствора гпдроокиси натрия. Полученную суспензию нагревают в течение 5 мин прп 50 С, затем охлаждают до 0 С. Верхний слой жидкости отделяют от масляного остатка, затем обрабатывают углеродом и фильтруют. Фильтрат подкисляют ледяной уксусной кислотой, осажденный твердьш остаток фильтруют, промывают, сушат и перекристаллизовывают из метанола. Получают 3-окси-метил-н-пропил-Я- триазоло -(4,3 а)- пиразин,в виде бледно-желтых кристаллов с т. пл. 183 - 184 С.П р и м ер 2, Раствор 3,5 ч. этилового эфира хлормуравьиной- кислоты в 15 ч. этил277641 ацетата медленно добавляют к раствору 5,1 ч, 2 - гидразино - 5 - метил - 8 - и - пропилпиразина в 50 ч. этилацетата....

Способ получения эмульгаторов для водноэмульсионной полимеризации каучука

Загрузка...

Номер патента: 268308

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Геркулес, Иностранна, Соединенные, Стиарнс, Франсис

МПК: C08F 2/26, C09F 1/04

Метки: водноэмульсионной, каучука, полимеризации, эмульгаторов

...совместно нагревают при температуре примерно 150 - 800 С в течение 1 - 5 час. При непрерывном процессе расплавленная канифоль течет по палладиевому катализатору на носителе при температуре примерно 225 - 800 С в течение примерно 15 мин - 1 час.Для получения стабилизированной канифоли, используемой в раках настоящего изобретения, можно пользоваться описанным выше и друГими хорошо известными способами.Примеры даются с целью иллюстрации специфических вариантов изобретения. В них ме. тод испытаний на стойкость к преждевременной коагуляции основан на осуществлении пол имеризации в Я Ь (фор м альдегидсульфоксилат натрия) при 5 С по рецепту, не содержащему дополнительного эмульгатора (тамол Х).Рецептура для испытаний на стойкость к...

Способ получения полидигуанидов

Загрузка...

Номер патента: 265016

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Джон, Иностранна, Тревор, Франсис

МПК: C08G 73/00

Метки: полидигуанидов

...одинаков с диамином, с которым эта соль реагирует, можно весь требуемый диамин добавить сразу (в один прием) к металлической соли дицианимида и получить диаминовую соль и полидигуанид в одну стадию. В этих условиях реагенты можно загружать в количестве 2 эквивалентов диамина, или его неорганической кислой соли, и 1 эквивалента металлической соли, в результате диаминовая соль дицианимида будет соответствовать формуле НК -- А - ИНз 3 И- (СХ) , или формуле его неорганической соли. При нагревании этой соли при вышеописанных условиях для случая, когда радикалы, различаются между собой, получается непосредственно полидигуанид.Таким образом, в соответствиями с другой особенностью способа предлагается способ получ ения полидигуанидов,...

Способ получения привитых сополимеров на основе винилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 235663

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Саломон, Франсис

МПК: C08F 255/02

Метки: винилхлорида, основе, привитых, сополимеров

...С открытой трубки толщиной 2 млт до следующих размеров: длина 150 мм, ширина 12,5 лм, толщина 2 ми. Надрез делают на глубину 2,5 мм перпендикулярно поверхности образца, образованной первоначальным изгибом трубки, и к образующим трубки в ее середине. Маятник ударяется о край образца, лежащего на опорах, расстояние между которыми составляет 70 мы, причем этот край противоположен тому, на котором сделан надрез. Энергия удара равна 40 кгсм/сл 2, Для каждого испытания берут 20 образцов. УдарнуюИ 7 прочность определяют по формуле Р = -5 где Й - прочность в кгсм/см-, 1 Г - энергия удара в кг/см, 5 = Й Х /, где Й - толщина образца, а 1 - расстояние от низа надреза до противоположной наружной стороны (/ = 1 сл 1). Объемный вес сополимера 0,61....

Способ получения в массе полимеров и сополимеров винилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 234961

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Саломон, Франсис

МПК: C08F 14/06, C08F 2/02

Метки: винилхлорида, массе, полимеров, сополимеров

...типа. В автоклаве уже содержится 65 кг хлорвинилового мономера. Продувку осуществляют после переноса массы дегазацией 65 кг хлорвинила. Скорость перемешивающего устройства 10 об/мин. Температуру резко снижают до - 20 С, что соответствует давлению 610 мм рт. ст. Далее постепенно вводят 162,5 кг транс-дихлорэгилена и 2,440 кг аскорбиновой кислоты, растворенной в 60 кг метанола. Затем промывают трубопровод 5 кг метанола и добавляют 2,440 кг 35% -ной перекиси водорода и вновь промывают трубопровод 5 кг метанола. Реакционную массу перемешивают в течение 15 мин и к ней приливают 1,220 л 1 ю/ю-ного раствора сернокислого железа, после чего трубопровод промывают 11,25 кг метанола. Общая длительность процесса предварительной и окончательной...

Пестицидный состав

Загрузка...

Номер патента: 232851

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Нигел, Пётр, Ранаджит, Уиль, Франсис

МПК: A01N 43/54

Метки: пестицидный, состав

...к воде. Вода также может содержать один или несколько смачпвающих реагентов, диспергаторов или эмульгаторов. В качестве органических растворителей можно применять дихлорэтан, изопропиловый спирт, пропиленгликоль, диацетоновый спирт, толуол, керосин, метилнафталин, ксилолы, трихлорэтан, метиловый эфир хлоругольной кислоты и триэтилбензол.Составы, предназначенные для опрыскивания, могут быть в виде аэрозолей и помещаться в баллонах под давлением в присутствии вещества, обеспечивающего образование аэрозоля, например фтортрихлорметана или дихлордпфторметана.При включении соответствующих добавок, например веществ, улучшающих распределение, адгезию и устойчивость к смыву дождем на обработанной поверхности, составы можно сделать более...

257376

Загрузка...

Номер патента: 257376

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Франсис

МПК: C07D 277/64

Метки: 257376

...обратным холодильником в течение 2 час, Избыток тионилхлорида отгоняют, затем добавляют 50 лил высушенного металлическим натрием бензола, который отгоняют, Полученный таким образом сырой хлорангидрид растворяют в 20 мл диметиланилина и растворяют в 20 лл диметиланилина, а раствор продувают азотом в течение получаса.4,5 г 2-амино-хлортиофенола добавляют к этому раствору, и смесь нагревают до кипения в атмосфере азота, После охлаждения смесь выливают в 400 мл соляной кислоты и оставляют на ночь. Высадившийся маслянистый осадок собирают и растворяют в 25 мл бензола. Бензольный раствор фильтруют через колонку с 50 г глинозема и элюируют бензолом. Первые 100 мл элюата после упаривания дают 6,3 г коричневого осадка, кото 5 10 15 20 25 30 35 40...

Способ электрофоретического приготовления гомогенных осадков каучука из латекса на металлических поверхностях

Загрузка...

Номер патента: 46216

Опубликовано: 29.02.1936

Авторы: Андрю, Пауль, Франсис

МПК: C09D 5/02, C09D 5/44, C25D 13/06 ...

Метки: гомогенных, каучука, латекса, металлических, осадков, поверхностях, приготовления, электрофоретического

...или тиокол.После освобождения от аммиака консервированного аммиаком латекса до, переработки в допустимых пределах, прибавление безвредных в смысле газо- образования дезинфекционных средств окажется в большинстве случаев целесообразным.Из латексов, подготовленных вышеописанными способами, удавалось получать непосредственно на цинковых, кадмиевых и свинцовых анодах, а также на анодах из сплавов, содержащих эти металлы (например, сплава из 90 ф/, Хп и 10 ОО БЬ) совершенно безукоризненное однородное осаждение каучука, . Произведенные в настоящее время опыты, хотя это еще не вполне установлено, указывают на то, что для получения однородных осадков каучука, с одной стороны, необходимо применять электроды, которые постоянно...