Герхарт

Устройство узла крепления ручки пластмассового сосуда

Загрузка...

Номер патента: 1837826

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Герхарт

МПК: A45C 13/26, B65D 25/32

Метки: крепления, пластмассового, ручки, сосуда, узла

...поверхности выступа 1 корпуса имеется стопорное ребро 14 для защиты от поворота, которое входит в зацепление с 35соответствующей канавкой на нижней стороне надвинутого на выступ 1 консольногодиска.4.В варианте устройства узла крепленияручки пластмассового сосуда, изображенном на фиг, 3, 4, в отличие от варианта,показанного на фиг. 1, 2, консольный диск 4имеет пару прорезей 15, расположенных нэрасстоянии одна от другой с образованиеммежду ними клапана 16, Прорези 15 начинэются от верхнего края диска 4 и распространяются до его средней области.Нижние концы прорезей 15 соединеныдруг с другом при помощи канавки для при ема стопорного ребра 14, (обозначенной нэ 50фиг, 3 штрихпунктирной линией), чтобы клапан 16 легко откинулся из...

Способ третичной добычи нефти

Загрузка...

Номер патента: 1274631

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Вальтер, Герхарт, Клаус, Норберт

МПК: E21B 43/22

Метки: добычи, нефти, третичной

...ее. Продукт реакции представляет собой желтую вязкую прозрачную жидкость с содержанием 29,0 . основного продукта.х 10 ЭО-сульфонат.Та же загрузка, что и в примере 3,но с триэтиленгликолем в качестве 40солюбилизирующего вещества.Содержание 29,6 Е (823 от рассчитанного),П р и м е р 5. 440 г (0,5 моль)хлорида, полученного взаимодействиемтрибутилфенола плюс 13 моль окисиэтилена (ОН-число 65) с БОС 1, загружают вместе с 69,3 г (0,55 моль)Иа БО, ЯаЮ - на кончике шпателя,75 г диэтиленгликоля и 690 г воды вавтоклав с мешалкой вместимостью 2 ли при исходной величине рН 10-11 перемешивают 6 ч при 175 С. Получаютокоричневую вязкую жидкость, содержащую 29,93 (80,2 Х от рассчитанногона мол. в. 349) осчовного продукта.П р и м е р 6. Алфол 14...

Способ выделения катализатора на основе ацетатов кобальта и марганца из остатка производства диметилтерефталата

Загрузка...

Номер патента: 1251796

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Гейнрих, Герхарт, Рудольф

МПК: B01J 31/40

Метки: ацетатов, выделения, диметилтерефталата, катализатора, кобальта, марганца, основе, остатка, производства

...6, причем органическую фазуподают в отстойник 4 при помощи лопастного насоса 1 О, во всасывающуютрубу 9 которого одновременно сорганической фазой подают 210 кг/чреакционной воды. При этом соотноше"ние органической фазы и реакционнойводы, служащей в качестве экстрагента, составляет 1;0,27, а их среднеевремя пребывания в лопастном насосе1 О равно 1,2 сПолучаемую в насосе смесь подают в отстойник 4, в котором осуществляот разделение на213 кг/ч водной фазы, подаваемойв смеситель 2, и на 800 кг/ч органического остатка, содержащего0,00088 мас.Х (0,007 кг) кобальта и 0,88 ч/млн (0,0007 кг) марган"ца, который выводят из процесса.Процесс разделения проводят при94 С н течение 1 О ч,Степень выделения кобальта имарганца 99,8%.з 1251796 4П р...

Способ получения производных азепина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1091858

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Бернхард, Вальтер, Вольфганг, Герхарт, Роберт, Рудольф, Экард

МПК: C07D 487/02

Метки: азепина, производных, солей

...1)азепин-карбонавой кислоты нагреваютнад паровой ванной, добавляя раствор50 мл воды в 100 мл концентрированной соляной кислоты, при этом вещества постепенно растворяется. Поистечении 1,5 ч еще раз добавляют20 мл концентрированной соляной кис -лоты и нагревают в течение 30 мин,Оставляют стаять в течение ночи,отсасывают вьпавший продукт и перекристаллизовь;вают из этанола. Выход8,1 г (37% теории), т.пл, 260262 С (разложение).Вычислено,7.: С 59,34:, Н 560;,М 4,33; С 2 10,95; Б 9,.90.Найдено, Х: С 5940,; Н 57 б,М 4,25; С 2 11,10; Б 10,00.Лналогична примеру 1 (при этомсоответствующее 4-хлор-Формиловоесоединение не всегда выделяют в видепромежуточного продукта) и примерам4 и 5 получают следующие соединения.Гидрохларид...

Способ получения производных индола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1028247

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Бернхард, Вольфганг, Герхарт, Иоахим, Николаус, Роберт, Рудольф, Эккхард

МПК: C07D 209/04

Метки: индола, производных, солей

...г (42 ммоль) 1,2-диметил-З- -фенил-.1 Н-индол-ола в 10 мл абсолютного диметилформамида с 223 мг 5 ммоль) 55-ного иммерсионного гидрида натрия в масле переводят внатриевую соль и при комнатной температуре добавляют 990.мг (,5 ммоль) этилового эфира 2-бром-метилпро- . пановой кислотыПо истечении б ч растворитель отгоняют в вакууме и продукт реакции хроматографически очищают на колонне с силикагелем .с толуолом этиловым эфиром уксусной кислоты ( 9:1) в качестве элюата. Сухой остаток объединенных .Фракций, содержащих очищенный сложный эфир, обрабатывают петролейным эфиром, Выход 330 мл (34 от теории), 35 т.пл. 115 С. Рассчитано,: С 75,1, Н 7,19КЗ, 99. Йайдено,: С 74,6; Н 7,09, й 4,.01, 40П р и м е р 2, Этиловйй эфир2 - 13-...

Способ получения диметилтерефталата

Загрузка...

Номер патента: 888814

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Гейнрих, Герхарт

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...6,5 г/ц метилового эфира и-толуиловой кислоты, 6 т/чрециркулируемого остатка вакуумнойперегонки продукта этерификации,4600 м /ч воздуха и 40 л/ц растворавотатов кобальта и марганца в 2/-нойуксусной кислоте, Этот раствор содержит 30 г/л кобальта и 3 г/л марганца. ЗоКроме того, во второй и третий реакторы еще подают 3500 м /ч и 2900 м /чвоздуха, причем в третий реактор такжеподают еще 05 т/ц и-ксилола. Процессокисления в трех реакторах проводят З 5при 150, 160 и 170 С, соответственно,и давлении 5,6 и 7 атм в присутствии012 жидкого метанола, подаваемогов куб каждого реактора. Кислотноечисло продукта окисления трех реакторов составляет 120, 200 и 260 (мг КОН/г)Выходящий из третьего реактора продукт окисления, содержащий 12,6...

Способ получения производных пиперазина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 561513

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Герхарт, Иоахим, Манфред, Рудольф

МПК: A61K 31/495, A61K 31/496, C07D 295/04 ...

Метки: пиперазина, производных, солей

...нитрохлорбензолом в бутаноле при температуре кипения растворителя (14 час), Выход 10%, т. лл. 45 153.154 С (метанол).П р и м е р 4. 1-Фенил,2,4,4- тетраметил 4- "(3-карбметокси. пиридил)- пипераэинил 1- цик. лобутанол- (1).Как в примере, обрабатывают 1.фенил -",2,4,4-тетраметнл-З. пиперазинилциклобутанол(1) метиловым эфиром 2-бромпиридин. 3- карбоновой кислоты в присутствии карбоната калия вксилоле при 100 С. Выход 18%, т. пл. 81-182 С(разл.) с этиловым эфиром 2-бромпиридин. 3 карбоновой кислоты в присутствии триэтиламина вкипящем 99%- ном этаноле и выделяют целевойпродукт хроматографией на колонне с силикагелем. Выход 25%, т. пл. 162 . 163 С (петролейныйэфир).П р и м е р 6. 1- (4- Оксифенил. 2,2,4,4-тетраметил- 4- . карбметокси. 2...

Способ получения производных хинолина, их солей или их изомеров

Загрузка...

Номер патента: 535034

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Вольфганг, Герхарт, Рихард, Роберт, Рудольф

МПК: A61K 31/4745, C07D 221/06

Метки: изомеров, производных, солей, хинолина

...с силикагелем в системе толуол -ацетон (8;1), Выход 62%, т,пл. 122 С,П р и м е р 151. Этиловый эфир 11. -метокси, 2, 4, 5-тетрагидро-азепино - 4, 5- Ь 3 -хинолинкарбоновой кислоты - 6-оксид,Из этилового эфира 1 1-метокси, 2,4, щ5-тетрагидро- азепино - 4, 5- Ь 3 -хинолинкарбоновой кислоты и перекиси водородааналогично примеру 124 выделяют целевоесоединение, выход 15%, т,пл, 135 оС.П р и м е р 152, 3-Бензил-(2- ц 34-хинолина, 4,2 г (30 ммоль) 2-фенилэтилхлорида, 4,15 г (30 ммоль) карбонатакалия и 5 г йодида натрия в 100 мл бута -нона - (2) кипятят 207 час, отсасывают ихроматографируют на колонне с силикагелем,элюируя этилацетатом. Выход 73%, т,пл.20 оС.П р и м е р 153. Гидрохлорид этилового эфира 11-(2 - фенилэтил)-окси,2,4, 5 -...

Способ получения производных пиперазина

Загрузка...

Номер патента: 528033

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Герхарт, Иоахим, Манфред, Рудольф

МПК: A61K 31/495, A61K 31/496, C07D 295/096 ...

Метки: пиперазина, производных

...2,8 г (7,4 ммоль) гидрохлорида3- бис -( 2-хлорэтил) -амина -2,2,4,4-тетраметил4 енилциклобутанола (т. пл,60 С, транс-форма), 750 мг 8 ммоль)анилина, небольшое количество иодистогокалия (на кончике шпателя) и 2 0 мл пропанола нагревают 17 час с обратным холодильником, добавляют 400 мг(3,7 ммоль)соды, нагревают 2,5 час до кипения, упаривают в вакууме, прибавляют к остатку3 н. едкий натр (ъ 10 мл), экстрагируютхлороформом, промывают экстракт водой,сушат над сульфатом натрия и упаривают ввакууме. Остаток хроматографируют на колонке, заполненной силикагелем, в системехлороформ-ацетон ( 19: 1),выделяют 150 мгжелтого масла, растворяют его в небольшомколичестве изопропанола, оставляют натри дня и отсасывают 40 мг...

Способ получения производных пиперазина или их солей или эфиров

Загрузка...

Номер патента: 524516

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Герхарт, Иоахим, Манфред, Рудольф

МПК: C07D 295/00

Метки: пиперазина, производных, солей, эфиров

...-пипера- зинил 2- Метил-( 2-пиридил)-пиперазинил 4-(2-Пиридил) -пиперазинил То же Метил 52 153-154 Этанол 19 135-136 Бензол 138-140524516 при температуре 50 С и давлении 50 атмв 80 мл ледяной уксусной кислоты над 1 г10%-ного палладированного угля. Катализа.тор отфильтровывают, фильтрат упаривают 5 в вакууме, к остатку добавляют разбавленный раствор соды и экстрагируют уксуснымэфиром. Из экстракта получают продукт,который 2 раза перекристаллизовывают изэтанола, и выделяют 2,7 г (54%) бесцвето 19 ных кристаллов, т.пл. 191-193 С.П р и м е р 5. 1-(4-0 ксифенил)-2,2,4,4-тетраметил-З-(4-оксифенил)-пиперазинил(-циклобутанол-(1 ).Как в примере 4, гидрируют 1-(4-оксир фенил)-2,2,4,4-тетраметил-З-(4-бензилоксифенил) -пиперазиил-циклобутайол-(...

Способ получения диметолового эфира терефталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 515441

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Герхарт, Карл, Рудольф

МПК: C07C 69/82

Метки: диметолового, кислоты, терефталевой, эфира

...и углекислого газа, что п непрерывного ведения процесса целеблица 1 75,0 20,9 11,7 21,2 69,1 16,0 21,3 20,2 83,2 17,9 16,3 11,8 70,9 18,4 20,1 84,7 27,8 33,3 69,1 4,0 72,5 33,8 б,б 25,6 86,2 72,4 5,9 26,4 87,0 69,4 5,6 32,9 24,9 70,7 26,2 33,6 86,1 51,5 16,1 10,0 9,8 56,1 87,6 549 16,6 10,7 12 16,0 54,7 3водную фазу после перегонки анализируют на со-.держание муравьиной и уксусной кислот. В отходя.щем воздухе определяют СО 2, Через б час реакцию 1 100 мг СО 2 90,3 5 100 мг Мп ф 85,4 9 100 мг Со + 80,1 10 +400 мг Мп 2 90,9 П р и м е р 2, В реактор, снабженный трубой для введения воздуха, системами нагревания и охлаждения, охладителем вторичного пара и отделителем реакционной воды иэ высококачественной стали, емкостью 1,5 м загружают...

Способ получения производных 2-амино-4, 5, 7, 8тетрагидро-6н тиазоло (5, 4) азепина

Загрузка...

Номер патента: 503526

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Вольфганг, Гельмут, Герхарт, Манфред

МПК: C07D 513/22

Метки: 2-амино-4, 8тетрагидро-6н, азепина, производных, тиазоло

...2-амино-б- (3,4,5-триметоксибеизил) -4,5,7,8-тетрагидро-бН-тиазоло (5,4 - д) азепина из гидрохлорида 2-ацетамидо-б-(3,4,5- триметоксибензил) - 4,5,7,8-тетрагидро-бН-тиазоло (5,4 - Ы) азепина (т. пл. 230 С (с разложением).Дигидрохлорид 2-амино-б-фенил,5,7,8-тетрагидроН - тиазоло (5,4 - д) азепина из гидрохлорида 2-ацетамидо-б-фенил,5,7,8 - тетра- гидроН - тиазоло (5,4 - с) азепина (т. пл.202 С (с разложением).Дигидрохлорид 2 - амино - б- (2-фенилэтил)- 4,5,7,8 - тетрагидро - 6 Н-тиазоло (5,4 - д) азепина из гидрохлорида 2 - ацетамидо-(2-фепилэтил) - 4,5,7,8 - тетрагидро - 6 Н - тиазоло(5,4 - д) азепина (т. пл. 226 С (с разложением),Дигидрохлорид 2 - амино - б-(1-фенилэтил)4,5,7,8 - тетрагидро - 6 Н-тиазоло (5,4 - д)...

Способ получения производных изохинолина

Загрузка...

Номер патента: 483829

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Вольфганг, Герхарт, Манфред, Эберхард

МПК: C07D 35/22

Метки: изохинолина, производных

...- диметилизохинолил ) -этил -бензолсульфонамида с т. пл. 203 - 205 С и фосгена) и циклогексиламина при комнатной температуре. После удаления растворителя в вакууме 30 к остатку прибавляют 0,1 и, соляную кислоту, осажденный продукт отфильтровывают и для дальнейшей очистки перекристаллизовывают цз уксусного эфира и метанола, Температура плавления 180 - 182 С. 3510,5 г М-циклогексцл-М- (4- 2- (7-метокси, 2,3,4 - тетрагидро,3-диоксо,4-диметилизохицолил ) -этил - бецзолсульфоцил) -мочевины растворяют в 500 мл ацетона и при ( - 5) - 40 (О)С медленно прикапывают стехиомстрическое количество этилата натрия, растворенного в 20 мл этацола. Получают 10,1 г (917 от теории) цатрисвой соли К-циклогексил-Е-(4- 2-...

Способ получения производных изохинолина

Загрузка...

Номер патента: 476749

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Вольфганг, Герхарт, Манфред, Эберхард

МПК: C07D 35/22

Метки: изохинолина, производных

...перекристаллизовывают из метанола иметилэтилкетона. Т. пл. 180 - 182 С.П р и м е р . Х-Циклогексил-Х-, 4-2- (7 метокси,2,3,4-тетрагидро,3-диоксо,4 - дпметилизохицолил) -этил-бецзолсульфоцил моч евина.2 г 1,2,3,4-тетрагидро,4-диметнл-метокси-изохромандиона,3 и 8 г Х-циклогексилХ 4- (2-аминоэтил) -бензолсульфонил 1 - мочевины конденсируют без растворителя притемпературе ванны 140 - 150 С. Получеццыйрасплавив в горячем состоянии экстрагируютацетоном, растворитель удаляют в вакуумеи остаток обрабатывают 0,1 и. соляной кислотой для дальнейшей очистки, а полученныйсырой продукт перекристаллизовывают из метилэтилкетопа и метанола, Т, пл. 180 - 182 С.П р и м е р 8. Х-Циклогексил-Х-4-2-(1,2,3,4-тетрагидро,3-диоксо,4-ди метил изохцполил)...

Способ получения производных 2-амино-4, 5, 7, 8-тетрагидро-6н тиазоло(5, 4)азепина

Загрузка...

Номер патента: 474151

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Вольфганг, Гельмут, Герхарт, Манфред

МПК: C07D 99/10

Метки: 2-амино-4, 4)азепина, 8-тетрагидро-6н, производных, тиазоло(5

...получают из 2-амино- (2,6-дихлорбензоил) -4,5,7,8-тетрагидроН.тиазоло (5,4- -с 1) азепина, т. пл. 240 С (разл,).Дигидрохлорид 2-амино- (2,4-дихлорбензил) - 4,5,7,8-тетрагидроН-тиазоло (5,4-с 1) азепина получают из 2-амино- (2,4-дихлорбензоил) - 4,5,7,8-тетрагидроН-тиазоло (5,4- -с 1) азепина, т. пл, 230 С (разл.).Дигидрохлорид 2-амино - (4-бромбензил) -4,5,7,8-тетрагидроН-тиазоло (5,4-с 1) азепина получают из 2-амино- (4-бромбензоил) -4,5,7,8-тетрагидроН-тиазоло (5,4-с 1) азепина, т. пл. 251 С (разл.).Дигидрохлорид 2-амино-(2-бромбензил)- -4,5,7,8-тетрагидроН-тиазоло (5,4-с 1) азепина получают из 2-амино- (2-бромбензоил)- -4,5,7,8-тетрагидро Н-тиазоло (5,4-с 1) азепина, т, пл. 233 С (разл.).Дигидрохлорид 2-амино - (3-бромбензил)...

Способ получения производных 2-амино-4, 5, 7, 8-тетрагидро 6нтиазоло(5, 4)азепина

Загрузка...

Номер патента: 461508

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Вольфганг, Гельмут, Герхарт, Манфред

МПК: C07D 99/10

Метки: 2-амино-4, 4)азепина, 6нтиазоло(5, 8-тетрагидро, производных

...тетрагидроазепина растворяют в 150 мл четыреххлористого углерода и,при комнатной температуре смешивают с 5,16 г (32,2 ммоля)15 брома, растворенного в 100 мл четыреххлористого углерода. По окончании бромированиядобавляют 2,42 г (32,2 ммоля) тиомочевиныи в течение 16 час перемешивают при комнатной температуре, После 2-час кипячения че 20 тыреххлористый углерод отгоняют в вакууме,остаток перегонки растворяют в воде и экстрагируют хлороформом. Полученное послевысушивания экстрактов и оггонки хлороформа основание при нагревании растворяют в25 20 мл этанола, добавлением 5 ил хлористоговодорода в изопропанола переводят в дигидрохлорид и смешивают с 3 мл этилацетата.При охлаждении выпадает 2,4 г (22/о от теоретического) кристаллов с т. пл,...

Способ получения производных 2-амино-4, 5, 7, 8-тетрагидро-6н тиазоло(5, 4)азепина

Загрузка...

Номер патента: 461507

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Вольфганг, Гельмут, Герхарт, Манфред

МПК: C07D 99/10

Метки: 2-амино-4, 4)азепина, 8-тетрагидро-6н, производных, тиазоло(5

...и дигидрохлорида формамидиндисульфида, т. пл, 246 С (разложение);дигидрохлорид 2-амино-(2,6 - дихлорбензил) -4,5,7,8 - тетрагидроН - тиазоло 5,4-Ы азепин - из 1 - (2,6 - дихлорбензил) - гексагидроН-азепинона- (4) и дигидрохлорида формамидиндисульфида, т. пл. 240 С (разложение);ди,"идрохлорид 2-амико - 6-(2,4-дихлорбен;ил) -4,5,7,8 - тетрагидро - 6 Н - тиазоло 5,4-д азепина - из гидрохлорида 1-(2,4-дихлорбензил)-гексагидро - 4 Н-азепинона-(4) и дигид 5 10 20 25 Зо з 5 40 45 50 55 4рохлорида формамидиндисульфида, т. пл.230 С (разложение);дигидрохлорид 2-амино - 6- (4-бромбензил)- 4,5,7,8 - тетрагидро - 6 Н-тиазоло 5,44 азепина - из гидрохлорида 1-(4-бромбензил) - гексагидро - 4 Н-азепинона - (4) и дигидрохлорида формамидиндисульфида, т....

Способ получения производных изохинолина

Загрузка...

Номер патента: 417942

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Вольфганг, Герхарт, Изобретени, Манфред, Федеративна, Эберхард

МПК: C07D 217/24

Метки: изохинолина, производных

...тетрагидро,3 - диоксо,4-диметил)-изохинолил-(2)-этил-бензолсульфонамида в 80 мл абсолютного диметилформамида с 1,6 г хлор- ангидрида циклогексиламинокарбаминовой кислоты в 10 мл диметилформамида и оставляют стоять в течение 16 час при 0 С. Затем из реакционного раствора осаждают сульфонилмочевину при помощи разбавленнои соляной кислоты и очищают путем кристаллизации из метанола и метилэтилкетона; т, пл.180 в 1 С.П р и м е р б. К-Циклогексил-Х-(4-2-(7- метокси,2,3,4-тетрагидро - 1,3-диоксо,4-диметил)-изохинолил - (2)-этил-бензолсульфонил)-мочевина,2 г натриевой соли 4-2-(7-метокси,2,3,4- тетрагидро,3 - диоксо,4-диметил)-изохино 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 лил-(2)-этил-бензолсульфопамида и 0,56 г...

414789

Загрузка...

Номер патента: 414789

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Вольфганг, Герхарт, Иностранцы, Манфред

МПК: C07D 217/24

Метки: 414789

...его в приемами.1, отличающийся тем, что лирования проводят в среде створителя,1, отличаюгиигся тем, что в для проведеггия реакции истрированную соляную кисло 4. Способ по п. 1,реакцию дезалкилиро 55 пературе кипения и теля, личаюигиися тем, что ния проводят при темпользуемого раствори. Жуковарисова оставител Тзхред Е хорректср В. Жолуде буно Редактор 3 Тиратк с 05Сове.а Министрови открытийекав наб., д. 4 5 Изд. М 451 дарствиного комитета ССС изобретений;11 ссква, Ж, Рауш исградриа Ле 4 Сс.сзиолиграгрирома, .11 осква, 12109, ул. Маркса - Зигелвса,1Заказ 235 ЦНИИПИ Гсср ПодписноеР по делам тура плавления очшценпого продукта 180 - 182 С.10,5 г 1 х - циклогексил - Х-(4-2-(7 - метокси - 1,2,3,4 - тетрагидро - 1,3 - диоксо - 4,4 - дп....

Способ получения производных изохинолина

Загрузка...

Номер патента: 413675

Опубликовано: 30.01.1974

Авторы: Вольфганг, Герхарт, Иностранна, Карл, Макфред, Эберхард

МПК: C07D 217/24

Метки: изохинолина, производных

...с т, пл. 170 в 1 С, полученного из диметилгомофталевой кислоты путем нитрования, восстановления нитрогруппы, диазотирования и разложения раствора соли диазония, и 3,5 г натрисвой соли М-циклогексил-М-аминоэтил)-бензолсульфонил)-мочевины перемешивают в 20 мл гликоля в течение 5 час при температуре 140 С, После охлаждения подкисляют метанольной соляной кислотой, разбавляют водой, осажденный осадок отсасывают и перекристаллизовывают из хлорбензола. Полученный нечистый продукт (2,5 г) растворяют в 20 мл диметилформамида, к этому раствору прибавляют 1 г трет-бутилата калия и затем 0,8 г метилйодида. По истечении 3 час перемешивания при комнатной температуре 2 и. соляной кислотой, разбавляют водой, а осажденный...

406352

Загрузка...

Номер патента: 406352

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вольфганг, Герхарт, Ииостранцы, Манфред

МПК: C07D 217/24

Метки: 406352

...из М-цнклогексил-г 1- 14-2- (7-метокси,2 3,4-тетрагидро - 1,3 - диоксо,4 - диметилизохинолил) -этил-бензосульфонил -парабановой кислоты путем осторожного гидролиза с разбавленной соляной, кислотой прои 20 С) омыляют нагреванием,в течение 24 час в смеси 10 - ная соляная кислота - диоксан (1: 1) при температуре югпения. Вьнпарив растворитель, сульфонилмочевину экстрагвруют хлороформом.,После перекристаллизации из метилэтилжетона и метанола т.,пл. 180 - 182 С.10,5 г Х-цнклогексил-Ы- ( 4-2- (7-метокси,2,3,4- тетрагидро,3,- диоксо,4- диметил.изохинолил) -этнл-бензолсульфонил-моче- вины растворяют в 500 мл ацетона и при ( - 5) - (О)С медленно прикапывают стехиометрическое количество этилата натрия, растворенного в 20 мл этанола....

Способ совмещения рисунка фотошаблона с рисунком полупроводниковой пластины

Загрузка...

Номер патента: 398067

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Герхарт, Иностранцы, Пауль

МПК: H01L 21/027

Метки: пластины, полупроводниковой, рисунка, рисунком, совмещения, фотошаблона

...и полупроводниковой пластиной 5 образуется зазор, равный высоте базового выступа эталона.На фиг. 1 представлено устройство длясовмещения,и экспонирования, общий вид; на фиг. 2 - устройство для совмещения, реали О зующее предложенный способ; ца фиг. 3, 4показано положение элементов устройства для совмещения вмомецты установки полупроводниковой пластины по эталону и установки в рабочем положении фотошаблона.15 Параллельность между полупроводццковой пластиной 1 и фотошаблоном 2 обеспечивается юст 11 ровкой пластины Относительно эталона 3. После поджима пластины к э.ало ну ее закрепляют в этом положении, смещают 20 эталон, а а его место устанавливают фотошаблон. При этом фотошаслсн устанавливается параллельно над цолуцровод 1 гцковой...

Ратенш-техйнегш ьир; яиотека

Загрузка...

Номер патента: 268293

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Альбиио, Ганс, Герхарт, Густав, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 55/22

Метки: ir, ратенш-техйнегш, яиотека

...фракцпонрованнодистиллируют в работающем по циклическому268293 Составитель Г. Андион Редактор О, С. Филиппова Корректор О. Б. Тюрина Изд. 160 Заказ 3541 Тираж 480 ПодписноегНИИПИ Когиитста по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 режиму дистилляцпопном аппарате, состоящем из колбы на 10000 об. ч. и колонны с 16 колпачковыми тарелками, при 20 мм рт. ст, и соогношении флегмы 1: 1. Получают 2200 вес. ч. фракции, кипящей прп температуре между 200 и 220 С и содержащей до 65% триметиллового эфира тримеллитовой кислоты.К 1104 вес. ч. 30%-ной серной кислоты, нагретой при перемешивании до кипения, прикапывают 500 вес. ч. указаиной выше днстилляционной фракции. В...

Способ получения диметиловых эфиров изои терефталевой кислот

Загрузка...

Номер патента: 189775

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вальтер, Ганс, Герхарт, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 69/82

Метки: диметиловых, изои, кислот, терефталевой, эфиров

...Б. Тюрина и С, Н, СоколоваРедактор Б. Б. Федотов Заказ 4125/15 Тираж 750 1 тормат бум. 60 Х 901/в Объем 0,21 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете 11 Ьпетров СССРМосква, Цетр, пр. Серова, д. 4 Сапунова, 2 Типография, пр. Газену. При этом имеется в виду также комплексная смесь из диметилового эфира изофталевой кислоты и побочных продуктов окисления,Пример 2. 45,0 вес. ч. такого же исходного материала, что в примере 1, после добавления 0,07 вес. ч, кобальтовой соли первичной кислоты коксового жира (головной погон) вводят в вертикальную цилиндрическую реакционную башню из стали высотой 2,5 лг и диаметром 0,25 л. При 150 С и 2,0 ати через смесь пропускают 45 л/мин воздуха. Анализ отходящего воздуха...