Патенты с меткой «имидазолинов»

Номер патента: 383295

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вернер, Гельмут, Герберт

МПК: C07D 233/50

Метки: замещенных, имидазолинов, ы-аллил-2-ариламино

...хлор - 4 - метилфенил) - И - кротиламино -имидазолин- (2),Выход 11,3 О/, теории. Т. пл. соли щавелевойкислоты 119 в 1 С.П р и м е р 3. 2-И,6-дихлорфенил) -Х-(цисхлораллил) -амино -имидазолин-(2),28,3 г (0,123 моль) 2-(2,6-дихлорфенилами.но)-имидазолина-(2) нагревают вместе с 20,4 г(150%) цис,3-дихлорпропенас т. кип. 103 Си 14,3 г (110%) карбоната натрия в 100 млн-бутанола в течение 6 час с обратным холодильником. После этого реакция практическизавершена, Затем реакционную смесь упаривают в вакууме досуха, и остаток растворяютв 1 н. соляной кислоте.Прозрачный, желтый кислый раствор экстрагируют несколько раз простым эфиром(эфирные экстракты удаляют) и очищают егоактивированным углем. Затем осуществляютфракционную экстракцию...

Номер патента: 440371

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Касперович, Писков

МПК: C07D 49/34

Метки: 2-(нитрофенил, имидазолинов, нитробензамидинов

...и аминоввзятых в виде свободных оснований в присутствии спиртов, например метилового, преимущественно при температуре кипения растворителя,Пример, Смесь 0,2 г0,2 г моль амина (ККИН)вого спирта кипятят 6 - 12избыток метилового спиртакууме.Для выделения целевогооснования остаток перекнапример, в случае 1 а изспирта, при этом получаютм-нитрофенилимидазолин,Найдено, %: С 56,70; НС 9 Н 9 Кз 02.Вычислено, %: С 56,71;Для выделения целевогосолянокислой соли остаток6-кратном по объему колюче440371 кисляют концентрированной соляной кислотойдо рН 2.Константы и выходы хлоргидратов нитробензамидинов и 2- (нитрофенил) -имидазолинов-(1) приведены в табл. 1, а хлоргидратов амидинов и имидазолинов в табл, 2,Таблица 1 ж ж аж 3 Ю о з Хооо оЖ ЖФФЯ63ХОа: о ж...

Номер патента: 472941

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Владимирова, Мельников, Прокофьева

МПК: C07F 9/24

Метки: имидазолинов, фосфорилированных

...Техред Т, Курилно Корректор Л. Денискина Редактор Т, Шарганова Заказ 1286/1854 1 зд М 771 Тираж 529 Под:шсное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харак, фил. пред. Патент 11 айдецо, о/ Р 12,92; 12,81; Х 17,06; 6,93.СвН,вХвОР.Вычислено, ,ъ: Р 13,16; Х 17,86.П р им ер 3. Как в примере 1, цз 1,5 г 2 метилимидазолина, 3,25 г 0-бутил-Х-метиламцдохлортцофосфата ц 2,22 г карооцата калия в сухом ацетонитриле в течение 7 час прикомнатной температуре с выходом 75,6",получают 0-бутцл-Х-метиламидо-Х- (2-метцлцмцдазолицил) - гцофосфа г, т. пл. 43 - 45 С(гексац).Найдено, с)о: Р 11,76; 11,71; Х 17,0"; 17,10;с 12,62, 12,83.СвНаоМвОРЯ.Вычислено, %: Р 12,42; Х...

Номер патента: 482452

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Беспалый, Жуков, Круть

МПК: C07D 49/34

Метки: имидазолинов

...200 С и давлении 20 ат. Отделяют осадок хлористого аммония, а избыток аммиака отгоняют с водяным паром до образования отгона емкостью 100 мл,Затем присоединяют обратный холодильник и прибавляют к раствору 40%-иый раствор едкого натра до рН 13, Содержимое колбы охлаждают, фильтруют и экстрагируют бутиловым спиртом (6 Х 150 мл).Ооъединенный экстракт сушат гранулированным едким иатром, отоирают аликвоту (10 мл) и титруют 1 н. НС 1 в присутствии метилового красного.482452 15 П редмет изобретен и я Составитель Я, Возный Редактор Л, Герасимова Техред Т. Курилко Корректор А, Дзесова Заказ 305112 Изд. Мв 1751 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская...

Номер патента: 489327

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Джон, Роберт, Эллион

МПК: C07D 49/34

Метки: замещенных, имидазолинов, четырех

...к -хлорфенил)- -2-и мино-метил-окс оимидазолидин,58 г И -хлорфенилцианамида раствсряют в 600 мл абсолютного спирта. В50 раствор добавляют 20,5 г метоксида натрия и смесь размешивают в течение 30 мин,Затем добавляют 40,8 г Й -метилхлорацетамида и смесь 30 мин размешивают с дефлегматором, Белое тв рдое веЯ шество отфильтровывают, промывают этанолол и водой, его т.пл. 18,5-185 С, ЦКспектр и результаты хроматографии в тонком слое совпадают с данны.,и для преды48931 П р и м е р 8, 1-фенил-имиио- етил-оксоимидаэолидин.В 29 мл воды, содержашей 1,0 г едкого натра, растворяют 3,55 г фенилциа,намида. В прозрачный раствор добавляют 2,7 г Й-метилхлорацетамида, Реакционную смесь размешивают при комнатной температуре 120 час. Никакого осадка за это...

Номер патента: 502886

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Герман, Коломиец, Сучков, Щербик

МПК: C07D 233/04

Метки: 1-оксиэтил-2-алкил-2, имидазолинов, производных

...25 чественным,П р и м ер 1, В ч горлую колбженную мешалкой, даемым гпдром, термометром и родами дляния рН, загружают (0,2 моля)30 этил-нонилимидаз и при ен502886 Формула изобретения 1 СН; СНБО-СИ, - СОММ, М - СН,СОО 11 аСО 11 25 Составитель Я. Возный Техред Е, Подурушина Корректор М, Лейзерман Редактор Е. Хорина Заказ 771;8 Изд Мо 1118 Тирани 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 нии добавляют 18,9 г (0,2 моля) монохлоруксусной кислоты, растворенной в 15 мл воды, Смесь нагревают до 70 С и добавляют 25 г (0,2 моля) монохлорацетата натрия, растворенного в 30 мл воды. При этом рН полученной смеси понижается...

Номер патента: 533593

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Долгополов, Зеленая, Милькевич, Павлов

МПК: C07D 233/08

Метки: имидазолинов

...составляет 10 - 15 мин, молярное соотношение жирной кислоты и этцлендиамцна 1:1,2 - 1:3. В предлагаемом способе нет необходимости использовать различные растворители, что сокращает количество сточных вод, Выход пмцдазолцнов по предлагаемому способу составляет 70 - 800.Процесс осуществляют преимущественно прц 260 - 280 С. Целевым продуктом в данном процессе является органическая фаза, получающаяся при расслоении реакционной массы.П р и м е р 1. Сццтетцчсскцс жцрцыс кислоты фракции ,1 - С,1 в ц этцлсцдцамцц /0%-нои коццсцтрацц; в молярцом соотношении 1: 2,5 подают в трубчатый реактор, заполненный таблетцроваццой окцсгцо алюминия. В реакторе поддерживается температура 240 - 950 С,533593 Составитель Г. Жукова Корректор Н, Аук Техред...

Номер патента: 895289

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Йоханнес, Хендрик

МПК: C07D 239/14

Метки: 2-ариламино-гексагидропиримидинов, варианты, имидазолинов, комплексов, металлов, солей, солями

...т,пл, 150 С1-метил-(4-н-бутилфенил)иминогексагидропиримидин, жидкость,по = 1 567.11-метил- (4-н-гексилфенил) имино"гексагидропиримидин, жидкость,и : 1,554;1- метил- (4- ци клоге ксил) иминогексагидропиримидин, жидкость;2- (4-циклогексилфенил) имино,5-ди метил ге кса гидропири миди н,т. пл. 160 С (с разложением);2- (4-н-бутилфенил) иминоимидазоли"дин, т,пл. 85 Г;2-(4-циклогексилфенил)иминоимид"азолидин, т.пл. 163-165 С (с раз"ложением);2-(4-н-гексилфенил)иминоимидазолидиы, т,пл. 98 оС;2-(4-н-гептилфенил)иминоимидазолидин, т.пл. 88-90 С;2-(4-н-октилфенил)иминоимидазолидин, т,пл. 80-82 оС;2-(4-н-бутилтиойенил)иминоимидазо"лидин, т.пл. 96 о С;2-(4-н-гексилтиофенил)иминоимидазолидин, т,пл. 57 С;2-(...

Номер патента: 597200

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Жуков, Перов, Ремизов

МПК: C07D 233/08, C11D 1/58

Метки: 2-алкил-1-полиэтиленполиамин-2, веществ, имидазолинов, качестве, поверхностно-активных, соли, тетрафтороборные

...выделившейся борной кислоты соответствует 2 моль тетрафторборной кислоты, присоединившейся к 1 моль исходного 2-додецил-(2 -1 дминоэтил)-2-имидазолина,При разложении 1 г тетрафторборной соли 2-тетрадецил-гексаэтиленгексамин-имидазолина выделяется 0,386 г борной кислоты, что соответствует 7 моль тетрафторборной. кислоты, присоединившейся к 1 моль исходного имидазолина,При анализе навесок тетрафторборных солей алкилимидазолинов, приведенных в примерах 3 и 4, количество выделившейся борной кислоты в обоих случаях соответствует 2 моль тетрафторборной кислоты, присоединившейся к 1 моль исходных алкилимидазолинов,Лабораторные испытания показывают, что при введении 1 отетрафторборных солей 2-алкил-полиэтиленполиаминимидазолинов...