Патенты с меткой «гетероциклические»
Способ получения арилсульфонилмочевин, содержащих гетероциклические ациламинныегруппы
Номер патента: 359817
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07D 231/12, C07D 261/08, C07D 275/02 ...
Метки: арилсульфонилмочевин, ациламинныегруппы, гетероциклические, содержащих
...поташа нагревают, размешивая, в течение 40 мин с обратным холодильником. После охлаждения до комнатной температуры прикапывают 47,3 г (0,5 моль) метилового эфира хлормуравьиной кислоты, размешивают в течение 15 мин при комнатной температуре, в течение 4 час при кипении, отсасывают в горячем состоянии и промывают метилэтилкетоном, Остаток растворяют в воде, раствор осветляют активированным углем и фильтрат подкисляют соляной кислотой, Выпавший осадок отсасывают, промывают водой и высушивают. Получают 85,6 г (77/, от теоретического) М- (Р - 3 - метилизоксазолил - (5) - карбамидо - этил) - бензолсульфонил - метилуретана в виде бесцветного мелкокристаллического порошка, с т, пл, 184 С;б) 7,3 г (0,02 моль) этого соединения растворяют в...
Способ получения арилсульфонилмочевин, содержащих гетероциклические ациламинные группы
Номер патента: 469252
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07D 49/18
Метки: арилсульфонилмочевин, ациламинные, гетероциклические, группы, содержащих
...т. пл. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6172 С, и из него с циклогексилизоцианатом получают И-(а - мети,чизоксазолил-(5)- карбамидо 1-этил) -бензолсульфони ч)-И - циклогексилмочевину в виде бесцветных кристаллов, т. пл, 190 С.Пример 9.Аналогично примеру 1:из хлорила 5-метилизоксазол - (3) - карбоновой кислоты и 4-(а-амнноэтнл)-бензолсульфонамида получают 4- (п-Г 5-меттт,чттзотсазолтт,т- (3) - карбамидо 1-этил)-бензолсульфонамид в виде бесцветных кристаллов, т. пл. 178 С, и из него с циклогексилизоцианатом получают К-(а-мети чизоксазоли.ч - (3) -карбамидо 1- этич)-бензолсульфонич 1-Х - циклогексилмочевину в виде бесцветного кристаллического порошка, т. пл. 173 - 174 С.Соответственно этому с 4-метнлннклогексилизоцианятом получают...
Гетероциклические производные пирролохинолина как стабилизаторы полимерных материалов
Номер патента: 726097
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Дзумедзей, Клюев, Марштупа, Рыбенко, Ступникова, Шейнкман
МПК: C07D 471/04
Метки: гетероциклические, пирролохинолина, полимерных, производные, стабилизаторы
...экс "Химические добав атериалам", М., "Х О как с45 лов. И принятые 1. Спр лимерным О 1973, с. 2. Авт Р 481609, пертиэеки к поимия",СССР1972. рское свидетельс кл. С 07 О 471/О Составит редактор Т. Шарганова Техред ИЖуковаалош орректор Н. Швыдка Тираж 495рственного комитета СССР изобретений и открытий, Ж, Раушская наб., д. аказ 582/8 ВНИИПИ Г по д 113035, Мосисно ссуделамква пФилиал ППП "Патент , г, Ужгород, ул. Проектна 5 ч с выходом 74 получают целевойпродукт, т. пл. 178-179 ОС (н бутанол), В о 0,6.ИК-спектр (9) см : 1860 (С=О),3480 (М-Н),(О, 01 Моль) 2-метнлН-пирроло 3, 2-Ь-хинолина и 1,2 г (0,01 моль)бензимидаэола в 10 мл уксусногоангидрида при 100 С в течение 5 чВыход 2,4 г (63), т, пл, 294-295 Со.,М 14,9С 2 ь "юй 40Вычислено,С...
Новые гетероциклические триазаспиро-конденсированные системы
Номер патента: 1066997
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Вартанян, Куроян, Саркисян
МПК: C07D 471/10
Метки: гетероциклические, новые, системы, триазаспиро-конденсированные
...см : 1710 (С=О),2735 (С-Н альдегид).5 П р и м е р 2. 9-Метил-Ь -1,Я,б9 - триаэаспиро- ( 5 , 5 ) -у ндек ан ( 1 7 а ) .п=2К смеси 14 г углекислого калия,5 мл воды, 30 мл ацетонитрила,0 5,1 г (0,06 моль) 70-ного растворэтилендиамина при перемешивании втечение 10 мин прикапывают раствор17,2 г (0,06 моль) гидробромида М-метил-бром-формилпиперидина1066997 55 Составитель Л. НикулинаТехредМ.Гергель КорректорГ.Огар Редактор М. ДЫлын Заказ 11146/27 Тираж, 410 Подпис ное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 метанола так, чтобы температура реакционной массы не превышала 20 ФС.Затем смесь перемешивают 5-6 ч иоставляют на 2 дня. К...
Гетероциклические соединения, содержащие окси-группу, в качестве компонентов жидкокристаллического материала и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств
Номер патента: 1775399
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Болотин, Павлюченко, Петров, Пожидаев, Смирнова
МПК: C07D 213/30, C07D 215/12, C07D 215/14 ...
Метки: гетероциклические, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, окси-группу, содержащие, соединения, устройств, электрооптических
...Редактор Т.Иванова Заказ 4018 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета но изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина. 101 1,ХУ 11 ХУПХХЕУХХХУЕ7. ХШХХТХ ДЕ25 С 1 О", В, 25 С Ф, мс, 25 с с 1, мкм 10 Ю 10 20 5 Ю 11 10 ТО 10 20 5 10 11(е е Выцислено, й Выход, 2 СНК 77,38 9.10 4.10 5 78,00 9,55 3,79 20 79,22 10,32 3.18 19 79,96 8,29 5,49 19 84,26 8,72 3.2722 Сзт Нзе КозСНКО,Сзаннз носснко 9,30 4,15 9.43 3,81 10,22 3,25 8,35 5,60 8,63 3,18 ОО 77,41 91 78,25 53 ОСЬНез Сет Нзз Сени46 104 79.В79,76 74 84,35Таблица 2а иС чае ВЗ.5 яе В Выиисленое 2 с 1 е е Сз Н г 36 81 65 8 8 а 25 с Н ко165 80,18 10,01 3,12 СзекнтееОз 81,51....
Кватернизованные гетероциклические -оксиамины в качестве поверхностно-активных веществ, обладающих фунгистатическим, бактериостатическим, бактерицидным, спороцидным и дезинфекционным действием
Номер патента: 1261256
Опубликовано: 27.04.2000
Авторы: Анисимова, Ахмеров, Зотова, Иванов, Катушенок, Кудрина, Кудрявцева, Мизерный, Молодых, Низамов, Федоров, Шадрин, Штанова
МПК: A61K 31/40, A61K 31/445, A61K 31/535 ...
Метки: бактериостатическим, бактерицидным, веществ, гетероциклические, дезинфекционным, действием, качестве, кватернизованные, обладающих, оксиамины, поверхностно-активных, спороцидным, фунгистатическим
Кватернизованные гетероциклические -оксиамины общей формулыгде R1, R2 = -CH2-CH(OH)(CH2)3-; R3 = CH3; R4 = -C16H33-н,R1, R2 = -(CH2)4-; R3 = CH2CH2OH; R4 = -C16H33-н,R1, R2 = -(CH2)4-; R3 = CH2CH2OH; R4 =...