Панишева

Номер патента: 1327491

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Гринев, Панишева, Черкасова

МПК: C07D 209/04, C07D 209/12

Метки: 1-метил-2-хлорметил-3-карбэтокси-5-ацетокси-6-броминдон, гидрохлорида, действием, качестве, метил-2-диметиламинометил-3-карбэтокси-5-окси-6-броминдола, обладающего, продукта, промежуточного, противовирусным, синтезе

...изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 Реакционный раствор промывают водой до отсутствия кислой реакции по Конго, хлороформный раствор сушат над сульфатом магния, после фильтрации хлороформ упаривают. Остаток перекристаллизовывают из четыреххлористого углерода, Получают 3,9 г (90,9%) 1-метил-хлорметил-карбэтокси-ацетокси-броминдола; т. пл, 160- 161 С (из четыреххлористого углерода),Найдено, %: С 46,30; Н 3,56; Вг 20,15, С 8,82; К 3,53, М 387,. С 15 Н 15 ВгСМОЗ.Вычислено, %: С 46,36; Н 3,89; Вг 20,56; С 9,12; К 3,60Спектр ПМР (СОСз, внутр. ст. ТМС): 1,44 (тр., СНгСНз); 2,39 (с., О СОСНз): 3,78 (с Й - СНз); 4,41 (квСН 2...

Номер патента: 1258046

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Голованова, Гринев, Николаева, Панишева, Першин, Пушкина, Фомина, Черкасова

МПК: A61K 31/405, A61P 31/14, C07D 209/16 ...

Метки: 1-алкил(арил)-2-диметиламинометил, 3-карбэтокси-5-ацетокси(окси)индола, активностью, гидрохлориды, обладающие, производных, противовирусной

...ф, С 1 9,89.С 17 Н 23 С К 2045 М+=354,Вычислено, 0: С 10,00.Аналогично получают соединения 1 г, е,ж (см. табл. 1).П р и м е р 2, Получение гидрохлорида10 1-метил-диметиламинометил-карбэтокси-оксии ндола ( б),0,84 г (0,015 моль) гидрата окиси калиярастворяют в 30 мл метанола при нагревании, добавляют 4,7 г (0,015 моль) 1-метилдиметиламинометил-карбэтокси-ацетоксииндола и кипятят 1,5 ч, Затем реакционный раствор выливают в 100 мл водь, охлаждают.Получают основание 1-метил-димети 20 ламинометил-карбэтокси-оксииндола,его отфильтровывают, сушат и перекристаллизовывают из смеси петролейного эфира ибензола (1;0,5), Выход 2,5 г (62,5 Я т. пл,162 163 оС25 Найдена, 0: С 65,02: Н 7,08; й 10,05,С 15 Н 20 М 203.М =276.Вычислена, 070: С 65,20;...

Номер патента: 677345

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Богланова, Гринев, Николаева, Панишева, Першин, Петерс, Толстикова, Харизоменова

МПК: A61K 31/519, C07D 495/04

Метки: 4-оксо-3, бензохинонилимино, дествием, дигидротиено, обладающие, пиримидина, прлизводные, противовирусным

...в условиях примера 1,Выход целевого продукта 11,7 г (83%),тлл.179 - 180 С с разложением (уксусная кислота).Спектр ПМР: (СОСз), б м.д.: 2,35 (ЗН,синглет, 2 - СН,), 2,45 (ЗН, синглет, 6 - СНз), 6,36;6,59; 6,83; 7,43 (4 Н, квартеты, З-хинонилимино),7,3 - 7,5 (5 Н, мультиплет, 5 - Рп),ИК.спектр, 1 п 1 а;см : 1700 (С=О).Уф-спектор, Лгпах нм (фб ): 228 (4,43);268 (443). 272 (421). 440 (3 20) 30Найдено,%: С 66,35; Н 4,40; М 11,07; 8 8,70.С 2 о Н 1 з йз 8 О 2Вычислено,%: С 66,46; Н 4,18; М 11,63; 88,87,П р и м е р 5. Ацетат 2.метил.3-(п.бензохино- З 5нилимино) -4-оксо.5,5.триметилен,4.дигидротиено (2,3-д) пиримидина,К раствору 4,2 г (0,039 мол) п.бензохинонав 20 мл 60%-ной уксусной кислоты при переме.шивании при 80 - 90 С прибавляют раствор...

Номер патента: 637753

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Балашов, Генин, Панишева, Русецкий

МПК: G01M 3/04

Метки: герметичность, испытания

...корпуса 2 установлена мем. брана 10, прикрепленная центральной частью к игле, а по периметру - к корпу. су 2. В полости 11 корпуса 2 размещена герметнзируюц 1 ая перегородка 12, через центральную часть которой герметично проходит игла 7, а по периметру перегородка 12 крепится к крышке 1. Полость 11 соединена637753 Формула изобретения Составитель О. РудоТехред О. ЛуговаяТираж 1070ноео комитета Совета Мизобретений н открвгтЖ 35. Раушская набент, г, Ужгород, ул. скийКорректор Е. ПаппПодписноенннсероэ СССР Редактор Н. АристоваЗаказ 7 О 1/ЗбЦИ И И П И Госуда рст вепо делам13035, МосквФилиал. ППП аП д. 4/5оектная с полостью 13, образованной торцовой ка. павкой корпуса 2, каналом 14. Торцовая канавка образует кольцевые стенки 15 н б...

Номер патента: 530683

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Васильева, Веневцева, Гринев, Иванова, Панишева, Столярчук, Шадурский, Шведов

МПК: A61K 31/343, A61P 1/06, A61P 9/10 ...

Метки: спазмолитическое, средство, феникаберан

...раствора дикаина при термичзльном способе анестезии и в 0,1% - ном растворе превосходит анестезирующий эффект 0,5% - ного раствора новокаина при инфилырационном методе местного обезболивания.Исследования показали, что феникаберан мало токсичен. ДМТ для крыс при введении в желудок составляет 500 мг/кг, а внутрибрюшинно - 130 мг/кг. ДМТ папаверина соответственно равно 450 мг/кг и 70 мг/кг.Феникаберан применяют в качестве одного из средств комплексной терапии при заболеваниях пищеварительного тракта, сопровождающихся спастическими состояниями гладкомышечных орга530683 Формула изобретения Составитель С, МалютинаТехред А, демьянов а Корректор Н. Бугакова Редактор Л, Гончарова Заказ 5401/132 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 499262

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гринев, Панишева, Шведов

МПК: C07D 209/08

Метки: 6-диметиламинометил-5, метоксииндола, производных

...- 25 метанол, 2: 1). Спектр ПМР (й-РЧСО+СС 1), К м. д.; 7,59; 7,52 (2 Н, синглеты, 4 и 7 - Н), 1,7 (1 Н,синглет, КН), ИК спектр, ъ.с, см - , 3100 ЗО (МН+ ), 900 (С - К+), 1700 (С=О) . УФ спектр, Х м;с, нм (1 д е): 218 (4,52), 243,248 (4,43), 286 (4,02), 296 (4,01).(СН,)Р-н,ссн,20 СООС НбСН 30 Составитель Г. МосинаТехред 3. Тараненко Редактор Е. Хорина Корректор Е. Хмелева Заказ 1121(7 Изд.1033 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %: С 58,77; Н 7,27; К 8,34; С 1 10,67.С 16 НззХ 2 С 10 з,Вычислено, %: С 58,80; Н 7,09; И 8,57; С 1 10,85.П р и м е р 2. Хлоргидрат 1,2-диметил-З-...

Номер патента: 248691

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Панишева

МПК: C07D 209/32, C07D 209/42

Метки: 248691

...30 6,15 А, Н. Гринев и Е Всесоюзный научно-исследователь институт им. СергоК, Панишеваий химико-фармацевтическиОрджоникидзе П р и м е р 2. 1,2-Диметил-З-карбэтоксиокси- (гг-метоксифенил) аминоиндол,Для опыта берут 5 г (0,035 мо.гь) Х-хгетиламинокротонового эфира в 10 м,г дихлорэтанаи 6,8 г (0,03 мо,гь) 2-(г-метоксифенил) аминои-бензохинонд в 100 мл дихлорэтана, Реакциюи выделение вещества проводят в условияхпримера Г.Выход продукта 5,5 г (51,8%) с т, пл. 202 --203=С (из дихлорэтана).Найдено, %: С 67,60; 67,95; Н 28; 6,37;х 1 8,07.СеоН а 1 х(в 04.Вычислено, %: С 67,78; Н 6,26; И 7,90.П р и м е р 3. 1,2-Диметил-З-карбэтоксиокси- (цианэтил) анилиноиндол.Для опыта берут 4 г (0,027 моль) М-метиламинокротонового эфира в 12 мл дихлорэтанаи б...