Корчевин

Номер патента: 1630253

Опубликовано: 20.06.1996

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Турчанинова

МПК: C07C 321/12, C07C 321/28

Метки: несимметричных, сульфидов

...4перегонке, Т,кип. 52- 55 С при б мм рт.стпп 1 5863П р и м е р 2, В условиях примера 1,но при использовании 12,3 г КОН (2,2 моль)и соотношении дисульфида и КОН 1;2,2,получают 23,6 г продукта (95).П р и м е р 3, Проводят в условияхпримера 1, но при использовании 14 г КОН(2,5 моль) и соотношении дисульфида и КОН1:2,5. Получают 23,3 г продукта (выход94 ,).П р и м е р 4. Проводят в условияхпримера 2, но дифенилдисульфид добавляютпри 30 С, Процесс растворения идет медленнее. Выход продукта 23,0 г (92 О,),П р и м е р 5. Проводят в условияхпримера 1, но дифенилдисульфид добавляютпри 100 С. Выход тиоанизола 20,6 г (83 О).П р и м е р б. Проводят в условияхпримера 2, но дифенилдисульфид добавляютпри 75 С, Для растворения всего...

Номер патента: 1517317

Опубликовано: 20.06.1996

Авторы: Воронков, Дерягина, Калинина, Корчевин, Остроухова, Руденков, Турчанинова, Черных

МПК: C07D 333/08

Метки: диметилтиофенов

1. Способ получения диметилтиофенов, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов и упрощения процесса, смесь диметиленциклобутанов подвергают взаимодействию с диметилполисульфидом при молярном соотношении 1:1-1,5 и температуре 460-500oС в токе азота.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве диметилполисульфида используют диметилдисульфид, диметилтрисульфид или их смесь в молярном соотношении 2-3:1.

Номер патента: 1385445

Опубликовано: 20.06.1996

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Турчанинова

МПК: C01B 17/033, E21B 43/28

Метки: раствора, серы, элементной

1. Способ растворения элементной серы, включающий воздействие на нее основными растворяющими средами, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса растворения за счет осуществления его в условиях саморазогрева, в качестве растворяющей среды используют смесь гидразин-гидрат-щелочь в молярном соотношении 1:(0,05-0,5) и растворение осуществляют при температуре окружающей среды.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве щелочи используют гидрооксид натрия или калия.

Номер патента: 1483879

Опубликовано: 20.06.1996

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Паперная, Турчанинова

МПК: C07C 321/12

Метки: несимметричных, сульфидов

1. Способ получения несимметричных сульфидов общей формулы IR1 S R2,где R1 CH3, C2H5, н-C4H9, н-C8H17, CH=CH-CH2, C6H5CH2, HOCH2CH2 или CH2CH(OH)CH2;R2 C6H5, 4-CF3C6H4, 4-ClC6H4, 4-CH3C6H4, C6F5, C4H9, HOCH2CH2, 2-тиенил или 2-бензтиазолил,взаимодействием тиолов с соответствующими галогенидами в присутствии гидроокиси калия и в среде...

Номер патента: 1410478

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Воронков, Дерягина, Клыба, Корчевин, Остроухова

МПК: C07D 345/00

Метки: 2-фенилселенофена

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ФЕНИЛСЕЛЕНОФЕНА взаимодействием ненасыщенного углеводорода с селеносодержащим соединением при нагревании в атмосфере инертного газа, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве ненасыщенного углеводорода используют фенилацетилен, в качестве селеносодержащего соединения - диметилселенид или диметилдиселенид и процесс проводят при молярном соотношении фенилацетилена и диметилселенида или диметилдиселенида, 1 : (2 - 3) или 1 : 1,5 - 2,0 соответственно и температуре 470 - 500oС.

Номер патента: 1460932

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Подкуйко, Романенко, Станкевич

МПК: C07C 395/00

Метки: диалкилтеллуридов, несимметричных

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНЫХ ДИАЛКИЛТЕЛЛУРИДОВ взаимодействием металлического теллура с щелочным реагентом, алкилированием полученного продукта алкилгалогенидом, восстановлением и последующим алкилированием продукта восстановления, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевых продуктов, в качестве щелочного реагента используют гидроксид калия в среде гидразин-гидрата и процесс проводят при молярном соотношении Те : КОН, равном 1 : 1 - 1,5, и температуре 80 - 90oС, и в качестве восстановителя используют гидроксид калия в среде гидразин-гидрата и процесс проводят при молярном соотношении Те : КОН, равном 1 : 3 - 4, в течение 2 - 3 ч.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве...

Номер патента: 1361958

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Остроухова

МПК: C07D 345/00

Метки: 2-диселенол-3-она

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИСЕЛЕНОЛ-3-ОНА формулыотличающийся тем, что диметилдиселенид подвергают взаимодействию с пропаргиловым спиртом при 420 - 430oС в атмосфере инертного газа при молярном соотношении реагентов 1 : 1,5 - 2,5 соответственно.

Номер патента: 1427786

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Остроухова

МПК: C07D 345/00

Метки: бензо(b)селенофена

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗО(b)СЕЛЕНОФЕНА взаимодействием ненасыщенного соединения с селеносодержащим реагентом при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве ненасыщенного соединения используют коричный альдегид, в качестве селенсодержащего реагента диметилдиселенид и процесс проводят при температуре 600 - 640oС.

Номер патента: 1387365

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Воронков, Дерягина, Зорин, Каратаев, Корчевин, Подкуйко, Станкевич, Трофимов, Фещенко

МПК: C07C 391/00, C07C 395/00

Метки: диорганилселенидов, диорганилтеллуридов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОРГАНИЛСЕЛЕНИДОВ ИЛИ ДИОРГАНИЛТЕЛЛУРИДОВ общей формулы R2Y, где Y - Se или Te; R = CH3, C2H5, h-C3H7, i-C3H7, h-C4H9, CH2 = CHCH2, C6H4CH2, путем восстановления селена или теллура взаимодействием с едким кали, взятых в мольном соотношении 1 : 2 - 4 соответственно, при повышенной температуре в среде растворителя с последующим прогреванием смеси и алкилированием полученного продукта органическим галогенидом при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, степени использования селена или теллура и упрощения...

Номер патента: 1776655

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Воронков, Дерягина, Иванова, Корчевин, Остроухова, Руденков, Черных

МПК: C07D 333/08, C07D 333/10

Метки: «и—или», замещенных, тиофена

...С уменьшается конверсия хлористого винила и вследствие низкой активности ацетилена снижается выход целевых продуктов.Увеличение концентрации сероводорода по отношению к хлористому винилу и ацетилену выше 1,2;1;0,8-1 вызывает предпочтительное протекание процессов восстановления хлористого винила до этилена и этана, увеличивает смолообразование, что снижает выход целевых продуктов. Уменьшение концентрации сероводорода, а также увеличение концентрации ацетилена в зоне реакции снижает конверсию хлористого винила, увеличивает образование ароматических углеводородов. Выход целевых продуктов при этом уменьшается.В качестве ацетиленовой компоненты были использованы наиболее доступные соединения: ацетилен, метилацетилен (являющийся в.настоящее...

Номер патента: 1742298

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Волхонова, Дерягина, Корчевин, Радбиль, Скворцова, Шалагина

МПК: C09F 1/04

Метки: диспропорционирования, канифоли

...с массовой долей абиетиновой кислоты 0 мас.Якислотным числом продукта 168 мг КОН/г. Продукт не требует дополнительной переработки.В примерах 3 - 13 опыты проводят аналогично примеру 2, при этом меняют параметры процесса, исходная канифоль в примерах 3 - 11 - талловая, характеристики ее описаны в примера 2,П р и м е р 2, Катализатор диспропорционирования - дитиенилдиселинид (1 мас.о,), температура реакции 240 С, продолжительность реакции 5 ч,Показатели качества продукта: массовая доля абиетиновой кислоты 1,8 мас,о/, кислотное число 167 мг КОН/г, цвет В/а,П р и м е р 3. Катализатор - дипропилдиселенид (2 мас4), температура реакции 240 С, продолжительность реакции 5 ч.Показатели качества продукта: массовая доля абиетиновой кислоты О...

Номер патента: 1583420

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Руссавская, Сухомазова

МПК: C07D 333/60

Метки: бензо, производных, тиофена

...выход,5170,конверсия хлорбензола 43,3%,П р и м е р 10, В условиях приомера 1, но при 630 С за 20 мин получают 5,0 г конденсата, содержащего0,8 г бензо(Ъ)тиофена, выход 50%,конверсия 27%,П р и м е р 11. В условиях примера 1, но при 720 С за 25 мин получают 5,6 г конденсата, содержащего1,1 г бензо(Ь)тиофена, выход 47,17,конверсия хлорбенэола 877,П р и м е р 12, В условиях примера 3 (700 С, соотношение 1:1,5:0,5)но при прикапывании вместо хлорбензола бромбензола за 15 мин получают4,0 г конденсата, содержащего 0,57 гбенэола 0,54 г тиофена, 2,0 г бензо(Ь)тиофена, 0,09 г дифенилсульфидаи 0,84 г исходного бромбенэола.Конверсия бромбензола 857, выход бензо(Ь)тиофена 597.П р и м е р 13, В условиях примера 3, но при 680 С и при...

Номер патента: 1502565

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Бородина, Воронков, Дерягина, Ефремова, Корчевин

МПК: C07C 163/00

Метки: алкилаллил(бензил)селенидов

...7.: С 35,56; Н 5,92;Яе 58,52.С Н 88 е 1 ОНайдено, Ж: С 35,151 Н 6,10;Яе 58,11.,Спектр ЯМР Н: 5,85 и, 1 Н (=СН-);4,972 Н (СНг=)3,12 д, 2 Н (СНге)у1,89 с, 3 Н (СН -Яе). 15П р и м е р 2. В условиях примера 1, но при использовании соотношения бромистый аллил:диметилдиселенид,равном 1:1,5, выход целевого продук -та 76,. ОП р и м е р 3. Получение аллилэтилселенида. Б условиях примера 1,но при использовании вместо диметилдиселенида 21,6 г диэтилдиселенида,реакцию проводят при температуре 105110 С 8 ч, После разгонки получают15,3 г (77 Х) продукта, т. кип. 50 -60 С при 45 мм, светло-желтая жидкость.Вычислено, Х: С 40,27; Н 6,71;Яе 53,02.С Н, БеНайдено, Ж: С 39,85; Н 6,62;: Ве 52,95Спектр Я 11 Р Н: 5,79 м, 1 Н (=СН-);4,93 м, 2 Н (СН,...

Номер патента: 1442522

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Воронков, Дерягина, Жникин, Корчевин, Остроухова, Сухомазова, Турчанинова

МПК: C07D 333/10, C07D 495/04

Метки: тиенотиофенов, тиофена

...г), выход тиенотиофенов 1,1 г (227).П р и м е р 4. В условиях примера 1, но прн 510 С за 26 мин получают 5,5 г конденсата. Выход тиофена 3, 1 г (627), выход тиенотиофенов 1, 20 г (237) .П р и м е р 5. В условиях примера 1, но .при 510 С за 28 мин получают 4,3 г конденсата. Выход тиофена 2,5 г (47%), выход тиенотиофенов 0,67 г ( 127) .П р и м е р 6 (для сравнения). В условиях примера 3, но при 530 С эа за 28 мин получают 3,8 г конденсата. Выход тиофена 1,9 г (367), выход тиенотиофенов 0,7 г (147).П р и м е р 7, В условиях примера 1, но при 480 С и при прикапывании диэтилдисульфида со скоростью 30 мл/ч в токе ацетилена (скорость 16 л/ч, соотношение реагентов 1:3) за 32 мин получают 7,8 г конденсата. Выход тиофена 5,2 г (477), выход...

Номер патента: 1361139

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Панова, Турчанинова

МПК: C07C 321/28, C07C 323/44

Метки: алкил(арил)-полисульфидов

...(т.кип.93 С/50 мм рт.ст.) и диэтилтрисульфид выходом 33% (т.кип.56 С/3 мм рт.ст.).П р и м е р 7. Получение диэтилтрисульфида.В условиях примера 6, но при соотношении КОН:гидразин-гидрат:сера;бромистый этил, равном 1:0,25:1,5:1,получают диэтилтрисульфид. выходом72% и диэтилдисульфид выходом 23%.П р и м е р 8. Получение диэтилдисульфида.В условиях примера 1, но при прикапывании 0,1 моль иодистого этила .опри 50-55 С, получают диэтилдисульфид выходом 83%, диэтилсульфид выхо-дом 5%, а также следы диэтилтрисульфида.П р и м е р 9. Получение ди-нпропилдисульфида,В условиях примера 1, но при прикапывании 0,1 моль бромиотого пропио/2 мм рт.ст.). Наблюдаются следы моносульфида. П р и м е р 1 О. Получение дибутилдисульфида.В условиях примера...

Номер патента: 1231055

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Сухомазова

МПК: C07D 345/00

Метки: селенофена

...активных ве- Конверсия диметилселенида 95%. Выходществ, электропроводных органических селенофена 84 Х, счйтая на вступив"соединений, реагентов - комплексооб ший в реакцию диметилселенид.разователей и в специальных целях. П р и м е р 4. При 420 С в течеЦель изобретения - увеличение вы- ние 24 мин в реактор подают димехода целевого. продукта, упрощение тилселенид (15 мл/ч) и ацетилени интенсификация процесса. (9 л/ч), молярнов соотношение 1:2.П р и м е р. 1. В кварцевый реак В результате реакции получают пиротор диаметром 30 мм, помещенный в лизат весом 9,6 г (1,0 диметилселеэлектропечь длиной 650 мм, при темпе- нида; 8,1 г селенофена и 0,5 г ароратуре 450 С в течение 18 мин подают матических углеводородов).диметилселенид (о =...