C07D 285/125 — с атомами кислорода, серы или азота, непосредственно присоединенными к атомам углерода кольца, причем атомы азота не входят в нитрогруппу

Номер патента: 200513

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 271/113, C07D 285/125, C07D 285/13 ...

Метки: 3-замещенных, карбамоил-1, оксадиазолонов-2

...изопропилового эфира имеет т. пл. 66 С,Пример 3. В раствор 15,8 г 5-третичнобутил, 3, 4-оксидиазолтнонаи 11,1 г триэтиламина в 60 смз безводного бензола вводят раствор из 10,7 г диметилкарбамоилхло рида в 40 смз безводного оензола и перемещивают в течение 6 час при температуре окружающей среды. Образующийся солянокислый триэтиламин отделяют фильтрованием и бензольный раствор промывают 100 смз во- СНз - СзНз - С Нз - СзНз - Снз - СНз - СзНз - СНз - С 2 Нз - СНз - СНз - С (Снз)з- Сн (Снз)з - СН (Снз)з- СОМНСНз- СООСзНз- С (СНз)з- С (СНз)з- С (СНз)з- СНз- С (СНз),Е- С (СЕ 4 з) з- СзНз цикло- СзНз цикло- СзНз цикло- С (Сн )- С (С 1.з)з- СН,2489641,6 - 42,2029270 - 7277 - 78158 в 1Т. кип.оо 5 125Т. кип.о135 - 36109,573 - 7458 - 59Т, кипо96...

Номер патента: 422152

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Людвиг

МПК: C07D 233/02, C07D 285/125, C07D 417/04 ...

Метки: производных

...или незамещенный араК, - низший алкил, алкенил или Х - сульфонил или сульфоксил, которые получают окислением пер соединениями 1-(5-алкилмеркаптоазол-ил)-имидазолидинонаформ где К и К имеют указанные значения. Окисление ведут при 0 -но при 20 - 40 С, в слприсутствии разбавителтализатора.Применяемые в качессоединения формулы 11известны, однако, онилучены, если известныемочевины формулы где К и К 1 имеют указанное значение,подвергнуть реакции обменного разложения с глиоксалем в присутствии щелочного катализатора и в присутствии разбавителя. В качестве разбавителя, кроме воды, пригодны все инертные органические растворители, предпочтительно, такие, которые могут быть смешаны с водой. К ним принадлежат спирты, такие как метанол, этанол;...

Номер патента: 426364

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Дитрих, Иностранна, Карл, Людвиг

МПК: C07D 233/02, C07D 285/125, C07D 417/04 ...

Метки: производных

...апиртами в среде инертных органических растворителей (предпочтительно в избытке применяемого спирта) при температуре 0 - 150 С, прел. почтительно межлу 20 и 120 С в присутствии кислых катализаторов (наггример, концентрированной серной кислоты), и целевые пролукты вылеляют известными способами.П р и м е р 1. Смесь 43,9 г (0,15 коль) 1- (5-метилсульфонил,3,4-тиалиазол-ил) - 3- метил,5-лигилроксиимидазолилинона- (2) в 100 ял абсолютного метанола с 2 ил концентрированной серной кислоты нагревают с обратным хололильником в течение 24 час. Реакционную массу концентрируют в вакууме, Отделяют после растирания выделившийся 1- (З-метил,3,4-тиалиазол-ил) - 3- метил- метокси-гидроксиимгедазолидино(2; т. пл, 140 С (из метанола).Соответствующим...

Номер патента: 427017

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Безобразов, Брысова, Пустовойтова, Украинец

МПК: C07D 285/125

Метки: тиадиазолилтиокарбонатов

...приливают раствор натриевой соли меркаптотиадиазолона, полученный из 21 г (0,1 моль) З-фенил-меркапто,4-тиадиазолона, 4 г (0,1 моль) едкого патра и 100 мл воды. Реакционную массу перемешивают 1 час при комнатной температуре, затем прибавляют к ней 40 - 50 мл серного эфира и отделяют органический слой. При сильном охлаждении из него427017 сО СЧ сО с сО СО СЧсо " О аСЧ СО СЧ 00 СЧ СЧ СЧ СЧсО сО,СО 00 СО сО 00 соЧф СЧ СЧ, ф СО СО 00 СО ООсО сО СЧ СЧ СЧСЧ о о Й СО с:00 йО 00 СО 00 С с" Г СО СО 1 с сО СО иЭ и 0, Ь Ь Г" СЧ Л СО СО СО СО,Г" Г ОСО СО СО СО О С Б СО СЧ Чф сО 0 сО ссоСЧ 00 00 00 СО СО СО :1 Ц СО СЧ СЧ СО 00 Сс 00 С 0 00 СО СЭ СО СЧсСО СсСО СЧ 00 СО СЧ СЧ с.о сс СсСО с:со и 0С 0 сЧ О. СО СЧ СЧ СО СО Чф Ч СЧСО 00соЧ С 00 г- г- гсо...

Номер патента: 691452

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Безуглый, Воронина, Мадиевская, Черных

МПК: A61K 31/425, A61P 3/10, C07D 285/125 ...

Метки: 2(5-сульфамил-1, 4-тиадиазолил, активность, амиды, замещенные, кислоты, оксаминовой, проявляющие, сахароснижающую

...2-(5-сульфамил, 3,4-тиаэолил)оксаминовой кислоты в20 Мл этанола прибавляют 2,2 г 30(О, 03 моль) н-бутиламина и оставляютна 12 ч при комнатной температуре.Прибавляют 20 мл воды, подкисляютНС 1 1:1 до рН 5, осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуют. Выход 3586, 7 (4,0 г) .Гипогликемическая активность изучалась на эдорс вых кроликах самкаходного возраста весом 2-2,5 кг породы Миншилла, Рацион животных сОстоялиз сена, овса и воды.Исследуемые вещества вводилисьчерез рот в дозе 50 мг/кг. Кровь дляанализа брали иэ ушной вены через2, 4, б, 8, ЯО и 24 ч после однократного введения препарата, Контролемслужили кролики-аналоги, не получавшие исследуемых соединений. Содержание сахара в крови у контрольныхкроликов определялось через те...

Номер патента: 1151208

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Антонио, Артуро, Джузеппе, Пьеро, Розамария, Энцо

МПК: A61K 31/155, A61P 1/04, C07D 263/48 ...

Метки: гетероциклсодержащего, кислотно-аддитивных, производных, солей, фениламидина

...18,31.И-изопропил-И-(2-гуанидино,3,4-тнадиазол-ил)фенил-формамидинв виде малеата (из ацетона) с т.пл.166 С (разложение) - соединение42.Анализ СН фОБНайдено,7: С 46,75; Н 4,68;И 18,35Расчитано, %; С 47,09; Н 4,71;И 18,31.И-этил-И -3-(5-гуанидино,2,4 тиадиазол-нл)фенип 3- Формамиднн ввиде малеата (из этанола) с т.пл,173-175 С (разложение) - соединение43.Анализ: С Н ИОБ,48; Н 4,47; 12,03,3 5-гуанидиноенил-форм - з этанола) е) - соеди 31,2,13т.пл. 189 С (разложение) - соединение У 55.Анализ: С,Н,ИОНайдено, 3: С 48,10 Н 4,86;И 18,61. 5Рассчитано, 3: С 48,55; Н 4,85,И 18187,И-метил-И-(5-гуанидино,2,4-оксадиазол-ил)фенил 3-формамидинт.пл. 186-187 С (разложение) - сое Одинение В 56,Анализ: СН,И.ОНайдено, %: С 47,85; Н 4,57;И...

Номер патента: 1775401

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Батиров, Калонтаров, Старцева, Чайко

МПК: C07D 285/125, C08K 5/46

Метки: 4-тиадиазол, 5-бис(4, 5-бис(4-аминофенилтио)-1, аминофенилсульфонил)-1, ацетата, качестве, светостабилизаторов, целлюлозы

...охлаждения реакционную смесь выливают в 200 мл воды, выпавший осадок отфильтровывают, сушат и перекристаллиэовывают из спирта. Выход 3,4 г (89 ), г. пл, 108 - 110 С. Для С 14 Нвй 48 з 041 ММ 392,44,Вычислено, о : С 42,84; Н 2,06; М 24,51;3 14,28.Найдено,: С 43,21; Н 2,00; й 24,94; 3 14,07П р и м е р 2. Синтез 2,5-бис(4-аминофенилтио)-1,3,4-тиадиаэола.Полученный в примере 1 2,5-бис(4-нитрофенилтио)-1,3,4-тиадиаэол (3,9 г,01 моля) восстанавливают оловом иили над М 1/Ренея. Перекристаллизовывают из смеси спирт: Н 20. Выход 2,8 г (0,85), т. пл.225-227 С. Элементный анализ для С 14 Н 12 М 45 з, ММ 332,46,Вычислено, о : С 50,56; Н 3,61; й 16,85;3 28,93Найдено, О ; С 50,01; Н 3,39; й 16,60; 8 29,23.П р и м е р 3. Синтез...