Патенты с меткой «3-фенил-5»

Номер патента: 590948

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Алтухова, Гринев, Кричевский, Шведов

МПК: C07D 209/14

Метки: 2-аминоалкильных, 3-фенил-5, нитроиндола, общей, производных, формулы

...отФильтровывают, промывают водой, Выходхлоргидрата 1-метил-аминоэтил- 40Фенил-нитроиндола 3 г (91). Основание 1-метил-аминоэтил-Фенилнитроиндола с т,пл. 167-168 С (изспирта) выделяют обычным образом,Найдено. Ъ: С 68,8 68,98; Н 5,68;455,83; И 14,29; 14,36.Стт Н л 71) ЗОВычислено.:С 69,13,Н 5,8,Н 14,23.П р и м е р 3. 1-Метил-формиламинометил-Фенил-нитроиндол. Для59реакции берут 5,5 г (0,058 моль) карбоната аммония, 10 мл (0,2 моль)85-ной муравьиной кислоты,42 г (6,015 моль) 1-метил-фор-,мил-Фенил-нитроиндола. Реакциюи выделение вещества проводят по55примеру 1. Выход 1-метил-Формиламинометил-фенил-нитроиндола 1,74 г(37);т,пл.187-188 С(с разложением).Найдено. : С 66,3; 65,91," Н 4,724,54; И 13,41; 13,2С,Н;Ы,О,.Вычислено.Ъ:С 66,0,Н 4,9,М...

Номер патента: 1057508

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Воробьева, Зеленский, Котомин, Любый, Целютина

МПК: C07D 311/92

Метки: 3-фенил-5, 6-бензокумарина

...отгоняют уксусную кислоту при температуре 149",150 С и разряжении 500-600 мм рт.ст.Ов течение 30-40 мин,. до полного пре"кращения поступления погона (17,45 г,уксусной кислоты).Затем реакционнуюмассу охлаждают до 100-105 С и приразмешивании загружают 178,6 г смесиэтиловый спирт: хлорбензол (72:28),0,5 г натриевой соли монобутилнафталинсульфокислоты, подогревают дот.кип. 82-84 С и при этой температуре дают выдержку 30 мин до полногорастворения продукта. Затем реакционную массу фильтруют, охлаждают до 1820 ОС и дают выдержку 1 ч для полнойкристаллизации продукта.Выкристаллизованный продукт отФильтровывают, промывают 90 г смесьюэтиловый спирт : хлорбензол (72:28),хорошо отжимают и сушат. Получают2194 г З-фенил,6-бенэокумарина,что составляет...

Номер патента: 1779247

Опубликовано: 30.11.1992

Автор: Карл

МПК: C07D 219/04

Метки: 3-фенил-5, дигидробензсакридин-7-карбоновой, кислоты, производных

...500 мл, снабженную обратным холодильником, загружали взвесь 3,9 г (23,62 ммоля) 5-фториэатина и 6,0 г (23,62 ммоля) продукта части А в 70 мл 6-н. КОН и 70 мл абс, этанола, Пурпурно-красную реакционную массу нагревали при кипении в течение 2 сут, после чего ее фильтровали. Фильтрат концентрировали и экстрагировали диэтиловым эфиром. Водный слой выливали в избыточное количество льда и конц. НС, перемешивали 20 мин и фильтровали с получением твердого вещества оранжево-желтого цвета. Это вещество взвешивали в горячем метаноле, фильтровали, взвешивали в 600 мл кипящей воды, фильтровали, промывали холодным метанолом и высушивали под высоким вакуумом. Полученное твердое вещество затем взвешивали в 200 мл метиленхлорида, обрабатывали...