C11D 1/58 — гетероциклические соединения

Номер патента: 143392

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Белова, Преображенская, Ржехин, Чудновская

МПК: C11D 1/58

Метки: госсипола

...рафинированного масла. При этом получается новый товарный продукт - технический антранилат госсипогта, состоящий из смеси антранилатов госсипола, представляющих собой ди-(о-карбоксианило)-госсипол и продуктов взаимодействия однозамещенных госсифосфатидов с антраниловой кислотой.ТЕХНИЧЕСКИЙ антранилат ГОССИПОЛЭ МОЖЕТ НЗЙТН СЗМОСТОЯТЕЛЬНОЕ применение в народном хозяйстве. Однако для получения некоторых продуктов (лекарственные препараты, антиоксиданты и др.) требуется госсипол в свободном состоянии.Предлагаемый способ получения госсипола и антранилатов госсипола отличается тем, что указанные антранилаты гидролизуют щелочью в присутствии антиоксидантов е последующей обработкой гидролизата водными растворами кислот и экстракцией...

Номер патента: 183314

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Алагёз

МПК: C11D 1/58

Метки: мойки, оборудования

...раствло 7,2. ики о польз ийся т вности испол ириди особ мо ого, с ис тличающ эффекти ещества алкилп особ по атура ук 55 С аем, чтора рав азанно рН ок Известен способ мойки пищевого оборудования, например молочного, моющими веществами, согласно которому в качестве последних используют четырехзамещенные соединения аммония, например порошки Зетурол, Цип. рин, Опукс, Фенерол.Предложено в качестве моющих средств использовать 0,1%-ный водный раствор алкилпиридинитбромида, при этом следует поддерживать температуру его около 50 - 55 С и рН 7,2, что повышает эффективность мойки.Способ заключается в следующем,Пищевое оборудование, например молочное, промывают 0,1%-ным раствором алкилпиридинитбромида температурой 50 - 55 С, поверхностным...

Номер патента: 597200

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Жуков, Перов, Ремизов

МПК: C07D 233/08, C11D 1/58

Метки: 2-алкил-1-полиэтиленполиамин-2, веществ, имидазолинов, качестве, поверхностно-активных, соли, тетрафтороборные

...выделившейся борной кислоты соответствует 2 моль тетрафторборной кислоты, присоединившейся к 1 моль исходного 2-додецил-(2 -1 дминоэтил)-2-имидазолина,При разложении 1 г тетрафторборной соли 2-тетрадецил-гексаэтиленгексамин-имидазолина выделяется 0,386 г борной кислоты, что соответствует 7 моль тетрафторборной. кислоты, присоединившейся к 1 моль исходного имидазолина,При анализе навесок тетрафторборных солей алкилимидазолинов, приведенных в примерах 3 и 4, количество выделившейся борной кислоты в обоих случаях соответствует 2 моль тетрафторборной кислоты, присоединившейся к 1 моль исходных алкилимидазолинов,Лабораторные испытания показывают, что при введении 1 отетрафторборных солей 2-алкил-полиэтиленполиаминимидазолинов...