Корчагова

Номер патента: 1770320

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Григорьева, Каткевич, Корчагова, Силе, Славинская, Страутиня, Чипенс

МПК: C07D 207/24

Метки: n-бензилоксикарбонил-4, алкиловых, кетопролина, эфиров

...полученное масло растирают под 150 мл сухого эфира. Полученный осадок отфильтровывают, промывают, получают приблизительно 0,3 л эфирного раствора метилового эфира М-бенэилоксикарбонил-кетапролина. Промывают полученный раствор 2 х 80 мл 5%-ным раствором соляной кислоты и Зх 70 мл 1 К раствором хлористого натрия. Эфирный слой сушат над сульфатом магния, отфильтровывают, перемешивают 10 мин 1 г активированного угля, отфильтровывают, эфир упаривают. Получают практически бесцветное масло метилового эфира М-бензилоксикарбонил-кетопролина (1,51 г). Выход составляет 80%, й р +5,3 (диоксан, СО,З). Встатье(3) ао +5,3 (диоксан, С 0,3).П р и м е р 3. В колбу наливают 69 мл сухого метиленхлорида, 5,73 мл (0,071 моль) сухого пиридина, смесь...

Номер патента: 1698246

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Григорьева, Каткевич, Корчагова, Секацис, Силе, Славинская, Страутиня, Чипенс

МПК: C07C 29/149, C07C 33/36

Метки: 9-флуоренилэтиленгликоля

...емкости 9-флуоренилэтиленгликоля 1,5. Продукт реакции выделяют кристаллизацией из петролейного эфира.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную магнитной мешалкой, помещают 1,2 г исходного вещества с содержанием метилового эфира 9-флуоренилглиоксалевой кислоты 88%. Растворитель - водно- спиртовая смесь 1:3. Добавляют 0,5 г свежеприготовленной палладиевой черни и гидрируют молекулярным водородом при О С. Во время реакции проверяют присутствие исходного вещества, по исчезновении следов метилового эфира 9-флуоренилглиоксалевой кислоты реакцию заканчивают. Отфильтровывают катализатор, фильтрат упаривают. Полученнь 1 й осадок перекристаллизовывают из петролейного эфира, Получают 9,73 г целевого вещества, выход 78 мол.%, т.пл. 94-96...

Номер патента: 1532557

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Григорьева, Корчагова, Крейле, Секацис, Силе, Славинская, Страутиня, Чипенс, Эглите

МПК: C07C 101/08

Метки: бензилфенилаланина, метилфенилаланина

...7,36,СНЮ, (179,2).Вйчислено,%: С 67,03 Н 7,31; Б 7,81.ЯМР-спектр идентичен полученному в. примере 1.П р и м е р. 4, В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, магнитной мешалкой и обогревом, помещают 5,73 г (21,3 ммоль) Б-бензоялфенилаланина и. 40 мл уксусного ангидрида. При интенсивном перемешивании 45 нагревают реакционную смесь до 85 С и выдерживают при этой температуре 50 мин. Затем жидкость упаривают до маслообразного остатка, 3 раза добавляют толуол и отгоняют азеотроп толу ол-уксусная кислота для удаления при-., месей уксусной кислоты, Получают маслообразное вещество, которое при стоянии в эксикаторе над Р О затвердевает. Получают 5,50 г вещества, к которому прибавляют 11,39 г .(66,59 ммоль) бензилброиида (моляряое...

Номер патента: 810253

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Авотс, Дзилюма, Корчагова, Славинская

МПК: B01J 23/06

Метки: аммонолиза, изобутанолав, изобутиронитрил, катализатор

...1). ПутоваТскрсд А. Камыпникова Редактор Е. Хорина Коооектор д. Орлова. Заказ 2140 Издмв 236 Тираж 58.ВНИИПИ Государственного комптсга СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Полгпсп:е Загорская типография Упрполпграфизг(а га Мособлисполкома 3,63 г. (0,0064 моля) ТЬ (ХОа)5 Н,О и 20 мл 1 ВО. Реакционную смесь нагревают ца водяюй бацс. После растворения солсй прибавляк)Г 32 г 125 мл) крупцопористого коруцда. При цспрсрьп;цом цсремешивации рсакИонуо смесь Выпаривают дос)ь(а. Ката(1 и:12 Ор актиВируОт, как В примере 1. СО- став полученного катализатора, вес. о: ХИО 13,8, Т)О 2 4,3, носитель 81,9 (Хп: Т) = = 1: 0,10 ат.).Пример 4. Чсрсз каталитичсскую трубку с 15 мл 122 г) катализатора,...

Номер патента: 808495

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Авотс, Дзилюма, Корчагова, Славинская

МПК: C07C 121/16

Метки: н-бутиронитрила

...следующими данными: содержаниеЕпО 55, СгО 34, 5 150-200 мг/г,размеры гранул 8 8 мм, насыпнойвес 1,6 г/см , пористая структура3бидисперсная, го= 10-20 А, Ч- 0,08 и г = 300-700 А, У = 0,09.Проьишленный цинкхромовый катализатор превращают в окисленную формупутем его активации при 400 С, припродувке воздухом со скоростью 120 чв течение 3 ч.П р и м е р 1, В каталитическуютрубку помещают 15 мл (24 г) цинкхромового катализатора, пропускают1,14 г н-бутанола и 1,45 л аммиака(объемная скорость реакционной смеси240 ч " молярное соотношение н-бутагОнол; МН равно 1:4) при 320 С в течение 30 мин. Продукты реакции собирают в ловушке, погруженной в охлаждающую смесь с сухим льдом. В катализате найдено н-бутанола 0,05 г(конверсия 95,6) и...

Номер патента: 759120

Опубликовано: 30.08.1980

Авторы: Авотс, Гейман, Дзилюма, Корчагова, Славинская

МПК: B01J 23/06

Метки: аммонолиза, катализатор, н-бутанола, н-бутиронитрил

...корунд 84,41 ЕпО14,2; Т 3.0 1,4.П р и м е р 5, В форфоровую чашупомещаит 19,6 г (0,066 моль)Еп(МО) бЙ О, 0,053 г (0,0007 моль)Т 10 и 20и 20 мл воды. Реакционную смесь нагревают на водяной бане. После растворения солей прибавляют 32,1 г(25 мл) крупнопористого корунда.При непрерывном перемешивании реакционную смесь выпаривают досуха.Катализатор активируют, как в примере 1.Состав катализатора, вес.Ъкрупнопористый корунд 85,5; 2 пО14,4; Т 10 0,1,П р и м е р 6. В фарфоровую чашу помешают 19,6 г (0,066 моль)Еп(ИО ) 6 НО, 1,03 г (0,0019 моль)ТЬ(ВОЗ)Э 4 Н О и 20 мп воды. Реакционную смесь нагревают на водяной бане. После растворения солей прибавляют 32,0 г (25 мл) крупнопористогокорунда. При непрерывном перемешивании реакционную...

Номер патента: 688494

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Авотс, Айзбалтс, Берггринс, Дзилюма, Дудиньш, Корчагова, Славинская

МПК: C07C 121/76

Метки: н-бутиронитрила

...д. 4/5 Тип, Харьк. фил. пред. Патент Этот способ позволяет уменьшить расход аммиака и вредные выбросы в окружающую среду,Предложенный способ позволяет увеличить селективность (содержание побочных составных 1,5 - 2,5 мол. %), конверсия бутанола сохраняется 99 - 100%-ной при нагрузках до 1000 г/ч н-бутанола на 1 л катализатора. Выход н-бутиронитрила составляет 89 - 93 о/о, содержание его в катализате (после отделения водного слоя) 95 - 96%, производительность процесса составляет 0,94 - 0,97 кг/ч на 1 л катализатора, причем увеличивается продолжительность активного цикла работы катализатора до 400 ч против 200 ч по известному способу.Бутиронитрил из конденсата после отделения водного слоя выделяется и очищается известными способами. В...

Номер патента: 614096

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Авотс, Дзилюма, Корчагова, Славинская

МПК: C07C 120/08

Метки: бутиронитрила

...ректиФикацией.П р и и е р 1. Катализатор приготавливают следующим образом,100 г окиси цинка марки фч 1 и3 г графита смешивают в сухом виде,затеи к смеси добавляют воду в количестве 5-7 от.веса смеси и тщательно перемешивают, растирая в ступке,после чего таблетируют. Таблетки прокаливают в электропечи повышая температуру от 100 до 500 С со скоростью650 С/ч, и выдерживают при 500 С в течение 5 чП р и м е р 2, В каталйтическуютрубку вносят 15 мл (33 г) катализатора - окиси цинка, приготовленногопо примеру 1, после чего пропускают1,82 г н-масляной кислоты и 2,35 ламмиака при объемной скорости реак-ционной смеси 376 ч, молярном соотношении аммиак:масляная кислота 5:1,температура 400 С в течение 30 мин.Продукты реакции улавливают 20 мл...

Номер патента: 583118

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Авотс, Айзбалтс, Гиллер, Кармильчик, Корчагова, Стонкус, Шатц, Щиманская

МПК: C07C 49/06

Метки: дипропилкетона

...Тираж 553 П одписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушокая наб., д, 4/5Филиал ППП 11 атент"г, Ужгород ул Проектная 4 25%ю-ного ИОДЯОУО рВГтвора аммиака и ибъое раэбавпиют обрйзоеаииуьжи смесьВыпанББГ осадок О 7 БльтрОБыв 3 т СМО 1 иивйюУ с 1 2 г угпекпслого ка"ни высушпО вают, прокаиивают при температуре 4 ОО С смещивают с графитом и таблетируют.В реактор лабораторной установки проточ ногО типа загяОаиж 38 мл катализатораЭ активироынного при температуре 400 С водородом, Затем в течение 0,5 ч при тем О пературе 375 С пропускают пары 2,05 г н-бутаиола и 1,09 г во ы. В жидком катапизахе определено 1,25 г дипронилкетоиа.Иа основании хроматографического...

Номер патента: 386906

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Байкова, Вител, Гиллер, Корчагова, Стонкус, Шиманска

МПК: C07C 45/59, C07C 49/04, C07D 307/36 ...

Метки: метилпропилкетона, метилфурана

...процесса. При мер 1. Через контакткую т 1 рубку с 15 катализатором при 350 С в течение 30 минпропущено 8,53 г 5 чметилфурфурола и 1,9 л водорода. В продуктах реакции определено 1,41 г метилпропилкетона и 4,17 г 2-метилфурана.20 Вычислено; конверсия 5-метилфурфурола100%. Общий выход жидких продуктов 86,6% от теоретического (21,1% метилпропилкетона и 65,5% 2-метилфурана); общая производительность 293 г жидких лродуктов в час с 2 1 л катализатора (74 г метилпропилкетона и219 г 2-метилфурана).П р и м е р 2. Через контактную трубку скатализатором при 350 в течение 1 час пропущено 10,5 г 5-метилфурфурола и 10 л 30 водорода. В лродуктах реакции определенно386906 Предмет изобретения Составитель Р, Марголина Редактор Н. Джарагетти Техред Т....

Номер патента: 342857

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гиллер, Завельски, Кармильчик, Корчагова, Стонкуб, Шимакска

МПК: C07D 307/36

Метки: сильвана

...406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и огкрытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Перед началом контактирования катализатор, помещенный в контактную трубку, обогреваемую электропечью, обрабатывают водородом в течение 3 час при температуре 180 С, а затем еще в течение 2 час при 240 С. Скорость подачи водорода 100 лгч на 1 л катализатора. Затем через контактную трубку подают пары метилфурфурола и водород при повышенной температуре. Продукты реакции пропускают через два последовательно соединенных конденсатора. Состав жидких продуктов определяют с помощью газожидкостной хроматографии. Контактные газы после измерения объема анализируют на газоанализаторе ВТИ.П р и м е р 1....