Патенты с меткой «бутиролактона»

Номер патента: 150525

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бялая, Жданович, Крылова, Преображенский, Стрельчунас

МПК: C07D 307/32

Метки: альфа, альфа-окси-бета, бета, бета-диметил-гамма, бутиролактона, гамма-диокси-бета, диметилмасляной, кислоты, лактона

...Зль,1 е 1 и;1 подверГ 210 т циаиирОВЗНН 10 Зцетоицизигилринг)1, )ате. ИОЛУЧЕИИЫЙ ЦИЗИП)ЛРИИ ОМЫГЯОт И ЛЗКтОИИЗУЮт ПРИ ИаГРЕВЗИ 1 И.и р) м е р. К Взвеси Оа кг пзраформа в 2, л метанола приливают 1,0 кг изогЗсляпого альдепгла и раствор 0,15 кг углекислого натрия в 0,6 л воды. Реакционную смесь нагревают до 70 С и перемеьцивают в течение 40 лин, затем оклаждают;О 20 С и полкисляют рззбавлсч пой ,: 1 со",яиой кислотой Ло р 11 б. 1.1 епрореапровзвиий иараЯор и) 150525отфильтровывают и промывают 1,5 л метанола. От фильтрата отгоняют растворитель, после чего приливают промывной спирт и концентрируют полученный раствор до полного удаления метилового спирта. К остатку добавляют 1,7 л ацетонциангидрина и 0,73 л 3%-ного спиртового раствора...

Номер патента: 455079

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Арутюнян, Дангян, Залинян, Саркисян

МПК: C07C 5/06

Метки: 3-кетобутил, бутиролактона

...(3-кетобут);" 1,1170. о 38,53; вычпс 61,42; Н 7,71, баево 38,60 10 7,69 С 6153 зобретенпя едмс Способ получен 5 лактона. отлагагогц тил) бутиролактон слотой с последую продукта известны 2. Способ по п. О применяют 85%-нуИзобретение касается способов получения у-бутиролактонов, а именно, получения нового соединения - и (3-кетобутил) бутиролактона.Полученное соединение может найти применение для пол чения амсинолактоггов - ваи(- ных физиологически активны( веществ.По предлагаемому способу сг (3-кетобутил) бутиролактоп получают путем серпокислотного гидролиза сг (у-хлоркротил) бутиролактона 85% -ной серной кислотой при комнатной т езгпер атуре.П з и м е р. К 23 г (0,13 моль) сг (у-.;лоркротнл)-бутиролактона при сильном перемешивании...

Номер патента: 468918

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Валиева, Корнилов, Корнилова, Маджидов, Султанов, Тухтамурадов

МПК: C07D 5/06

Метки: бутиролактона

...истй каталитона и гаемох пользу затор,дмет изобретен Способ пол5 литическим дегпри 200 в 3 Споследующим визвестными прчто, с целью ин0 личения выход чения у-бутир идрировапиемна окисных к ыделением це. емами, отлич тенсификации целевого прод на катаутандиола заторах спродукта йся тем, сса и увев качестлакто 1,4-б тали евого аюи 1 и проце укта,Предлвыход у-бличить сршить обр увеличить 2 раза увеи умень ктов.печь поме тора и при лью увеличения выхода уинтенсификации процесса, способе в качестве катализ ют сплавной алюмоцинкедн одержащий, вес. %:А 1 49 - 51Хп 16 - 18Сц 32 - 34агаемый способ позволяет утиролактона до 97%, в ок службы катализатора азование побочных проду и м е р 1. В каталитическую 000 мл сплавного катализа 2200 С со...

Номер патента: 484214

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Апсе, Бракмане, Крейле, Славинская, Страутиня, Эглите

МПК: C07D 5/04

Метки: 2-окситетрагидрофурана, бутиролактона, совместного

...на хроматографе СЬгоптпри использовании в качестве неподвижной фазы 5%-ного лукопрена Г 1000, нанесенного 20 на хромосорб % с зернением 60 - 80 меш(температура колонки 100 С, температура испарителя 180 С, размеры колонки 1200 ХЗ мм), детектор пламенно-ионизационный (скорость подачи водорода 50 мл/мин, воздуха 25 60 млЬин, давление газа-носителя гелия0,24 кг/см, Содержание 2-окситетрагидрофурана определяют также весовым методом в виде 2,4-динитрофенилгидразона Ъ-оксимасляного альдегида, Содержание бутиролактона в ЗО катализатах определяют омылением лактона484214 Предмет изобр етени я 10 Составитель И. Дьяченко Техред Т. КурилкоКорректор Е. Рожкова Редактор Л. Емельянова Заказ 8212 Изд, 1 Чз 1821 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 523093

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Кирсанова, Семченко, Смирнов, Смирнова

МПК: C07D 307/04

Метки: бутиролактона

...50 мл водного раствора, содержащего 1 н. Ха 2504 и 1 н. КВг. В анодное пространст во заливают 250 мл водного раствора, содержащего 1 н. 1 ч а,504 и КВг с добавлением 1 моль/л 1 ГФ, Электролиз ведут в течение 7,7 час, при плотности тока 1 а/см, пропускают 25,4 а час при 37 С. Анализ анолита пока- О зывает, что за время электролиза образуетсяКорректор М. Лейзерман Редактор Т. Никольская Заказ 1635/16 Изд.1507 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 21,6 г у-бутиролактона. Выход продукта по веществу составляет 90%, по току 97%.П р и м е р 3, В стеклянный термостатированный электролизер без диафрагмы...

Номер патента: 673640

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Дзюба, Крюков, Овчинникова, Симанов, Фарберов

МПК: C07D 307/32

Метки: бутиролактона

...позволяет упростить процесс получения -бутиролактона эа счет исключения регулируемого нагрева реакционной массы и снижения давления с 100-150 до 60-90 ати. Кроме того, сокращается время реакции на 1-2 ч, несколько по вышается селективность процесса, исключается использование дорогосто" ящего палладия, упрощается состав ка талиэатора, Катализатор готовят по известной методике (ГОСТ 12410-66) . 1 О Применение предлагаемого катализато. ра известно для процессов гидрирования непредельных углеводородов в насыщенные, Однако для процесса восстановления ангидридов двухосновных 15 кислот этот катализатор ранее не применялся, и его испытание для указанной цели проводилось впервые.Пример 1, В реактор из нержавеющей стали загружают 50 г мале...

Номер патента: 685152

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Вернер, Георг, Карл, Лотар

МПК: C07D 307/04

Метки: бутиролактона

...диаметром 2 - 4 мм,содержащего,вес.%; СоО 25; Рс 1 0,5 и остальное 50 вводят 50%.ный раствор ангидрида малеиновой кислоты в т-бутиролактоне. В верхнюю часть вводят также водород под давлением 107 ати. Нагрузка сначала составляет 3,7 моль/л/ч, На первой стадии на слое катализатора, равном 35 - 42 вес,% от обшегоо количества поддерживают температуру 80 С,36851на второй стадии на оставшемся количествекатализатора 206 С. Давление на второй стадииравно 106 ати. На второй стадии поддерживают температуру 206 С в течение более 100 ч, Выход на еди Показатели 9 Степень превращения,% 2 - 96 90 - 9 92 - 9 7.бутиролактон Масляная кислота,6 Остальные побочные родукты 8,9 97,8 - 1 Селективность,% о раб редел дни-б 96 - 9 78 - 8 6 - 10...

Номер патента: 706099

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Вольфганг, Иоахим, Хартмут, Христиан, Эрхард

МПК: B01J 1/00

Метки: бутиролактона, гидроокись, диметил, непрерывного, производства

...соответственно, питающего сопла 20 дляраствора формизобутиральдольциангид.5рина и напорного клапана 21.Устройство работает следующим образом, С помощью дозировочных насосов 12, 13 и14 отдельно подаются формалин, изобутиральдегид и метанол в смеситель 15, где их непрерывно перемешивают, и в холодильнике 16 охлаждают до нормальной температуры, Эту смесь непрерывно дозируют в реактор 1 циркуляционного типа вместе с раствором цианида натрия из дозировочного насоса 17. Впрыскивание производится с помощью сопл 4 и 5, Циркуляционный реактор 1 работает с циркуляци.онным насосом 3. В имеющийся в циркуляцион.ном контуре реактора теплообменник 2 подает.ся холодильный рассол в таком количестве, чтобы температура реакции в...

Номер патента: 727645

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Бадовская, Глуховцев, Гранкина, Игнатенко, Кульневич, Музыченко, Никишин, Поляков, Смоляков

МПК: C07D 307/32

Метки: бутиролактона

...смеси) В 1 Ренея и гидрируютопри температуре 90 С, давлении130 атм, в течение 3 ч. Катализатор15 отделяют путем вакуум-фильтрации,Продукт гидрирования подвергаютвакуумной разгонке, При 8687 С/7 мм рт.ст, получают 720 г бесцветной жидкости со слабым кислым за 20 пахом, хорошо растворимую в низшихспиртах, эфире сложных эфирах, ацетоне, бенэоле, СС 14, воде, труднорастворимую в алканах и цикланах,1 о 1 4360 с 1 О 1 1300р 5 Элементный состав полученного соединения:Найдено,%: С 55,70; Н 6,88,С 4 Н 60Вычислено,%: С 55,81 Н 6,97,Структура полученного продуктадоказана методами ГЖХ, ИК- и ПМРспектроскопии, Спектр ПМР б(мд):2 30 (М 4 Н; ЗСНр, 4 СН); 4 20-бутиролактону.ИК спектр содержит характерныедля -бутиролактона 1)СО к 1780 см .Выход...

Номер патента: 745903

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Крюков, Овчинникова, Симанов, Фарберов

МПК: C07D 307/32

Метки: бутиролактона

...одного элемента из группы вольфрам, лаитаи, молибден, марганец, выпаривают, затем сушат при 110 С и прокаливают при 650 - 750 С. Более подробно способ приготовления катализаторов описан в прототипе 21.Испытания катализаторов проводят в проточной установке, Навеску катализатора фракции 0,25 - 0,50 мм помещают в пирексовый реактор. Объем катализатора выбирают так, чтобы при скорости подачи реакционной смеси 600 - 3000 мл/ч достигалось необходимое время контакта 9 - 30 с, Состав реакционной смеси следую.щий, об, %: углеводород 5 - 9; %-1 з 6,0 -10,8; воздух 98,0 - 80,2. Для лучшего тепло- обмена реактор помещают в печь с кипящим слоем песка. В реакционную смесь вводят также бромистый метил.Использование данного изобретения позволяет...

Номер патента: 747517

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Башкиров, Дышлис, Каган, Кацобашвили, Локтев, Олевский, Чечик

МПК: B01J 23/68

Метки: бутиролактона, катализатор, тетрагидрофурана

...состава ние 3 ч и получают катализатор, содерпо данному изобретению, содержащий жа;ций вес.%: никель 46,7; кизельгур 0,26 вес.% ванадия. 46,8 и ванадий 6,5.Катализатор готовят согласно проце- Катализатор испытывают в условиях, дуре, описанной в примере 1, испочьзуя указанных в примере 1. При этом, как раствор 1 7,4 г азотнокислого никеля следует из таблицы, имеет место повыше- в 70 мл воды, 11,8 г кизельгура и ние стабильности процесса до уровня раствор 0,15 г ванадиевокислого аммо примера 3 и повышение селективности, ния в 40 мл воды, так как количество побочных продуктовЗерна окисного катализатора восста- минимально. Однако активность каталиэаОнавливают водородом при 750 С в тече- тора недостаточна. ние 3 ч и получают катализатор,...

Номер патента: 1022969

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Беренский, Горбатый-Калика, Ермолаев, Любимова, Родионов, Якушкин

МПК: C07D 307/32

Метки: бутиролактона

...катализатора и, как следствие, малой его производительностью и высокими энергетическими затратами,Цель изобретения - увеличение про изводительности прОцесса.Поставленная цель достигается тем, что в качестве цинкмедьсодержащего катализатора используют окисный медно-. цинкхромовый катализатор на окиси алю миния, содержащийся вес.4: окиси меди 52-56, окиси цинка 1 О, окиси хрома 12- 16, окиси алюмичия 18-22 и процесс ведут при объемной скорости подачи сырья 0,2-0,3 ч 1.45За счет более активного катализатора создается возможность увеличить скорость пропускания сырья, что позволяет увеличить производительность процесса более, чем в три раза, 0П р и м е р 1. Гидрирование дибутилового эфира малеиновой кислоты проводят в проточной установке,...

Номер патента: 1177392

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Блюм, Жданов, Иевлева, Майрановский, Соколов

МПК: C25B 3/00

Метки: активных, бутиролактона, примесей, пропиленкарбоната, электрохимически

...процесса.П р и м е р 1. у-Ьутиролактон в количестве 169,35 г (150 мл) с содержанием электрохимически активных примесей 1,5. вес.загружают в обогреваемый куб ректификационной колонны, снабженный цинковыми электродами, и добавляют 0,1 г Еп(ИО ). На электроды подают напряжение 20 В, создают разряжение в установке 15 мм рт.ст. и повышают температуру в кубе до температуры кипения жидкости 90 С. При этом происходит электролиз электро- химически активных примесей, содержащихся в исходной жидкости, после чего их удаляют из жидкости с головными фракциями и кубовым остатком. Основную фракцию продукта отбирают с выходом 95 г,т.е. 70 от величины загрузки. Содержание электрохимически активных примесей в очищенной жидкости составляет 0,002 вес. ....

Номер патента: 1279529

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Вернер, Клод, Патрик

МПК: A61K 31/341, A61K 31/443, A61P 9/06 ...

Метки: бутиролактона, производных

...(БК 41653),55Снй=-С 11СЯ;,и= 2; К,=-Н; К =.СН.Смесь диастереоизомеров.Соединение получают, как в примере 1 из того же исходного продукта,но заменяя в стадии Б 1-бромметилциклогексан на эквивалентное количество аллилбромида. Циклизацию осуществляют как в примере 1 В (путемнагревания при 150 С в течение б ч) .оПолученный сырой продукт перегоняютпри пониженном давлении. Т.кип.120124 С при 0,15 мм рт.ст. Строениецелевого продукта подтверждено данными ЯМР-спектра.Фосфат: 5,5 г полученного продукта растворяют в 50 мл этанола и добавляют 2,18 г 857-ного раствора фосфорной кислоты. Выпаривают, обрабатывают остаток эфиром и оставляюткристаллизоваться, Высушивают твердый остаток и промывают эфиром. Вес 205,95 г, т.пл.107-109 С,П р и м е р 3....

Номер патента: 1773912

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Бутова, Комлев, Манаева, Резниченко, Тавризова, Чумаченко

МПК: C07D 307/32

Метки: бутиролактона, трифторацетил

...конденсирующим агентом является гидрид натрия,Недостатком указанного способа является длительность процесса, использование взрывоопасных веществ - гидриданатрия и диэтиловога эфира и связанная сэтим необходимость проведения реакции втаке инертного газа, э также недостаточныйвыход целевого продукта (44% - в гиде кристаллогидрата).Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта в индивидуальном виде, упрощение процесса иповышение его безопасности. Поставленная цель достигается аггисываемым способом получениявзаимодействием у-бутиролактона с этилфтарацетатом в присутствии натрийсадержа:.цего соединения с последующим подкислением реакционной смеси разбавленной согянай кислотой до рН 5-6, отделением органического слоя и...