Ингибитор коррозии меди и способ его получения

РЕТЕН САНИЕ ТЕЛЬСТВ К АВТОРСКОМУ1 евалБуН,Д дык ьник 88. 8) 2635 5279 252-358,ИИ МЕЛИ И СПОС сится к защите ейтральных и ще жет быть нспольизводства и при локи и других изобретения ве хн осится к защинейтральных Изобретение от меди от коррозии лочных растворах ольприможет быть оизводст в процессеии медной ииэделий,ь изобретеивности в в-11. эован хране медны и волоки повышени нои среде и эМек Ингибит аборато го дейс Пример меди получают на новке периодическ ставпяющей собой стеклянный сосуд женный мешалкой, садкой Дина - Ста газоподводной тру р . окислениной уставия. предированый1 л, снабермоста мкостью ермометром, нака, холодильникомкой для подачи ф"г.,-. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОЧИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОП 1 РЫТИЯМПРИ ГННТ СССР лина(54) ИНПВИТОР КОРРОЕГО ПОЛУЧЕНИЯ(57) Изобретение отномеди от коррозии влочных растворах и мэовано в процессе прхранении медной провиэделий иэ меди. Пел 262 Я А 1 51) 5 С 3 Р 11/14 11/06 С 07 1) 233/14, 295/ попыщенце эФектцвности в воднои среде при рН = 7-11. Ицгибитор содержиталкцлимидазолины и алкиламидоамцны/90-707/ и И-ацилпиперазины и/илиИ-(ациламиноалкил)пиперазини /10-ЗОХ/,Повыщение эЬзективности в воднойсреде при рН = 7-11 достигается введением в имцдазольцый ингибитор дополнительно И-ацилпипераэинов и/илиМ-(ациламиноалкил)пиперазинов, а также взаимодействием смесей полиэтиленполиамицон и пиперазицов в соотношении (мас.7,) 70-30 й 85-15 с СЖК Ар,Г -Ги цх метиловых закиров в токе0азота при 210-230 Г, остаточном давлении 50-100 мм рт.ст. до получения продукта с аминцым числом 150-230 мгНС 1/г и кислотным числом 5-10 мгКОН/г,2 с. и 2 э.п. ф-лы, 2 табл,инертного газа (азота) в р юю часть реакционного сосуда, вакуумной линией,Конденсацию алиАатических кислот или их метиловг зиров с аминами проводят в соот етствии со следующими технологическими режимами.К смеси аминов, содержащей 84 г (70 мас.7.) этилендиамина (ЯДА) и 52 г (30 мас.й) пипераэина (ПП), прибавляют 34 г води и перемешивают 5 мин. К 170 г (2 моль) 25 Х-ного водного раствора полученной смеси ЭДА с ПП со средней мол,м. 68 прибавляют 212 г (1 моль в расчете на среднюю мол,м.) синтетических жирных кислот (СЖК Лракции С 0 -С, . Включают п 126283 200,06-1,5 мг/л. Пиагтицкц си ржсссса - лп 4 ч с ук,сзацсисх рас нарах басри50 Сля ссоддержацця постояннойтемпературы согудьс помещали н абогренаемьсе камерлс,Асса.саги иа проводились опыты на образцах медной проволоки длиной1 О гм, сечением 2 мм црц комнатной температуре и выдержке 12 ч. Затем ссонерхцасть пластинок и проволоки иротсрдссц спиртом и нцзулльо оценивали качество ионерхности, сравнивая г контрольным образцос. Обработанные т.ским способом образиоставляли ца воздухе с относительной влажностью ЬО%, температурой 20-30 С (услония хранения в ссадских иомепециях) . ЭФфект осе 1 гали низуально по наличию акисэ. лсцкц темцога цвета ца поверх,.тц свдсъсх изделий н сравнении с к с 1 рап ным образцом, Результаты испытасий степени засцитс медных пластин проволоки.от окисления привел цы в табл,25Как следует из данных приведенных н табл,1, гптимум по концентрациигсожс ного поверхностно-активного ;снгииитарокисления находится в предел зх 0,08 0,25 г/л (для гаыалогов,"ай алкильцого радикала Гт-Г 9 концерасся сонсдается да 0,35 г/л).Обработаньсе раствором ин ибитора медцссе пластинки и иронолоку ны 35 де; .Иналп ца воздухе ири 20-3 ГГ. ЪЯектинссасть ингибитора окисления одеивали визуально по ннещцему виду с";.:.стицок чер ез 1, 3,5 мес. Результать испытанийбразцон показали что 40 предлагавмьс состав позволяет сохранить чистую блестящую поверхность меди более 5 мес, что сокращает безвознратцьсе потери медной проволоки и изделий из меди.45В табл. (примеры 22-27) и табл.2 приведены сравнительные примвры,соответствуюне прототипу и компоэицисс, содержащим отдельно взятые компоненты состава и их сочетания, подтверждающие положительный эффект изобретения,Оптимальная концентрация для предлагаемого цнгибитора составляет 0,0855 0,25 г/л, для бецзотриазала - 0,5 1 г/л, моченицы - 5-10 г/л. Тским образом предложенный способ иозволяет ссалучцть л Одцу гтадию сложсссй па составу нысокозЯектцвцссй ингибнтар окисления меди ца ссцане доступного гырьч (синтетических жирных кислот разгсц 1 спсх Фракций, иолиэтилецполиамццан).рмула цзобретеция1, Ингнбитор коррозии меди, содержащий алкилимцдазолины и аикцламидоамицы, о т л ц и а ю щ и й с ятем, что, с целью повьсссецця эффективности н водной среде прц рН = 711, он дополнительно содеджит 11 ацилицперазины и/или И-(ациссаминоаикил)пцперазццы при ссседующем соо":оссес компонентов, мас,%;Лл кц сс цмид аз олиныи алкиламидоамины 70-90И-Лцилпи пер аэ ц ныи/или 11-(ацилаьсиоаикцл)пиперазиы 10-302, Гпособ получения ингибитаракоррозии меди, включающего алкилимццазолины ц алкциамидоамины, ацилиранаццем смеси аминов алцфатическисс: жирными кислотами иии их низшими аикилонымц эфирами прц нагревании и пониженном давлении, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюпоньсиения эффективности н водной среде при рН 7-11, подвергают взаимодействию смесь жирных кислот ФракцийС -С или их месиловьсх эфиров исмесь полиэтилецполиамцнов с пилеразинами и соотнощеции от 70-30 мас.Ждо 85-15 мас,% соответственно и процесс конденсации ведут н токе азота,подаваемого ньд поверхностью реакционной массы при температуре 210-230 С,давлении 50-100 мм рт.ст. (Ь,Ь 513,3 кГз) до получения продукта реакции с аминным числом 150-230 мгНС 1/г и кислотным числом 5-10 мгКОН/г,3. Способ по ,2, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве жирных кислот берут синтетические жирные кислоты фракций Г%-Г 6 Г 7-Г 9С с, -С 9, С 0-С,6, С -Сга4, Способ по п., о т л и ч а ющ ц й с я тем, что в качестве жирных кислот берут жирные кислоты ссракццй С -Гг, отходы ироцзнодгтна себацинонай кислоты, образующиеся ирищелочном плавлении касторнас а масла,21 1526283 онцеитПример рация иигибитора,г./л АИА 75 ААА 15 ААП 10 пятна АИА 68 АЛА 17 АЛП 15 пятна пятна АИА 75 ЛАА 15 ААП 10 пятна пятна АИА 40 АЛА 30 ААП 30 пятна пятна АИА 75 ААА 15 ААП 10 и пятна АИА 40ААА 30 ААП 30 пятна пятна АИЛ 75 ЛАА 10 ААП 15 пятна 1 11 пятна ЛПА 67 ААА 18 ААП 15 пна Состав ингибитора, кас,7. 0,06 0,08 0,12 0,25 0,35 0,50 0,06 0,08 0,12 0,25 0,35 0,50 0,06 0,08 0,12 0,25 0,35 0,50 0,06 0,08 0,12 0,250,35.0,500,06 0,08 0,12 0,25 0,35 0,50 0,06 0,08 0,12 0,25 О, 35 0,50 0,06 0,08 0,12 0,25 0,350,50 0 06 0,08 0,120,25 0,350,50 Таблица 1 ГВнешний вид поверхности образцов меди после ис- пытаний ТемнаяОтдельные темныеЧистая блестящаяТо жеТемные пятнаСледы травленияТемнаяОтдельные темныеЧистая блестящаяТо жеОтдельные темныеТо жеТемнаяТо же Отдельные темные Чистая блестящая Отдельные темные ТемнаяТо же Отдельные темныеЧистая блестящаяОтдельные темныеТемные пятнаЧистая блестящаяТо же Отдельные темныеТемнаяОтдельные темныеЧистая блестящаяТо же Отдельные тем веТемнаяОтдельные темныеЧистая блестящаяТо же Отдельные темныеТемнаяОтдельные темныеЧистая блестящая .То же Отдельные темные пятна1526283 23 24 12 74 16 10 ЛИА 40 ЛАА 30 АЛП 30 10 То же и Л 11 А 49 ААА 36 ЛАП 15 То же 11 2 АИА 60 ААА 25 ЛАП 15 ии 0,50 О,Об 0,08 0,12 0,25 0,35 0,50 0,06 0,08 13 АИА 75 ААА 15 ААП 15 14 АИА 55 ААА 35 ААП10 0,12 0,250,35 0,50 5 АИА 48 ЛАА 22 ААП 30 0,06 То же 110,080 , 1,20,250,350,50 6 0,06 0,08 0,12 АИА 40 ААЛ 33 АЛП г 7 и 0,25 0,35 0,50 0,06 АИА 63ААА 7ААП 30 0,08 0,12 0,25 0,35 0,06 0,08 0,12 0,25 0,35 0,50 0,06 0,08 0,12 0,25 0,35 0,50 0,06 0,08 0,12 0,25 0,35 0,50 0,06 0,08 0,1 г 0,25 0,35 Продолжение табл 1 ТемнаяОтдельные темные пятнаЧистая блестящаяТо же Отдельные темные пятнаТемная Отдельные темные пятнаЧистая бл е стящаяОтдельные темные пятнаТемная Отдельные темные пятнаЧистая блестящаяОтдельные темные пятнаТо жеЧистая блестящаяТо же Отдельные темные пятнаТемная То жеТемные контурыЧистая блестящаяТо жеОтдельные темные пятнаТемнаяОтдельные темные пятнаЧистая блестящаяТо жеОтдельные темные пятнаТемная Отдельные темные пятнаЧистая блестящаяОтдельные темные пятнаТо жеЧистая блестящаяТо же Отдельные темные пятнаТемнаяТемнаяТемные контурыЧистая блестящаяТо жеОтдельные темные пятна25 1 г 611 1 Родо;г и 11 табл, 13 То же АИА 40 ААА 32 ААП 28 ТемнаяОтдельнь 1 е темные пя 1 паЧистая блестящаяТо же Отдельные темные пятнаТемная АИА 75 ААА 15 ЛАП 10 То жеОтдельияе темные пятна Чистая блестящая То же Отдельные темные пятна То же Чистая блестящая То жеАИА 62 ААА 28 ААП 10 20 Отдельные темные пятна То же "АИА 91 ААА 9 2 22 100 0,12 0,25 0,50 84 16 0,12 0,25 0,50 0,12 Оэ 25 0,50 973 АИА 73 ААА 27 25 0,12 0,25 0,50 0,12 0,25 0,50 0,12 0,25 0,50 26 100 Чистая с темными контурамиТо жеОтдельные темные пятнаТемная 27 100 То же Чистая беэ блеска, вовремени становится темной/ П р и и е ч а н и е. АИА - апкилимидазолины; ААА - алкиламидоамины; ААП - алкиламидопипераэины. 0,50 О 06 0,08 0,12 0,25 0,35 0,50 0,06 0,08 0,12 0,25 0,35 0,50 0,06 0,08 0,12 0,25 0,35 0,50 0,12 0,25 0,5 ТемнаяЧистаяЧистая, белый налег нерастворимых веществ ТемнаяЧистая, по краям темные контуры с зеленоватым оттенкомТусклые пятна с зеленоватой окантовкойТемнаяЧистая, тусклый оттенок Чистая, с темными контурами по краямОтдельные темные пятнаТо жеЧистая, отдельные зеленоватые пятнаТусклые пятна с зеленоватым оттенкомТо же27 1526283 2 В Таблица 2 т Раствори"ность е воде Прн- Соотноненне кнслотамер амин, моль/моль оицеитрацня вводе,р Структура Состав Х Вненний видповерхности меди 22 О% ЬР, С,р -Ср:,ЭТА-ЪСН СН ОВСОВ е 21 ( 2 2 В9 Нерастеорим н недиспергн- руется 0,12 0,25 Темная Чистая 0,50 09 Чистая, белый налет нерастворимых верес теТемная 23 Ю Фре С, -С,р .ДЭТА ЯСОМИСН 1 СЯ,ЯНСЯ СЯ НН"СОЯН(СНэ) р НН(СЯ е) ЯНСОН 0,12 51 49 Всперт- руетея 0,25 Температура реакциине выне 70-80 С 0,50 Ю ЮН Г ВСОЯНОН СЯ ЯНСОНСЯ фр. С,е 1: 2 О,2 0,25 0,50 1 б Чистая, с тенныни контурами по краям 25 О Ьр. С -С фЭЛА ф 15 7 0,12 ВНСОННСЯ Рю ЯН з 0,25 0,50 Раствори 0,12 СЖ фр,ОЯН(С )НН(СН )ЯН(СН) МН 27 О фр. Сэ-С; пипера зни ф 1:1,5 Диспергн 12 Чистая с тее( ует нынн контурамнТо кеОтдельныеСОК 0,25 0,50 еюеае пятна ТемнаяТо веЧистая беблеска, в Днспер ги 100 руется 0,12 0,25 0,50 времени ста новится тем- ной 28 ОЮ фр, С-С:1-аж- ЖНноэтнлпиперазнн(Ю зСНМНСНбйзЗЩ 73 Растворим 0,2 корево 0,5Чистая, пойраян темныеконтуры с зе"леиоватын оттенкомТусклыа пятнас зеленоватойокантовкойТемнаяЧистая, тусклый оттенок Отдельные тем ные пятнаТо кеЧистая, отдельные зеленоватыепятнаТусклые пятнас эелеиовазъероттенком То келдачу азота н лерхиее часть реакционного сосуда и перемешивают реакционную массу 30 мин при 60-90 Г. Подъем температуры до 90 Г осуществляется эа счет экэотермлческой реакции нейтрализации кислот аминами с образованием аминных мыл, Далее вклечают нагрев и постепенно н течение 4 ч поднимают температуру от 90 до 230 С выдерживают реакционнуе массу при, 230 С в течение 2 ч, непрерывно удаляя иэ эоны реакции воду и иэбыточные амины в насадку Чина - Гтарка. Отключает подачу азота,лодклечают вакуум и при температуре 220-230 С, остаточном давлении 50 мм рт.ст. (6,65 кПа) греет реакционнуе массу еще 1,5 ч, отгоняя избыточные амины и реакционную воду. Затем проводят дистилляцию продукта н накууме, собирая н качестве основной Фракции вещества, кипящие в интервале температур 150-250 ОС при 1-5 мм рт.ст. (0,133-0,665 кПа), Вы- ход целевого продукта 216 г.По внешнему виду ингибитор окисления представляет няэкуе-жидкость светло-коричневого цвета со слабым дминным запахом, растворимую в воде, водных рас ворах минеральных кислот этиловом и иэопропилоном спиртах, бензоле, частично н гептане. А.ч.20 ВСО 1 НСН,СН,ИНХ 25 нСОВ 30 где Х Н, СОВ; В = СН -Сэ Нэ 1 еалиФатический радикал, содержащийв основном (до 85 Х) насыщенных связей и до 153 ненасыщенных, окси-,кето- и иэогрупп.П р и м е р 3. К 160 г (2 мольср.мол.м. 64) 257.-ного водного раствора, полученного по методу, описанному в примере 2, смеси ЭДА с ППприбавляют 295 г (1 моль) СЖК Фр.Ср -Со, нагретых до 60 С (температура расплава), и перемешивают реакционную смесь при 80-90 С 15 мин,Конденсацию кислот Фр, С,-С 2 о сосмесью аминов ведут по методу, описанному в примере 1. При дистилляцииотбирают Фракцию, кипящую в интервале температур 200-280 Г (1-5 мм рт,ст.0,133-0,65 кПа). Выход 195 г.По внешнему виду - зто воскообразный продукт слабо-желтого цвета сослабым аминным запахом, растворим вспирте, беизоле, в нодных растворахминеральных кислот, в воде дисперги"руется, в гептане растворим частично.Т р50-55 С. А.ч.150 мг НС 1/г.К.ч. " 5,4 мг КОН/г,35 40 45 полученной смеси ЭДА с ПП со среднеймол,м. 64 г прибавляют 225 г (1 мольср. мол.м.) СЖК Фр, С -С 15Конденсацию кислот Фр. Г, -С 6 сф 1 о 16аминами недут.по методике, описаннойв примере 1. Нагревают реакционнуюмассу при 220-230 ОС, вакууме 50 ммрт.ст. (6,65 кПа) 3 ч. Продукт недистиллируют. Выход 247 г.По внешнему виду - это воскообраз.ный продукт светло-желтого цвета сослабым аминным запахом, растворим вспирте, бензоле, в водных растворахминеральных кислот, в воде диспергируется, в гептаие растворим частичоно. Т= 45-50 С. А.ч. = 176,7 мгНС 1/г. К.ч. = 6,3 мг КОН/г.Структура)Г нн В В СО%ГН д ГНИН ЮХ СОВгде Х = Н; СОВ - СьНзл Ся 11 з 1 ф алифатический радикал, содержащий до 807. насыщенпх связей и до 207. ненасыщенных связей окси-, кето- и изогрупп.П р и м е р 4. В даннол примере используются жирные кислоты, получаемые как побочный продукт при щелоч- ном плавлении касторового масла в процессе производства себациноной кислоты. В своем составе; ирцые кислоты содвржат ведувщие длиАатические кислоты (по данным хроматограического анализа), мас.7,; неидентиицированные до С , 2,6; каприцовая 0,4; ундециловая 1,2; лаурицовая 1,9; ииристиновая 3,8; пальмитиновая 10,8; себациновая 0,4; стеариновая 11,6; олеиновая 25,8; линолендя 2,7; арахиновая 5,6; лицолецоная 4,8; арахидоновая 10,1;оксистеарицоная1,2; рицинолевая 2,8, неидецтиицировднцые вьппе Сйо 4 3К смеси аминов, содержащей 84 г (10 мас.7.) ЗЛА и 52 г (30 мас.7,) ПП, прибавляют 34 мл воды и перемешивают 5 мин, К 110 г (2 моль) 257.-ного водного раствора полученной смеси ЭДА с ПП со средцей мол.м. 68 г прибавляют 280,5, г (1 моль по к.ч.200 мг КОН/г) жирных кислот побочного продукта производства себациновой кислоты. Включают подачу азота в верхнюю часть реакционного сосуда и перемешивают реакционную смес. 30 минопри 60-90 Гвключают нагрев и постепенно подцимают температуру от 90 до 180 С, выдерживают реакционную мас. су при 180 С 2 ч, непрерывно удаляя из зоны реакции воду и избыточные амины в насадку Дина - Старка, Отключают подачу азота, подключают при180 С вакуум н поднимают температуруодо 210 С. При вакууме 100 мм рт.ст. (13,3 кПа), температуре 210 С выдерживают редкцонув смесь 1,5 ч, от"гоц избитопеьо;:, В -хол 293,4 г,1 о ценсему тцлу иолугпя.й цц 5гцбцтер оксея - ото н.яда ждкость коаче ВО гоет д со ел лбидиции запахни, раствордя н спрте, бецзоле, гетане, н .еле диспергируется, рдстнорцмд н но их рдстноРдх мццердльцьх кислот, Л,ч,- 150,6 иг НС/г, К,ч, = 9,4 игКО 1/г. Структура; Гц В15 Б С 0%1 Г НСНН Н.КН 20 СОН,25 гле Н = ГН -С Н 4 длиФатическийрадикал содержит до 607. насыщенныхсвязей ц до 407 нецдсьпченных окси-,кетогрул,П р И м е Р 5, К смеси аминов, содерждщей 02,2 г (85 идс.7) ЭДА ц25,8 г 15 мас.7) ПП, прибавляют32 ии воды и церемешинавт 5 миц. К160 г (2 моль) 257.-ного водного раствора полученной смеси .ЭДЛ с 1 П 1 со35средней мол.м, 64 г ирибднявт 254 г( моль по ср. мол.м,) метилоных эирон СЖК Ар. Со -С 8 . Включают подачудзота в нерхцвв часть реактора, перемешиндие, нагрев и поднимают темперао40 туру до 120 С. Выдерживают реакцион;ную массу при 120"С 2 ч, затем подни"омавт температуру от 120 до 180 С ивыдерживают 4 ч при 180 С, отгоняяометанол, воду и избыточные амины внасадку Дина - Старка, Отключают пода"чу азота, подключают при 180 С вакуумоои поднимают температуру до 230 С,постепенно набирая остаточное давление 50 им рт.ст. (6,65 кПа). При230 С и 50 мм Рт,ст. (6,65 кПа) отгоняют избыточные амины, остатки водыи образовавшегося метанола в течение1,5 ч. Без днстилляциц выход цнгибитора окисления составил 262 г,55По внешнему виду - зто воскообразный продукт светло-желтого цвета сослдбии аиицным запахом, растворим вспирте, бенэоле, н водных растворахминеральньх кислот н воЛе дисперги(О 15 где Х = Н, СООК; К = СсН(9 Г(7 НалиАатическнй гадикал, содержащий насыщенные связи нормального строения.П р и м е р 6, К 100,6 г (1 моль по ср.мол,м) смеси аминов, содержащей 72,1 г (70 мас.%) диэтилентриамиьа ДУЭТА) и 38,7 г (30 мас.%) -аминоэтилпиперазина (3-АПП), прибавляют 256 г (2 моль пд ср.мол,м, 128) ГЖК фр. С -С 6, включают подачу азота 25 н верхнюю часть реакционного сосуда н перемешивают реакционную массу 30омнн при 80-110 С. 45 По внешнему виду - это вязкая жидкость светло-коричневого цвета, растворима в воде, банзоле, спирте, гептане, хлороформе, водных растворах минеральных кислот. А,ч. = 148,5 кг НС 1/г. К.ч. 9,7 мг КОН/г.Структура: 50 м, Ъсн,снрнсов В КСО 1(Н( СН )Н( СН) %1 ГОКо.одъем температуры до 110 С осущ .ствляется за счет экэотермических реекий нейтрализации кислот аминами г. образованием аминных мыл. Палее включают нагрев и постепенно в течение 4 ч поднимают температуру от 80- 110 С до 210 С, выдерживают реакционо 35 ную массу при 210 С 2 ч, непрерывно удаляя иэ эоны реакции в негадку Дина - СтаркаОтключают подачу азота, подключают вакуум и при температуре 210 С, остаточном давлении 100 мм рт. ст. (13,3 кПа) греют реакционную массу еще 1,5 ч, отгоняя воду и примеси ниэкомолекулярных аминов. Выход 297,4 г. СОВ,СИ 2 СН 2 МНСОЙг д,: К = С Н -С Н , алиФатическийрадикап нормального строения, содержащий нагыщеннье связи.Пример 7, К 107 г(мольпо ср.мол,м, ) смеси аминов, содержащих 87,6 г (85 мас.%) ПЭТА и19,4 г (15 мас. ) 3 - АПП, прибавляют 280 г (2 моль, ср. мол,м. 140 г)СЖК Фр. С.-С, включаю 1 подачу азотав верхнюю часть реакционного сосуда,перемешивают 10 мин при 70-100 С.Палее включают нагреватель в течение4 ч, поднимают температуру от 70100 С до 230 С, выдерживают 2 ч, отго.няя воду в насадку Пина - Старка. Затем снижают температуру до 200 С,оотключают вакуум и поднимают температуру до 230"С, При вакууме 50 ммрт.ст. (6,65 кПа) тсмпературе 230 Сотгоняют воду в течение 1 ч. Дистиллируют продукт, отбирая фракцию, кипящую при 150-270 Г, 1-5 мм рт,ст.Вьп:од 243 г.По внешнему виду - это светло-коричневая вязкая жидкогть, растворимаяв бензоле, гептане, серном эФире,ацетоне, в водных растворах минеральных солей, диспергируется, образуястойкую эмульсию. А.ч. = 150,2 мгНС/г. К.ч. = 5,8 мг КОН/г.Структура:ю - жсн,снрнсовГ 120 25 где Х = Н, СОВ В = С 9 Н,-С 1 гнг алиЬатический радикал нормального строения., содержащий насыщенные связи.П р и м е р 9. К 61 г (1,5 моль, ср.мол.м, 107,3 г) смеси аминов, содержащей 132 г (85 иас.Х) ДЭТА и 29 г (15 мас.l ) (Э-АПП, прибавляют 225 г (1 моль по ср.мол.м,) СЖК Фр, С О-С 6, Процесс ведут по технологическим режимам, описанным в примере 7. Продукт не дистиллируют. Выход 294 г.По внешнему ви 1 у - это светло-ко ричневая полукристаллическая масса с Т= 35-40 С, растворима в спирте, бенэоле, частично в гептане, в воде дисиэргируется, в водных растворах минеральных кислот растворима. А.ч. 45(1 моль по ср. мол.м.) СЖК Ьр. С, -С , Процесс едут по технологичес-,ким режимам, описанным в примере 7.Выход 200 г,5Ио внешнему виду ингибитор окисления представляет собой светло-коричневую вязкую жидкость со слабым аминныи запахом, растворимую в спиРте,бенэоле, серном эФире, ацетоне, воде, водных растворах минеральных кислотА.ч. 230,1 мг НС 1/г. К.ч.6,6 иг КОН/г.Структура: 15 где Х - Ц Г,О, В - Г Ч -С ЦалиФатический радикал, содержащйдо 85 . насыщенных связей нормального строения и до5% ненасыщеьхсвязей окси-, кето- и иэогрупп.П р и м е Р 10, К 191,2 г( 1,5 моль, ср.кол,л, 1 10,8) смеси15 .-ного водного раствора аминов, содержащей 108,2 г (70 мас. ) ДЭТА и58 г (30 иас, ,) З-ЛПП, прибавляют295 г (1 моль по ср.мол.м) СЖК ФреС, -Сго. Процесс ведут по технологическим режимам, описанным в примере 7 Продукт не дистиллируется. Выход 373 г,По внешнему виду " это светложелтая воскообразная масса с Т55-60 С, растворима в спирте, бенэоле, частично в гептаие, в воде диспергируется, растворима в водных растворах минеральных кислот, А.ч.146,8 мг НС/г. К.ч.5,5 игКОН/г,Структура:ы;лсн,снрнхВСОИН(СН,)РН(СН,),ИНХ;СИ СН 7 МН СЮгде Х = Н, СОВ; В = С 6 Н-С Нэ алиЬатический радикал, содержащий до 80 Х насыщенный связей нормального строения и до 20 ненасыщенных связей окси-, кето- и иэогруппы.П р и м е р 11. К смеси аминов, содержащей 131,5 г (85 мас.й) ДЭТА и 29 г (15 мас.Х) -АПП, прибавляют 24,5 ил воды и перемешивают 15 мин. К 185 г (1,5 иоль, ср, иол. и. 107) 153-ного водного раствора полученной смеси ДЭТА с (3 -АПП прибавляют 270 г ( 1 моль со ср, иол.м.270) жирных кислот, образующихся при щелочном плавлении касторового масла в процессе производства свбациновой кислоты (см. состав в примере 4). Далее процесс получения ингибитора окисления меди ведут аналогично способч, описанному в примере 4Выход 349 г.где В = С-Г., Н длиЛдт(еский( радикал нормального строения, содержащий насыщенные связи,П р и м е р 23 К 120 г (2 моль этилецдиамина (ЭДА) прибавляют 225 г ( моль по ср,мол,м,) ОК (.р. СюГ(ь . Процесс ведут по технологическим режимам, описднцыи в примере 5. Структура. О 5 ВГОМНСН СН ИКСОВ где В = С, (1,з -Г, Н э алиФатический радикал йормальцого строения, содержащий насыщенные связи.П р и м е р 24. К 300 г (5 моль) ЭДА прибавляют 140 г (1 моль по ср, мол,м,) СЖК Ьр, С -С . Процесс ведут по технологическим режимам, описан" цым в примере 1. Выход 372,8 г.По внешнему виду - это пастообраз ный продукт светло-желтого цвета, растворим в воде цри 50 С, бецзоле, спирте, гептане, хлоро(юрие, водных растворах минеральным кислот. А.ч.=156,3 мг НС 1/г. К,ч. = 27 иг 30 КОН/г. Структура: Ю ЗН35ВСОИНСН Сн 1(П где В д Сбн, -Гв 11 алиАатический радикал нормального строения, содержащий насыщенные связи,П р и м е р 25. К 146 г ( моль) триэтилентетраминд (ТЭТА) прибавляют 225 г (1 моль по ср.мол,и,) СЖК 45 Фр. С,0 -С(6 . Процесс ведут по технологическим режимам, описанным в примере 1. Выход 309,2 г,По внешнему виду - это вязкая жидкость светло-коричневого цвета, хоро шо растворимая в воде, бецзолв, спирте, гептане, водных растворах, минеральных кислот. А.ч.252,7 мг НС 1/г. К.ч. = 5,1 мг КОН/г. Структура:551 1ХСЫ 1 СЫ ЕНСЫ СЫ фЕ 1В. где К = Г. )( -(,., длцдтцческй( рддцкдп цормдп(ного строеия, соперждщй цдсыщеццые связи,)1 р и м е р 26., К 141 г (1,5 моль) пицердэицд прибавляют 140 г ( моль цо ср. мол,м, ) ОК р. Г.-Г. Процесс ведут по технологическим режимдм, описдьп(ыи в примере 1. Выход 223,8 г.По внешнему виду - это кристалпическдя масса светло-желтого цвета, в нодо дцсцергируется, рдстворима в бензоле, гецтдце, серном эАире, в водных растворах минеральных кислот лри нагревании., А,ч, = 158,7 иг НС 1/г. К,ч, = 8,4 мг КОН/г.Структурагде К = ГН, -С -С, длифатическийрадикал нормального строения, содержащий насыщенные связи,П р и м е р 27. К 205,5 г(5-ЛПП) прибавляют 225 г ( моль поср.моп,и,) С%К фр. С(о -С 16. Процессведут по технологическим режимам,опнсдьл(ым в примере 1. Выход 340,5 г.По внешнему виду - это пастообраэный продукт светло-желтого цвета,растворим в бенэоле, гептанесерном з(ире, в водных рдстворах минеральных кислот, в воде дисиергируется, образуя стойкую эмульсию, А,ч. я214,5 мг НС 1/г. К.ч. = 2,8 игКОН/г.Структура:ХН( 3-сн,снрнсовМгде В = С, Н, -С, Н алийдтическийрадикал нормального строения, содержапр(й( насыщенные связи.Испытания ингибитора окисления проводили на медных пластинках размером 53140 мм. Перед испытанием поверхность пластинок защищали иелкой шкуркой от окислов, протирали спиртом, Пластинки иомещали в сосуды, в которых залита вода с жесткостью 3,5-10 мг-экв/л и водный раствор ин. гибитора окисления с концентрацией