Фаляхов

Номер патента: 1770857

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Евгеньев, Евгеньева, Мухарлямов, Сарандова, Фаляхов, Цивунин, Юсупова

МПК: G01N 21/78

Метки: анилина, нитроанилина, раздельного, реагент, смеси

...дифференциально-спектрофотометрическое определение о-нитроанилина в присутствии м-нитроанилина (7), ЗО основанное на использовании раствора мнитроанилина в качестве раствора сравнения. Недостатком метода является невозможность определения содержания одного из изомеров нитроанилина в присут ствии двух других.Преимуществом предлагаемого реагента по сравнению с известными является то,что он позволяет раздельно определять анилин и м-нитроанилин в реакционных смесях,содержащих анилин и смесь изомеров нитроанилина.Изобретение иллюстрируется примерами конкретного определения анилина, мнитроанилина в смеси, содержащей анилини о", м- и п-нитроднилин,Для определения анилина анэлизируезФмую смесь растворяют в 100 см ацетонитрила. 1 смз...

Номер патента: 1768598

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Абдрахманов, Додух, Енин, Ильина, Копылов, Петрова, Полозенко, Сущикова, Фаляхов, Фассахов, Шарнин, Шишкин

МПК: C07D 233/92

Метки: 2-метил-45-нитроимидазола

...кислоты (0=1,84)и приливают 2,83 мл (0,03 м) уксусного ангидрида. Реакционную смесь выдерживают1768598 Формула изобретения Способ получения 2-метил(5)-нитроимидазола путем обработки исходного 2- метилимидазола серной кислотой и дальнейшим нитрованием азотной кислотой, отличающийся тем,что,сцелью повышения выхода и упрощения процесса, обработку серной кислотой проводят в среде уксусной кислотыс добавлением уксусного ангидрида, нитрование осуществляют при 18-20 С, и молярное соотношение 2-метилимидазол; уксусная кислота: серная кислота; уксусный ангидрид: азотная кислота составляет 1:3-3,1;1-1,5:3-3,1;2-2,5. Влияйие мольното соотношеНия" уксуногб ангидрида и уксусной кислоты на выход 2-метил 4 (5) - нитроимидазола.(с 3=1,5). Выдерживают...

Номер патента: 1735745

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Евгеньев, Евгеньева, Желтухин, Левинсон, Москва, Николаева, Фаляхов, Юсупова

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, ароматических, вторичных, первичных, раздельного, смесях

...Затем в мерную колбу объемом 25 см помезщают 0,2 см раствора смеси, добавляют 1см ацетонитрильного раствора 7-хлор,6 здинитробензофураксана с концентрацией10 моль/л (10 - 15-кратный избыток посравнению с определяемым веществом) идоводят до метки растворителем, Образующийся при добавлении реагента 7-хлор,6 динитробензофу роксана раствороранжевого цвета имеет в спектре поглощения плечо в области 500 нм. Появлениеполосы поглощения обусловлено взаимодействием реагента с анилином ( я = 11500при Л = 510 нм), так как при добавленреагента к раствору анилина в этих желовиях спектр раствора идентичен спектсмеси энилина и 2,2,4-триметил,2-диг рохинолина. Окраска раствора образуется в момент добавления реагента в анализируемый раствор,...

Номер патента: 1599367

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Ахметгаряев, Сущикова, Тихомирова, Фаляхов, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 233/42

Метки: 5-амино-4-нитроимидазола

...100 до 60-65 С,2 табл. суснокислый гидразин, приготовленный из 4,3 мл (0,076 моль) уксусной кислоты и 1,5 мл (0,03 моль) гидразингидрата. Выдерживают 1 ч при 60 С, охлаждают, выпавший продукт отфильтровывают, промывают метаколом, эфиром, сушат. Получают 0,6 г 5-амико-нитрон.1 идазола. Иаточник упаривают досуха, остаток кристаллизуют из воды.Общий выход 5-амино-нитроимидазола с т.пл. 283 С (разл.) 0,716 г (567) .Идентификация продукта выполнена пробой смешения с заведомо известным образцом и сравнением их ИК-спектровДанные опытов сведены в табл. 11599367 процесса обуславливают проведение реакции при атмосферном давлении.Изобретение может найти применение в производстве промежуточного продукта для синтеза вещества, обладающего...

Номер патента: 1066992

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Максютин, Пестерников, Фаляхов, Шарин

МПК: C07D 213/61

Метки: 2-нитрамино-3, 5-динитропиридина

...Г 21.Недостатками данного способа являются низкий выход и то, что нитрование 2-аминопиридина вследствие экзотермичности процесса сопровождается большим выделением тепла и для предотвращения разогрева реакционной смеси необходимо интенсивное охлаждение баней с температурой не выше -20 С. Кроме того, необходимо тщательное иэмельчение исходного продукта, так как крупные частицы при соприкосновении с нитрующей смесью загораются. В связи с этими причинами осуществление реакции в крупном масштабе затруднено.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и повышение безопасности процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 2-нитрамино,5-динитропиридина в качестве производного пиридина используют нитрат...

Номер патента: 895982

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Гайнутдинов, Максютин, Фаляхов, Шарнин

МПК: C07D 213/61

Метки: 4-хлор-3, 5-динитропиридина

...выхода 4-хлор,5-динитропиридина.П р и м е р 1, К раствору 7 г (0,035 моль) 4-окси,5-динитропиридин-й-оксида в 11 мл диметилформамида прикапывают при перемешивании при .комнатной температуре 5 мл (0,06 моль),895982повышают температуру до 100 фС и выдерживают 3 ч. Реакционную массу об-рабатывают как указано в примере 1.Выход 4-хлор-динитропиридинае 5,18 г (0,025 моль), (723), Тщ 71 С. Формула изобретения Составитель Ж СергееваРедактор В.БобковТехред А, Ач Корректор И.Коста Заказ 11617/5 Тираж 447 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Ю ЕЕ В Е аФилиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная , 4,РС 11,затем 11 мп(0,120 моль) РОС 1,повышают температуру до 90...

Номер патента: 876642

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Гильманов, Князев, Фаляхов, Шарнин

МПК: C07D 213/89

Метки: 2-нитропиридин-n-оксида

...проводят при 18-20"С в течение 48 ч, оптимальная концент" рация олеума 30. Проведение реакции в среде олеума более низкой концентрации приводит к уменьшению выхода целевого продукта, а повышение концентрации олеума - к получению продукта низкого качества. Для окисления используется широкоприменяемая в народном хозяйстве 30-ная перекись водорода.Исходный.2-ацетаминопиридин-К-оксид легко получается окислением 2-ацетаминопиридина 30-ной перекисью водорода в уксусной кислоте. Вйход 85.П р и м е р . К смеси 54 мл 30- ного олеума и. 27 мл ( 0,268 моль) 30-ной перекиси водорода при "5 оС, прикапывают раствор 4 г (0,026 моль) 2-ацетаминопиридин-К-оксида в 20 мл Н 2304. Реакционную массу. выдерживают при -5 С в течение 20 мин, затем876642...

Номер патента: 827485

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Максютин, Пестерников, Собачкина, Фаляхов, Шарнин

МПК: A61K 31/44, C07D 213/61, C07D 213/77 ...

Метки: 2-гидразино-3, 5-дини-тропиридина

...и качестве растворителя.Цель изобретения - расширение сырьевой базы и упрощение технологического процесса.Поставленная цель достигается тем, что в качестве 2-замещенного 3,5-лпнитропиридина используют 2-нитрамино,5-дпнитропиридин и процесс ведут в водной среде.Использование в качсстве исходного продукта 2-нитрамино,5-динитропиридина расширяет сырьевую базу, 2-Нитрамино- -3,5-линитропи 1 илнн легко получастся обработкой выпускаемого промышленностью 2-аминопиридина азотной кислотой в уксусном ангидриде. Замена метанола водои упрощает способ получения целевого продукта. П ример. 23 г 2-нитрамино,5-динигропиридина суспендируют в 230 мл дистиллированной воды и при перемешивании при комнатной температуре приливаютраствор гидразингидрата в...

Номер патента: 765264

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Гильманов, Пестерников, Страхова, Фаляхов, Шарнин, Ященков

МПК: C07D 213/68

Метки: 4-окси-3, 5-динитропиридина

...Н-окись,5-динитро- -оксипиридина получают из реактива, выпускаемого промышленностью, й-окиси- -4-нитропиридина по известному способу.Соотношение азотной и уксусной кислот на 1 г исходного продукта составляет по 1 мп азотной и уксусной кислот. Способ позволяет получать целевой 4-окси,5-динитропиридин с 60 выходом практически вчистом виде.П р и м е р. К смеси 10 мп азотной (д = 1,5) и 10 мп уксусной кислот при комнатной температуре присыпают 10 г М-окиси,5-динитро-оксипиридина и выдерживают реакционную массу с обратным холодильником в течение 1 ч при 75-80 С, Далее реакционную массу охлаждают, добавляют 10 мл воды и отФильтровывают выпавЗаказ 6897/11 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений...

Номер патента: 697508

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Гайнутдинов, Гильманов, Страхова, Фаляхов, Шарнин

МПК: C07D 213/64

Метки: 2-окси-5-нитропиридина

...диазосоединения,Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и повышениебезопасности процесса,Поставленная цель достигаетсяспособом получения 2-окси-нитропиридина путем обработки 2-нитроамино-нитропиридина уксусной кислотойпри температуре кипения,Выход целевого продукта составляет 95.Отличительными признаками процесса являются использование в качествеисходного 2-нитроамино-нитропиридин, который подвергают обработкеуксусной кислотой при температуре кипения, что позволяет повысить выходплевого продукта, а также повыситьбезопасность процесса.Реакция протекает спокойно в течение 3-3,5 ч беэ выделения окисловазота, Способ позволяет получать 2-окси-нитропиридина с высоким выходом (до 95) практически в чистомвиде,Исходный...

Номер патента: 667552

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Гайнутдинов, Захаров, Фаляхов, Шарнин

МПК: C07D 213/74

Метки: 1-пикрил-2-пикрилимино-1, 2-дигидропиридина

...к преврашению части пикрипхлоридав пикрит шелочного металла и к понижению выхода целевого продукта.В качестве гидрата окиси щелочногометалла используют гипрагы окисей калия. и натрия, Выход целевого продуктасоставляет 90-95%, В спучае, когда конВЭ денсацию исхопного продукта проводят безприменения гидроокиси шепочного металла, единственным конечным продуктом является 2 пикрипаминопирипин.667552 Составитель Т, ВласоваРедактор Н. Потапова Текред 3, Фанта. Корректор М, Пожо Заказ 3381(21 Тираж 512 Поди оное Ц 11 ИИП 11 ГосудаГственного комитета СССР ло лолам изобретений и открытий 11;.135, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Фили и 11 ПГ 1 "Паг:.нт", г, Ужгород, уп. П 1)отогнан 4 3П р и м е р 1. К 9,1 г 2-амннопиридина в 20 мл...

Номер патента: 627127

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Максютин, Пестерников, Фаляхов, Шарнин

МПК: C07D 213/73

Метки: 2-амино-3, 5динитропиридина

...в качестве исходного продукта 2-нитрамино,5-динитропиридина, который ЗО обрабатывают концентрированной серной кисло;ой при комнатной температуре.Процесс проводят в одну стадию. Способ согласно изобретению позволяет получить практически чистый 2-амино,5-динитропиридин с выходом 90. Исходный 2-нитрамино,5-динитропиридин легко получают обработкой 2-аминопиридина.аэотной кислотой в уксусном ангидриде с выходом 70.П р и м е р, 2,3-(0,01 моль) 2- -нитрамино,5-динитрспиридина растворяют в 16 мл концентрированной серной кислоты и выдерживают при комнатоой температуре 24 ч. Затем реакцион:ную смесь выливают в лед (50 г), вы:павший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при 60 С.Выход 1,66 г (90), т.пл. 192 С (из...

Номер патента: 515740

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Нургатин, Фаляхов, Хайрутдинов, Шарнин

МПК: C07C 79/10

Метки: тринитрофлороглюцина

...что, свого продукроглюцинацелевой проемами. ол чсниованпя Й кис, цельюта, в и бсрутдукт в трин произво отой, о увел иче честве п монопит ыдсляют Изобретение относится к способам получения нитропроизводных фенолов, в частности к способу получения тринитрофлороглюцина, который находит применение в производстве красителей и в качестве селективных контакт ных гербицидов.Известен способ получения тринитрофлороглюцина путем нитрования триацетата флороглюцина азотной кислотой при 0 С. Выход целевого продукта при этом составляет 45 - 10 47 оКроме того, три ацетат флороглюцина исходное сырье в известном способе является малодоступным соединением.С целью увеличения выхода целевого про дукта и использования более доступного сырья, предположено...

Номер патента: 513025

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Нургатин, Трутнева, Фаляхов, Шарнин

МПК: C07C 87/00

Метки: амино(или, ацильных, оксисодержащих, производных, соединений

...температуре приливают раствор 0,28 г (0,005 г-моль) едкого кали в 15 мл ме5130 3танола, перемешивают 3 час, отгоняют ввакууме 40 мл растворителя, приливают костатку 30 мп эфира, отфильтровывают осадок, промывают его эфиром, сушат и получают 1,5 г (92%) 2,4,6-тринитротиофенобпята калия. От фильтрата в вакууме отгоняют расжоритель растворяют смолистыйостаток в бензоле, фильтруют и получают1,0 г (88%) метилового эфира 2,4-динитробенэойной кислоты, т.пл. 55-60 оС. После перекристаллиэации иэ четыреххлористого углерода выход 83%, т.пл. 68-69 С.П р и и е р 4. К раствору 1 97 г(0005 г-моль) 2,4,6 тринитрофениловогоэфира Э-нитробензолкарботиоповой кислотыв 15 мл диоксана при комнатной температуре приливают раствор 0,93 г (0,015...

Номер патента: 457705

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Ахметов, Нургатин, Турханов, Фаляхов, Шарнин

МПК: C07D 99/06

Метки: 1-втиазола, имидазо-2

...обработкои нной массы хлорокисью фосфора.ция протекает по следующей схеме: ного с Сущ1 Ч Сх-СнС нх -,).н1 чН ЪОЖ Получают 5,27 гла. Очищают перег2 С/2 мм рт, ст.),пл. 194 С (из этан 85%) онкой где Х=С 1, Вг.Пример. 5 г 2-аминотиазола и 6,15 г а-бромацетальдегида кипятят 1 час в 50 мл ацетона, Ацетон отгоняют и остаток обрабатывают в течение 1 часа 40 мл хлорокиси фосфора при 100 - 110 С, Хлорокись фосфора отгоняют в вакууме, остаток растворяют в воде, обрабатывают насыщенным раствором бикарбоната натрия до щелочной реакции и экстрагируют хлороформом,Экстракт промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют в вакууме. имидазо,1-6 "1-тиазо в вакууме (110 - 11 60 - 61 С; пикрат, т.. п ла ения редмет изо...