Патенты с меткой «бензимидазол»

Номер патента: 234952

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 211/06, C07D 211/58, C07D 401/02 ...

Метки: бензимидазол, мнил, пиперидинов, производных

...21 тт ЙЯай МН ХК де и - целое число оКт - водород илии Рз - замещенныйарильный радй - водород илинильный ращийся замыкнения общей П р и м е р 1. К раствору 1 ч, трихлоргидрата 1-4,4-бпс-(4-фторфенил) -бутил 1-4(2-амино. анилино)-пиперидпна в 50 ч. воды в атмосфере азота добавляют при комнатной температуре раствор 0,15 ч. цианата калия в 25 ч. воды. Смесь перемешивают в течение 15 лтин при комнатной температуре, а затем медленно нагревают до температуры кипения. Реакционную смесь нагревают с обратным холодиль. ником в течение 8 час при перемешивании, обрабатывают Норритом и фильтруют, По отделении свободного основания обычным образом твердый остаток перемешивают в дпизопропиловом эфире, снова фильтруют и перекрнсталлизовывают пз...

Номер патента: 430099

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Скупска, Чижевска

МПК: C07D 235/28

Метки: 1-метил-з-этил-2, бензимидазол, интиона, производных

...1-м подвергают или тиосуль пирте при к ыход синмулы нализа,бщей фо я протекает 30 -выделяются в 2 азбавлении реакСн 1-МетилПримеролинтион. идал-бенз ных закл этилмоде натр иой тВ 45 м крист цион 14,1 г (0,05 моль) тетрафторбората 1-метил 3- этил - 2- хлорбензимидазолия и 3,8 г (0,05 моль) тиомочевины в 50 мл спирта или 12,4 г (0,05 моль) тиосульфата натрия 5 (ХаЯоОз 5 НО), растворенного в минимальном количестве воды, размешивают при комнатной температуре в течение 30 - 45 мин, после чего в реакционной массе прибавляют 100 - 200 мл воды и выделившийся белый кри сталлический осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Перекристаллизовывают из эфира или водного метанола. Получают 9,0 - 9,2 г вещества. Выход 93,7 - 95,8%, считая на...

Номер патента: 644385

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Джон, Колин

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/32

Метки: 2-карбаматов, 6-дизамещенных, бензимидазол, производных, солей

...ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 изоциаиата при комнатной температуре (20 25 С). После 24 ч добавляют 140 мл метиленхлорида и раствор концентрируют в вакууме при 20-30 С. Полуденный осадок отфильтровывают, промывают тетра гидрофураном и сушат с получением 1-нбутипкарбамоил( 6)-метоксиметилсуль финил 2-карбометоксиаминобензимидазопа (т. пл. 190 С, разлож.).П р и м е р 2. Суспензию (0,63 г) 10 5( 6)-фенилсуцьфинил-карбометоксиаминобенаимидазола в 150 мл тетрагидрофурана обрабатывают при температуре 20- 25 С 0,5 г фенилизоцианата, Через 20 ч раствор концентрируют в вакууме при 20-25 С и осадок перемешивают с ацетоном и фильтруют с получением 1-фенилкарбамоил( 6) -фенилсульфинил.-2-карбометоксиаминобензимидаэопа (т. пл.220 С,...

Номер патента: 555636

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Ельчанинов, Кумуржи, Мандрыкин, Олейникова, Симонов

МПК: A61K 31/351, A61K 31/4184, A61P 31/10 ...

Метки: 1-метил-2(5-формилфурил-2, активностью, бензимидазол, обладающий, противогрибковой

...том, что 1-метил-(фурил)-бенэимидаэол подвер гают взаимодействию с соляной кисло той и параформом при 60-70 С, образующийся хлоргидрат 1-метил-(5 -хлорметилфурил)-бензимидазола подвергают взаимодействию с перманганатом калия в водной среде при температуре кипения реакционной среды. Микологические исследования показали, что 1-метил-(5 -формилфурил- -2 )-бенэимидазол обладает сильным 35(противогрибковым действием и действует губительно на культуру Тг 1 осЬорйуСоп гишЬиж при концентрации.0,1 в течение 1 ч и в композиции с 1 Ъ-ным раствором формальдегида в соотношении 1:1 в течение 10 мин.Ъ П р и м е р 1. Получение хлоргидрата 1-метил-(5-хлорметилфурил- -2 )-бензимидазола.К раствору 3,96 г (0,02 моль) 1-метил-(фурил) бенэимидаэола в 24 мл...

Номер патента: 1502572

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Серговская, Цизин, Шехтер

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-(п-толуолсульфонил)-1, 2-а, 2-а-бензимидазолов, 4-тетрагидропиразино(1, активностью, бензимидазол, биологической, замещенных, качестве, обладающих, продукта, промежуточного, синтезе

...к образованию 2-алкил,2,3,4-тетрагидропиразино(1,2-а)-бензимидаэола (11) с выходом 22-407 Суммарный выход целевых продуктов составляет 8,6-15,67.(1) получен в две стадии, исходя изо-фенилендиамина и и-толуолсульфонилглицина, взаимодействие которых приводит к 2-(и-толуолсульфониламинометил) -бензимидазолу (1 Ч) с выходом70%. Последний при действии дибромэтана образует соединение (1) с выходом 897 Путем снятия тозильногоостатка (выход 887) и последующегоацилирования иди алкилирования незамещенного 1,2,3,4-тетрагидропираэино(1,2-а)-бенэимидаэола (11 а) соединение (1) превращается в целевыевещества (11) (выходы 66-89%).Суммарный выход соединений (11) составляет 36-48,8%.П р и м е р 5. 2-Бенэоил,2,3,4-тетрагидропираэино(1,2-а)-бенэимидазол...

Номер патента: 1434717

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Андреева, Красовицкий, Сальвицкая, Сердечная, Скрипкина, Чумак

МПК: C07D 231/06, C09K 11/06

Метки: 4-1-(4-сульфамилфенил)-5-фенил-2-пиразолинил-3-1, бензимидазол, качестве, композиция, красного, крашения, люминесцирующая, люминесцирующего, нафтоилен-1, основе, полиэтилена, свечения, соединения

...в табл.1 данных вытекает, что снижение концентрации люминесцентных составляющих в ссставе ф ниже указанного предела приводит к резкому снижению чистоты цвета (до 653, пример 4) и уменьшению насыщенности окрасок. Повышение концентрации выше укаэанного предела, например до 3,76 Х (пример 5) не увеличивает колориметрические своРПМБИформалинПример 2. п-Толуолсульфамид МеламинНатрий фосфорно- кислый двузамещенныйПНБИФормалинПример 3. и-Толу олсул ьфамид МеламинНатрий фосфорно 55,87 10,69 0,31 2,54Остальное 56,0910,66 312 -бензимидаэола и 2 г 4-сульфамилфеннлгидразина, 15 мл этанола. Рьход3,53 г (597), т,пл. 213 С,Найдено, 7: С 68,32, Н 4,2 1,М 11,72, О 5,4 1Вычислено, Е: С 68,11, Н 4,17,И 11,69, О 5,34.П р и м е р получения люминесцирующей...

Номер патента: 1148291

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Красовицкий, Шершуков, Шеховцова

МПК: C07D 231/06, C09K 11/06

Метки: 4-1-(2-метилфенил)-5-фенил-2-пиразолинил-3-1, 8-нафтоилен, бензимидазол, качестве, люминофора, оранжево-красного, органического, свечения

...соединением - 4-1-(2-метилфенил-2-пиразолинил-З,8-нафтоилен,2-бензимидазолом формулыСН который может найти применен ве органического люминофора красного свечения,10 15 20 25 30 35 40 45 50 Укаанное соединение формулыполучают конденсацией 4-циннамаил,8- нафтоилен,2-бензимидаэола с о-толилгидразином в уксуснокислой среде.П р и м е р, Получение 4-(1-(2-метилфенил)-5-фен ил-и иразолинил-З,8-нафтоилен,2-бензимида зол а. В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 40 г (0,1 моль) 4-циннамаил,8-нафтоилен,2-бенэимидаэола, 18,3 г (0,15 моль) о-толилгидразина и 400 мл уксусной кислоты, Смесь доводят до кипения и кипятят при перемешивании в течение 4 ч. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают...