Патенты с меткой «водорастворимого»

Номер патента: 64477

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Измаильский

МПК: A61K 31/125, A61K 31/60, A61K 47/10 ...

Метки: водорастворимого, камфоры, препарата

...и обладает сойкостью при стоянии. Концентрация салицилата натрия может быть снижена до 15 - 35 ов в зависимости от дозы камфоры. Концентрация спирта 20 - 809.Препарат камфоры готовится либо растворением ее в растворе салицилата натрия с последующим добавлением спирта, либо растворением камфоры в спирте и сливанием этого раствора с водным раствором салицилата натрия.Изобретение может быть иллюстрировано следующими примерами:П р и м е р 1. 7,81 г салицилата натрия растворяют в 10 мл воды и добавляют в раствор 0,5 г камфоры в 7,50 мл спирта. Общий объем доводят до 25 мл, Содержание камфоры в 1 мл - 0,02 г,П р и м е р 2. 6,25 салицилата натрия растворяют в 10 мл воды и раствор вливают в раствор 0,375 г камфоры в 6,00 мл спирта. Объем...

Номер патента: 94316

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Варденбург, Виноградова, Филагриевская

МПК: C09D 3/54, H01B 3/36

Метки: бакелитового, водорастворимого, лака, электроизоляционного

...фенола с формальдегидом при 45 - 50 в большого избытка формальдегида (более 20 молей на мольРеакция конденсации проводится в присутствии гидро ция или бария, взятых в количестве от 3 до 10% от веса фе личества взятого катализатора зависит скорость реакции Так, в присутствии 3% катализатора реакция длится 24 ч сутствии Ю% - 6 час.С целью повышения стабильности лака, избыток катал л боткой лака газообразной углекислотой или ща лповышения смачивающейв - 2 ф/о фенилового эфира пол изатора удавелевой кисяется обра отой. С целью водить 0,5способности, в лаки предложеноиэтиленгликоля. редмет изобретени Способтового лакаприсутствиилизаторов, ощей способнполиэтиленг получения путем кон гидроокисе тлич а ющи ости, в раств...

Номер патента: 103654

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Кириллов, Соловьев, Шахова

МПК: A61K 31/352, A61K 35/78

Метки: водорастворимого, концентрата, рутина

...(. за,(: 505 Г(/459690 пролово, (ьста(н(х товаров СС,Заяв)(оно 9 августа.(1 цисторство орохпв. нно П,пи с(.н (.П(кплучвнпя к (:)рас ВР;(ИМ(Г Р)ПП;( П(Т(М В,ВИ 3 Ц(П.ГВИН 1 Р(1 Рпн(9.Т( 1(Г(РМ ) П" П К ЯЕВР- )читк,(н 3 ГВ(рпмгть рутина В кот( П,УПТ( К(.(ФЯРГВ(РПМ( Я ПЦ(П Р 3) РУИ)(1.Р Р)(ПТ 1 (ИР 3,53 НЛ 1 Ч 3(1(Я Г)1, 1 Г Р 1 ТИП, МвИКИПУ И КЦПК)и Ра(ТКР И(ЛЧП ВЫПК)пвав ПРП ПРР- мРИ 1 ик 3 ии .у.3, ) п,1"ч 91131 т вх- МУ НВПЦ(НТРКТУ:ЯВЛЯ 01 ПИР ГИЛ;1 ПР(о )(3 пиу) )п(цу и при пе 1)Р 31(п)инаппи Вт- Р 91 Н(ф УП 3 Ри 11 3 1 Г: (УХ В.К р) И 31 ( р, В р:ЯН) вр. РПВ)1;РНП(П чВ)РРКВ РЛ)П( )УНП 1(НГРУЖК)Т)рутина, 3( Г ув(ч(кпп), и ),3"( КО) и,) к (.На( раствора Рлнг( патра.При ПРн. РчпиРации Рм, ( к упарика( ( УХВ, Л;Я Р(ПР 1 РНПЯ 1,П(ГГ 11...

Номер патента: 272549

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алферов, Даванков, Коршак, Лейкин, Фер

МПК: C08G 16/00

Метки: водорастворимого, полимерного

...О а палладцй не осажда оинь Смола ца основе бутцлово носульфгцдрилметцлфосфино формальдегцда колцчествсцн 25 110 з- в течение нескольких натной температуре и метал либден ц вольфрам в виде 04, ЖО, Тиомочевинна условиях не осаждает указ 30 таллы, Изобретение относится ки использования ионобме 1мых смол.Известен способ получемой смолы (комплексона)тиомочевины и формальдеизбирательностью в щелцианидцым комплексам блов. Цель изобретения - получение водорастворимой смОлы (комплсксона) ) спосооной количественно осаждать благородные металлы в виде анионов АиС 4, РС 1- - , Рс 1 С 14- ц т. д. в кислых средах, для чего в качестве азот- содержащего органического соединения используютт диэтиловый или дибутцловый (дцалкиловые) эфиры...

Номер патента: 305665

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Сесл

МПК: C09B 39/00

Метки: азокрасителя, водорастворимого, реактивного

...например высаливанием, фильтрацией или сушкой.Красители, полученные по этому способу, 15 обладают высоким закреплением на волокне.П р и м е р. Нейтральный раствор из 19,2 вес, ч, гп-фенилен-диамин-о-сульфокислоты в 250 вес. ч. воды добавляют в течение 30 мин к перемешиваемой суспензии из 20 18,9 вес. ч. хлорангидрида циануровой кислоты в 50 вес. ч. ацетона и 200 вес. ч. льда и воды при О - 5 С. После перемешивания в течение 45 мин при 0 - 5 С смесь нейтрализуют, добавляют нейтральный раствор из 25,3 вес. ч. 25 анилина: 5-дисульфоновой кислоты в 100 вес. ч. воды и поднимают температуру до ХВр 1 Ч,30 ХНгА ХС С - Е1 11Я 1С"135 Угде А, 1 с, У и Х - имеют вышеуказанные значения, с последующим сочетанием с соединением общей формулыХ...

Номер патента: 402530

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Асанов, Ахмедов, Изобретени

МПК: C08F 220/56

Метки: водорастворимого, сополимера

...В, И. Ленин ходящие флокулнрующие свойства аналогичных сополимеров, получаемых известным способом.П р и м е р. В реакционную колбу емкостью 700 лг,г вводят 500 льг воды, 14,5 г фумаровой кислоты (или мялеиновой) и 35,5 г акриламида. Раствор доводят до рН 8 путем добавления 25%-ного раствора аммиака.Затем добавляют 15 г мочевины, 0,7 г персульфата калия и 0,1 г мстабисузгьфита качни,Систему продувают азотом, закрывают и ставят для облучения при температуре 25;С на 6 час. Образуется густая гомогенная масса, содержащая 97 - 99% сополимера, который выделяют осаждением нз 1 - 2%-ного раствора ацетоном.Сополимср высушивают при 50 С под вакуумом.Для практического использования сополнмера выделение его из раствора не обязательно.Скорости...

Номер патента: 382778

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Петропавловский, Рахманбердиев

МПК: D01F 2/28

Метки: ацетатного, водорастворимого, волокна

...мо 25 водного раств щей 18 - 20% ную ванну, с ворителей -спиртов.Изобретение касается получения водорастворимых волокон из эфиров целлюлозы,Известен способ получения водорастворимого ацетатного волокна путем сухого формования. Для волокон типа водорастворимых сухой метод формования мало эффективен, так как растворителем для полимера являестя вода, которая имеет высокую температуру кипения, или же смесь воды с какими-либо органическими растворителями, например с кетоном. В связи с этим при получении волокон по сухому способу формования для удаления растворителей требуется очень большая температура прядильной шахты, вверху 110 - 120 С и внизу около 250 - 300 С. Это усложняет процесс (аппаратурный и технологчческий) формования...

Номер патента: 443042

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Ахмедов, Зайнутдинов, Кельгинбаев, Сатаев, Сейтаниди

МПК: C08F 15/14

Метки: водорастворимого, сополимера

...сополимеризации метакриловой кислоты с карбамилмалеиновой кислотой осуществляют в среде азота при нагревании до 120 С в присутствии перекиси водорода.П р и м е р. Смесь метакриловой и карбамилмалеиновой кислот, взятых в мольном соот ношении 1: 1, нагревают в среде азота при120 С в присутствии НО, взятой в количестве 0,5% от веса мономеров. Полученный порошкообразный сополимер хорошо растворяется в воде.О Полученный сополимер эффективно стабилизирует глинистые растворы в условиях высокой температуры и солевой агрессии, сохраняя стабильность и коллоидную устойчивость на длительное время. Сополимер может при меняться в практике глубокого бурения дляобработки промывочных жидкостей в осложненных условиях.В таблице представлены...

Номер патента: 448192

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Маковецкий, Максимова, Наумова

МПК: C08F 27/06

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...фиокулянтов, экстрагентов и для других целей.Известен способ получения водорастворимого полиэлвктролита путем сульфирования винилароматического полимера (стирола) комплексом, серный ангидрид - диоксан в среде алифатического хлорированного углеводорода.Недостатком такого способа является низкая сорбционная емкость получаемого полиэлектролита (до 5 мг-экв/г).С целью повышения сорбционной емкости полиэлектролита предлагается способ его получения, согласно которому в качестве винйлароматического полимера используют полиацена илвн.ульфирование полимера комплексом серный ангиприд - диоксан (1:1) проводят при температуре око-химии АН Белорусской СС44819 этана, и при перемешивании из капельной воронки добавляют раствор 3 г...

Номер патента: 460284

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Артыков, Ахмедов, Зайнутдинов

МПК: C08F 2/00, C08F 20/34

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...условно назван ПАФ,зО Строение водорасгворимого полиэлектро10 15 Влияние ПАФ и АКС на скорость осветления автоклавной азотнокнслой пульпыСтепень осветления, %, с применением г/м пульпы Время замеров с начала процесса, мин АКС ПАФ Без добавки флокку- лянта 240 60 30 60 30 Боксит 63,0 65,8 67,3 69,4 71,4 74,1 53,1 60,567,3 58,3 66,4 74,8 54,2 66,9 74,0 48,6 60,5 67,2 21 4,2 1 9,510 20 60 Ка олпновая чипа 29,2 35,8 45,1 23,0 36,7 44,9 4,0 8,2 14,1 19,1 32,0 40,1 19,4 29,8 37,2 30,1 40,9 44,2 1 О 20 60 П,редмет из об,ретениц 3лита ПЛФ доказано методами ИК-спектра. скопин и элементарным химическим анализом.Значении приведенной вязкости полиэлектролита ПАФ в зависимости от концентрации при 25 С приведены ниже.Концентрация 0,01...

Номер патента: 468429

Опубликовано: 25.04.1975

Автор: Петер

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/38 ...

Метки: водорастворимого, цефалоспорина

...изобутирил и т. п. К алканоилоксилам относятся ацетоксил, пропионо 40 ксил, н-бутироксил, изобутироксил и т. п.Карбамильная группа468429 60 65 рина С, например цефалоридина, в реакционной смеси которых часть ионов тиоцианата заменена ионами галогенов, например хлора, брома или йода, учитывая, что в реакционной смеси содержатся соли щелочных или щелочноземельных металлов, например хлориды, бромиды или йодиды натрия, калия, лития, кальция или магния. В подобных случаях, однако, в реакционной смеси содержится достаточно тиоцианата, чтобы можно было осадить цефалоридин или другие соединения ряда цефалоспорина СА в основном в виде гидротиоцианатов. П р и м е р. Приготовление колонки со смолой Амберлит КА 68.Анионообменную смолу (свежую или...

Номер патента: 475370

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Артыков, Ахмедов, Зайнутдинов

МПК: C08F 3/44

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...акрило-вой кислоты и газообразного аммиака, согласно которому сначала получают аммонийную соль акриловой кислоты действием аммиака на акриловую кислоту, а затем аммонийную соль акриловой кислоты полимеризуют под 15 действием перекиси водорода, Однако полиакриламид, получаемый известным способом, характеризуется плохой растворимостью в воде и недостаточными коагулирующими свойствами, а способ получения отличается многостадийностью.С целью упрощения способа получения и улучшения коагулирующих, флокулирующих, структурообразующих и водорастворимых свойств полиэлектролита предлагают полнмсризацию акриловой кислоты проводпть прн 78 - 80 С в присутствии углекислого аммония и перекиси водорода, которую берут в количестве 0,5 - 0,9% по...

Номер патента: 478028

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Аскаров, Джалилов, Зайнутдинов

МПК: C08F 25/00

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...течение 20 час,. после чеОго содер)Есе)л)ое ампулы обрабатывают ацетоном для Освобождения от нерореаг 51 р)Вае)ц 15 х г)е.еств сушат до постоянноговес.а и определяют выход полимера. Выход 81),5 А, п 1)ивпеннеЯ вязкость 0,55 ноО рсс;г)сдг) 1) 1 оде 0,15, содРжаниехлора 1.7,7%, СОЕ по 0,1 И.Л у К О3 5,0 мгэкв/г.Поиэлектролит г)астворил в воде, спиртах хлороформе и ди 1 етилфорамиде пг)СГ)б пОлучгнлЯ ВГд 01)аст 101 эи,10 гополиэлектролита путем взаимодействияэн)1)сОргдгииа с амином с последуюпейса.,101 реп-)вольной иолимеризацией образоВаннОГО продукта при наеревании, 0 тлиа н цийся те.,1, что,с цельюповы)цсния основнос.ти полиэлектролита и) велчони) диапазона рЦ среды для егоис псГЕЬГ)Г)ван 1 я, В качестве исходного а,.Ена ИСПОЬЗ"ЮТ...

Номер патента: 479745

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Бектуров, Калмыков, Шевченко

МПК: C05B 13/06

Метки: водорастворимого, удобрения, фосфорного

...удобрения с низким содержанием водорастворимой формы РгОб и большая длительность процесса (23 час),С целью интенсификации процесса и получения водорастворимого продукта предлагается вести процесс при 180 - 200 С и поддерживать концентрацию фосфорной кислоты 70 - 100% по содержанию Рг 01.Количество водо- и цитратнорастворимой формы РгОб в удобрении можно регулировать введением в зону реакции различных количеств фосфорной кислоты.П р и м е р 1. Размолотый стекловидный полифосфат кальция, содержащий 71,7% Рг 01, выдерживают 1 час при 190 С в печи в атмосфере насыщенных водяных паров, Одновременно с полифосфатом в печь форсункойвводят фосфорсодержащую кислоту, содержащую 70% Рг 05, в количестве, необходимомдля достижении заданного...

Номер патента: 482465

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Зданавичюс, Шидишкис

МПК: C08B 15/06

Метки: водорастворимого, простого, целлюлозы, эфира

...четвертичивания). Полученные продук ты не обладают высокой обменной емкостью: степень замещения по четвертичным группам не превышает 0,4.Целью изобретения является упрощение процесса получения водораствори мого простого эфира целлюлозы, отличающегося более высокой степенью замещения по четвертичным группам.Для этого подвергают обработке 2 - 4%-ный раствор целлюлозы в 32 - 34%-ном водном растворе гидроокиси бензилтриэтиламмония. Реакцию проводят при непрерывном перемешивании в течение 0,1 - 2,0 час при 5 - 40 С. Продукт высаждают в изопропиловый спирт, сушат в вакуум-сушилке при 33 - 35 С. Степень замещения по четвертичньлм группам в водорастворимой триметилоксипропил аммонийцеллюлозе 0,4 - 1,2.Пример. 1 - 2 ч. хлопковой целлюлозы...

Номер патента: 495327

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Ахмедов, Зайнутдинов, Холматова, Шушпановская

МПК: C08F 3/64

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...взаимодействия акриловой кислоты и мочевины в присутствии перекиси водорода при нагревании (3). Недостатки этого способа заключаются в сравнительно высокой стоимости используемого амина-мочевиы (0,9 руб/кг) и отсутствии антибактериальных свойств у полиэлектролита,целью устранения указанных недостатков лагается способ получения водораствориполиэлектролита путем взаимодействия ловой кислоты с иным амином-гексамететрамином в присутствии перекиси вода при нагревании. Меньшая стоимость метилентетрамина (0,22 руб/кг) и его изая высокая антибактериальная способобеспечивают возможность получения е дешевого и активного полиэлектролита. Соотношение акриловая кислота: амин составляет 1: 2 - :4. Количество перекиси водорода 0,3 в : 0,5 вес. % от...

Номер патента: 517598

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Десенбенова, Ергожин, Колесникова, Мухитдинова, Смирнова

МПК: C08F 8/36

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...Сульфирование сополимера проводят серной или хлорсульфоновой кислотой в среде дихлорэтана при нагревании. По окончании сульфирования серной кислотой полимер высаживают в ацетоне, отделяют и водньш раствор полимера пропускают через анионит для освобождения от сульфирующего агента, Сульфохлоридные группы омыляют кипячением водного раствора.Синтезированный полиэлектролит при содержании 30 мол. /, бензонитрила сорбирует 5 48 вес. /о азотнокислого серебра и можетбыть использован в качестве селективного флокулянта.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным 10 холодильником, загружают 10 г сополимерастирола и бензонитрила (т 1 = 0,12), растворенного в 10 мл свежеперегнанного дихлорэтана. Реакционную...

Номер патента: 539041

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Балакин, Кобякова, Панихина, Таланкин, Тэслер

МПК: C08F 120/54

Метки: амфотерного, водорастворимого, полиэлектролита

...представляется следующей формулой Продукт представляет собой белый гигроскопический порошок и хранится над пяти- окисью фосфора.Исходные аминополимеры получены путем яминолнзя линейного нолимст:1 лякрилятя со Логарифм константы устойчивости с ионами металлов: Поликомплексон, получсный предлагаемым способом, обладает большей ком плексообразующей способностью, чем поликомплсксон на основе нолиэтиленполиаапша. Наибольшее увеличение константы устойчивости паолюдается для стронция. Пример 1. 10 г поли-(Х-аминоэтиг)-акрнламида растворяют в 15 мл воды и загружают в реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильником, Затем в реактор добавляют 25 г концентрированной соляной кислоты и 20 г фосфористой кислоты, температуру реакционной массы...

Номер патента: 543648

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Воробьев, Печковский, Пташкова

МПК: C05B 13/06

Метки: водорастворимого, калия, метафосфата

...затраты тепла, а также проведение 25 закалки (охлаждения на вращающихся вальцах и гранулирование) .С целью снижения энергозатрат в качестве модифицирующей добавки применяют сксихлорид фосфора и температурную обраоотку ведут в интервале температур 300-800" С.По предложенному способу оксихлорид фосфора получают при хлорировании итхода фосфорной промышленности - феррофосфора.При мер 1. Смесь 10 г (КРО,)п и 0,6-0,8 г TООЕ, нагревают до 350 С и выдерживают при этой температуре 30-40 мин. Охлажденный продукт полностью растворим в стандартных почвенных растворах и на 50-60 расзворим в воде.Пр и мер 2. Смесь 10 г КРОз)и н 1,0-1,5 РОС, нагревают до 350 С, выдерживают при этой температуре в течение 30 мин и охлаждают. Полученный продукт...

Номер патента: 544643

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Бурова, Козлова, Кочетков, Лыков, Митрофанов

МПК: C05G 1/06

Метки: водорастворимого, комплексного, удобрения

...виде.Это позволяет увеличить скорость реакциив 1,5 раза и скорость всего процеса в 2 - 2,5раза, исключить процесс сушки, так как получаемый плав содержит не более 0,5% влаги,Прим ер 1. В скоростной аммонизатор-испаритель, содержащий плав солей фосфорнойи серной кислот, подают 32,2 вес. ч. (73%РО 5) фосфорной и 48 вес. ч. (92/о Н 2504)серной кислот. Одновременно в аппарат подают 19 Вес, ч. жидкОГО аммиака с темпе 1 эятурой минус 20 С. Время аммонизации 60 сек,температура 375 С. Получают 87,2 вес. ч. плава аммониевых солей фосфорной и серной кислот с содержанием влаги 0,5%.Образующиеся водные пары конденсируются. Отдельно получают раствор нитрата калия.Для этого загружают 13,3 вес, ч, нитрата калия (46,0/о К 20) и 7 вес. ч. конденсата,...

Номер патента: 553258

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Андреева, Артемьева, Котон, Кукаркина

МПК: C08F 216/34

Метки: водорастворимого, гидроксикарбоксилатного, полиакролеина

...метилольный полиакролеин заливают спиртовым раствором формальдегида и при перемешивании прикапывают спиртовую щелочь. Полученный водорастворимый гидроксикарбоксилатный полиакролеин не растворим в спирте, его отфильтровывают, промывают, сушат.В водно-пиридиновой среде происходит разрыв циклических структур в метилольном полиакролеине и образование дополнительного количества свободных альдегидных групп, а в спиртовой среде происходит образование полуацетальной формы формальдегида. И то и другое приводит к увеличению 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 количества гидр оксильных групп в модифицированном полиакролеине.Общее содержание гидроксильных групп вполученных продуктах достигает 70 -78 мол о/Пример 1. 1 стадия.1 г полиакролеина...

Номер патента: 565905

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Абрамов, Бевзенко, Голдинов, Новоселов, Романов, Терещенко, Уткин, Шапкин, Шишканов

МПК: C05B 11/12

Метки: водорастворимого, концентрированного, удобрения, фосфорного

...монокальцийхлорфосфата, и обрабатывалот в две стадии кальцийсодержащими соединениями следующим образом. На первой стадии к жидкости добавляют влажный осадок вы- ЗО деленных на второй стадии в предварительно проведенном пыте кальцийфосфатов в количестве 235 г, а также измельченный мел до остаточного содержания свободных кислот в пересчете на НС; пульпу перемешивают в течение 2 час при 25 С, осадок отделяют от жидкости на вакуумном фильтре, Вес влажного осадка 500 г, егостав вес % Р 0 13 ф 6По данным рентгеноструктурного анализа осадок представляет собой дигидрат монокальцийхлорфосфата. Этот осадок используют для совместной промывки с двойной солью, полученной при разложении апатита соляной кислоты, как указано выше, а., жидкость...

Номер патента: 624694

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Иванова, Оболенцев, Саитов, Ясюков

МПК: B22C 1/08

Метки: водорастворимого, смесь, стержня

...в указанных количествах сменпс органическими составляюшнми прн 70-8Полученную суспензию запрессовывают в пформы. Затем стержни-сырцы обжигают вадсорбента при 700-750 С,624694 В данном составе стержневой смеси хлористый натрий явлмтся основным огнеупорным компонентом, обеспечивающим растворимость стержней после изготовления отливки, окись алюминия в указанных количествах - добавкой, стабилизирующей огневую усадку стержней и увеличивакицей химицескую стойкость стержне. вой смеси. Стеарин в данной смеси является поверх.постно. активной добавкой (стабилизатором), 10парафин - дисперсионной средой Их наличиепозволяет получать стержни сложной геометри.ческой формы при незначительном давлениипрессовзния (1,5.3 кгс/смз),Смесь 1,...

Номер патента: 633872

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Крючков, Пархомович, Трушин, Усманова, Штейн

МПК: C08G 14/00

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...раствора 1,4-1,5 сст. 3( П р и м е р. 52 г кумароноинденовой смолы растворяют в колбе, снаб- женной мешалкой и термометром и обратным холодильником, при комнатной температуре в 380 мл монохлордиметилового эфира идобавляют 23,9 г хлористого цинка. Смесь нагревают до 50-52 С и процесс хлорметилирования ведут в течение 10 час. Затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и медленно, при перемешивании, приливают 850 мл метанола. Высажденный в виде белого порошка хлорметилированный полимер промывают водой до нейтральной, реакции промывных вод по метилоранжу,Содержание хлора 20,1.Аминирование хлорметилированного кумароноинденового полимера проводят 600 мл 20-го водного раствора триметиламина при 40 С в течение 8 час. Затем...

Номер патента: 636186

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Алешечкина, Буланова, Дорошенко, Масалович, Пахомов, Решетников, Секираж, Середа, Усачева

МПК: C01G 37/14

Метки: бихромата, водорастворимого, основного, трехвалентного, хрома

...сушк2 вести доскорости влагосъемв 005 мг/см.мин,целевой продукт растворяется зв 1 0-1,5 ч при 40 С и за 10-60 мин при 70 С. Приоуменьшении скорости влвгосъемв до 0,4 мг/см .мин скорость растворения2резко падает. 16 Получают 46,5 кг 1/3 - основногобихромвта хрома, растворимого. в теплой воде, со следующим содержанием компоФ 213 кентов, весЛ: Сп 15,7; СР 20 т 65,0;ОН 5,2; НО 13,9; н.о, 0,2,Предлагаемый способ позволяет получи ть основной бихромв т хрома с выходом около 1 00% и значительно упростить схему.29 Способ получения водорастворимого ос- И новного бихромвта трехвалентного хрома,включающий взаимодействие водного раствора хромового ангидрида с формвльдегидом или метанолом и сушку продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с це- М...

Номер патента: 638263

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Сигенао, Син-Ити, Тацуми, Цутому

МПК: C08F 220/56

Метки: водорастворимого, катионита, полимерного

...добавлении смешивающегося с водой органического растворителя с тем, чтобы поддерживать подходящую вязкость реакц огцой системы. Для выделения полученного водорастворимого, катцоноактивного вь:- сокомолекулярного полимера из реакццон. цой смеси добавляют большое количество (обычно 1 - 10 раз больше веса органического растворителя, используемого в нача. ле реакции) смешиа ощегося с водой о, ганцческого растворителя, который не растворяет,образуощийся полимер, для хорошего осаждения полученного полимера, который затем собирают с помощью филь грации и, если необходимо, промывают сушат с целью получения конечного гр-. дукта. Для получения однородных части: полученного полимера эффективно добав ление к реакционной смеси указанного...

Номер патента: 665812

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Вольфганг, Герт

МПК: C09D 3/49

Метки: водорастворимого, пленкообразующего

...г монобутилового эфира этиленгликоля и 9 г втор-бутилового спирта. После добавки 28 г водорастворимой меламиновой смолы, содержащей на 1 моль меламина в среднем 4,5 моль формальдегида и 3,5 моль метанола в связанном состоянии, в виде 65/,-ного раствора в воде и гликолевых эфиров получают в общей сложности 157 г раствора синтетической смолы, с содержанием твердого вещества 75/,. К нему добавляют при перемешивании 6 мл триэтиламина и разбавляют затем дистиллированной водой.Измеренные по мере уменьшения содержания твердого вещества величины вязкости, а также внешний вид растворов приведены в таблице.Соотношение между карбоксильными и гидроксильными группами составляет примерно 1: 4. Раствор с содержанием твердого вещества 50% выливают на...

Номер патента: 709631

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Арен, Балцере, Дайя

МПК: A61K 38/47, C12N 11/08

Метки: водорастворимого, модифицированного, препарата, целлюлозы

...н течение 24 ч при 20 С, отделяют избыток дкальдегида гельфильтрацкей на сефадексе Л, с послецующкм связыванием фермента и актинкрованного альбумина в течение 24 чпрк 2 О тС Выход препарата в пересчете нацеллюлазу и альбумин 100, активность его превышает активность исходной целлюлаэы на 30-40.П р и м е р 1. 0,20 г яичногоальбумина растворяют в 10 мл воды,добавляют 2 мл (2,08 г) глутароного дкальдегида. После 24 ч выдержкипри 20"С Отделяют избыток глутарового диальдегкда гельтфильтрацией насефадоксе 5-25, К 100 мл водногораствора активиронанного альбуминацобавляют 0,10 г целлюлазы, Через24 ч водный раствор препарата приГоден для ферметнтативного расщепления целлюлозы. Выход в пересчете нацеллюлазу и альбумин 100, Активность 132 от...

Номер патента: 730722

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Васильева, Петропавлоский, Симанович

МПК: C08J 5/18

Метки: водорастворимого, основе, пленок, целлюлозы, эфира

...предлагаемых пленокосуществимо на стандартном. оборудовании И и снижает загрязнение окружающей средыпо сравнению с известными способами производства гидратпвалюлозных прозрачных пленок, например по медноаммиачному или вискозному спссобу, что обеспечи вает охрану окр жаюшей среды.Формула изобретения орас ет ос ироко использоения путем выводора отвори м ых ности метилполучения упстойчивых) внайти широк роч воС водороб полу творим пленок на,основера целлюлозы сухим е 3 7307 смесь этанола и воды в объемных соот ибшениях 180-185:8-10:1-2 или 180- 18 5: 8-10 соответственно.Способ осуществляется следующим об разом. 5Формуют пленку из 3-4%-ного раст вора метилцеллюлозы путем испарения растворителя при комнатной температуре на стеклянной...

Номер патента: 857202

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Агапов, Чагин

МПК: C09F 7/06

Метки: водорастворимого, пленкообразующего

...смесь иэ 18,4 г 50% водного раствора ГМД (9,2 г в пересчете на сухое), 18,4 г 33% водного раствора МЗА (607 г в пересчете на сухое) и 1065 г 30% водных спиртов (пропиловый; бутиловый: этилцеллозольв 1:1:1) при 18 - 20 С, Реакционную смесь выдерживают при перемешивании до растворения.Продукты реакции представляют собой 30,4 - 30,6% растворы солей амидокислот, неогра. ниченно разбавляются водой, имеют кислотное число 35,4 - 36,1 мг КОН/г (на раствор) или 116 - 118,8 мг КОН/г (на 100% продукт) и аминное число 43,2 - 43,7 мг КОН/г (на раствор) или 140,3 - 143 мг КОН/г (на 100% продукт). Вязкость растворов 60 - 75 с но ВЗ - 4, а после разбавления водой до 15%-ной концентрации вязкость снижается до 16 - 23 с. 4Покрытия получают нанесением...