Патенты с меткой «имидазолина-2»

Номер патента: 283065

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вернер, Готтфрид, Дитер

МПК: C07D 233/50

Метки: 2-(галогенфениламино, имидазолина-2, производных

...галогенфенилцианамида и с такой высокой степенью чистоты, что дальнейшая очистка становится излишней. В случае необходимости гидрохлориды могут быть перекристаллизованы, Для перекристаллизации пригодны органические растворители, например спирты, но можно использовать также воду. После выделения оснований из водных растворов гидрохлоридов с помощью щелочей эти основания могут быть перекристаллизованы из органических растворителей, например толуола или изопропанола, и затем снова переведены в соли,Из реакционной смеси, полученной после охлаждения до комнатной температуры и после отделения выпавших солей этилендиамина, может быть также непосредственно получено основание, однако, и в этом случае рекомендуется отделять производное 2-...

Номер патента: 333761

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Германска, Готтфрид, Дитер

МПК: C07D 233/50

Метки: 2-(галоидфениламино, имидазолина-2, производных

...важно, чтобы в реакционной смсси . содержалось не более одного эквивалента кислоты из расчета на примененное количество фенилгуанидина общей формулы П, так как В противном случае выход производных 2-(галоидфениламино) -имидазолиназна ительо снижается, В отличие от этого не имеет суще ственного значения, проводят ли реакциюмежду солью производного гуанпдина и этилендиаминоь или же между производным гуанидина и простой сольо этлендиахИна.Особы преимущества предлааемого способа заключаются в том, что оп позволяетлегко отделить и очистить конечные продуктыи избежать нежелаемого образования меркаптанов, приспособться к данным технологи. : ческим условпям и возвратить в неизменномвиде исходный продукт В повторный цикл...

Номер патента: 442184

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Кадыров, Сайдалиев, Сафаев

МПК: C07D 49/34

Метки: имидазолина-2, производных

...(морфолино) -имцдазолцн.В трехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой ц обратным холодильником, 48 мл (0025 моль) морфолцна, 15 г (0,025 моль) параформа, 10 мл этилового 10 спирта и 2,45 г (0,025 моль) 2-меркаптоимидазолина перемешивают 1 - 3 час прц 60 - 80 С, отделяют кристаллы, перекрцсталлцзовывают их из бензола и получают 6,1 г (8,7%) целевого продукта, т. пл. 145 в 1 С.15 При использовании в качестве растворителя смеси спирта ц диоксана выход 85% .П р и м е р 2, М-Тиометил- (3-пирцдил)- пиперидино 1-2-тиометцл- (3 - ппрцдил) - пиперидино -имидазолцн.20 В трехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой и обратным холодильником, к 2,45 г (0,025 моль) 2-меркаптоцмидазолина, 1,5 г (0,025 моль) параформа и 10 мл...

Номер патента: 474145

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Алекс, Фернан

МПК: C07D 49/34

Метки: имидазолина-2, производных

...барботируют через реакционную смесь сухой хлористый водород в течение о ч, За все время проведения операции температуру поддерживают па уровне - 5"С. Добавляют дополнительно 420 мл эфира и раствору дают стоять 12 ч пр: 20 С. Вделивпуося в виде осадка хгорпстоводородпуо соль этпл- (2- -этплбепзо /о/ фурап-пл) - пмипоацетата цептрифу.ируот, промывают водой и высушивают. Таким путем получают 279,6 г продукта, плавящегося при температуре около 140 С (с разложением). Выход 95 оо.Применяя аналог;чнуо методику, из соответствующих 2-агкил-цианометилбезо /б/ фуранов получают седуощие соединения:этил - (2-четилбензо /б/ фуран-ил) -нмиоацетатгпдрохлорпд, т. кпп. 118 С;этпл - (2-и-пропилбепзо /б/ фуран-ил)- -пмнноацетатгидрохлорид, т, пл. 140...

Номер патента: 604488

Опубликовано: 25.04.1978

Автор: Рудольф

МПК: C07D 233/44

Метки: 1бензоил-2-(2, 6-дихлорфенилами)2, имидазолина-2, солей

...неорганическими или органическими кислотами,как гидрогалогающы, фосфаты, оксалаты, 8-хлортеофиллинаты, или соли с кислыми синтетически эми смолами,П р и м е р 1, 1,64 г (10 ммоль) й-бензоилэтилендиамина растворяют в 100 мл бензола постенке колбы приливают 25 мл воды, нагвевают прио 2 Оинтенсивном перемешивании до 50 С и одновременно при этом прикалывают раствор 2,31 г(10 ммоль) 2,6-дихлорфенилизоцианидцихлоридав 20 мл абсолютного бензола и 20 мл 1 н 1)аОНв течение 75 мпн, Затем перемешивают 3 час прио 250 С,охлаждают до комнатной температуры и фазы разделяют. Водную фазу экстрагируют еще раз100 мл бензола, Обе бензольные фазы соединяют,промыва)от водой и экстрагируют три раза по75 мл 1 н соляной кислоты. Солянокислые экстракЗОты...

Номер патента: 697509

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Володарский, Мартин

МПК: C07D 233/52

Метки: имидазолина-2, оксиминопроизводных

...реакция нитрозирования, ранее известны не были.Проведение реакции в таких условиях поз.волило испольэовать не только 1-метил, но.оксипроизводные, которые окисляются впро 20цессе реакции избытком амилнитрита.В отличие от нитрозирования в присутствииал",яда натрия переход от 4-метил- к 4-этилпроизводному не приводит к существенному сни.жению выхода. 25П р и м е р 1. 2,2,5,5-Тетраметил-оксив ннощетил. имидазолин-З-оксид-оксил.А. Из 1-окси,2,4,5,5.нентамстил-З-имидазз.шц.З.оксида,К раствору 1,72 г (0,01 моль) исходного 30сос,иненияв 50 мл метанола, насыщенного вление 5 мин сухим хлористым водородом,г,лбавляют 3 мл (0,023 моль) амилнитрита иоставляют стоять 12 ч, Реакционную смесь упарнвают, к остатку прибавляют 30 мл 5%-ного 35раствора соды,...

Номер патента: 923367

Опубликовано: 23.04.1982

Автор: Адриан

МПК: A61K 31/4164, A61P 35/00, C07D 233/06 ...

Метки: имидазолина-2, производных, солей

...растворяют 1,5 л глицерина, 42 гметилового эфира р "гидроксибензойной кислоты, 18 г Н-пропилового эфираР-гидроксибензойной кислоты и при лег"ком нагревании к 25,0 г активного вещества добавляют 4 л 70-ного раствдра сорбита, 1000 г кристаллическойсахароэы, 350 г глюкозы и ароматичес"кое вещество, например 250 г или по5 г естественного лимонного аромата,Фильтруют полученный раствор и фильтрат дополняют дистиллированной водойдо 10 л,П р и м е р 4. Чтобы получить1000 капсул с содержанием активноговещества в каждой по 100 мг, смешивают 100 г активного вещества со 173,1 глактозы, равномерно увлажняют смесьводным раствором 2,0 г желатина игранулируют ее через пригодное сито(например, сито Ш). Гранулят смешивают с 10,0 г осушенного...

Номер патента: 1197566

Опубликовано: 07.12.1985

Авторы: Кристофир, Питер

МПК: A61K 31/357, A61K 31/4164, A61P 25/24 ...

Метки: имидазолина-2, производных

...на угле (80 мг) гидрируютпри атмосферном давлении и комнатной температуре в течение 3,5 ч.Смесь фильтруют, фильтрат упариваютдосуха при пониженном давлении, по 45лучая коричневое масло (0,5 г). Масло распределяют между 2 н.воднойсоляной кислотой и диэтиловым эфиром. Водный слой подщелачивают бикарбонатом натрия, а затем экстра 50гируют диэтиловым эфиром. Высушенную органическую фазу упариваютпри пониженном давлении, получаюттвердое вещество (0,15 г), котороеперекристаллизовывают из гексана,что дает твердое вещество (0,10 г),т.пл.,135-136 С.Данные элементного анализа представлены в табл, 1,64)армакологическую активностьсоединений, получаемых предлагаемым способом, определяют следующимобразом.1, Антагонизм пре- и постсинаптических М...

Номер патента: 1204134

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Кристофер, Питер

МПК: A61K 31/341, A61K 31/4178, A61P 25/24 ...

Метки: имидазолина-2, нетоксичных, производных, солей

...РС ГтитНЫй ПРОУКТ, И ЭтУ СМЕСЬ ПЕРЕМЕШИтзаЮТ С ЭТИЛаЕТатОМ В ТЕЧЕНИЕ 3 .;, Постэ фльтровация этилацетатныйфильтр высуптивают и растворитель вы 25 Гт"Риваю 1 в Вакууме цо получения целевого спирта 49,б Г, Этот сырой продукт растворяютметиленхлориде ипротываюГ т 11расГворсм Гидроокисинатрия В Воде,: одой, а затем высу.пцвают, После уда.ет;ия тастворителя3случают стир; ц ципе желтого масла-дцгидробенэофурацц и 5,2 .- гидроОк с ц капп 151 В511л 11 Одь смеш 1 В аютвох.таждают до э С, .1 обзвляюГ 20 геттмацганс 1 та ка:1 и 1 3 а 4 э миц к пере 40мештптаемой смеси, темпера Гуру кото,арОй тОдЛЕржИВашт НИЖЕ2 С. ГГОСЛЕзавер:пения добавления перемешиваниецро;олжают В течениеч, а затемполученную смесь разбавляют Водой,45 т.,Гооавляют...

Номер патента: 1217257

Опубликовано: 07.03.1986

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/4178, A61P 25/24, C07D 405/04 ...

Метки: имидазолина-2, нетоксичных, производных, солей

...адренорецепторного анатагониста как часть своего фармакологического профиля. соединений соединение, полученное в примере 1, является наиболее мощным антагонистом пресинаптического М -адренорецептора и обла 2дает примерно в 10 раз более высокой активностью, чем аналогичное незамещенное соединение (А), и в 10 раэ более высокой .активностью, чем аналогичное 2-метилзамещенное соединение (В). Кроме того, оно обладает высокой селективностью для пресинаптических участков,В табл, 3 представлены результаты биологической активности для других. соединений, за исключением того, что в испытании пресинаптического К -адренорецепторного антагониста используется вместо клонидина другой антагонист ИК 14304...

Номер патента: 1059870

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Володарский, Грунтенко, Ларионов, Николин, Овчаренко

МПК: A61K 33/34, C07F 1/08

Метки: активность, имидазолина-2, комплексное, меди, нитроксильного, производным, противоопухолевую, проявляющие, радикала, соединение, стабильного, тиосемикарбазоновым

...Ю Н 2 нсс н 3 с си 3 О лучшего понимания данногизобретения приводитс за комплексного соеди с тиосемикарбазоновыь стабильного нитроксил имидазолина.П р и м е р, (2,2,5 3-имидазолин-оксилдазопина. Наличие в ИК-спектре соединения широкой полосы в области 3300 г3600 см подтверждает присутствиемолекул воды в составе соединения,В электронном спектре поглощения водного раствора комплексанаблюдаются следующие полосы (Л ,нм (1 ВЕ ): 212 (4,2), 315(2,1)-д-д переход. Положение н интенсивность полосы д-д перехода позволяет предполагать искаженно-тетраэдоическую координацию меди (11),Экспериментальная величина магнитного момента комплекса (2,50 мБ)хорошо согласуется с расчетньи значением (2,45 мБ), Это указывает на наличие в молекуле соединения двух...

Номер патента: 1676446

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Артуро, Жованбаттиста, Марко, Массимо, Розамария, Энцо

МПК: A61K 31/415, A61K 31/505, A61P 35/00 ...

Метки: имидазолина-2, кислотно-аддитивных, переносимых, пиримидина, производных, солей, физиологически

...в (3-фецил - 3- циклогексил-оксц)-пропил,4,5,Ь-тетрагидропиримщица, т.пл.203 в 2 С (соединение 1)Масс-спектр: 301 м/еМ+Н 13+ВычисленОЕ: С 67, 74; Н 8, 68;Г 8,32, 20СН Г 10 НС 1Найдено,Х: С 67,51; Н 8,62;Г 8,38.Описанным выше образом получаютгидрохлорид 1 - (3 - фе ццл-цикло гексил-окси)-пропил-метил-имидазолиц (соединение 2), т.пл, 231233 бС.Г 1 асс-спектр; 301 м/е М+Н.Вычислено,7: С 67,74; Н 8,68;Г 8, 32.С Ь 7,74; Н 8, 68;СсНВГ 10 НС 1Найдено,7: С 67,59; Н 8,70;И 8,36,П р и и е р 2. Гидрохлорид 1 - (4-фе цил- цик ло ге к сил-о к си) - бутил-ме тил-имидаз о лин а,а) К перемешиваемому и охлаждаемому льдом раствору 60 ммоль хлорида40циклогексилмагция в 23,2 мл сухогоэфира каплями добавляют 5,5 г 4-хлорбутирофеноца в 17 мл простого...

Номер патента: 1770322

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Володарский, Григорьев, Кирилюк

МПК: C07D 233/64

Метки: 2-диалкил-2н-имидазол-1-оксиды, имидазолина-2, промежуточные, радикалов, соединения, стабильных

...промывают насыщенным раствором Ка 2 СОз раза по 50 мл, водные вытяжки объединяют и нейтрализуют 20 серной кислотой. Полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр и снова экстрагируют хлороформом 5 раэ по 50 мл. Экстракт сушат М 9 Я 04, хлороформ упаривают, остаток растирают с сухим эфиром. Образовавшийся осадок соединения (д) перекристаллизовывают из смеси этилацетат - гексан 1:1,СВыход - 3 г (60 Я т.пл.107-109 С. ИК спектр (КВг), м, см: 3090 (К=С-Н), 1695 (СО), 1570, 1510 (С=К). УФ спектР(этанол), Лмакс нм, (9 Е ); 236 (4,22), 238 (4,15). Спектр ПМР в СООз, д м.д.; 1,63, ЗН, с, (СНЗ), 2,23, 4 Н, м, (СН 2 СН 2), 7 50, ЗН, м, 7 87, 2 Н, м, (СбН 5), 7 87, 1 Н, с, (К=СН), 10 23, 1 Н, уш, (ОН),Найдено,; С 63,0; Н 5,7; К 11,2 С 1 зН...

Номер патента: 1831941

Опубликовано: 10.04.1995

Автор: Трубникова

МПК: G01N 21/31

Метки: 1-бис, воздухе, имидазолина-2, имидазолиний, оксиэтил)-2-гептадеценил-2, хлорида

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ 1,1-БИС- -ОКСИЭТИЛ)-2-ГЕПТАДЕЦЕНИЛ-2-ИМИДАЗОЛИНИЙ ХЛОРИДА И 1- b -ОКСИЭТИЛ)-2-ГЕПТАДЕЦЕНИЛ-2-ИМИДАЗОЛИНА В ВОЗДУХЕ, заключающийся в аспирирований пробы воздуха через этиловый спирт, охлажденный до 0oС, и через фильтр, промывании фильтра этиловым спиртом с последующим фотометрированием полученных растворов, отличающийся тем, что, с целью раздельного определения указанных имидазолинов, для аспирирования и промывания используется 96% -ный спирт, из каждого раствора отбирают по две пробы, в каждой паре проб разбавляют первую пробу буферным раствором с pH 4, а вторую - 0,01 н, водным раствором едкого натра до содержания спирта в обеих пробах 5 - 17%...

Номер патента: 1314624

Опубликовано: 20.12.1996

Авторы: Александрович, Кабердин, Коршук, Ольдекоп, Поткин, Поткина

МПК: B03D 1/02, C07D 233/20

Метки: 2-(1-нитро-2, 3-трихлор-2-пропенилиден, гидрохлорид, глинистых, имидазолина-2, калийных, реагент-собиратель, руд, шламов

Гидрохлорид 2-(1-нитро)-2,3,3-трихлор-2-пропенилиден)- имидазолидина формулыкак реагент-собиратель глинистых шламов калийных руд.