Фассахов

Номер патента: 1768598

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Абдрахманов, Додух, Енин, Ильина, Копылов, Петрова, Полозенко, Сущикова, Фаляхов, Фассахов, Шарнин, Шишкин

МПК: C07D 233/92

Метки: 2-метил-45-нитроимидазола

...кислоты (0=1,84)и приливают 2,83 мл (0,03 м) уксусного ангидрида. Реакционную смесь выдерживают1768598 Формула изобретения Способ получения 2-метил(5)-нитроимидазола путем обработки исходного 2- метилимидазола серной кислотой и дальнейшим нитрованием азотной кислотой, отличающийся тем,что,сцелью повышения выхода и упрощения процесса, обработку серной кислотой проводят в среде уксусной кислотыс добавлением уксусного ангидрида, нитрование осуществляют при 18-20 С, и молярное соотношение 2-метилимидазол; уксусная кислота: серная кислота; уксусный ангидрид: азотная кислота составляет 1:3-3,1;1-1,5:3-3,1;2-2,5. Влияйие мольното соотношеНия" уксуногб ангидрида и уксусной кислоты на выход 2-метил 4 (5) - нитроимидазола.(с 3=1,5). Выдерживают...

Номер патента: 1692610

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Вальшин, Кабиров, Рахимов, Фассахов, Швецов, Юнусов

МПК: B01D 17/06

Метки: нефти, обессоливания

...Коррек Редактор С.Патрушев равцс аказ 4029 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, М(-35, Раудская наб., 4/5 1 зводственна-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 10 ние органического электролита позволяет значительно сократить расход электроэнергии за счет резкого снижения злектрапроводности обрабатываемой эмульсии и благодаря этому повысить напряженность электрического поля и эффективность процессов электропульверизации, электромассообмена и электрокоалесценции капель водной фазы.Затем водонефтяную эмульсию подаот в электромассбобменный аппарат 5, в котором под действием неоднородного электрического поля переменной напряженности происходят...

Номер патента: 1599367

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Ахметгаряев, Сущикова, Тихомирова, Фаляхов, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 233/42

Метки: 5-амино-4-нитроимидазола

...100 до 60-65 С,2 табл. суснокислый гидразин, приготовленный из 4,3 мл (0,076 моль) уксусной кислоты и 1,5 мл (0,03 моль) гидразингидрата. Выдерживают 1 ч при 60 С, охлаждают, выпавший продукт отфильтровывают, промывают метаколом, эфиром, сушат. Получают 0,6 г 5-амико-нитрон.1 идазола. Иаточник упаривают досуха, остаток кристаллизуют из воды.Общий выход 5-амино-нитроимидазола с т.пл. 283 С (разл.) 0,716 г (567) .Идентификация продукта выполнена пробой смешения с заведомо известным образцом и сравнением их ИК-спектровДанные опытов сведены в табл. 11599367 процесса обуславливают проведение реакции при атмосферном давлении.Изобретение может найти применение в производстве промежуточного продукта для синтеза вещества, обладающего...

Номер патента: 1432088

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Ибрагимов, Матюшко, Рахимов, Салахутдинов, Фассахов, Шакирзянов

МПК: C10G 7/00

Метки: нефти, обессоленной, стабилизации

...в табл,4.Расчеть 1 проведены на ЭЗМ, причемпри одной и той же величине отбора1 ЦФЛУ (табл,2 и 3), Качество 11 ФЛУ попредлагаемомуи известному способамсоответгтвует марки Б,Из данных табл.4 видно, что приравной величине отбора ИФЛУ предлагаемый способ по .сравнению с известнымпозволяет снизить энергетическиезатраты на проведение процесса стабилизации нефти на 2,5 млнккал/чили на 4,5%.Определение количества подаваемого г аз а ст абилиз ации в емкость испарения пониженного давления проведено расчетным путем на ЭВМ, Из этого расчета следует, что заметное снижение энергозатрат на проведение процесса наблюдается при подаче газа стабилизации в количестве от 0,2 мас.% на исходную нефть до 2 мас.%.В табл.5-7 приведены технологический...

Номер патента: 1416488

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Ахметгараев, Гафаров, Григорьева, Ильина, Фассахов, Фассахова

МПК: C07D 233/92

Метки: 4-динитроимидазолов

...ч.П р и м е р 1. 1,4 ДНИ (1 а) 1,36 г (0,02 моль) имидазола присыпают в смесь 2,1 мл 95%-ной (0,04 моль) серной кислоты и 11,3 мл (0,12 моль) уксусного ангидрида.,Температура прио дозировке поднимается до 35-40 С. После охлаждения реакционной смеси до 15-20 С дозируют 6,4 г (0,08 моль) нитрата аммония и дают трехчасовую выдержку при 35-40 С. После окончания выдержки массу разбавляют 30 мл воды и экстрагируют дихлорэтаном50 2-15 кп. Выход 1,4-динитроимидазола 1,7 г (567. от теории),Т = 90-91 С (четыреххлористый углерод). Результаты опытов, проведенных при различном соотношении компонентов, времени выдержки и температурах, представлены в табл, - 3. В табл.4 приведены данные элементного анализа целевых продуктов. Таким образом,...

Номер патента: 1314184

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Зайнуллин, Ибрагимов, Матюшко, Насретдинов, Садыков, Фассахов, Шакирзянов

МПК: F17D 1/12

Метки: высоковязкой, нефти, переработки, транспорта

...переработку могут вовлекаться нефти с различной степенью вязкости. Для целой группы высоковязких нефтей с максимальной вязкостью (типа битум ной нефти) необходимо добавлять до 40 вес.Х растворителя, а для группы менее вязких нефтей (типа битуминозной нефти) необходимо добавлять растворитель в количестве около 20 вес. ЗО на исходную нефтьДобавление в мало- вязкий растворитель газа до 4 вес.на общее количество маловяэкого растворителя делает битуминоэную нефть более транспортабельной. Добавление газа свыше 4 вес.практически не влияет на величину вязкости нефти, что объясняется ограниченной величиной растворимости в нефти легких углеводородов, входящих в состав 40 газа. Использование газа в составе маловязкого растворителя приводит к...

Номер патента: 1273358

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Алексанян, Жамкочян, Морлян, Наумов, Сабирзянов, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 233/54

Метки: имидазола

...в производстве фармпрепаратов,полимеров, красителей и т.д. 5Цель изобретения в . улучшение качества и увеличение выхода целевогопродукта за счет того, что 35-40%-ныйводный раствор глиоксаля добавляютпри 65-70 С к смеси 15-25%-ного 1 Ораствора аммиака и 30-40%-ного раствора формальдегида, приготовленнойпри 0-5 С и соотношении компонентов4, 1-4,8: 1,0-1,2, с последующей выдержкой в течение 1 ч.Изобретение иллюстрируется следощими примерами (таблица),П р и м е р. К 435 мл 25%-ноговодного раствора аммиака при переме-шивании дозируют при 0-5 С 8 1 мло2040%-ного водгого раствора формальдегида в течение 30 мин. После этогок полученной смеси в один прием дозируют 181 мл 40%-ного водного раствораглиоксаля таким образом, чтобы...

Номер патента: 1011644

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Наумов, Сабирзянов, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 233/92

Метки: 1-алкил-4-нитроимидазолов

...и м е р 4. Получение 1-Р -оксиэтил -4-нитроимидазола. К суспензии .0,01 моль 1,4-динитроимидазола в 20 млдихлорэтана при перемешивании и 2530 С прикапывают 0,011 моль моноэтаноламина, По окончании прикапываниятемпературу реакционной смеси доводятаодо 45-50 С и выдерживают в течениечаса, Далее дихлорэтан отгоняют ипродукт кристаллизуют из этилацета.- та. Получают 0,49 г (31 от теоретического) 1-(оксиэтил)-4-нитроимидазола с Т 117-118 С. Литературные дано 45ные Тпя 118 С,Найдено,; С 38,17; Н 439;й 26,81,5 Т Э 3Вычислено, : С 38, 21; Н 4,46;й 26,75.П р и м е р 5. Получение 1-( -оксиэтил)-4-нитроимидазола, К суспен.зии 0,01 моль 1,4-динитроимидазолав 20 мл смеси изо-пропиловый спирт - Явода 1:3 при перемешивании и 5-10 Сприкалывают. 0,011...

Номер патента: 1011643

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Сабирзянов, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 233/92

Метки: 1-метил-5-амино-4-нитроимидазола

...-т ел ь нос т ь реа кции .Цель изобретения - упрощение тех.нологии, сокращение времени реакции.ПоставлеНная цель дости гаетсясогласно способу получения соединения (1), заключающемуся в том, что ЗО1 -мет ил -4, 5 -ди ни трои ми даз ол обр абатывают водным раствором аммиака при. температуре 45-90 С.Отличительным признаками предлааемого способа является применение з 51-метил,5 "динитроимидазола в качестве исходного, а также использование водного раствора МН и проведениереакции при температуре 45-90 оС.Время гроцесса 0,5 ч, 40В результате реакции получает 1-метил-амино-нитроимидазол с максимальным выходом 96/ от теоретического. Синтезированное вещест во не да -,ет депрессии с заведомо известным об разцом ИК-спектры...

Номер патента: 565913

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Енейкина, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 233/68

Метки: хлорнитроимидазолов

...очистки, и использование дефицитных хлорокиси фосфора и диметтятформамил а,я =ЙО 74 =СО(П),Й =Я НЯ 2=СР,Ми МОе, (Ш)согласно которому динитроимидазол кипятят в концентрированной соляной кислоте,П р и м е р, 0,01 г/моль динитроимидазола кипятят 0,5 ч в 40 мл концентрированной соляной кислоты, затем растворупаривают до 10 мл, охлаждают-выпавшийпродукт отфильтровывают, промывают водой (3 х 10 мл), сушат на воздухе.Характеристики полученных продуктовданы в табл, 1,(Продукты 1, 11, ц идентифицировались также пробой смешения с известными образцами). Цель изоб ического про Для этогорошение технолоают способ получениформулы ед ол рнитроим Лзобретение относитчения хлорнитроимидазолиспользоваться в синтезществ и как...

Номер патента: 527426

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Орлов, Павлов, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 233/68

Метки: 5-дибромимидазола

...и з ют выход целево сложность те ния (стадия б бромированияЦелью изо ологии процесса его получе омирования стадия де и выделения,ретения является повышениго продукта и упрощение тесса его получения,выхода целевнологии проце Изобретение относится к способу получения галоидпроизводных гетероциклическихсоединений, а именно 4,5-дибромимидазола,который может быть использован в качестве гербицида и как полупродукт в органическом синтезе, например при синтезевзрывчатых веществ,Известен способ получения 4,5 - диброми -мидазола бромированием имидазола бромомв щелочной среде до 2,4,5-трибромимидазола с последующим дебромированием последнего гидратированным сульфитом натрия ивыделением из образовавшейся смеси галоидпроизводных имидазола целевого...

Номер патента: 479767

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Енейкина, Орлов, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 49/36

Метки: 4(5)-нитроимидазола, хлорпроизводных

...С 1 23.34, 23,75;К 27,57, 27,28.СзН 2 С 1 Хз 02.Вычислено, %: С 1 24,06; 1 ч 28,47; С 24,50.П р и м е р 2. К 12,8 мл (0,14 моль) хлор окиси фосфора при перемешивании прикапывают 1,6 мл (0,02 моль) пирид,ша при 10 - 15 С, а затем порциями добавляют 3,16 г (0,02 моль) 4,5-динптроимидазола так, чтобы масса сильно не разогревалась, Затем темпе- ЗО ратуру доводят до 80 С и выдерживают 2 час.479767 Предмет изобретения Составитель Г. Жукова Техред В. Рыбакова Редактор 3. Горбунова 1(орректор В. Гутман Заказ 235/461 Изд.918 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Твн. Харьк, фвл. пред. Патент Далее раствор охлаждают, выпавший осадок...

Номер патента: 458553

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Орлов, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 49/36

Метки: 45-динитроимидазола

...С. Выход 9 итроимидазол. Пос з воды получаю оимидазола, т, пл. Используемыи в кадинитроимидазол полнием недефицитногоПример, 5 г (0,00роимидазола растворла и выдерживают спри 115 - 120 С 10 чохлаждают, выпавшивывают, сушат на впродукта с т. пл. 26расчете на 2,4 (5) -динрекристаллизации и(80% ) 2,4 (5) -динитр276 С.Литературные дан 5 276 С ные т. пл. тения едмет и 20 Способ потличаю ния выхода 1,4 (5) -дини ской изоме 251520 Сизвестными лучения 2,4 (5) -динитроимидазола, щи й с я тем, что, с целью повышен упрощения технологии процесса, роимидазол подвергают термичеизации в среде хлорбензола при с выделением целевого продукта приемами. 02 ииИзобретение касается способа получения 2,4(5)-динитроимидазола, который может найти применение в...

Номер патента: 338098

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Бузыкин, Фассахов, Шарнин

МПК: C07C 249/16, C07C 251/86

Метки: 338098

...32 час. Выход конечного продукта 68%. Этот процесс продолжителен и целевой продукт получают со О сравнительно небольшим выходом.Для увеличения выхода целевого продукта до 92-98% и сокращения продолжительности процесса до 4 час. предлагается реакцию проводить в присутствии катализатора третичного амина, например пиридина.Целевой продукт, получают с высоким ,выходом. Пиридин может быть регенерирован,П р и м е р. К 0,054 гмоль хлорокиси фосфора прикалывают при 15-20 Со0,0087 гмоль пиридина. При перемещивании присыпают небольшими порциями0,005 г.мол 4 Я -ациларилгидраэина так,чтобы температура реакции резко не поднималас 4. Реакционную смесь медленно нагревают до 90-105 С и выдерживают заданоное время, после чего ее охлаждают до18-20 С и...

Номер патента: 252346

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бузыкин, Фассахов, Шарнин

МПК: C07C 241/04, C07C 243/38

Метки: 6-трйнитробензоилгидразйда

...%: С 30,99; НИК-спектр (ИВ=10), см 6830 (СО), 1609 (ядро), 1517 и 1 Гидразиды находят широкое применение какбиологически активные (противотуберкулезные и другие) вещества; как пестициды разнообразного, назначения (церенокс, гидразид малеиновой кислоты, пирамин и т, д.), как исходные соединения при синтезе биологически активных веществ, пестицидов, термостойких итермопластичных полимеров и друтих соединений,Несмотря,на это, химия гидразидов полинитрокарбоновых кислот, в том числе и ароматических, изучена чрезвычайно мало. Наличие в молекуле нитрогрупп и гидразидпойгруппировки может дать новые неожиданныесвойства и послужить исходными соединениями,для получения целого ряда перспективныхвеществ, не выделяемых при синтезе...

Номер патента: 248697

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бузыкин, Фассахов, Шарнин

МПК: C07C 243/38

Метки: n-биc

...гически активных веществ,К,Х-Бис-(2,4,6 - тринитробензои зин синтезируют взаимодействием нитробензоилгидразида с 2,4,6-пр зоилхлоридом в растворе диоксан 60 С по схеме оил)- синте такж ителей гидрази а 25-дигетеро и биоло дразины на основе пол слот,.в том числе и аров достаточно, чаще всего лот ограничивается мон личие нигрогрупп в мо лоты создает известные разин и его производны ивать нитрогруппу в(ядр ) лиацилгибоновых киизучены нечаемых кислотами. Находной кистак,как гидвосстанавлусловиях. инитрокаратических, круг изу- онитрокислекуле иструдности, е способны различных Получают белого кри 244 в 2 С 0 растворимо воде, спирт Найдено,К 21,65, 21,С 14 Н,ХВО 5 Вычислен ИК-;спект248697 Предмет изобретения Составитель Ж. ИсаеваТехред Л. Я,...

Номер патента: 233671

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бузыкин, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 271/107

Метки: 233671

...т -тринитробецзоил) -гидра изации в присутствии ри кипецшг с последую уктов известным способо-дипикрил, ем, что М,1 ч- зиц подверга хлорокиси щим выделеьц м. 4-оксане ( 4 от цикосфора м проИзобретение относится к способу получения овых соединений, которые могут найти применение в качестве физиологически активных или взрывчатых веществ, как прохгеяуточный продукт в получении красителей,Предлагаемый способ получения 2,5-дииикрил,3,4-оксадичзола заключается в том, что Х,М- бис -(2,4,6- тринитробензоил)- гидразин подвергают циклизации в присутствии хлор- окиси фосфора при кипении с последующцм выделением продуктов известным способом. Выход составляет около 54%,П р и м е р. 2,5-Бис- (2,4,6-тринитрофенил)- 1,3,4-оксадиазол.Суспендируют...