Лисецкая

Номер патента: 1630334

Опубликовано: 15.05.1993

Авторы: Бороденко, Кухтина, Лисецкая, Рыжиков, Силин

МПК: C30B 29/48, C30B 33/02

Метки: кристаллических, основе, селенида, цинка, элементов

...полного удаления воздуха и затем нагревают до 1000 - 1080 С, выдерживают при заданной температуре 3 - 10 ч, после чего температуру снижают со скоростью 200 С/ч, при комнатной температуре отключают проток водорода и извлекают элементы. По известной технологии 30 получения сцинтилляционного материала из легированного селенида цинка с целью создания центров люминесценции элементы ЛпЯе(Те) дополнительно отжигают в насыщенных парах цинка. Для чего данные элементы помещают в кварцевые ампулы вместе с навесками цинка, необходимыми для создания насыщенных паров цинка. Ампулы вакуумируют, запаивают и выдерживают при 1000 С в течение 24 ч, После повторной шлифовки и пол ировки измеряют коэффициенты поглощения и ослабления элементов, которые...

Номер патента: 1605587

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Бороденко, Кухтина, Лисецкая, Носачев

МПК: C30B 11/02, C30B 29/48

Метки: кристаллов, селенида, цинка

...режим, при котором проводят кристаллизацию шихты при скорости протагивания тигля через температурное поле 30 - 50 мм/ч. Затем, воэвра1605587 40 Таблица 1 тив тигель с помощью механизма перемещения в исходное положение, полученный слиток протягивают через температурное поле со скоростью 3 мм/ч. Коэффициент поглощения выращенного кзоисталла на длине волны 10,6 мкм 5,1 10 см,Выращенный кристалл загружают в кварцевую ампулу, сделанную по типу "песочных часов", засыпают металлическим селеном квалификации ос.чвакуумируют до 10мм рт.ст. и эапаивают, Ампулу помещают в шахтную печь и отжигают при 600 С в течение 120 ч. Селен переливают в свободный обьем ампулы, ампулу с кристаллом охлаждают в режиме 100 С в час.Коэффициент поглощения полученного...

Номер патента: 1773911

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Заседателев, Карцев, Лисецкая, Никулин

МПК: C07B 63/00, C07D 241/46, C07D 279/22 ...

Метки: 2-гетерил-индан-1, 3-дионы, антиокислительной, качестве, материалам, основе, присадки, углеводородам

...(1.4),0,34 г (0,002 моль) фтапида и 0,48 г (0,002моль) 3-формил- метилфенотиазина растворяют в 1,6 мл зтилацетата, добавляют покаплям 0,2 г натрия В 3 мл метанола, Кипятят35 1 ч, растворители отгоняют, добавляют 20мл воды, подкисляют раста, НС 1 до рН 5,Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаплизовь)вают из ацетона, получают0,354 г темно-вишневого вещества (48%),40 Т,пл, =193-195 С,П р и м е р 5. 2,2-Висг 2-(10-метипфенотиазин-ип)-индан,3-дион (1.5).0,071 г(2 10 моль) 2-(10-метипфенотиазин-З-ил)-индан,3-диона растворяют в 1045 мл метанола, содержащего 1 мл 1 М раствора метилата натрия, В раствор бросают кристаллик йода, Выпавший осадокОтфильтровывают, промываю. метанолом,сушат, Выход 0,050 г (61%), Вещество жел...

Номер патента: 1770903

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Лисецкая, Лисецкий, Стась

МПК: G01N 31/00, G01N 33/32

Метки: излучению, космическому, пигмента, стойкости

...Действии У(Г-снотд нд пигмент его 10 л 520о5Ф40 Исследуемый образец пигмента - порошок Г 02 марки ОСЧ-2 (ТУ 6-09-4709-79) массой 5 мг помещали нд подложку 3 спиральных 1 зесов 2. Реактор 1 откачивали До остагочного давления -10 мм рт, ст, Затем через боковуо трубку 5 и пдтрубок 7прокачинали молекулярный водород, очищен нь й методом терм Одиффузии через палладиевый капилляр при давлении 10 мм рт, ст, После эгого включали высокочастотньй разряд(ВЧ-разряд) в трубке Вуда б и получали водородную плазму, используемую в ка- ЧВСТВЕ МОДЕЛИРУЮЩЕГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НД пигмент, Концентрация атомов водорода опререляласьлзл 1 ер 14 телем Б и составляла10сл, Пр 4 включенном ВЧ-разряде Де 1 З -Элали отсчет положения подложки 3 по катетоматру 9, Через 5 минут...

Номер патента: 1664397

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Лазарева, Лисецкая, Лисецкий, Медведев, Савельев

МПК: B01J 23/08, B01J 23/22, G01N 31/10 ...

Метки: активности, катализатора, окисления

...включенном ВЧ-разряде делают отсчет положения подложки 3 по катетометру 9, Затем выключают ВЧ-разряд и снова производят отсчет положения подложки 3 по катетометру 9,По разнице отсчетов определяют силу, действующую на подложку в процессе гетерогенной рекомбинации атомарного водорода на катализаторе, по формулеА ЯЯгде А - разница отсчетов по катетометру, мм;М/ - чувствительность спирали, Н/мм; Я - площадь удельной поверхности катализатора, м/г.Для образца железомолибденового катализатора сила Р равна 2,5 10 Н г/м,По калибровочному графику зависимости каталитической активности от силы (фиг.2), построенному предварительно, определяют каталитическую активность исследуемого катализатора. Она равна 1,2 мл/м с. Время, затраченное на...

Номер патента: 1430802

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Биленко, Боровиков, Лисецкая, Синкевич

МПК: C01B 17/45, G01N 31/00

Метки: газовых, средах, тионила, хлористого

...Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения хлорйстого тионила в присутствии продуктов его гидролиза - хлористого водорода и диоксида среды в газовых средах.Целью изобретения является повыше ние чувствительности анализа и ускорение определения.П р и м е р. Непосредственно перед проведением анализа четыреххлористый углерод осушают путем 14-часовой выдержки над прокаленным хлоридом кальция, растворитель,декантируют и перегоняют в присутствии пятиоксида фосФора,Определение хлористого тионила в воздухе рабочей зоны, содержащем 9,0 мг/м хлористого тионила ЯОС 1 и 1,3 г/м хлористого водорода.Заполняют два поглотителя четырех-...

Номер патента: 827394

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Бакал, Лисецкая

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: концентрирования, магния

...предотвращения образования гидроз 0 окиси железа применяют триэтаноламин.827394 Составитель Ю. Куценко Техред А. Камышникова Редактор Н. Потапова Корректор О, Тюрина Изд, Жа 373 Тирак 530 1311 ИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений п открытий 113035, Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Заказ 3400 Подписное Загорская типография Уирполиграфиздата Мособлисполкома 3П р и м е р 1. Определение магния в производственном образце едкого натра,10 г едкого натра помещают в платиновую чашку, добавляют 20 мл бидистиллированной воды и нейтрализуют азотной кислотой до рНпри охлаждении. Раствор переносят в делительную воронку емкостью 100 мл, прибавляют 1 мл триэтаноламина, перемецивают и оставляют на 5 мин. Затем прибавляют 0,5 мл...