C07D 251/20 — не содержащие атомов азота, непосредственно связанных с атомом углерода кольца

Номер патента: 182727

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Мур

МПК: C07D 251/20

Метки: 2-стирил-4, 5-трназинл, дихлор-1

...для синтеза новых стирилтриазиновых оптически отбеливающих вешеств и препаратоь для сельского хозяйства.П р и мер 1, К размешиваемой смеси 9,16 г пятихлористого фосфора и 12 пл хлорокиси фосфора прибавляют 4,3 г сухого 2-стирил,6- -дцоксц,3,5-триазина и нагревают при кипячении до образования слегка мутного раствора. Время реакции 2,5 час, После 30 иин вы. деркки и охлаждения смеси до комнатной температуры ее приливают к энергично размешиваемой смеси, состоящей из 200 г льда и 150 лл воды и охлаждаемой на ледяной бане. Образовавшийся после размепшвация в течение 5 - 1 О лин осадок отфильтровывают, промывают охлажденной до 2" С водой до исчезновения кислой реакции в промывцых водах, хорошо отжимают и сушат в вакууме при...

Номер патента: 210865

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мур, Пуколкина

МПК: C07D 251/20

Метки: 2-стирил-4, 5-триазина, 6-дихлор-1

...2-стирил 4,б-диокси,3,5-триазина с пятихлористымфосфором при кипячении в среде хлорокисиросфора или органического растворителя. Выход целевого продукта при этом составляет 10"-65% от теории.С целью повышения выхода целевого продукта, предлагается 2-стирил,б-дихлор,3,5 триазин получать взаимодействием 2-стирил4,б-диокси,3,5-триазина с хлорокисью фосфора в присутствии ,Х-диметиланилина прикипячении. Ь результате выход целевого продукта повышается до 80% от теории. 11 риэтом из реакции исключается пятихлористыйфосфор, применение которого приводило к 20нежелательному хлорированию вин ильнойгруппировки в получаемом продукте,П р и м е р. Смесь 37 г хлорокиси фосфора,3,5 г ЕхЕ,Ехт-диметиланилина и 10 г 2-стирил,6 диокси,3-5-триазина (т,...

Номер патента: 430100

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Жилевский, Зева, Каменский, Кутепов, Скубин, Скубина

МПК: C07D 251/20, C07D 251/46

Метки: 5-триазина, 6-бяс, производных, фурилакрилоилоксиэтокси-1

...взаимодействия 2-фенил- или 2-дниламино,6 - бис-(2-оксиэтокси) - 1,3,5 зина с 2-фурилдкриловой кислотои.Реакцию по предложенному способу проводят в среде И-метил-пирролидона илираметиленсульфона при 150 - 180 С и мном соотношении производного симм-трна и 2-фурилакриловой кислоты, ра1: 2,2.Продукты выделяют известными приемами бис- (2 277 в 1,3,5-тр кисл оть ветствеют в к дыизс кислотн фениламириазина,0 вес. чдона зам удалент при 17Н/г сме но,6(или окси)- иловой . соот- груждии во С до си ЗаооС"ИЮцЮ Я йм СО с ц О ф 01 мммСЧао жХооцХ3 цоц ф м юо СО 01 мм Ю вч СЧ Ч м о ЮСП ЮЮ чЮ ц Л Оо Ю о й; рЩ Ф Фо о ц С ф О Ю о О м О О К о Х" б СС ц ф Б й о оо оЙ Ио жю о,(О (8 й оО Ч оФ о, оР Мофойох ноаП Онакэиычя онаинеем онаеа...

Номер патента: 1768600

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Абраамян, Баранцевич, Бреслер, Оганесян, Погосян, Склярский

МПК: C07D 251/20, C09J 163/04

Метки: n-замещенный, гексагидро-симм-триазин, используемых, качестве, клеях, модулятора, олигодиенуретандиэпоксидов

...помещают 15 г 30%формалина (0,15 М), При перемешиванииприкапывают раствор 4,45 г (0,05 М) этилуретана в 6,1 г (0,1 М) моноэтаноламина втечение 1 ч. Реакционную смесь нагреваютна водяной бане в течение 2,5 ч при 6065 С, После удаления воды и остатка формалина в вакууме водоструйного насосапродукт перегоняют при 140 С при остаточном давлении 5 мм рт. ст, Получено 6,9 г(56%) триазина (1),И К-спектр ( т, см ): 3200 - 35 СО (О Н);1700 - 1710 (С=О), 1420-1550 (С-М триазиноВо Го кол ьца).; СодерЮйие гидроксиллных групп, найдено 13 69%, вычислено 13,8%,Й-Ьмещенный гекфгидро-симм-триазинйрМйсйользованиЬ о ка естое моди. фикатора олитодиенуретандизпоксидовобеспечивает повышенную прочность склеивание клеев на основе...