C07D 473/34 — в положении 6, например аденин

Номер патента: 202151

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Волкова, Грачева, Завь

МПК: C07D 473/34

Метки: 6-ариламинопуринов

...ртуть.Выход целевого продукта составля76,7% от теоретического. еакции, инопу- меркапи при й соли соли ет 6 олучение б-п-хлорани. Смесь 0,4 г б-метилмеркап-хлоранилина (1; 2) и 0,1 г 2 - 3 час с обратным холо - 184 С. Затем после охионную массу добавляют ацетона. Отфильтровывают и промывают их три-четымл. Массу перекристаллиого этилового спирта (1: 1) в вакуум-эксикаторе, Полу- ) 6-и-хлоранилинопурина с Способтем взаим25 ароматичечающийсямени реакртутной соНС 1 е. пу я 6-ариламинопурино я 6-метилмеркаптопур ином при 180 в 1 С, , с целью сокращения цесс ведут в присут ральной кислоты, напр олучени действи ким ам тем, чтоии, про ли мине ивре- твии м Пример 1. Плинопурина,топурина, 0,62 г иНдС 1 е нагреваютдильником при 1лаждения...

Номер патента: 359821

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Масаси, Хидео

МПК: C07D 473/34

Метки: 359821

...металла (например, карбоната кальция или магния), бикарбоната щелочного металла (например, бикарбоната натрия или калия), бикарбоната щелочноземельного металла (например, бикарбоната кальцияили магния), гидроокиси щелочного металла(например, гидроокиси натрия или калия), 10гидроокиси щелочноземельного металла (например, гидроокиси кальция или магния),фторида щелочного металла (например, фторида цезия, калия или лития) или алкоголятащелочного металла (например, этилата натрия, трет. бутилата калия) при температуреот комнатной до температуры кипения реакционной среды.При реакции с применением в качестве исходного продукта соединения (11), где К,-ациламиногруппа и 1-ацильная группа, первуюгруппу можно превратить в аминогруппу с по- гдемощью...

Номер патента: 412196

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07D 473/34

Метки: 412196

...прогмьпвного спирта. После кристаллизации из волы с лобавленгием активированного угля получают 7,5 г (42,9% от теоретичевкого) сернэкислого аленина.Найлено, %: С 32,60; Н 3,35; М 38,11;Я 8,59.СаН 1204 М ОЯВычислено, %: С 32,68; Н 3,26 И 38,01,Я 8,70.7,5 г аленина сернокислого,растворяют в100 лл горячей воды и добавляют водныйаммиак прн рН 8 - 8,5. Раствор оставляютна 12 час ппи 5 С, образовавпийся белыцосадопс аденина фильтруют, сушат Получают5,5 г влвчина.Найдено, %; С 44,35; Н 3,71; М 51,77.С.НЛ.-,50 55 бО Заказ 050/204 Изд,397 Тирак 506 Подписное Тип. Харьк. Фил. пред, Патент смслдстые пролуаты кскглснсацни. Для нейтралнзацни избытка фосфорной и соляной кислот к водному раствору реакционной смеси лооавляют гидроокись натрия....

Номер патента: 517594

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Апене, Ауце, Микстайс

МПК: C07D 473/34

Метки: аденина

...фосфора, закрывают и соединяют с автоклавом, в котором находится 100 мл 30 о/о-ного раствора гидроокиси натрия. Реакционный автоклав нагревают 10 ч при 120 С, одновременно пропуская га зовчю смесь в автоклав с раствором щелочи517594 Составитель В. Дерябин Техред М, Семенов Редактор Е. Хорииа Корректор Т, Добровольская 1 Заказ 1850/3 Изд, Юе 1402 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государствено 1 о комитета Совета Министров СССР по делам изооретсний и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(давление 23 ат), охлаждают до комнатной температуры и открывают. После отделения избытка соединений фосфора получают 20,6 г реакционной смеси, содержащей 6,1 г аденина (определение аденина проводилось методом УФ-спектроскопами при длине волны 253,7...

Номер патента: 523097

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Апене, Ауце, Микстайс

МПК: A61K 31/52, C07D 473/34

Метки: аденина

...добавляют карбамид и нагревают 0,5 - 4 час при 50 - 105 С. Из полученного раствора продукт выделяют в виде аденина.Пример 1. В замкнутую емкость помещают 10 мл (0,25 моль) формамида, 46 мл (0,5 моль) хлорокиси фосфора, 0,2 г хлористого кобальта и смесь нагревают 10 час при 120 С. После отделения избытка соединений фосфора получают 11 г реакционной смеси, содержащей 4,32 г аденина (63,3 О/о от теоретического, считая на исходный формамид). (Определение аденина проводят методом УФ-спектроскопии при длине волны 253,7 гпр). Реакционную смесь растворяют в 20 мл 30%-ной азотной кислоты, добавляют 0,2 г карбамида и кипятят 0,5 час. Раствор нейтрализуют аммиачной водой до рН 7, охлаждают и осадок фильтруют. После кристаллизации из воды с...

Номер патента: 534456

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Апене, Ауце, Микстайс

МПК: C07D 473/34

Метки: аденина, выделения

...с аденином, и органическиепримеси,Цель изобретения - упрощение процессавыделения аденина, повышение степени чистоты целевого продукта и повышение производительности процесса. Поставленная цельдостигается тем, что по известному способу534456 5тят 10 мин с 200 мл дистиллированнойводы и фильтруют. Фильтрат нейтрализуютаммиачной водой до рН 7, охлаждают и отфильтровывают полученный осадок.После кристаллизации из воды получают 02,86 г аденина (99% по отношению к ксличеству аденина в реакционной смеси),Найдено,%: С 44,39; Н 3,70 К 51,81,Вычислено,%;С 44,44; Н 3,73; Й 51,83.Продукт хроматографически чистый. 10Ч =0,46 - система - аммиак водный прирН 10, стандарт% =0,46,П р и м е р 5. 9,7 г реакционной смеси, содержашей 1,58 г (16,3%)...

Номер патента: 656520

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Антонио, Лучано, Пьерджорджо, Розарио

МПК: C07D 473/34

Метки: аденина, производных

...с флуоресцентным индикатором; элюент: изомасляная кислотавода - 32 аммиаком н объемном соот(ношении бб:33:1,7; проявление пятнаУФ-лампой при Л = 254 нм; ЙК = 0,31)и вЫсоковольтажного электрофореза (ватманская бумага ЗИМ 11 х 57 см;электролит - 0,02 И раствор ацетатааммония, рН 5,0, потенциал 5000 Вв течение 30 мин; проявление пятнапод УФ-лампой при 254 нм; подвижность соединения в сторону анода больше, чем у НАД н соответствии сналичием карбоксильной группы)УФ-спектр в растворе пирофосфатного буФера, рН 8,7, обнаруживаетпик при 276,5 нм, который при ферментативном восстановлении спиртовойдегидрогеназой из дрожжей, переходит к 282 нм с появлением нового пика при 340 нм, характерного для восстановленного ядра...

Номер патента: 683623

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Вальтер-Гунар, Гисберт, Курт, Макс, Отто-Хеннинг, Эрика

МПК: A61K 31/52, C07D 401/06, C07D 401/14 ...

Метки: производных, пурина, солей

...изопропанола, После кипячения с обратным холодильником в течение 6 часовупаривают в вакууме, остаток растворяютв хлористом метилене, промывают сначала2 н, раствором гидрата окиси натрия, затемводой, высупишают над сульфатом натрия,упаривают, остаток растворяют в ацетонеи разбавляют избытком насыщенного эфирного раствора хлористого водорода, Выпавшую соль перекристаллизовывают из изопропанола,Получают 14,6 г У-и-бутил-13- 4- (4 фторфеноксиметил) -пиперидино - пропил)адениндигидрохлорида (57/, от теории);т. пл, 180 - 182 С.9-(3-4-(2-Бромфеноксиметил)-пиперидино-пропил)- аденин из аденина и 3-4-(2-бромфеноксиметил)- пиперидино-пропилхлорида9-(3.4-(2-Хлорфеноксиметил)-пиперидино-пропил). аденин из аденина и 3-4-(2-хлорфеноксиметил)-...

Номер патента: 684036

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Зариня, Килевица, Лидак, Поритере, Шлуке

МПК: C07D 473/34

Метки: аденина, изомеров, оптических, производных

...0,62 г Ь -й -ф-(5-амино-хлорпиримидннип)-диаминопропионовойкислоты, растворяют ее в смеси 0,67 мпсоляной кислоты и 14 мл ортомуравьинового эфира, Раствор выдерживают при комнатной температуре 4-5 ч. Выпавший осадок отфильтровывают (0,4 г), растворяютв 40 мл 25%-ного водного аммиака ивыдерживают при 100 С 15 ч в стеклянной ампуле, Далее раствор упаривают в 684036вакууме досуха, к остатку добавляют воду, осадок отфильтровывают и кристаллизуют из воды. Попучают 0,41 г (17%)% 34,72СНО Мб ОН 20Вычислено, %; С 39,99; Н 5,04;0 К 34,93,П р и м е р 2. ф -(Аденинил)- -А-алин ин,Получают аналогично примеру 1. Вы-.ход 18%, т.пл, 248-250 С (из воды).Литературные данные 248-250 С 11.П р и м е р 3. Ь -И-Тозип-ф-(аденин ил) - оС-алания,Раствор 1,64 г...

Номер патента: 700064

Опубликовано: 25.11.1979

Автор: Ховард

МПК: A61K 31/52, C07D 473/18, C07D 473/34 ...

Метки: производных, пурина, солей

...1,25 ч в смесь 78,1 г2-меркаптоэтанола и 3 мл 10-ногораствора серной кислоты в уксуснойкислоте приливают 102,1 г уксусногоангидрида. В процессе приливанияприменяют наружное охлаждение дляподдержания температуры реакции ниже 40 С. По окончании приливанияуксусного ангидрида реакционнуюсмесь нагревают 1 ч при 65 С и оставляют на 16 ч при комнатной температуре. В реакционную смесь добавляют500 мл эфира и полученный растворпромывают водой (3 х 100 мл) и рассолом (1 х 100 мл). ЭФирный раствор сушат над безводным сульфатом натрияи бикарбонатом натрия. Перегонкой получают 77,5 г 2-ацетоксиэтантиола,т.кип. 57-67 910 мм рт.ст.В смесь 24 г 2-ацетоксиэтантиолаи 6 г параформальдегида пропускаютс умеренной скоростью газообразныйхлористый водород...

Номер патента: 704455

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Антонио, Лучано, Пьерджорджо, Розарио

МПК: A61K 38/43, C07D 405/14, C07D 473/34 ...

Метки: аденина, макромолекулярных, производных

...экстинции, равным коэффициенту для производного НЛД 11(18000 М см ). Определение коферментноактивнаго НАД, Ввязаннага сполимером, проводят количественным Ферментативным восстановлениемспиртовой дегядрогеназай дрожжей в0,1 М тряс-буфере при РН 9 в присутствия 0,2 М этанола и 0,05 М гидрохларида семикарбазида,Из Впеектрофатаметрическаго измерения при 340 нм полученного произвоцнога нлД следует, чта 157 мкмалей Ферментативно восстанавливае мого НЛД связано с 1 г полимера,что соответствует 90 всего НЛД,связанного с полимером. П р и м е р 3. Получение никатиноиламид-(аминогексялсефароза- -карбонилэтилтио)аденяндинуклеотидас500 мг амяногексилсефаразы 4 В оставляют набухать в 0,5 М растворе хлористого натрия, затем промывают 200 мл 0,5 М...

Номер патента: 751325

Опубликовано: 23.07.1980

Автор: Ховард

МПК: A61K 31/52, C07D 473/18, C07D 473/34, C07D 473/40 ...

Метки: производных, пурина, солей

...Ония применяют наружное охлаждениедля поддержания температуры реакцииниже 40 С. По окончании приливанияуксусного ангидрида реакционнуюсмесь нагревают 1 ч при 65 С и оставляют до утра при комнатной температуре. В реакционную смесь приливают 50 мл эфира и полученныйраствор промывают водой (3 100 мл)и рассолом (1100 мд). Эфирныйраствор сушат над безводным сульфатом натрия и бикарбонатом натрия.Перегонкой получают 77,5 г 2-ацетоксиэтантиола, т.кип. 57-67 С/10 мморт. ст.В смесь 24 г 2-ацетоксиэтантиола 25и б г нараформальдегида пропускаютс умеренной скоростью газообразныйхлористый водород при наружном охлаждении в течение 3 ч. Вносят 25 гхлористого кальция и реакционную 30смесь оставляют на 4 ч в бане из соли со льдом. Приливают 200 мл...

Номер патента: 773044

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Апене, Микстайс

МПК: C07D 473/34

Метки: аденина, гуанина

...кислоты (чистота 88%), 520 г метилового спирта, при перемешивании при 30 С добавляют 215 г тионила хлористого (весовые соотношения рибонуклеиновая кислота: тионил хло- ристый: метиловый спирт 1:2,15:5,2) в течение 1 ч. Раствор охлаждают до 20:, выпавший осадок фильтруют, промывают 20 мл метилового спирта и сушат.Осадок растворяют в горячей воде и нейтрализуют аммиачной водой до рН 2-3, Выпавший гуанин отделяют фильтрацией горячего раствора. Фильтрат нейтрализуют до рН 6,5-7 и охлаждают. Осадок аденина фильтруют. Аденин и гуанин кристаллизуют из воды.Выход, г . аденин 9,1; гуанин 8,5.Чистота,%: адешщ 97; гуанин 97. П р и м е р 3, В колбу помещают 100 г рибонуклеиновой кислоты (чистота 88%), 520 г метилового спирта и при...

Номер патента: 843750

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Джордж, Итиро, Леонард, Майкл, Роджер

МПК: C07D 473/34

Метки: 6-дигалоидбензил-аденинов

...мин добавляют9,9 г о, 2-дихлор-фтортолуола(92,3-ой чистоты, 50 ммоль плюс 2).Реакционную смеси перемешивают втечение ночи (около 4 ч) и затем мед ленно выливают (в течение 3-х мин) вводу (100 мл) при быстром перемешивании (р 1) равно 7,9 спустя 5 мин) .К суспензии добавляют 0,6 г (507,5 моль) раствора гидроокиси натрия,После перемешивания в течение 15 минвзвешенные твердые частицы отфильгровывают, дважды промывают водой(,95,8).Уф"анализ - 3-изомера - 11,7,жидкостной хроматографический анализ 9 - изомера 84,8.10 г вышеуказанного продукта растворяют в 14 мл уксусной кислоты стемпературой 95 оС. Раствор фильтруют горячим и фильтрат в течение нескольких минут по каплям добавляют.к 80 мл воды при 95 оС с быстрым перемешиванием...

Номер патента: 857137

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Апене, Микстайс

МПК: C07D 473/34

Метки: 6-бензиламинопурина

...открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 и сокращения времени нагрева с 14 ч до 2 - 2,5 ч.П рм е р 1. В колбу помещают 3 г аденина (0,0222 М), 2,9 г бензилата натрия (0,0222 М) и 20 мл бензилового спирта (0,194 М) (молярное соотношение аденина бензилата натрия, бензилового спирта равно 1:1; 8,7 ) и при перемешивании кипятят 2,5 ч охлаждают до комнатной температуры, добавляют 150 мл диэтилового эфира и фильтруют осадок. Получат 5,2 г натриевой соли 6-бенэиламинопурина, выход 94 от теоретического, чистота 98.В 150-200 мл горячей воды растворяют 5,2 г натриевой соли 6-бензиламинопурина, добавляют 1,3-1,5 мл уксусной кислоты до рН 6,5-7,5, охлаждают до комнатной температуры и фильтруют...

Номер патента: 858568

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Андроники, Вальтер-Гунар, Вольфганг, Макс, Отто-Хеннинг

МПК: A61K 31/52, A61P 37/08, C07D 473/34 ...

Метки: производных, пурина, солей

...7,1 г 9-(3-(4-бензамидопиперидино)-пропил -аденина (54 оттеоретического), т.пл. 213-214 С. Применяемый в качестве реагента 3- в (4-бенэамидо-пиперидино)-пропилхлорид получают следующим образом.Смесь 20,4 г (0,1 моль) 4-бензамидо-пнперидина, 15,7 г (0,1 моль) 1-бром-хлорпропана, 30,3 (0,3 моль) триэтиламина и 200 мл тетрагидрофурана нагревают в течение б ч с противотоком, Фильтруют, фильтрат упаривают в вакууме, остаток экстрагируют уксусным эфиром и экстракт выпаривают.Получают 13,0 г 3-(4-бензамидо-пи. перидино)-пропилхлорида (46,5 от теоретического), т.пл. 128-130 С.Соответствующим образом получают применяемые в следующих примерах за" мещенные ациламидопиперидинпропилхлориды.П р и м е р 2. Способом, аналогичным описанному...

Номер патента: 858569

Опубликовано: 23.08.1981

Автор: Ховард

МПК: A61K 31/52, A61P 31/12, C07D 473/18 ...

Метки: аддитивных, кислотно, производных, пурина, солей

...фильтр и тщательно промывают этанолом и водой.Растворитель отгоняют в вакууме иполучают с количественным выходом0,37 г почти чистого 2-амино-(2-оксиэтоксиметнл)-аденина (одно пятно на тонкослойной хроматограмме),т.пл. 183-184 С (после перекристаллиэации иэ Н -пропанола),П р и м е р 2. Получение 2-амино-(2-оксиэтоксиметил)-аденина.Смесь 10 г 2,б-дихлор-(2-бензоилоксиэтоксиметил)-пурина, 3,5 гаэида натрия и 54 мл этанола-воды(1:1 по объему) кипятят при перемемивании в течение 5,5 ч при 110120 в (с обратным холодильником).Тонкослойная хроматограмма реакционнойсмеси указывает на завершение реакции. После охлаждения (в течение ночи) отфильтровывают затвердевшее масло, промывают этанолом и водой и перекристаллизовывают из этанола. Выход...

Номер патента: 956480

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Апене, Микстайс

МПК: C07D 473/34

Метки: аденина

...ж. Кас Заказ 6508/1 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5весовом соотношении 4,5,б-триаминопиримидин: муравьиная кислота; триалкиламин 1:8-17:6-23, при 120170 ОС и осаждении целевого продуктаиз реакционной смеси алканолом,Предлагаемый способ позроляет повысить выход целевого продукта до99-100 при высокой чистоте целевогопродукта 97-99),упростить выделениецелевого продукта за счет исключения отгонки избытка Формилирующего 1 Оагента, растворения остатка в растворе кислоты, фильтрации и сушки технического продукта, перекристаллизациииз водного этанола.П р и м е р 1. В колбу помещают8,9 г сульфата 4,5,б-триаминопиримидина 1 содержание...

Номер патента: 1089093

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Иванов, Ивин, Лаврентьев, Степных, Студенцов

МПК: C07D 473/34

Метки: аденина

...раствору аммонийной соли6"хлорпурина прибавляют 170-175 млРконцентрированной соляной кислоты 30(й 1,19), доводя рН раствора до1-1,5. Выпавший осадок 6-хлорпуринаотфильтровывают и промывают ледянойт.водой. Сушат на воздухе до постоянкного веса. Получают 139 г (90 )эб-хлорпурина. 25 35 В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром и барботером, загружают 139 г40 (0,9 М) сухого 6-хлорпурина и приливают 550 мл формамида. Смесь при перемешивании нагревают до 60-70 Сои начинают пропускать аммиак, поднимая температуру смеси до 120-1250 С, 45 Через некоторое время после достижения этой температуры и растворения образовавшейся аммонийной соли 6-хлорпурина, увеличивают подачу аммиака до 200-230 мл/мин в течение 3-3,5 ч,...

Номер патента: 1100276

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Александр, Гиршович, Перникоза

МПК: C07D 473/34

Метки: 3-метиладенинов, совместного

...соль 1-метиладенина отделяют фильтрованием а соль 3-метиладенина осаждают из фильтрата 8-10-кратным объемом этилацетата и вьделяют целевые продукты в виде основания.Изменение соотношения реагентов в данном способе позволяет существенно40 повысить выход 1-метиладенина (до 15%), а также 3-метиладенина (до62,57)Пример 1. 10 г аденина в 100 мл (94 г) диметилформамида ме тилируют 20 мл (45,6 г) йодистого метила при комнатной температуре в течение 72 ч, периодически перемешивая. Вьделившийся осадок йодис 76 3товодородной соли 1-метиладенинаотделяют фильтрованием, промываютацетоном и этилацетатом. Получают5,2 г соли (25,37, считая на аденин), Для вьделения основания 1-метиладенииа соль растворяют в 25 млводы при нагревании до 50 С,...

Номер патента: 1768610

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Дужинский, Комарова, Старостин, Цветков

МПК: C07D 239/47, C07D 473/18, C07D 473/34, C07H 19/10 ...

Метки: n-арилдезоксинуклеозид-5, n-ацил-или, солей, фосфатов

...6,75 (6,80); М 16,23(16,21). Спектральный анализ;Е 2 бо=1,75 10 М см 5Спектральные соотношения в буфереТрис-ацетат, рН 8,0:250/220,7620,722 9 0 / 2 б 00,60П р и м е р ы 4-11, Выбор времени 15реакции бензоилирования для брА,Синтез ведут аналогично описанному впримере 1, при этом время выдерживанияреакционной смеси после добавления бензоил хлорида меняют от 5 мин до 3 ч. Результаты приведены в табл. 1,П р и м е р ы 12 - 15, Выбор времениреакции бензоилирования брС,Синтез ведут аналогично описанному впримере 2, при этом время реакции бензоилирования меняют от 2 мин до 60 мин,Результаты приведены в табл, 2,П р и м е р ы 16 - 20, Выбор времениреакции изобутилирования брб,Синтез ведут аналогично описанному в 30примере 3, при этом время...

Номер патента: 1098232

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Воронков, Квятковский, Мясоедов, Сидоров

МПК: A61K 31/52, C07B 59/00, C07D 473/34 ...

Метки: аденина, меченного, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ АДЕНИНА с использованием газообразного трития и палладиевого катализатора при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения химического и радиохимического выходов, природный аденин, предварительно нанесенный на катализатор, обрабатывают газообразным тритием при 160 - 170oС в течение 60 - 120 мин.

Номер патента: 972819

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Гордеева, Каминский, Патокина

МПК: C07D 473/34

Метки: 8-3h2, аденина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,8-3H2 -АДЕНИНА путем дегалоидирования 2,8-дихлораденина газообразным тритием в щелочной среде над палладиевым катализатором, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и его молярной радиоактивности, процесс проводят при молярном соотношении галоидаденин : щелочь 1 : 5,5 - 6,0 и на 1 мкмоль галоидаденина используют 1,4 - 1,6 мг 5%-ного палладия на сульфате бария.

Номер патента: 896875

Опубликовано: 09.01.1995

Авторы: Александр, Колесова, Найдис, Перникоза, Смирнова

МПК: C07D 473/34

Метки: 8-бромаденина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 8-БРОМАДЕНИНА путем бромирования аденина при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, бромирование аденина проводят в среде дихлорэтана при температуре кипения реакционной смеси.