C07C 121/52 — C07C 121/52

Номер патента: 122483

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Кагарлицкий, Рафиков, Суворов

МПК: C07C 120/14, C07C 121/52

Метки: бензонитрила

...просушивают над прокаленным хлористым кальцием и фракционируют. Получают 08,3 г (89,5% теоретического)20 бе а с т. кип. 186 в 1 при 694 .цм рт. ст,; т. пл. - 13,3 и пав нзонитрил5283. Смесь паров этилбензола и аммиака с воздухом и пускают в течение 12 час, при 380 над катализатоПримерводяным паромук 12 о 483 Предмет изобретения 1, Способ получения бензонитрила непрерывным парофазным окислительным аммонолизом моноалкилбензолов в присутствии катализатора и паров воды, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения стабильности катализатора, в качестве последнего применяют ванадаты олова или титана.2, Способ получения бензонитрила по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве исходных продуктов применяют технические смеси...

Номер патента: 282311

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Белоусов, Гриненко, Рубаник

МПК: C07C 121/52

Метки: бензонитрила

...свинец:титан равно 2: 1 - 3: 1. Экспериментально установлено, что в присутствии такого катализатора окисление толуола окисью азота протекает более эффективно, выход продукта и избирательность процесса значительно возрастают, гроизводительнссть катализатора увеличивается во много раз (от 58 до 700 г/л час).П р и м е р 1. В каталитическую трубкудиаметром 18 лм и длиной 300 лтлт помещают 10 10 слез катализатора с атомарным состношением свинец;титан, равным 2:1. Со скоро.стью 56 сиз/мин пропускают смесь следующего состава, об. %: толуол 1115 окись азота 18азот 71При 512 С получают бензонитрил с выхо.дом на пропущенный толуол 69 мол. % при избирательности 97 мол. %. Производитель ность катализатора при этом составляетг бензонитрилал...

Номер патента: 423492

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Белоусов, Гриненко

МПК: C07C 121/52, C07C 25/02, C07C 255/50 ...

Метки: бензонитрила, катализатор

...азота, в котором атомарное соотношение свинец:олово составляет 1: 1. Максимальньш выход бензонитр ила на этом катализаторе составляет 26 мол. % при производительности катализатора 18 г бензонитрил а/л катал иза 1 ора в 1 час.С целью повышения производительности катализатора предложен катализатор, содержащий свинец и олово в атомарном соотношении 2: 1.Экспериментально установлено, что в присутствии такого катализатора окисление толуола окисью азота протекает более эффективно, выход продукта значительно возрастает (от 26 мол. % до 69 мол. %), производительность катализатора увеличивается во много раз (от 18 до 670 гл час). 105 ему,мин пропускают смесь следующего состава (об, %):Толуол 24Окись азота 57 Азот 19Прп 530 получают бензонптрпл с...

Номер патента: 467066

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Кожарова, Фараджев, Черников, Шахтахтинский, Шик

МПК: C07C 121/52

Метки: толунитрилов

...в жидкой фазе при нагревании до 115 - 260 С в присутствии бромида марганца в качестве ката.лизатора. Процесс проводят под давлением 10до 50 атм и при мольном соотношении аммиака и кислороода 0,2 - 2,0);1, Выход толунитрилов 31 % (м-толунитрил до 31 %, о-толунитрил до 18 мол. % ),Однако выход толунитрилов, получаемых по 15известному способу, относительно низкий, кроме того, применение давления до 50 атм, несомненно усложняет проведение процессаокислительного аммонолиза.Для повышения выхода целевого продукта 20по предлагаемому способу процесс рекомендуется проводить в присутствии смешанногокатализатора - бензоата кобальта и бромистого аммония, при их мольном соотношениисолей 0,28: 1 - 2,3: 1 соответственно, 2По предлагаемому способу...

Номер патента: 475358

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Букейханов, Джусупов, Суворов, Чмырь

МПК: C07C 121/52

Метки: п-фторбензонитрила

...дву) Авторы изобретения Б. В, Суворов, И окиси титана, при температуре 400 С. Время контакта 1,0 сск. Процесс проводят в присутствии 10 в 5 моль воды на 1 моль исходного сырья, Полученные продукты реакции выделяют известными приемами.Выход целевого продукта 70,5%.При мер 1. 140 мл гранулированного ванадиевотитанового катализатора, приготовленного сплавлением 2 моль пятиокиси ванадия (ч) и 1 моль двуокиси титана (ч), при 850 С помещают в реакционную трубку из нержавеющей стали с внутренним диаметром 21 мм и высотой 1100 мм. Над катализатором в течение 11 час при 400 С пропускают газообразную смесь п-фтортолуола, воздуха, аммиака и воды. Скорость подачи п-фтортолуола 7,50 г, воздуха - 78 л, аммиака - 8,6 г и воды - 17,7 г в 1 час....

Номер патента: 595300

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Данилочкина, Черников, Шахтахтинский, Шик

МПК: C07C 121/52

Метки: кислот, цианбензойных

...1 моль на 1 моль итолунитрпла; бснзоат кобальта 0,0065, бензоат марганца 0,0005, бромистый аммоний 0,006; за время реакции (2 ч) выход и-цианбензоиной кислоты составляет 60 мол. Ооо на взятьш и 100% иа прореагпровавшпй и-толунитрил.и-Цианбензойную кислоту выделяют из реакционной массы следующим образом; под вакуумом отгоняют уксусную кислоту, а затем путем ректификационной разгонки отго няют непрореагпровавший и - толунитрил.Остаток смешивают с водой и фильтруют. Из фильтра в процессе выпаривания выделяот кристаллы и-цианбензойной кислоты в виде бель 1 х, блестящих пластин. Т. пл. полученной ЗО кислоты 218 С.59 б 300 Формула изобретения Составитель В. Стыценко Редактор В. Мнрзаджанова Техред А. Камышннкова Корректоры: Л....

Номер патента: 570260

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Рувинский, Черников, Шахтахтинский, Шик

МПК: C07C 121/52

Метки: диметилбензонитрилов

...ароматические кислоты. 11 елевые продукты выделяют из реакционной массы известными приемами, например путем ректифика57 0260 4подают 400 л/ч кисло- аммиака на 1 моль мереакции 1 ч. Состав реприведен в таблице. затем в реакто рода и 17,8 л/ч зитиленв. Время акцион ной смеси поненты а взятый 3,5 Диметнлбенз О, 106 О, 034 3,0 7,0 8,5 ези тиленовая кислот епрореагнровавший м, 003 итилена еля 0,5Выход тавляег о на вэ 2 моль; кол моль; время3,5 -диметил 7 и 45 мол. й и прореамеэи тиленовомези тилен. ичество раствори- реакции 1,5 ч. бензонитрила со- % соответственгировавщий мезитий кислоты 21 молЛ лен. Выход на взятый 2,Ст енко Составитель В. ьщРедактор Е. Месропова Техреп А, Андрейко Корректор асенко Поппи вета Мин крытнй наб., д, 45 з...

Номер патента: 642301

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Козинцев, Козлов, Наумова, Тарасевич

МПК: C07C 121/52

Метки: маминобензонитрилов, пили

...продукт выделяют с выходом60-65 от теории.Предлагаемый способ является каталитическим, в нем отсутствуют промежуточные стадии и непосредственнымпродуктом реакции является целевойпродукт, В данном способе в однустадию на гетерогенном катализатореосуществляется восстановление нитрогруппы и замена эфирной группы нанитрильную. Преимуществом данногоспособа является также и то, что вкачестве исходного продукта дляполучения,м-аминобенэонитрила можетбыть использован отход промышленногопроизводства диметилтерефталата . -метиловый эфир бензойной кислоты,а в качестве катализатора общедоступный и дешевый катализатор - окисьалюминия. Процесс осуществляют в установке проточного типа,642301 Формула изобретения Составитель М.МеркуловаРедактор...

Номер патента: 1409626

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Ананьев, Винокуров, Гаевой, Караханов, Келарев, Нефедов

МПК: C07C 120/00, C07C 121/16, C07C 121/52 ...

Метки: карбоновых, кислот, нитрилов

...лекарственных препаратов.Целью изобретения является увеличеще вьмода нитрила и упрощение процеса.П р и м е р . В 1,5-литровую кругодонную колбу, снабженную обратным олодильником,.загружают 172,3 г деановой кислоты, 410,5 г ацетонитрила 15 42,1 г трифторуксусной кислоты и 7,7 г (3 мас.% на смесь) серной кисоты в качестве промотирующей добави.Реакцию проводят в течение 8 ч ри 100 С, Затем обратный холодильк заменяют на нисходящий, отгоняют месь ацетонитрила с трифторуксуснойслотой (около 700 г), уксусную кисоту (58 г) и деканнитрнл (150,2 г), .йиа. 110-112 С/10 мм рт.ст. Выход 25 елевого продукта составляет 98,1%,Результаты опытов приведены в табице. Таким образом, предложенный способ позволяет получать нитрилы карбоновых кислот с...

Номер патента: 1414843

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Алиева, Рувинский, Султанова, Шахтахтинский, Шик

МПК: C07C 120/14, C07C 121/52

Метки: кислоты, о-цианбензойной

...о-цианбензойной кислот промывают бензолом, При этом бензойная кислота переходит в раствор,который отфильтровывается, Оставшуюся на фильтре о-цианбензойную кислоту т.пл. = 189 С) высушивают, а изфильтрата после отделения от бензола получают бензойную кислотут.пл. = 122 С),Получено: о-цианбензойная кислота 0,0092 моль, т,пл, 189 С; бензойная кислота 0,0206 моль, т,пло122 С; о-толунитрил непрореагировавший 0,0108 моль; толуол непрореагировавший 0,0044 моль.Результаты примеров 1-22 представлены в таблице.Приведенные примеры показывают,что предлагаемый способ позволяетполучить о-цианбензойную кислотупри 100%-ной селективности с выходом 10,2-68,5%,против 6,2% .в известном способеФормула изобретенияСпособ получения о-цианбензойной кислоты...

Номер патента: 1178050

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Болушева, Лапин, Румянцева, Танасейчук, Шаров, Шишкин

МПК: C07C 120/00, C07C 121/52, C07C 63/70 ...

Метки: пербромароматических, соединений

...41 е70 мл 38-40%-ного олеума и при интенсивном перемешивании прибавляют12,5 г (0,078 моля) брома. За-,тем реакционную смесь нагревают до45 С в течение 1,3 ч. По окончанииреакции смесь охлаждают до комнатнойтемпературы и медленно выливают налед (500 г). Осадок отфильтровывают,обрабатывают на холоду 15-20%-нойНС 1 (100 мл), промывают водой и сушат. Получают 10,5-11,5-продукта(85-88%) со степенью чистоты 98,599,1% (по данным ГЖХ). Бесцветные иглы (этанол), т.пл. 230-231 С.Литературные данные: т.пл. 232233 чС. ИК-спектр, см(ваэелиновоемасло): 1558 оч.с., 1510 ср., 1370с., 1328 ср 1310 с 1290 ср.,1230 сл., 1175 сл., 1170 сл., 900 ср.,770 сл., 725 ср., 575 сл., 520 сл.П р и м е р 4. Получение 2,3,5,6-тетрабром-хлорнитробензола. В...

Номер патента: 1467053

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Алиева, Исмайлова, Рувинский, Султанова, Черников, Шахтахтинский, Шик

МПК: C07C 120/00, C07C 121/52

Метки: кислоты, п-цианбензойной

...н бензойной кислоты, которую берут в количестве 6-102 от массы реакционной смесиЭти условия позволяют снизить время процесса с 5 до 2,5 ч и повысить производительность целевой кислоты с 9,4 до 13 моль/моль катализатора при селективности 1007, 1 табл. актора с помощью ультрат нагретым глнцервном, Пос7053При этом выход и-цианбензойной кисло,ты остается на уровне известногоспособа 96,6-99,8 мол,7 при селективности 1 ООКФормула изобретенияСпособ получения и-цианбензойнойкислоты жидкоразным окислением п-толунитрила кислородом при повышенной.температуре в.среде органическогорастворителя в присутствий катализатора - смеси стеарата кобальта и бромида аммония, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью интенсиФикации про цесса и увеличения...

Номер патента: 1498755

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Ананьев, Винокуров, Гаевой, Завьялов, Караханов, Морозова

МПК: C07C 120/00, C07C 121/14, C07C 121/52 ...

Метки: карбоновых, кислот, нитрилов

...трифторуксусной кислоты, взятых в молярном соотношении соответственно (1-10): 1:(2-5), при 60-100 С и последующим выделением веществ перегонкой, Способ позволяет сократить время реакции с 6-10 до 1-2 ч, повысить чистоту продукта с 94-96 до 99,17., а также получить более широкий круг соединений. 1 табл. амид в вакууме (т. кип, 10 УС/10 мм рт. ст) Выход гексаннитрила 8,3 г (98,1 Е) чистота 99,37, ацетамида 5,0 г (97,9 Ж) чистота 99,2 Е.Примеры 2-29 выполнены аналогично примеру 1, результаты представлены в таблице,Таким образом, предлагаемый спо- .- соб позволяет сократить продолжительность процесса до 1-2 ч против 6-10 ч по известному способу, повы" сить чистоту целевого продукта (не менее 99,13, против 94-967), получить более широкий...