C07C 45/42 — гидролизом

Номер патента: 61275

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Арбузова, Ростовский, Ушаков

МПК: C07C 45/42, C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...количества воды в остатке получается безводная муравьиная кислота. Выход ацетальдегида приближается к теоретическому. Если принять во внимание, что виннлформнат может быть получен путем реакции взаимодействия аце 1 илена и муравьиной кислоты и что муравьиная кислота при Омылении винилформиата праТичес.н 1 толностью регенерируется и может быть вновь применена для получения винилформиата, то предлагаемый нами процесс, по сути дела. по свопм показателям приближается к газофазному методу гидратацпи ацетилена. Муравьиная кислота играет роль переносчика ацетилена, обеспечивающего эффективность течения основной реакции и высокпс выходы ацетальдегида, что обеспечивает высок ю эффективность процесса по сравнению с другими.П р им ер. 100 ч....

Номер патента: 61741

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Чурбаков

МПК: C07C 45/42, C07C 49/205

Метки: метилвинилкетона

...метилвинилкетона из 3-хлорбутен-олзаключается в том, что 3-хлорбутен-олс 5 - 6-кратным количеством раствора кислоты нагревают до кипения. Концентрация кислоты может изменяться от 5 до 50(,. Сильно окисляющие кислоты не могут быть рекомендованы для этой цели, Продолжительность процесса 2,5 - 3 час. После окончания реакции метилвинилкетон выделяют из реакционной смеси с помощью отгонки водяным паром и последующего отсаливания сго из водного раствора поташом.Выход метилвинилкетона достигает 80 считая на вступивший в реакцию хлорбутенол.П р и м е р. В круглодонную колбу с обратным холодильником помещают 32-г 3-хлорбутен-оли 160 г шестнадцатипроцентного раствора серной кислоты. Содержимое колбы кипятят в течение 3 иас. После окончания...

Номер патента: 72388

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Исагулянц

МПК: C07C 45/42, C07C 49/76

Метки: метил(бета-арил-этил)-кетонов

...способ получен1-арил-хлорбутена, минуя стадный виниловый эфир.Способ заключается в омылении фенилхлорбутен кислотой, после чего реакционную смесь разбавляют в шиеся жирно ароматические кетоны, выделяют извеП р и м е р. Фенилхлорбутен обрабатывается при весу количеством 92%-ной серной кислоты при пере 16 - 28 час реакционную смесь выливают в холодную сочки льда). Отделенную органическую часть промыв живают над сульфатом натрия и перегоняют в вакх бензилацетон перегоняют при температуре кипения 51/, от теоретического. а 92% -ной серной одой и образовавстнымп приемами. +5 двойным по мешиванни. Через воду (или на куают водой, обезвоуме. Полученный 111 - 112. Выход Предмет изобретен ния метил (р-арил-э олучаемых по авт.ные исходные прод й,...

Номер патента: 72744

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Герштейн, Шостаковский

МПК: C07C 45/42, C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...в водной среде под давлением при температуре, соответствующей выгиокипящему ингредиенту реакции. Известные методы получения ацетальдегпда путем гпдролиза простых виниловых эфиров требуют применения в качестве катализаторов кислот (серной, соляной) илп пх солей, а также сульфокпслот, что создает необходимость применять кпслотостойкую аппаратуру,Описываемый способ получения ацетальдегпда путем гидролпза простых виниловых эфиров отличается тем, что гпдролиз проводят без применения катализатора прп нагревании смеси винилового эфира и воды в автоклаве до темгературы кипения смеси. Быход - почти теоретический.П р и м о р. 100 г впппл-и-оутплового эфира и 18 г воды загружают во вращающийся автоклав п нагревают в течение 5 - 8 час до 100...

Номер патента: 77418

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Шишков, Шостаковский

МПК: C07C 45/42, C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...редактор М, М. Акишин Редактор А. Я. Гельфанд 135 Известно получение ацетальдегида путем омыления сложных виниловых эфиров водой при нагревании; также, известно, что виниловый эфир муравьиной кислоты, в отличие от других виниловых эфиров, в частности, винилацетата, количественно реагирует с водой.Отличительной особенностью предлагаемого способа является ведение реакции гидролитического расщеп. ления сложных эфиров в присутствии 1 - 2% перекиси водорода, при этом не требуется аппаратура, применяемая обычно при кислотном омылении сложных эфиров. Пример. Смесь из 86 г винилацетата, 90 г воды и 1 - 2% перекиси водорода нагревают в аппарате с мешалкой и обратным холодильником до 60 - 80 С и непрерывно отгоняют уксусный альдегид....

Номер патента: 85028

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Малкина, Хольмер

МПК: C07C 45/42, C07C 47/21, C11B 9/00 ...

Метки: бисульфитного, гидратации, кислотой, производного, соляной, цитронеллаля

...от известигидратации применяют 12%-ную соляную кислотушении исходных продуктов соответственно 1:20.способу выход гидрооксицитронеллаля достигаетпричем этот способ имеет,;кроме того и .то преимреакции сокращается до 3 час,Описываемый способ состоит в следующем. Кединению цитронеллаля добавляют 12%-ную солянвом соотношении 1:20) и смесь перемешивают в т15 - 20. Затем гидрооксицитронеллаль ыделяотбом - смесь нейтрализуют бикарбонатом, разлагаюрооксицитронеллаль действием кальцинированпой полу- авной итронелл важной фитного соединения цитроислоты. При гидратацип по низкий выход гидроокс 11- оде реакция длится около е применяют 5%-ную сосульфитного соединения спцитронеллаля по этому ого соединения с ого тем, что дляпри весовох отноПо...

Номер патента: 128856

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Теодор

МПК: C07C 45/42, C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...уксусную кислоту, что является до:топнством предлагаемого способа. Путем соответствуюгцегс ведения процесса отгопки образующегося ацетальдегида можно добить:я образования в средней части колонны зоны Водой 1 ксуспо кпс;Оть 1, куда и Вводя непрерывн:) смесь продуктов винилированпя, воду и кислоту.П р и м ер. Этиленг,1 коль Впнплир,От и,тем Осрабс)ки его прч 160 - 170 в присутствии раствора едкого кали. Получе;ную смесь моно- винилового эфира и ацеталя гликсля вводят вместе с Водяньв паром и незначительным количеством разбавленной уксусной кислоты в среднюю зону дистилляционнОЙ колонны, В которой находится Водная уксусная кислота.Колонна работает при нормальном дней зоны (зоы гидролиза) поддер)киваней - 80 - 85.Дъ 18 Я 56 Полчаемйй...

Номер патента: 149421

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Азербаев, Антонов, Атавин, Швецов, Шостаковский, Якубов

МПК: C07C 45/42, C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...ведут вбом растворе уксусной кислоты. Это позволяет получать более чиацетальдегид и упростить процесс окисления его в уксусную кисПри осуществлении способа гидролиз дивинилового эфира дленгликоля ведут в присутствии 5%-ного раствора уксусной кислоотгонкой целевого продукта при температуре реакции 60 - 70,П р имер, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратхолодильником и термометром, загружают 750 лл 5%-ного раствуксусной кислоты, Затем добавляют 615 г дивинилового эфира д 1ленгликоля, смешанного с водой в соотношении 2 моля воды на 1эфира. Температуру реакции поддерживают равной 60 - 70,Образующийся ацетальдегид непрерывно выводят через обрахолодильник из зоны реакции и собирают в емкости, охлаждаемыедяной,водой.Выход 96%-ного - 94%...

Номер патента: 211529

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Носков, Соборовский

МПК: C07C 45/42, C07C 49/16

Метки: 1д-трифторпропанона-2, 3-хлор-1

...Заявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ХЛОР,1,1-ТРИФТОРПРОПАНОНА изобретен редме З-хлор,1,1-тр этилового эфи ой кислоты с нии, отличающ ния выхода центрированно ой отгонкой о ифторпроа а-хлоррной киийся тем, продукта,серной разующеИзвестный способ получения З-хлор,1,1- трифторпропанонасостоит в омылении этилового эфира а-хлор-у-трифторацетоуксусной кислоты 300/о-ной серной кислотой.С целью повышения выхода продукта, предлагается этиловый эфир а-хлор-у-трифторацетоуксусной кислоты омылять концентрированной серной кислотой при нагревании до 100 в 1 С с непрерывной отгонкой целевого продукта, выход которого 89%, 10П р и м е р, К 40 мл концентрированной серной кислоты (85 - 90%), помещенной в колбу Кляйзена и нагретой до 100 С, постепенно...

Номер патента: 222363

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Азербаев, Алешин, Антонов, Атавин, Васильев, Науменко, Петров, Трофимов, Хасанов, Шатова, Швецов, Шостаковский, Якубов

МПК: C07C 45/42, C07C 47/06

Метки: институтказахской, сср, ссср, химико-металлургический

...этиленгликоля с содержанием та берут подпиточного раствора (за елочи) 3481 кг. Таким образом, выпо этиленгликолк составляет 9,7",. Б. Полученный вишьловый эфирпрерывно подают в гидр олизер,поддерживают следующий средний222363 Скорость подачи эфира-сырцаСкорость подачи воды,содержащей 0,8 - 1/,уксусной кислоты, Скорость отбора гидролизатаКонцентрация эфира вгидролизате 110 - 140 кг/час 15 - 20 кг/час 580 - 100 кг/час 3 - 4 з/о Предмет изобретения 1,5 - 3,0 д/о40 Составитель А. Акимова Редактор Л, Г, Герасимова Техред Л. К, Малова Корректор Л, В. НаделневаЗаказ 3078/20 Тираж 530 Подписное ЦНИИП 11 Комитетпо делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 10В этих...

Номер патента: 279610

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Маличенко, Ягупольский

МПК: C07C 45/42, C07C 49/167

Метки: кетонов, фторсодержащих

...с полифторзамещенньими ненасыщенными углеводородами. 10Способ сложен по своему технологическомуоформлению.Выход целевого продукта невелик.Предлагаемый способ является новым и полезным, так как позволяет расширить ассортимент готовых продуктов, получить фторсодержащие кетоны с хорошим выходом. Способпрост в исполнении. Он заключается в том,что 2-амино-цианополифторалкены подвергают взаимодействию с минеральной кислотойпри температуре кипения реакционной массы,Желательно в качестве минеральной кислотыприменять концентрированную серную иликонцентрированную соляную кислоту,П р и м е р 1, 3-Гидроперфторпропилфторметилкетон.Смесь 2,6 г 2-амино-циано-г ерфторпентенаи 10 лл концентриров сернойкислоты нагревают при 100 С в т е 1 час.Продукт...

Номер патента: 298582

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иоффе, Фрид

МПК: C07C 45/42, C07C 49/76

Метки: диацетилбензола, мили, п-изомеров

...С. По литературным данным т. пл. и-диацетилбензола 114 С. мет изобретения Способ получ тилбензола, от упрощения про 25 дукта, диоксим вергают взаимо ным раствором стве не более 1 среде спирта с 30 левого продуктИзобретение относится к способу получе. ния изомеров м- или п-диацетилбензола.Известно способ получения м- или и-диацетилбензола путем окисления смеси изомеров м- или и-диэтилбензола кислородом воздуха в присутствии стеарата кобальта с последующим разделением изомеров фракционированием, Однако по известному способу выход целевого продукта не более 40%.Целью предлагаемого изобретения являегся увеличение выхода продукта.Для этого согласно изобретению диоксим м- или и-диацетилбензола обрабатывают водным раствором бисульфита натрия...

Номер патента: 403666

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 45/42, C07C 47/14

Метки: 403666

...при температуре невыше 35 С.Однако известный способ хартрудоемкостью процесса, поскольве исходного сырья используютальдегид, который является малодорогим продуктом,Предлагаемый способ отличается тем, чтор- (диметиламино) -акролеин подвергают взаимоденствию с бромом в водном растворе притемпературе не выше 20 С (предпочтительнопри температуре 5 - 10) с последующим нагреванием полученного раствора до температуры не ниже 100 С с целью разложения промежуточной образующейся соли.Предложенный способ позволяет получатьброммалоновый альдегид с выходом до 70%из доступного сырья. Используемый в процессе р- днметиламино) -акролеин может бытьлегко синтезирован из диметилформамида иацеталя или винилового эфира.П р имер. К раствору 15 г...

Номер патента: 408941

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 45/42, C07C 49/185

Метки: альдегида, левулинового

...используют линейные ацетали, например диметил- цли диэтилацеталь левулицового альдегида, а также его циклические ацетали - 2,5-диметокситетрагидросцльван или 2,5-диэтокситетрагцдросильван.Свободный левулиновый альдегид отделяют от растворителя и исходных продуктов фракционированной перегонкой. Содержание левулицового альдегида в гидролиза 1 с ц,конечном продукте контролируют с помощью диацилцнэтана, количественно образующего исключительно по альдегидцой груште тетрагидроимцдазольное производное с т. пл. 138 С (цз метанола). Выход левулицового альдсгида составляет 70 - 97% от теории,П р и м е р 1. 20 г 2,5-диметокситетрагидросильваца в 60 г ацетона нагревают при 45 - 50 С в течение 45 мин в присутствии 20 г ионообменцой смолы КУв...

Номер патента: 436046

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Институт, Татевос

МПК: C07C 45/42, C07C 49/643

Метки: 3-оксо-1, 9атетрагидрофлуоренав, r€tf, птбrfi1

...образованием а-(3-кетобутил)+фенилпропионовой кислоты, которая затем циклизуется в 2-(З-кетобутил)-инден-он, который в свою очередь в кислой среде легко циклизуется в З-оксо,2,3,9 а-тетрагидрофлуорен.Исходным продуктом для предложенного 5 способа является легко доступная а-(3-хлоркротил) Р-фенилпропионовая кислота, получаемая из отхода производства хлорпренового каучука.Предлагаемый способ прост в исполнении и 10 позволяет получать целевой продукт в однустадию с выходом до 7070. П р и м е р. К 120 г нагретой до 80 С полифосфорной кислоты прибавляют 1,5 г а-(хлор кротил) -р-фенилпропионовой кислоты. Температура реакционной смеси саморазогреванием поднимается до 90 С. Наблюдается бурное выделение хлористого водорода. Смесь продолждагревать...

Номер патента: 1351915

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Биктимиров, Исмаилов, Марданов, Садыков, Шукуров

МПК: C07C 45/00, C07C 45/42, C07C 47/57 ...

Метки: антранилата, госсипола

...промывают 0,5 л смеси ацетона иуксусной кислоты 2:1. Полученную госсиполуксусную кислоту сушат на воздухе, а затем в вакуум-супжльном шкаФу при температуре не более 60 СС втечение 4-6 ч, Получают 251 г госсиполуксусной кислоты (267 от весаисходного антранилата госсипола) ссодержанием госсипола 917,Получение технического госсипола.257 г госсиполуксусной кислоты раст-воряют в 2,6 л ацетона, Полученныйраствор отфипьтровывают, нагреваютдо 50-55 С и к этому раствору медленно при перемешивании приливают1,1 л предварительно нагретой до55-60 С воды, Через 2 ч выпавшийкристаллический осадок госсипола отфильтровывают, промывают и сушат ввакуум-сушильном шкафу не выше 60 Св течение б ч. Получают 206 г технического госсипола с...