Патенты с меткой «плутония»

Номер патента: 210846

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Германска, Иностранец

МПК: C01G 43/00

Метки: отделения, плутония, соединении, урана

...20 десорбцией урана газообразным агентом, например двуокисью углерода, при температуре свыше 500 С в изотермических условиях.Десорбцию урана целесообразно также ве сти путем создания температурного перепада вдоль слоя активированного угля. Таким образом достигают достаточно эффективного отделения плутония от урана и его соединений. 30 П р и м е р. 4 г двуокиси урана, содержащую плутоний в весовом соотношении урана к плутонию равном 10000: 1, хлорируют под давлением 300 мл рт. ст. четыреххлористым угле родом при 600 С, используя в качестве газа- носителя .углекислый газ. Процесс хлориро вания ведут в течение 30 мин. Продукты хлорирования - газообразные хлориды урана и плутония - направляют в колонку, заполненную гранулированным...

Номер патента: 339146

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Гельман, Комков, Крот, Перетрухин

МПК: C01G 57/00

Метки: плутония, семивалентном, состоянии

...во времени.Цель изобретения - упрощение и интенсификапия пропесса,Поставленная цель достигается применением в качестве окислителя таких соединений щелочных металлов, как их персульфаты, гипохлориты и гипобромиты,Процесс целесообразно вести при нагрео нанни до температуры не выше 90 С, конпентрании щелочи 1-14 М и тсонп нтрапиижаплутония (УХ) не более 510 М.Это позволяет упростить и интенсифицировать процесс при одновременном получении а достаточно высокого выхода конечного продукта (70-100%).П р и м е р. В шелочной раствор, со-гдержащий 5 10 М шестивалентного плутония (1), с концетрацией щелочи 1 М 10 вводят пеосупьфат щелочного металла доконцентрации его в растворе 0,2 М, послечего раствор выдерживают в течение 1 5омин при нагревании до...

Номер патента: 569278

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Андре, Мишель

МПК: C01G 56/00

Метки: плутония, реэкстракции

...от урана в случае их совместного присутствия в органических растворителях по предлагаемому способу реэкстракпию ведут в присут ви муравьиной кислоты, нзятой в количестне, оГк гненннаннпем еекоштетттрацню в реакционной сне. 1 5 моль/л,11 р и м е р 1. Раствор трнлаурилмина нСольжнл 54 В, содержащий 0,16гнуопия и азотную кислоту, контактируют в батарее смесителейдекантаторов, нключаклцую 16гуненей, с азотнокислым гндроксиламином, соде 1 жанвтм муравьиную и азотную кислоты,Состав органического раствора, моль/лТрилауриламин Сольжнл 54 В т,32Ро (МО,) 0,066Н 10, ,0,07Состав водного раствора, моль/иМН 10 Н НМОэ 0 35НСООН 2НЙО, 0,1569278 Составитель В, НечипоренкоТехред 3. Фанта Корректор Л. Мельниченко Реактор В. Блохина Закаэ 2019/693...

Номер патента: 458603

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Землянухина, Иванова, Федосеев, Цветаева

МПК: C22B 60/04

Метки: азотнокислых, извлечения, плутония, растворов

...содержащий плутоний, вводят моноизооктиловый эфир метилфосфоновой кислоты, толуол и раствор хлорного железа с последующим отделением образовавшегося осадка железной соли моноизооктилметилфосфоновой кислоты, содержащего плутоний, от ра створ а.Цель изобретения - очистка плутония от урана и америция.Для этого используют предварительно синтезированную порошкообразную железную соль моноизооктил метилфосфоновой кислоты.П р и м е р. В азотнокислый раствор объемом 2 л, содержащий смесь плутония (1,05 10 - " Ки/л), америция (1,2 10 - 0 Ки/л) и урана (2 мг/л), вводят 0,3 г миомфата железа. Раствор перемешивают в т 30 мин и затем добавляют 1,4 мл то после чего смесь перемешивают еще чение 10 мин. Образовавшийся осад деляют от раствора путем...

Номер патента: 403330

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Ерофеева, Ершова, Землянухина, Иванова, Керманов, Федосеев, Цветаева

МПК: C22B 60/02

Метки: извлечения, колличественного, плутония, растворов, урана

...от раствора образующегося при этом осадка, содержащего извлекаемые компоненты, известным путем, например фильтрациен. Кроме того, процесс экстракции целесообразно вести при соотношении органической и водной фаз У,: У=1:10.При осуществлении способа достигается 5 количественное извлечение урана, плутония, а также продуктов распада - тория (ИХ,) и протактиния (ИХ 2) при одновременном значительном их концентрировании. Процесс осуществляют в одну стадию, 10 П р и м е р. Берут 200 мл азотнокислого0,3 н, раствора плутонияи урана(в равновесии с продуктами распада Т 1 ч и Ра) с концентрацией 7,1 10 -Ки/л и 3,2 10Ки/л соответственно, В раствор 15 последовательно вводят 0,6 мл моноизооктилового эфира метилфосфоновой кислоты;0,12 мл толуола; 0,8 мл...

Номер патента: 623392

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Иванова, Рудая, Федосеев, Цветаева, Шапиро

МПК: C22B 60/02

Метки: его, извлечения, нитрата, плутония, растворов, содержащих, сорбцией, уранила

...сорбента - моноизооктилметилфосфоната трехвалентпого железа и перемешивают в течение 15 мин. В результате образуется тонкодисперсны й эоль, к которому добавляют 40 мл раствора хлористого кальция с концентрвпией2 г/л и перемешимют в течение 10 мин после чего выпадает осадок. Осапок отфильтровывают через марлевый фильтр и переносят нв металлическую подложку диаметром 33 мм. Препарат готовят равномерным распределением осалка на поверхность подложки. Результаты анализа препарата на полупровопннковом л -спект6233 с 12 Составитель М. 11 инентТехреа Н. 1 ибурка Корректор Л. Василина Редактор Л, Письман Заказ 1120/60 Тираж 726 11 одписное Ц 11 ИИ 1 И Государственнд о комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,...

Номер патента: 566438

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Висящева, Волков, Капшуков, Симаков

МПК: C01G 56/00

Метки: америция, нептуния, плутония, —двуокисей

...вестипри 500-600 С. П р и м е р 1, Берут раствор, содержащий америций и кюрий и проводят карбонатное разделение америция от кюрия, Осадок КАтпО(СОа) проьщвают 4 раза 2 н. раствором азотнокислого аммония, отделяя каждый раз осадок от промывной жидкости при помощи центрифуги. Отношение твердой фазы к жидкой при промывке составляет 1:150. Полученное соединение ИН 4 Ап 01 СОзпрокаливают при 600 С до двуокиси америция. Двуокись содержит 0,1 калия и 0,02 натрия.П р и м е р 2. Берут осадок КНрОа(СОз) и обрабатывают его 2 н. раствором азотнокислого аммония. Отношение Т:Ж составляет 1:50. Полученное соеДинение ЕН+МРОСОЗ пРокаливают при 600 С до двуокиси нептуния, Двуокись нептуния содержит 0,1 калия и менее 0,01 натрия. Потери нептуния при...

Номер патента: 815997

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Астафуров, Икрянникова, Марков

МПК: B01D 15/08

Метки: высокорадиоактивных, изотопов, плутония, продуктов, распада, тория, урана

...показано, что скорость десорбции тория из плейки нитратаметилтриоктиламмония существенно зависит от содержа-. ния друГих примесей в экстрагенте. В присутствии урана десорбция тория замедляется. Кроме того, если сорбент отмывать сначала от тория, то замедляется последующая десорбция урана.на фиг.2 приведены альфа-спектры двух препаратов плутония, выделенных с помощью нитрата метилтриоктил аммония на носителе в идентичных условиях из уранового раствора одного и того же состава, содержащего примесь высокоактивных изотопов урана и тория, с той лишь разницей, что в одном случае (а) сорбент отмывали сначала от О , а затем от Т%, а в другом б) сначала от Т, а затем от 0 , В первом случае степень очистки плутония от примесей...

Номер патента: 1025669

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Глива, Иванова, Мясоедов, Новиков

МПК: C01G 56/00

Метки: плутония

...данные усредняют и по".лучают 2 точки прямой в координатахС Р, 1 отн. ед, Содержаниеплутония в анализируемом растворе25 находят графически или по уравнениюпрямои, приведенному к виду Су=СИНгде С- искомое количество плутония(г/мл), С - добавленное количествоплутония 1,г/мл), 1,1 и 1 - интенсивность люминесценции для исследуемогообразца и образца с добавкой плутония соответственно (отн.ед.). Погрешность определения при доверительном интервале 0,95 не превышает 104. Составитель Е. ДанилинТехред Т.Маточка Корректор С.йекмар Редактор Е. Папп Заказ 11185/17 тираж 1171 . ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. ч/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, Й...

Номер патента: 997309

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Дзюбенко, Крот, Тананаев

МПК: B01J 41/04

Метки: 1у, нептуния, плутония, разделения

...затем 8 М раствором соляной кислотыв количестве 20 колоночных объемов(к.о.) для перевода анионита в С 1форму. После полного вытеснения нитрат-иона проводят восстановительную 4 О десорбцию плутония в виде Рц (Э)8-10 М солянокислым раствором, содержащим 1-4 г/л гидрохинона при 4070 ОС. При этом практически весь плутоний количественно десорбируетсяВ к.о. данного раствора, после чегооставшийся на анионите йептуний .(3)смывают 4-5 к.о. 0,1 М растворасоляной кислоты. Приведенные вышеконцентрация гидрохинона и темпера тура являются оптимальнымидля достижения поставленной цели, - проведе-ния практически полной очистки нептуния от плутония в одном сорбцион-.ном цикле.Предел концентрации гидрохинЬна1+4 г/л обусловлен тем, что приконцентрации его...

Номер патента: 1127249

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Любчанский, Околелова, Самойлова, Тихонова, Фоминова, Ящунский

МПК: A61K 31/198, A61P 39/04, C07C 229/16 ...

Метки: 2-окси-1, 3-диаминопропан-n, антидота, инкорпорированного, качестве, кислота, плутония, тетра(этилиминодиуксусная

...г (833) гексахлоргидрата Ю,М-тетра(2-аминоэтил)-2- окси,3-диаминопропана, который без дополнительной очистки смешивают с 41,4 г монохлоруксусной кислоты. При нагревании до 50 фС в течение 6 ч к этой смеси приливают раствор 42 г ИаОН в 200 мл воды, поддерживая рН около 10. Реакционную. массу обеспечивают углем и пропускают через ко" лонку с катионитом КУ- 8 в Н -форме, элюируя водой и 1 Х-ным аммиаком. После упаривания элюата получают 13,4 г (433) 2-окси,3-диаминопропан-Я,М -тетра(этилиминодиуксусной кислоты), т.пл. 114 - 116 С. Найдено,Х: С 44,34; Н .6,78; Я 11,62. Мол.масса 724, 20. С , Н , ЯО, . Вьг числено,Х: С 44,62; Н 6,38; Н 11,56. Мол.масса - 726,71.Экспериментальное изучение антидотной активности описываемого соединения, которое...

Номер патента: 1169309

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Крот, Тананаев, Федосеев

МПК: C01G 56/00

Метки: 111, восстановления, плутония, растворах, состояния

...практике.Целью изобретения является ускорение процесса.П р и м е р 1, В термостатированный стакан объемом 100 см помещали10 см2 М азотной кислоты, содержащей 23,9 мг/см з плутония (1 У). В раствор добавляли азотнокислый гидраэин до концентрации О,ЗМ и помещали 0,5 г твердофазного катализатора, со держащего 3 мас,Е соли молибденовой гетерополикислоты (ГПС) на силикагеле. Раствор перемешивали при 50 С, Пробы раствора отбирали в кювету и спектрофотометрически определяли процент плутония, перешедшего в трех валентное состояние. Через 3 мин до состояния Ри (11) было восстановлено 98 Х плутония. Загрязнения раствора взвесью частиц катализатора ненаблюдалось. 30П р и м е р 2. Выполнялся по примеру 1. Восстановление плутония до...

Номер патента: 1309377

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Гольдфарб, Кацобашвили, Коротков, Неумоев, Пятибратов, Ренард, Цодиков

МПК: B01D 11/04

Метки: извлечения, плутония, тория, экстрагент

...В,ДубровскаяВРедактор Л.Курасова Техред М.Ходанич .Корректор А.Зимокосов Тираж 642 Подпис ноеВПИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5 Заказ 3384 е .Производственно-полиграфическое предлриятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к составам экстракционных смесей для извлечения радиоактивных элементов и может быть использовано в технологии тория и плутонияЦель изобретения - цовыщение емкости экстрагента по сольватам аэотнокислых солей тория и плутония.П р и м е р 1, Экстрагент состава, об.й: ТБФ 30; н-парафины (220- 270 С) 21 изо-парафины (Са-(;) 49, приводят в контакт с водной фазой, Равновесная концентрация азотной кислоты в водной, фазе 3 моль/л....

Номер патента: 1415666

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Дзюбенко, Тананаев

МПК: C01G 56/00

Метки: восстановления, плутония

...константы скорости 1 5 25 40 Платиновый катализатор 73 100 80 69 47 32 83 75 Рутениевый катализатор ОО 96 Составитель К.КуценкоТехреп Л.Олийнык Корректор С.Черни Редактор 1.Курасова Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Заказ 277 Производственно-полиграФическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к химии трансурановых элементов и мОжет быть использовано для восстановления плутония до плутония (111).Цель изобретения - увеличение работоспособности катализатора при одновременном его удешевлении.П р и м е р 1. Берут раствор с концентрацией плутония 30,6 мг/л, азотной кислоты 1,1 моль/л, гидраэи" на 0,15 моль/л....

Номер патента: 1595794

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Гребенщиков, Сидоренко, Степанов, Суглобов, Фридкин

МПК: C01G 56/00

Метки: выделения, плутония, смеси, ураном

...с целью повышения коэффициента очистки плутония от урана, процесс ведут в присутствии тетраметиламМонийхлорида прн его массовом отношении к ацетилацетонату уранила (30-60):1,Составитель В.НечипоренкоТехред М,Дидык Корректор М, Шароши Редактор Н.Киштулинец Заказ 2883 Тираж 401 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР 11305, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 Коэффициент очистки плутония от ура 1на 1,3 О . Точность определения плутония 0,6 Ж.П р и м е р 3. К разделяемой сме 5си элементов, содержащей 20 мкг плутония и 4 мг ураиа, добавляют 480 мгтетраметиламмонийхлорида (60-кратныйизбыток). Далее все, как по пример.,1....

Номер патента: 1684263

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Горбунов, Уланов

МПК: C01G 43/00, C01G 56/00

Метки: диоксидов, плутония, раствора, твердого, урана

...от содержания АЕз в солевой смеси: при большем содержании требуется меньше времени для полной перекристаллизации исходных диоксида в урана и плутония и твердый раствор (О, 10 Рц)02 и наоборот.Указанные пределы температуры процесса определяются следуащим, Нижний предел (750 С) определяется температурой плавления эвтектической смеси фторидов 15 лития и натрия, величина которой составляет 650 С, Поэтому, чтобы работать без риска заморозить ванну, принят нижний предел температуры процесса, равный 750 С. Увеличение температуры выше 800 С нерациа нально, так как выше этой температуры становится заметной возгонка фторида алюминия из солевой ванны, что может привести к ухудшению условий протекания процесса, 25Установлено, чта при...

Номер патента: 1221921

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Иванова, Лукьянова, Панченко, Цветаева, Шуркус

МПК: C22B 60/00

Метки: плутония

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛУТОНИЯ, включающий осаждение плутония из раствора моноизооктилметилфосфонатом железа, коагуляцию осадка толуолом, отделение осадка и его последующую обработку с получением плутонийсодержащего раствора и его радиометрическое определение, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чувствительности определения плутония -239 и упрощения процесса, обработку осадка ведут хлороформом при соотношении твердого и жидкого 1 : 25 - 50 и температуре 40 - 60oС, а перед радиометрическим определением плутония содержащий его раствор смешивают с цинксульфидным люминофором в весовом соотношении 1 : 2 - 3.

Номер патента: 1067662

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Дзюбенко, Крот, Матюха, Тананаев, Шилов

МПК: B01J 41/04, C01G 56/00

Метки: нептуния, плутония, разделения

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ НЕПТУНИЯ И ПЛУТОНИЯ, включающий пропускание кислых гидразинсодержащих растворов через анионит с одновременной сорбцией нептуния (IY), последующую промывку анионита кислотой и десорбцию нептуния разбавленным раствором кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса за счет исключения стадии предварительного восстановления нептуния и плутония в исходный раствор пропускают через платинированный анионит.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что содержание платины в анионите составляет 1 - 2 мас.%.

Номер патента: 1824758

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Абрамова, Величко, Волохова, Когтев, Кулаков, Лисин, Мелихова, Трухляев, Шубко, Шутова

МПК: B01J 20/22, C12N 1/14

Метки: биосорбента, ионов, плутония, радиоактивного

...Фазы от остаточного количества ор 1 офосфорнпи киглоты до неитрапьного значения рН В противном случае уменьшается горбционнпя гпособность би40 45 оспрбентов по отношению к ионам радиоактивного плутония.П р и м е р 1. Подсев культуры С оп пп 9 Ьа пе 11 а ) ароп 1 са В КМГосуществляют на 1,2.3 4,5 сутки культивирования продуцента пектолигичесих ферментов Азрегц 11 ов Гоебг 1 ов М 45, а также проводят раздельное культивирование культур А, ГоеОдоь М 45 и С. )дропса ВКМГ. По окончании культивирования (7 сут) биомассу отделяют от культурной жидкости и промывают 2-кратным количеством водного раствора ортофосфорной кислоты концентрацией 0.5;ь при температуре 30 С, Затем твердую фазу промывают водой до значения рН 7.0. Полученный твердый...

Номер патента: 1595014

Опубликовано: 20.03.1997

Авторы: Борисов, Дзекун, Марченко, Митрошин, Полунин, Родюшкин, Стариков, Шепелькова

МПК: C25B 1/00

Метки: iii», плутония, соединений, урана

1. Способ получения соединений урана (IV) или плутония (III), включающий электрохимическое восстановление азотнокислого раствора их солей высших валентностей в бездиафрагменном электролизере в присутствии соединений аминного типа, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени восстановления, электрохимическую обработку ведут с применением анода из диоксида олова и в качестве соединений аминного типа используют карбамид или нитрат гидразина.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что восстановление урана (VI) до урана (IV) в присутствии нитрата гидразина ведут в растворе азотной кислоты с концентрацией 0,5-0,7 моль/л, в присутствии карбамида при концентрации азотной кислоты 0,5-1,0 моль/л.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что...

Номер патента: 1822546

Опубликовано: 20.11.1999

Авторы: Быховский, Карпов, Кузьмина, Новиков

МПК: C01G 43/00, C01G 56/00

Метки: оксидов, плутония, смешанных, урана

1. Способ получения смешанных оксидов урана и плутония типа (UPu)2+x (x = 0,05 - 0,2), включающий осаждение соединений этих элементов из раствора в шестивалентном состоянии с последующей термической обработкой осадка, отличающаяся тем, что, с целью повышения производительности процесса за счет сокращения числа операций и их длительности, соединения урана и плутония осаждают действием щавелевой кислоты и карбамида и термическую обработку осадка осуществляют в потоке углекислого газа или смеси инертного газа и водяного пара при температуре не ниже 550oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что осаждение ведут из нитратных растворов, при этом на 1 моль суммы нитратов...

Номер патента: 1581045

Опубликовано: 20.11.1999

Авторы: Гедеонов, Пелевин, Супруненко

МПК: G01T 1/167

Метки: изотопного, объектах, окружающей, плутония, состава, среды

Способ определения изотопного состава плутония в объектах окружающей среды, включающий растворение пробы, экстракционное выделение плутония теноилтрифторацетоном в виде органической фазы, нанесение выделенного плутония на подложку и измерение альфа-спектра, отличающийся тем, что, с целью уменьшения погрешности определения путем улучшения разрешения альфа-линий в спектре, органическую фазу с выделенным в виде теноилтрифторацетоната плутонием перед нанесением на подложку упаривают при кипении до удаления остатков водной фазы, переносят ее на подложку из полированного кварца, края которой нагревают от 145 до 200oC, и после полного испарения растворителя нагревают центр подложки от...

Номер патента: 1322826

Опубликовано: 20.07.2005

Авторы: Анохин, Певцов, Пушкарский

МПК: G01T 1/167

Метки: изотопов, относительного, плутония, содержания

1. Способ определения относительного содержания изотопов плутония в азотнокислых растворах трансурановых элементов посредством измерения энергетического спектра альфа-частиц погружным поверхностно-барьерным детектором в электропроводной жидкости с последующим расчетом относительного содержания изотопов, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и точности определения относительного содержания изотопов плутония, на рабочую поверхность детектора наносят сорбционную пленку, избирательно сорбирующую плутоний, погружают детектор в анализируемый раствор, измеряют энергетический спектр альфа-частиц плутония в электропроводной жидкости, не содержащей радионуклидов, а затем...