C07C 49/643 — содержащую три цикла

Номер патента: 170048

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзкьж, Гриненко, Максимов, Федорова

МПК: C07C 45/68, C07C 49/643

Метки: антигранс-8-метил-1-кето-4

...После прекращения поглощения водорода 20 (спустя 1 час) катализатор отфильтровывают, метанол отгоняют в вакууме.Полученное масло растворяют в 30 мл ледяной уксусной кислоты и кипятят 1 час в токе азота в 1,28 г безводного и-толуолсульфо кислоты и .0,03 г гидрохинона. После охлаждения к реакционной смеси добавляют насыщенный водный раствор бикарбоната натрия до щелочной реакции, экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают разбавленным раствором соды, разбавленной соляной кислотой, водой и сушат безводным сульфатом натрия, Растворитель отгоняют в вакууме. Кристаллический остаток, перекристаллизованный из эфира, имеет т. пл, 123,5 - 125 С.УФ-спектр: Х ,240 ммк, Е = 13000 (в спирте); ИК-спектр: у 1665, 1738, см,Предмет...

Номер патента: 436046

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Институт, Татевос

МПК: C07C 45/42, C07C 49/643

Метки: 3-оксо-1, 9атетрагидрофлуоренав, r€tf, птбrfi1

...образованием а-(3-кетобутил)+фенилпропионовой кислоты, которая затем циклизуется в 2-(З-кетобутил)-инден-он, который в свою очередь в кислой среде легко циклизуется в З-оксо,2,3,9 а-тетрагидрофлуорен.Исходным продуктом для предложенного 5 способа является легко доступная а-(3-хлоркротил) Р-фенилпропионовая кислота, получаемая из отхода производства хлорпренового каучука.Предлагаемый способ прост в исполнении и 10 позволяет получать целевой продукт в однустадию с выходом до 7070. П р и м е р. К 120 г нагретой до 80 С полифосфорной кислоты прибавляют 1,5 г а-(хлор кротил) -р-фенилпропионовой кислоты. Температура реакционной смеси саморазогреванием поднимается до 90 С. Наблюдается бурное выделение хлористого водорода. Смесь продолждагревать...

Номер патента: 1351917

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Аникин, Бурсим, Гильен

МПК: C07C 49/643

Метки: 2н, аценафтиленона-1

...целе" ного продукта, в качестве 1,2-производного аценафтена используют моноацетат цис-аценафтендиола,2, а в качестве кислотного реагента - 20 - 40 -ный водный раствор борфтористо водородной кислоты.итель Р.МарголинаЛ.Сердюкова КорректоР М,Максимишинец Редактор М.Недолуженко Заказ 5537/20 Тираж 372 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграФическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 примерами.1П р и м е р 1В круглодонную колбу емкостью 0,5-1 л помещают 5,0 г моноацетата цис-аценафтендиола,2, 200 мл 20 Х-ного водного раствора борфтористоводородной кислоты НВГ , нагретого до 25+3 С, доо водят до кипения (101-105 С) и пропускают...