Патенты с меткой «пропандиолов»

Номер патента: 294315

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 31/20

Метки: 3-заме1ценных, активных, оптически, пропандиолов

...лцола, от.гичающайся тем, что, с це шенця технологии процесса, незаме положении 2 1,3-лиоксаны, напрцме 4-фснцл-амина,3-диоксан, нагр 80 в 1 С в присутствии органцчес ворцтеля ц замещенных илц неза арцлсульфо- цлц полцарцлсульфокц Изобретение относится к способу получения оптически активных 1,3-замещенных пронандиолов, которые находят применение в качестве физиологически активных веществ.Известен способ получения оптически активного 01.-трео- (п-нитрофенил) -2 - амино - 1,3- пропандиола путем взаимодействия О/.,-трео- (и-нитрофенил ) -2-ацета мино,3 - пропандиола с 20%-ной соляной кислотой при температуре не выше 55 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Однако этот способ многостадиен и...

Номер патента: 297181

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 29/88

Метки: 3-замещенных, активных, оптически, оптическиеантиподы, пропандиолов, разделения

...Р-бензоилвинной или /, моль 1.-глютаминовой кислоты, при этом выделяют один антипод в виде соли, оставшуюся реакционную смесь обрабатывают оптически неактивной органической или неорганической кислотой и выделяют второй антипод известными приемами.Пример 1. 230 г (1 моль) Р 1.-трео-фенил-амино,3-пропандиолнитрата растворяют в 600 мл воды. Затем при 80 С добавляют 94 г Р-бензоилвинной кислоты (т/, моль) и /а моль 1 чаОН, Немедленно осаждается 170 г Р-бензоилтартрата 1.-трео-фенил- амино,3-пропандиола (т. пл. 179 в 1 С).При добавлении к маточному раствору 1 ч а ОН получают Р-изомер, если добавляют НИО, кристаллизуется соответствующий нитрат. Р-трео-фенил-бензилиденамино,3- пропандиол количественно выделяют при добавлении /2 моль...

Номер патента: 1341174

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Бернане, Брусиловский, Мыттус, Тимотхеус, Шварц

МПК: C07C 29/136, C07C 31/20

Метки: 2-замещенных, пропандиолов

...3 ч, при перемешивании), После того, продолжая перемешивание, реакционную смесь нагревают еще 10 ч при слабом кипении,ленно при перемешивании прибавляют 15 мл воды, а затем 20 мл разбавленной (1:4) соляной кислоты, Когда смесь становится кашеобразной, прибавляют соляную кислоту (1; 1) до кислой реакции по конго и полного растварения осадка. Маслянистый слой отделяют, водный слой промывают 3 раза 100 мл этилового эфира. Эфирные вытяжки соединяют с маслянистым слоем,промывают 103-ным раствором углекислого натрия до щелочной реакции, азатем насьпценным раствором хлористого натрия до нейтральной реакции, Приэтом часть эфирного слоя превращаетсяв кашеобразную массу,. которую отделяют от водного слоя, отсасывают отнего эфирный раствор, а...