Патенты с меткой «2-окси-1»

Номер патента: 321109

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бурмистров, Никитина, Скрипке

МПК: C07C 209/16, C07C 211/54

Метки: 2-окси-1, 3-ди-(п-фениламинофениламино, пропана

...т до кипения итечение 2 - 5 час. 30 Изобретение относится к способамния новых, неописанных в литературтических вторичных аминов. Получендинения могут найти применение вантиоксиданта каучуков, антиозонантвоутомителя и термостабилизатораных материалов.В литературе описан способ п2-окси,3-ди- (ариламинофенокси)который применяется в качестве терлизатора полимерных материалов. получе- аромаге соеачестве проти лимерактивных групп выгодным. Это новые свойства. колбу емкостью иком, мешалкой, на-Старка загру- и-аминодифенилпоташа, 12,9 г ина глицерина и321109 Предмет изобретения Составитель Л. Иоффе Тсхред Е. Борисова Корректор Т. Миронова Редактор 3. Горбунова Заказ 3995/1 Изд, Ме 1734 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 307999

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Волкова, Шаров

МПК: C07C 39/16

Метки: 2-окси-1, 3-ди-(полихлорфенокси)пропанов

...образования 2-окси,3-дифеноксипропанов и 1-фенокси-окси-хлорпропанов в некоторых случаях с преобладающим выходом второго продукта,Цель изобретения состоит в том,конденсации полихлорфенолов с эрином в щелочной среде исключить образованпе 1-полихлорфеноксп-окси-хлорпропанов и тем самым увеличить выход целевого продукта. Для этого реакцию конденсации эпихлоргидрпна и полихлорфенола ведут при мо лярном соотношении компонентов 2:1 и при50 в 1 С.Избыток полихлорфенолята щелочного металла подавляет реакцию образования побочных продуктов и позволяет достичь выхода 10 целевого продукта, близкого к теоретическому.П р и мер. В колбу с мешалкой и обратнымхолодильником помещают 39,48 г (0,2 моль) трихлорфенола, 8 г (0,2 лго.гь) едкого натра, 9,25 г...

Номер патента: 422735

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Витолинь, Дубур, Ханина

МПК: C07D 239/22

Метки: 2-окси-1, 6-дигидро-5, амидов, кислоты, пиримидинкарбоновой

...10 нил,6-дигидро-пиримидин-И-(2- пиридил)- карбоксамид.В раствор 1,5 г (0,01 моль) 2-нитробензальдегида в 60 мл ледяной уксусной кислоты вводят 1,78 г (0,01 моль) 2-пиридиламида ацето 15 уксусной кислоты и 0,6 г мочевины и смеськипятят 10 час. При охлаждении выпадаетбелое кристаллическое вещество, Выход 2,7 г(79 о/о); т, пл. 217 - 219 С (из изобутанола).Уф.спектр (В этаноле с 510 "М), Лмакс.20 250 нм (е 9690), Л, 285 нм (е 18230).Найдено, /,: С 57,60; Н 4,22; Х 19,40.С 17 Н 15 йв 04Вычислено, %: С 57,79; Н 4,28; Х 19,82,Предмет изобретения1. Способ получения амидов 2-окси,6-дигидро-пиримидинкарбоновой кислоты общей формулы Зо Й 11;1СИНг 1110ГН где К - фени К 1 и К, - во чающийся кислоты общ снои СН СОСН СОХ,К 45 где К, и К...

Номер патента: 522177

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Горелов, Капустников

МПК: C07C 101/30

Метки: 2-окси-1, 3-диаминопропан-дималоновая, качестве, кислота, комплексона

...и известных ко.1 -плексонов.Повышенная растворимость ОДПДМК позволяетзначительно расширить диапазон зна) чений рН растворов, в которыхпротекаютхимические процессы с участием этого компдексона в кислую область.Синтез 2-окси;З-диамьйопропан-И,К-дималоновой кислоты заключается в том, что .И бромистоводородную соль 1,3-4 иаминопропи:.иолаобрабатывают динатриевой содью моноброммалоновой, кислоты в сдабощелочной среде в водном растворе при повышенной температуре, подкисляют концентрированной Инг и 25 добавля 1 от метанол, после чего целевой проетельство СС 6, приоритетМ. Н- СН - Н2 Н-СН ав качестве комплекс Составитель Т. Титоваедактор В, Дибобес Техред М,.Ликович Корректор Н, Бабурка аказ 3950/317 Тираж 575 П БНИИПИ Государственного...

Номер патента: 892899

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Полоник, Толкач, Уварова

МПК: A61K 31/7028, C07H 15/20

Метки: 2-окси-1, ацетилированных, гликозидов, нафтохинона, общей, формулы

...2-окси,4-нафтохинонаобщей формулыСИОАс О М.20 ЯОгде при й - Н, й - ОАс;при й - . ОАс, й- Н;включающий взаимодействие 2-окси,4-нафтохинона с гликозилирующей компонентой в растворителе и выделение целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и уп рощения процесса, в качестве гликозилирующей компоненты используют эквимолярные количества ортоэфиров сахаров общей ФормулыСВЮВсЗ О Щгде й й й имеют приведенные вышезначения, в качестве растворителяиспользуют абсолютный хлорбензол, процесс осуществляют при температуре, кипения реакционной смеси с последующим проьаванием продуктов реакциинасыщенным водным раствором бикарбоната натрия и выделением целевогопродукта кристаллизацией из...

Номер патента: 1127249

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Любчанский, Околелова, Самойлова, Тихонова, Фоминова, Ящунский

МПК: A61K 31/198, A61P 39/04, C07C 229/16 ...

Метки: 2-окси-1, 3-диаминопропан-n, антидота, инкорпорированного, качестве, кислота, плутония, тетра(этилиминодиуксусная

...г (833) гексахлоргидрата Ю,М-тетра(2-аминоэтил)-2- окси,3-диаминопропана, который без дополнительной очистки смешивают с 41,4 г монохлоруксусной кислоты. При нагревании до 50 фС в течение 6 ч к этой смеси приливают раствор 42 г ИаОН в 200 мл воды, поддерживая рН около 10. Реакционную. массу обеспечивают углем и пропускают через ко" лонку с катионитом КУ- 8 в Н -форме, элюируя водой и 1 Х-ным аммиаком. После упаривания элюата получают 13,4 г (433) 2-окси,3-диаминопропан-Я,М -тетра(этилиминодиуксусной кислоты), т.пл. 114 - 116 С. Найдено,Х: С 44,34; Н .6,78; Я 11,62. Мол.масса 724, 20. С , Н , ЯО, . Вьг числено,Х: С 44,62; Н 6,38; Н 11,56. Мол.масса - 726,71.Экспериментальное изучение антидотной активности описываемого соединения, которое...

Номер патента: 1684282

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Базыльчик, Скаковский, Станинец, Федоров

МПК: C07D 311/02

Метки: 2-окси-1, 8-цинеола

...Сф 71,8 С 30,5,ГЖХ.-анализф хроматограА ЛХММДс пламенно-ионизационным детектором,колонка ЗмхЗмм, заполненная инертоном 25АЫ-ВМСУ зернение (0,250-0,315 мм)5 Х силоксанового каучука ЯЕ-ЗО,температура колонки 130 С, расходазота 60 мл/мин. Относительное времяудерживания; альФа-терпинеол 1,00;2-окси,8-цинеол 1,88.П р и м е р 2. Аналогично примеру1 но альАа-терпинеол обрабатываютсмесью, содержащей 16 мал;.ч. иода3 1 мас.ч. иодистого калия и 24 мас,ч.воды (концентрация йодистого калияв воде 56 Х).Полное превращение альоша"терпинеола в продукты реакции проходит за2 ч включая стадию прибавления реа 40Гента к альАа-терпинеолу. После тойже обработки, что и в примере 1 получают 4,2 мас.ч. 2-окси,8-цинеола(чистота 93 Х).Продолжительность реакции,...