Гайек

Номер патента: 1703636

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Гайек, Новак, Чермак, Шилгавы

МПК: C07C 19/02, C07C 19/08

Метки: галогенированных, органических, соединений

...течение 3 ч. Хроматографически определенный выход атил,4,4,4-тетрахлорбутирата составляет 94,3 ф,П р и м е р 23. Смесь 34,4 г метилакрилата, 123,0 г тетрахлорметана, 0,4 г хлорида меди и 4,73 г 2-пропиламина нагревают до кипения в течение 7 ч. Методом, описанным в примере 1, получают 87,3 г метил,4,4,4- тетрахлорбутирата с Т.кип 101-102 С/2,1 кПа с выходом 916, Дистилляционный остаток составляет 3,2 г,П р и м е р 24, Смесь 1,756 г 2-метилпропена, 19,26 г тетрахлорметана. 0,063 г хлорида меди и 0,83 г 2-пропиламина нагревают в запаянной ампуле при вибрационном перемешивании в атмосфере азота при 80 С в течение 8 ч. Методом, описанным в примере 1, получают 5,92 г 1,1,1,3-тетрахлор-метилбутана с Т,кип 70-71 С/1,6 кПа с. выходом 90,1....

Номер патента: 1451139

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Гайек, Малек, Шилгавы

МПК: C07C 45/00, C07C 47/238

Метки: альдегида, коричного

...покавыделяется хлористый ВОдОрод и Выделяют целевой продукт дистилляциейпод вакуумом,Преимущество предлагаемого способа получения коричнога альдегида состоит в использовании гидроокисейщелочных металлов в водном растворе,что позволяет более просто и с экономической точки зрения более выгоднопроводить процессы и с помощью реактификации получать коричный альдегид чистотой до 100%,Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами,Н р и м е р 1. В стеклянную колбус обратным охладителем и мешалкойвводят 67,0 г (0,3 моль) 1,1,3-трихлор-фенилпропана и 75 мл (1,85 моль)метанола. После нагрева реакционнойсмеси до кипения при 65 С постепенноов течение 1 ч добавляют 84 г(О;75 моль) 50%-ного водного раствора гидроокиси калия и нагревание...

Номер патента: 1348334

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Гайек, Шилгавы

МПК: C07C 57/44

Метки: кислоты, коричной

...его действия.П р и м е р 1. Смесь 129 г 1, 1, 1,3-тетрахлор-З-Фенилпропана, 74 г ледяной уксуснойкислоты и 4,9 г 987-нойсерной кислоты доводят при перемешивании до кипения при 117-122 С приодновременном добавлении 18 г водыв течение 15 ч, когда перестает выделяться хлористый водород. Охлаждением выделяется из реакционнойсмеси 54,9 г коричной кислоты, которую с помощью фильтрации отделяют,промывают водой и сгущением фильтрата получают 7,4 г коричной кислотыс общим выходом 847. Температураплавления рекристаллизованной коричной кислоты из разбавленной уксусной кислоты составляет 133-134 С,чистота мин 997П р и м е р 2. Смесь 129 г 1,1, 1,3-тетрахлор-З-фенилпропана, 74 г987-ной уксусной кислоты и 7,9 г707-ной хлорной кислоты...