C07C 53/122 — пропионовая кислота

Номер патента: 98153

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Лурье, Чаман

МПК: C07C 51/08, C07C 53/122

Метки: кислоты, пропионовой

...-хлорпропцоПОВЯ 5 КЦСЛОТЯ ЗЯЕ,)ЦСТЯ:ЛЦЗОВЫВЯСтс 5.Полу 511)т 767, с содержанием02, хло)П 1)опионовоц кислоть. Вы,Од я 100 д-нмю кислоте с(стяВл 51 77" от )соретического.11 о л ус 1 и е и р о и ц о ц о в о йи и слоты1 100 г , -хлорпроццоновой кис, оты, растворенной в 100 .1)1 воды,прц температуре не выше 20 - 25при,ПВяОт Охяяжденпый рястВО 1)73, едко; о натра в 00 .1.1 воды.Предмс изобретения 1(очтег(т (5(нен и о("(, ( , ге 1 т(5 н1 ф Те;тог Д. , (,ГтОн Понп. к не, 21;-г,Т и; эк, и;(. (.,с( 2, :Он. Инфор(явоино-излтсл(си огнен.Сбье ,и. Гь Гор, Ллт.(5, тнно (и(нн еМн лете,)е(нл кулгур зу(око( ("СР,Полученную таким образом реакционную .лассу загружают в автоклав, емкостью в один литр, и сюда 5 ке вносят 5 г никеля Ренея. Для переноса...

Номер патента: 104770

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Гангрский, Павлов

МПК: C07C 51/09, C07C 53/122

Метки: кислоты, пропноновой, эфиров

...здкл)оч;)ет; я в том, что пропионову)о кислоту иолу 1;)От омылением ее эФиров раствором едкого патра пли известково)о молока, приливая раствор ще,.точи к эФирдм с таким расчете, чтобы в результате реакции годнять тсмиегвтуру сд)еси до кипени).с поеледугоп 1 ям разложением полученной соли пропионовой кислоты серной кис;)о- тО) И )5 ЗВ;5 ЕЧОНИС) СВООЕЛНОЙ Прдппо 1 ВОЙ )сисл) ты растворите:5 е)5, ндир)ер д)г,ь и- Эта НОМ, Чст)рЕ.ЛЛОрпет ут;5 сродоМ и дрИ р и м е р. 306 г (3 моля) эти )цроппондтд 1 гдзмс)иивд)От с 380 мл взд) в приборе, снаоженном ооратным ко:)одильннком. 1 т смеси постепенно, в течение часа, приливают 315 г 42 О 4-ного раствора едкого патра. Смесь разогревается и начинает кипеть. После прибавления раствора едкого...

Номер патента: 112349

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гавриленко, Захаркин

МПК: C07C 51/00, C07C 53/122, C07C 53/124 ...

Метки: карбоновых, кислот

...70) и ПсСЫН 1 с ЮТ ;ГЛС СЦС 1 ОТОй ЦЗ Оа;1,1 О- ня. Автоклав затеч на ревают и в ТСЧС 1 ПЕ 3) Чя( Выдержццс 1 К)Т прц 230- - 200. Г 1 ослс обычцоц обрябокц и( г) чя 10 т 17,сЧ с (00,1 00 с Отсорсцчсс (ОГО)ЦОВО С 1 С,10 ТЫ С Т(с)11(сРсТЧОЦ КЦ- пения 95 в -97= прц 34 я. рт. ст.,"ои з - 1,4020. Пол) чс:пыц ,л кислоты яш,шд имест течперягуру цлявлеця 109.Пример 3, Получсцце цо 1)- : ".ЬЦЬГ) )КЦРЦЬХ К,ЦС,Отс(в 112349 Отв. редактор Л. П. Ситников Стаидартгиз, Поди, к печ. 29 Пг. Объем 0,125 п, л. Тираж 500. Цена 25 коп,Гор. Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувапской АССР. Зак. 1872 н ( с( с Г н 0 Г о р 51 л с). В свто;,я, С)К(сСТ:10 0) Л,:3 сп р) (сОТ;)с,7 с триэтпзяснов(цпия в 100 3(, гсптяя, 1(я(. ыс 0эти, оно)1,о 40 ),31 н...

Номер патента: 160178

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/02, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: 160178

...50 С, при перемешивании подают кальциевые соли низкомолекулярных кислот до получения однородной подвижной массы.Затем в реакционную смесь подают ортофосфорную кислоту и разлагают кальциевые соли низкомолекулярных кислот, после чего постепенно повышают температуру и ведут дистилляцию низкомолекулярных кислот.Выход кислот составляет 95%.Пример.В нержавеющий аппарат емкостью 50 л загружают 10 кг синтетического парафина и доводят температуру до 50 С. На синтетический парафин при работающей мешалке подают кальциевые соли низкомолекулярных кислот до получения однородной подвижной массы и перемешивают в течение 30 мин.Затем в реактор при той же температуре подают 12 кг ортофосфорной кислоты (87,5%- ной концентрации) и разлагают кальциевые...

Номер патента: 164266

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бабаев, Беседина, Бесп, Бромберг, Кудр, Олейникова, Русинов, Сломинский, Сухотерин

МПК: C07C 51/02, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: ci—с4, выделения, кальциевых, кислот, низкомолекулярнб1х, солей

...солей кислот С - С направляют ца сушку. Выход составляет 83,2 Ъ; потери - 1,8".Ведение процесса таким образох; значительно увеличивает выход продукта и упрощаетроцесс.П р и м е р. Исходный порошок кальциевых солей кислот С 1 - С 4 имеет следующую качественную характеристику:Содержание кислот в порошМуравьиной . . . . . . . 18,7 Уксусной . . . . , . . . 24,1 Пропиоцовой, 4,б Масляной, 7,8 Кислот выше С, . 12,б Избыток,3,5 Влаги, 4Для разложения порошка использую цию кислот Ст - Сс кислотным398,7 лг КОН.Для обменной реакции берут 100 г порошка и 375 г кислот Ст - С 9 с избытком 25070 против теоретически рассчитанного количества.Порошок солей суспендируют в кислотах Ст - С 9 и в интервале температур 100 - 190"С ведут отгоцку С - С 4,...

Номер патента: 175496

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гвоздовский, Мущенко, Семенова

МПК: C07C 51/215, C07C 53/122

Метки: маслянойкислот, пропионовой, смеси

...слением ературе отличаю я выхода ным спо льные уг Подписная группаБо Известно получение пропионовой и масляной кислот совместно с уксусной окислением различных фракций бензина широкого фракционного состава.Для значительного увеличения выхода кислот предложено разделять бензин на две фракции; первую, содержащую нормальные углеводороды, и вторую, содержашую изомерные углеводороды, и первую подвергать окислению. 10Способ заключается в следующем: из головных фракций бензина выделяют четкой ректификацией фракцию, содержащую углеводороды, и подвергают окислению при температуре 140 - 85 С, давлении 45 - 100 ат. Выход кис лот увеличивается более чем в три раза; отношение уксусной кислоты к пропионовой изменяется с 11; 1 до 2,4: 1; 2,7: 1.П р и...

Номер патента: 189416

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Беликин, Гринштейн, Енидыаева, Крысин

МПК: C07C 51/41, C07C 53/122

Метки: кадмия, пропионата

...и промывают па фильтре 0,5 л четыреххлористого углерода. Промытый продукт сушат при 140 - 150 С в течение 3 - 6 час. Выход готового продукта 30 кг. Изобретение относится к области получения пропионата кадмия, применяемого в сцинтилляционных детекторах для регистрации быстрых нейтронов.Известен способ получения пропионата кадмия взаимодействием окиси кадмия (плп углекислого кадмия) с проппоповой кислотой в водной среде.С целью получени пропионата кадмия высокой степени чистогы, взаимодействие окиси кадмия с пропионовой кислотой проводят при 120 в 1 С и кристаллы пропионата кадмия выделяют добавленем четыреххлористого углерода.П р и м е р. В 80-л стеклянный аппарат с масляным обогревом, снабженный мешалкой, обратным холодильником и...

Номер патента: 195444

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гвоздовский, Клименко, Кушнер, Львов, Мушенко, Серафимов, Тациевска

МПК: C07C 51/215, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: кислот, муравьиной, пропионовой, совместного, уксусной

...к получению трудноперерабатываемого пека. С другой стороны столь четкое отделе. ние муравьиной и уксусной кислот от пропио. новой уже в первой колонне позволяет организовать совершенно независимые друг от друга технологические ветви выделения му. равьиной, уксусной и пропионовой кислот,Третья колонна технологической схемы выделения муравьиной, уксусной и пропионовой кислот выполняет двоякую функцию: здесь происходит и обезвоживание водной смеси муравьиной и уксусной кислот и очистка этой смеси от нейтральных соединений восстановительного характера.Прн обезвоживании водной смеси муравьиной и уксусной кислот методом простой ректнфикации нейтральные соединения восстановительного характера отгоняются вместе с водой, так как образуют...

Номер патента: 213799

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ахмеджанов, Ковалев, Тикунов, Тикунова

МПК: C07C 51/487, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: выделения, кислот, низкомолекулярныхжирных

...низкомолекулярных жирных кислот из их разбавленных водных растворов.Известен способ выделения низкомолекулярных жирных кислот из водных растворов, например из отходов производства синтетических жирных кислот, путем перевода низкомолекулярных кислот в их сухие соли с последующим разложением солей концентрированной серной кислотой.В предложенном способе, с целью повышения степени выделения кислот и упрощечия последующего разделения смеси кислот С 2 - С, ректификацией, их сухие соли обрабатывают муравьиной кислотой; отделяют выделившиеся при этом кислоты Св - С 4 с последующей обработкой оставшегося формиата натрия серной кислотой.П р и м е р. 100 г сухих натриевых солей низкомолекулярных кислот крепостью 94 о/о загружают в реактор,...

Номер патента: 351827

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Урба, Ципарис

МПК: C07C 51/44, C07C 53/122

Метки: кислоты, концентрированнойпропионовой

...хеталла пе позволяет Осуп 1 сствпть процесс с необходимым эффектом. При этом получается ЛПОО педостаточпып эффект экстрактпВПО го разделения (в случае недостатка соли всмеси, т. е. ниже 10% соли в растворе), либо вместо ректпфикацпп в основном происходит цркуляцпя разделяющего агента В колонне, Кроме того, возможно отложение соли па и тарелках рект 1 фпкцпоппой кОлоПы (пРИизбыте раздсляОщего агента, когда концентрация соли превышает 30%), что делает процесс экономически невыгодным и практически неосуществимым.Предлагаемый способ позволяет получатьпропионовую кислоту высокой степени чистоты (99% вмссто 96 - 9%) с хорошпм выходом (до 55 - 70% вместо 40 - 45% при простой ректпфпкацпп) и за значительно более 30 короткое Время, так ак...

Номер патента: 374813

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бернар, Иностранцы, Мишель, Рэмон

МПК: C07C 51/27, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, смесей

...резервуара, который может быть присоединен к источнику бутена, Верхушка реактора состоит из притертой пробки 6 с каналом 7 для термометрического платинового зонда. По патрубку 8 подается кислород, Патрубок 9,связан с одной стороны с капиллярной трубкой 10, предназначенной для непрерывного впуска азотной кислоты в реактор, а с другой стороны - с охлаждающим змеевиком 11, питаемым потоком гликоль: вода (50: 50) при - 5 С, который предназначен для конденсирования части азотных, паров, идущих из реактора. В двойной рубашке реактора при 45 - 50 С циркулирует поток воды, необходимый для поддержания реакционной смеси при требуемой температуре.Выделяющиеся газы подаются по патрубку 12.До начала работы в коническом резервуаре под...

Номер патента: 1237659

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Белецкая, Карпюк, Колосова, Петров, Сюткина, Терехова

МПК: B01J 23/44, B01J 31/24, C07C 51/14 ...

Метки: кислоты, пропионовой

...возможность повторного использования катализатора путем добавления в реакционную массу, полученную после заверше нияопыта 4, дополнительного количества этилена и СО.Результаты опытов сведены в таб.- лицу. Выход,Х100 300 2,0 98 3,5 95 9" 115 115 14 400 100 2,5 95 2,5 97 115 115 2,5 98 3,5 84 100 11 12 100 4,0 95 2,5 97 100 2 100 2 2 115 3 115 3 13 14 Опыт 1, катализатор РЙ(РРЬ)1 ". по известному способу,Пропионовая кислота выделена перегонкой;111Опыт проведен после окончания опыта 4 без дополнительного введениякатализатора и РР 11%1 р+Уменьшение соотношения РР 11 /Рс 1 С 1 1,с 2 приводитк разложениюкатализатора.г г - . 1 1 237Изобретение относится к усовершен-. ствованному способу получения пропионовой кислоты, широко используемой как...

Номер патента: 1299497

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Клод, Мишель, Шарль

МПК: C07C 121/16, C07C 53/122, C07C 53/124 ...

Метки: алкилзамещенных, соединений

...из валеронитрила.а. Получение сложного основанияамид натрия/изопропилат натрия в соотношении 2:1.Воспроизводят способ, описанныйв примере 1 а, используя 16,4 г(0,14 моль) изопропанола в 40 мл изопропилового эйира и 20 мл тетрагидрофурана.б, Образование карбаниона валеронитрила и алкилирование Н в .пропилбромидом.3 129949Смесь сложного основания добавляютв эту среду и капельную воронку промывают 10 мл тетрагидрогггурана. Процедуру дооавления завершают за 1 ч при10-15 С. После завершения этой процеодуры смесь выдерживают при 15 С. Продукт реакции обрабатывают и выделяюттем же способом, что описан в примере 1 б. После этого растворитель выпаривают. 10В результате получают ди-н-пропилацетонитрил (15,6 г) с выходой62,5 Х....

Номер патента: 1348332

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Корякин, Лапидус, Пирожков

МПК: C07C 51/14, C07C 53/122

Метки: кислоты, пропионовой

...в автоклав из нержавеющей стали емкостью 25 0,15 л. Автоклав продувают этиленом и затем подают в него эквимолярную смесь этилена и диоксида углерода до давления 140 ат, Количество поданого этилейа составило 0,6 моль. Автоклав нагревают до 180 С при его вращении и выдерживают в течение 12 ч, Реакционную смесь после сброса давления взвешивают и анализируют методом ГЖХ, Конверсия этиле 35 на 96,73, селективность по пропионовой кислоте 94,6 Е, выход ПК 91,67 Производительность 458 моль ПК/моль катализатора час,П р и м е р 2 и 3, Процесс осуществляют аналогично примеру 1, меняя количество этанола (растворителя)и температуру. П р и м е р ы 4-6. Процесс осу 45 ществляют аналогично примеру 1 при использовании 49,7 г (1,1 моль) этанола,...

Номер патента: 1696422

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Безрученко, Гвоздовский, Григорьян, Рыбаков, Чепайкин

МПК: B01J 23/44, B01J 31/24, C07C 51/14 ...

Метки: кислоты, пропионовой

...повышение выхода целевого продукта в 2 - б раз и скорости процесса в 1,7 - 11,8 раз, 4 э,п. ф-лы, 1 табл. творителя в присутствии каталитическои системы, включающей соединение палладия и третичный органический фосфин, берут безгалоидное соединение палладия и процесс ведут в среде органической кислоты, например уксусной кислоты, при малярном соотношении соединения палладия: третичный органический фосфин 1:(7 - 30). Упрощение стадии выделения целевого продукта достигается тем, что процесс ведут в среде пропионовой кислоты. Продукт реакции - пропионовая кислота - выделяется частичной отгонкой от реакционной среды, а раствор катализатора используют для продолжения процесса, Безгалоиодное сое 696422Динение палладия берут и 3 Гр(/ПГь СОВДи(8...

Номер патента: 1750163

Опубликовано: 27.02.1997

Авторы: Ащепков, Бланштейн, Дельник, Казанцев, Кацнельсон, Устюгов, Школьник, Шуверов

МПК: C07C 53/10, C07C 53/122

Метки: водных, кислот, кобальтовых, монокарбоновых, растворов, с002, с003, солей

Способ получения водных растворов кобальтовых солей монокарбоновых кислот С2 С3 взаимодействием оксида или гидроксида кобальта (II) с водным раствором монокарбоновой кислота С2 С3 в присутствии промотора при мольном соотношении кислота С2 С3 оксид или гидроксид кобальта (II) 2,09 2,2:1, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и снижения энергозатрат, в качестве промотора берут углекислый газ в количестве 0,1 0,6 л/г исходного оксида или гидроксида кобальта (II) и процесс ведут при 20 35oС.