A01N 53/04 — содержащие гетероциклические кольца

Номер патента: 287644

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: A01N 53/04

Метки: активности, инсектицидов, усиления

...поражающее и пнсектнцидное действие аэрозолей в отношении имаго домашних мух.Результаты приведены в табл, 3, пз кото рых видно явление синергпзма,Та блица 3 Поражающее действие,Распыленное Смертность в результате поракения насекомых,количество,лсг (1,8 Х 1,8 )10 15 700 670 680 650 625 625 27,0 32,9 68,9 40,7 50,3 75,0 8,6 9,8 15,86,710,5 19,9 На масляной с 1На масляной с 2На масляной с 1 и 2 72,2 60,7 93,5 82,0 73,9 96,0 72,2 10,3 93,5 82,0 8,4 96,0 На водной с 1 На водной с 2На водной с 1 и 2 па дистиллировапной воде, имеющих различные концентрации, По 200 лсл каждой из полученных проб растворов помещали в стакан емкостью 300,ил. Зрелые личинки комара 30 обыкновенного помещали в стакан для исследования инсектицпдной эффектгвности...

Номер патента: 291393

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акира, Иностранна, Иоситоси, Кеимеи, Кензо, Масанао, Нобусиге, Сигеёси, Тосио

МПК: A01N 53/04

Метки: 291393

...Изд.239 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 и Кз являются алкилами, то они могут быть связаны алкиленовой группой;К 4 - водород, метил;К, - метил, причем, если К 4 - водород, то Кз - представляет группу, включающую 2-метил-пропилеи, 2-метоксикарбонил- пропилеи или фенил.Эти соединения получают взаимодействием галоидангидрида циклопропанкарбоновой кислоты со спиртом общей формулы где К, Кз и Кз имеют указанные значения,в присутствии нейтрализующего агента, например пиридина. Формы применения соединений обычные.Ниже приведены предлагаемые соединения, имеющие наибольшую инсектицидную активность.1....

Номер патента: 312404

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ёситоси, Кеймей, Нобусиге, Нобуюки, Тосио

МПК: A01N 53/04

Метки: 312404

...циклопропанкарбоновой кислоты с ениловым спиртом общей формулы и имеют вышеуказанные значенияиенилгалогеном.где Я дно из нино 1. пип в к Составитель И. ЯловТсхред Л, В. Куклина орректор Е В, Исакова едактор Т. Шарганов каз 269614 Изд,1149 Тираж 473НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при СоветеМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписноеииистров СССР Типография, пр. Сапунова,Наиболее активными соединениями являются такие, у которых К и К - метил.В табл. 1 приведены соединения, которые испытывали на инсектицидную активность,П р и м е р 1. Для испытания соединения1, 5, 6 растворяют в очищенном керосине и получают препараты, содержащие 0,1% активного вещества. 20Готовят растворы в очищенном керосине 0,05 ч. активного...

Номер патента: 349129

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Еситоси, Кеймей, Нобуснге, Нобуюки, Сигеёси, Синдзи, Тосио

МПК: A01N 53/04

Метки: 349129

...оаохо адха охох С И сс ,о хх о Б х ф с о ,Я 1 са С Х сО ххо ххх о с о ,р,соа охо х-О о фа хйх с х о ,Р, с. 1" 1а-х о Ь С 1 ОЭ асс сс 0 Ххххо с с оссох ох ос- дсц сц С 0 о о ф х ц) С 0 а) ао сц й Г УхоЮ Сц а с 0сооо ас- а Хог ох ху У х :1 о о х о 3 С 0 с 0 ч о о х а а а х о349129 Таблица 3 Количество неподвижных особей, оо, через Распыляемое количество (г/1000 ф, ва)О О о х х, О й, с.г == Активный иигредиент аэрозоля 5 10 лигнлшн62 3,30 17 50 Соединение 1 (пример 4)Соединение 4 Соединение 6 сг-транс-хризаите.мат соединения 2 (аэрозоль иа основе воды) 79 81 68 64 3,01 3,47 38 44 78 12 41 61 3,24 Таблица 2 Смертностьмух, ов Активный ингредиент состава90 95 98 89 95 98 86 88 90 92 95 85 0,05% соединения 10,05% соединения 20,05%...

Номер патента: 404187

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A01N 53/04

Метки: 404187

...величины лучше теоретических, независимо от соотношения компонентов смеси, т. е. летальное 40 действие на насекомых синергетически усиливается.Пример 3. Соединения1,2 и смеси этих соединений, взятых в различных пропорциях, используют для приготовления 45 10%-ных эмульгирующих концентратов, которые разбавляют дистиллированной водой для получения растворов разной концентрации. 200 мл каждой испытуемой жидкости загружают в стакан емкостью 300 мл, и в жидкость погружают первовозрастные личинки комара, Через 24 час отсчитывают количество мертвых и живых личинок и вычисляют показатели ЛК 50 каждой испьггуемой жидкости.Измерение значения ЛК 50 испытуемых жидкостей сравнивают с теоретическими с целью установления, обладают ли...

Номер патента: 488376

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Еситоси, Кеймей, Нобусиге, Нобуюки, Сигееси, Тосио

МПК: A01N 53/04, A01N 53/06

Метки: инсектицид

...и мета 1 нол выпаривают. К остатку добавляют 150 мл воды,тщательно перемешивают, формуют в видепротивомоскитных свечей и высушивают. Получают свечи с содержанием 0,8% активноговещества.Пример 10. 02 вес. ч. соединения 1 и0,2 вес. ч, фталтрина растворяют в смеси7 вес. ч. ксилола и 7,6 вес. ч. очищенного керосина.Полученный раствор подсоединяют к аэрозольной установке, куда подают под давлением средства, обеспечивающие распылениежидкости в виде аэрозоля, например сжиженный нефтяной газ.П р и м е р 11. 0,3 вес. ч. каждого из соединений 13, 15, 18 и 20 и 0,3 вес. ч, фенинтротиона растворяют отдельно в смеси 7 вес. ч.ксилола и 7,4 части очищенного керосина иполученные растворы заливают с распыляющей жидкостью в аэрозольные контейнеры.Получают...

Номер патента: 572171

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Акио, Акира, Еситоси

МПК: A01N 53/02, A01N 53/04

Метки: инсектицидная, композиция

...Горшкипокрывают проволочными сетками и под них помещают примерно по 30 взрослых рисовых кузнечи. 30ковйерЬотетт 1 х с 1 пср 1 сера). Через день более 80%насекомых было умерщвлено.П р и м е р 17, Каждый из эмулыируемыхконцентратов (препарат 3) разбавляют в 100 разводой. В чашку Петри диаметром 14 см помещают 85примерно 10 личинок первовозрастной стадии табачных подгрызающих червей (Ярос 1 ортега 61 тига).Каждую чашку опрыскивают разбавленным раство.ром. Затем личинки подкармливают, после чего ихвыдерживают в другой чашке. Через 2 дня каждым 40концентратом умерщвлено более 90% личинок.Н р и м е р 18. В полипропиленовое ведро ,емкостью 14 л помещают 10 л воды и добавляют 1 гкаждого гранулированного препарата 14. Через деньв воду...

Номер патента: 609453

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Еситоси, Исао, Нобусиге, Тосио

МПК: A01N 53/04

Метки: акарицидная, инсектицидно, кислоты, композиция, основе, сложного, циклопропанкарбоновой, эфира

...00 75 80 90 00 100 80 70 70 75 75 23 24 85 70 75 70 70 75 29 Пиретрин (контрольное соединение) 60 45 П р и м е р 2. Из каждого предлагаемого соединения 1,2,3,6,12,19 и 28 право- и левовращающих кислотных траясиэомеров соединений 4, 16 и 23 и нижеследующих контрольных соединений соответственно приготавливают рецептуры в виде 0,3-ного москитного кольца.В стеклянную камеру объемом 70 смЗ впускают 20 взрослых особей комара обыкновенного ( Сорх р 1 р(еиэ раИЕЫ ) на группу или 20 взрослых особей мухи домашней ( ТПоэса с(оттва 6 са ) на группу, 1 г каждоГо нз получаемых мос" китных колец сжигают по краям и такое кольцо помещают в центр стеклянной камеры Подсчитывают количество пораженных насекомых с течением времени, Это испытание повторяют...

Номер патента: 643081

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Бриан, Виллем, Клив, Петер, Сьюзан

МПК: A01N 53/02, A01N 53/04

Метки: состав, фунгицидный

...которое может быть неорга ническим или органическим, синтетическим или природным. Для удобства использования активного соединения его смешивают с носителем и наносят на растения, почву, семена или другие объекты, подлежащие обработке или хранению, транспорту или пере- работке.В качестве поверхностно-активного вещества можно применять эмульгаторы, диспергаторы или смачивающие вещества, которые могут быть неионного или ионного типа. В составах по изобретению могут быть использованы все носители. или поверхностно-активные вещества, обычно используемые при составлении пестиЦидов, примеры которых приведены в английской патентной заявке Р 1232930;Составы по изобретению могут быть приготовлены в виде смачиваемых по рошков, дустов, гранул,...

Номер патента: 648050

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Вилли, Иозеф, Лауренц, Салим, Фридрих

МПК: A01N 53/04

Метки: инсектицидное, средство

...-. тил, 2 -диметил, 5 -бензоспиро(2 , 4/-гептаг 6-диен-карбоксилата,К раствору 4,4 г (0,0205 моль)2, 2-диметил,5-бензосниро ( 2,4) гепта,6-диен-карбоновой кислоты в 2050 мл гексаметилфосфортриамида добавляют 3,1 г (0,022 моль) карбонатакалия. Затем прикалывают 4,15 г(0,02 моль) 2-бензилхлорметнлфурана и реакционную смесь перемешиваютв течение 18 ч при комнатной температуре. Для обработки реакционную смесьвыливают в воду и экстрагирутег эфиром.Эфирную фазу промывают еще два разаводой и два раза насьпценным растворомповаренной сопи, После высушиваниянад сульфатом натрия растворитепь отгоняют и маслянистый остаток очищаютс помощью колоночной хроматографии(силикагель) эфир/гексан - 1/4. Получают при этом продукт формулыЧ 1, (3 45...

Номер патента: 664529

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Акио, Акира, Еситоси

МПК: A01N 53/02, A01N 53/04

Метки: инсектицидная, композиция

...при пониженной, температуре и пэлучают 56,7 г И- (345, б-тетрагидрофталимид) -метил- (+) -цис, транс-хриэантемата в виде масла. Формы применения композиций обычные: эмульсии, дусты, аэрозоли, смачивающие порошки, гранулы. Их приготавливают методами, общими при приготовлении препаративных форм пестици,г,ов.для изучения синергетическогодействия между (+) цис- и (+) -транс-хриэантематами, оба из которых со-держат в качестве спиртовой половиныИ- ( 3,4, 5, б-тетрагидрофталимид) -метилол, 5-бенэил-фурилметилол 3-феноксибензиловый спирт, (+) -2-аллил-метилциклопент-ен-ол или (+) -2-алкил-З-метилциклопент-ен-ол, иээфиров типа (+) -цис- и (+) -транс приготавливают маслянные растворы для.опрыскивания, применяя деэодорированный керосин....

Номер патента: 1344244

Опубликовано: 07.10.1987

Автор: Джон

МПК: A01N 53/02, A01N 53/04, C07C 69/743 ...

Метки: пергалоидалкилвинилциклопропанкарбоксилатов

...давления с помощью вакуум- ного насоса. Остаток перегоняют при пониженном давлении.В результате получают 78,3 г этил- -3,3-диметил,6,6-трихлор,7,7-трифторгептаноата, т.кип. 85-87 С при 0,12-0,15 мм рт.ст.Спектр ЯМР соответствует предложенной структуре.Дополнительные промежуточные соединения, полученнь;е по способу, описанному в примере 1, представлены в табл. 1,П р и м е р 2. Получение метилцис, транс-(2-хлор,3,3-трифторпропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата.Получают предлагаемые вещества двухстадийным способом через промежуточное соединение.А. Получение метил-цис, транс- в (2,2-дихлор-З,З,З-трифторпропил)-2, 2-диметилциклопропанкарбоксилата в качестве промежуточного соединения.Перемешиваемый раствор 37,0 г (0,112 моль)...

Номер патента: 1428189

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Андре, Жак, Жан

МПК: A01N 53/04, A01N 53/08, C07C 69/743 ...

Метки: кислоты, циклопропанкарбоновой, эфиров-производных

...г полученного в стадии Л продукта вводят в 20 см этилового эфира уксусной кислоты. Затем прибавляют 2,34 г О-бензил И,И-диизопропил мочевины. Перемешивают 16 ч при комнатной температуре, фильтруют и концентрируют Фильтрат под уменьшенным давлением. Получают 4,3 г желтого масла, которое хроматографируют на двуокиси кремния (элюант:бензолциклогексан: 7-3). Получают 2 г целевого продукта.ЯМР спектр, ВС 1, ч./млн: 1,22 и 1,28 (Н метилов в 2 циклопропана);1,77 - 1,91 (Н углерода в 1 циклопропана); 2,98 до 3,3 (Н углерода в 3 циклопропана); 6,5 до 6,8,(Н углерода в 1 радикала пропинил); 5,8 6 (Н углерода в 2 радикала пропинил); 1,43 (Н метилов радикала диметилэтил); 5,1 (Н метокси радикала фенилметокси).Стадия В. (1 К, цис)...