C07C 255/00 — Нитрилы карбоновых кислот

Номер патента: 1083905

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Герхард, Карл-Хейнц, Хардо

МПК: A61K 38/11, C07C 253/00, C07C 255/00 ...

Метки: аминозамещенных, фенилацетонитрилов

...Цель изобретения - упрощение процесса и увеличение выхода целевого продукта .Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получени аминозамещенных фенилацетонитрилов формулыС" а- бНа- еяа-а- сна- снвавгде й , й , В 3 - водород, трифторме 2тил или С -С 6 -алФ К коксигруппаВ В -С С - алкил6Фй и В -С - СЬ-алкоксигруппа,взаимодействием цианальдегида формулыр 4СЕг юг СНОр СЖгде й, В, В 3, йф - . имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с алкариламином формулывнм-сн,-си161 где В, В, В - имеют указанные значения в присутствии муравьиной кислоты при температуре от 20 С до кипения реакционной массы в среде органического: растворителя и молярном соотношении цианальдегид: алкариламин, муравьиная кислота = 1:0,9-...

Номер патента: 1542412

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Вальтер, Дональд, Чарльз

МПК: C07C 253/00, C07C 255/00

Метки: r-изомером, смеси, спирта, циано-3-феноксибензилового

...продукта ацетилируют и-нитрофенилуксусным ангидридом и с помощью жидкостной хроматографии при высоком давлении (НР С) на хиральной колонке Рхг 11 е определяют полученный продукт, который сос р тоит иэ 71% Б-о-циано-Э-феноксибен зилового спирта и 297 К-с"циано" П р и м е р 4, Б-Ы-Циано"фен 40 оксибензиловый спирт.Реакцию проводят путем контактирования О, 0099 м цикло-Р-фенилаланил- :П-гистидина с 0,99 моль 3-фенокси 45 .бенэальдегида с последующим добавле" нием 2,2 моль цианистого водорода и 190 ч. на млн. воды. Реакцию прово" дят в толуоле при 25 С Конверсия ,альдегида составляет 937., Продукт получен с выходом 887 и представляет собой 887. Б-Ы-циано-Э-феноксибензилового спирта и 127. К-иэомера,П р и м е р 5. Б-о...

Номер патента: 1551243

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Курт, Херберт

МПК: C07C 255/00, C07C 31/22

Метки: глицерина, жирных, кислот, нитрилов, одновременного

...(частяел) отвода сырого нитрипа жирной кисоты о конца превращения глицерид , достигается через 5 ч повторяют .ще 9 раз, Далее действуют, как в примере 1,Получено: 38 мл (15) глицерина, это 90 мас.", от теории причем глицерин практически свободен ог Воды. жирной кислоты, амида ярнОЙ кислогы и нитРила жиРной кислотн ир слеДовательно, оез. касой-л ".(5 с ,аль.: ейшейоперации очлстки предст.: вляет ужечистый глицерин; 533 мг (426 г) нитрила жирной кислоты, эт) 95 мас,:р оттеории, Попученный нитрг л жирной кислоты свободен От .-Лл церн, а р водь) исодержит еще только 0,2) мэс,., амидажирной киспоты и 0, 2 ме. 4 )чирнОй кис лоты.Примененный е примар"хи 2 жир ТУШ ЖИВОТ)40 ГО П ЕДСТ Э ВГ 5. ЗТ СМЕСЬ В ОСНОВНОМ И 3 жИРа РОГ ЭТ ОГО С КОТВ...

Номер патента: 1558899

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Барышева, Беленький, Данилов, Михайлюк, Хомутов

МПК: C07C 253/00, C07C 255/00

Метки: 4-гексилокси-1-нафтонитрила

...Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 с такой скоростью, чтобы температуране поднималась выше 20 С, перемешиваоют смесь при этой температуре 1 ч,затем повышают температуру до 70 Си выдерживают при этой температуре53 ч. К охлажденной реакционной смесиприбавляют 200 г льдаи нейтрализуют10%-ным раствором едкбго натра (дорН 6). Выпавший продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат, Получают 42 г (выход 82%) 4-гексилоксинафтальдегида, т.пл. 84-86 С.ИК-спектр, см-г: 1687 (4 ), 1046(сцрудС-О-Ах)ь 1240 (4 С-О-Аг).Аналогичные результаты получаютпри 65 и 75 С.в,. Получение оксима 4-гексилокси 1-нафтальдегида.К раствору 30 г (0,117 моль) 4-гексилокси"1-нафтальдегида в 20 мл...

Номер патента: 1583410

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Булай, Золотой, Лукин, Насакин, Шевердов

МПК: C07C 253/00, C07C 255/00

Метки: 4-(n, диметилгидразино)-1, трицианоциклопентенов

...фильтруют, промывают водой, перекристаллизовывают из изопропилового спирта. При этом получают 3 г (выход 42,2%) целевого продукта, который имеет т,пл, 102- 103 С, 15Найдено, %: С 61,35; Н 6,11;И 32,54.С1 У КВычислено, %: С 61,38; Н 6,09; И 32,53. 20ИК-спектр, см ; 3230 (ЫН); 2239 (СЫ); 1650 (С=С).Спектр ЯМР "Ср ср (м,д.): С102,5; С170,63; С 40,5; С,р 66,20; С42,43. 25Данные рентгеноструктурного, анализа: (длины связей приведены в А): П р и м е р 2 И/ргидразино)-2-Фенил ,5 попентен,Аналогично примеру 1 из 10 г(0,033 моль) 3-(К рЕ -диметилгидразино)-5-фенил,1,2,2-тетрацианоциклопентана и 0,14 г (1,4 10 моль) катализатора - триэтиламина (молярноеотношение субстрата и катализатора1:0,04) получают 0,97 г (выход 11%)целевого продуктаП р и м...

Номер патента: 1195604

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Козырева, Михайлицын, Шведова

МПК: C07C 255/00

Метки: 4-тетрагидро-6, n-(2-карбокси-4-бромфенил, n-ацетил-1, активностью, аланина, бромхинолона-4, гипотензивной, диуретической, исходный, нитрил, обладающего, оксима, продукт

...изобретения - изыскание нового,. более дешевого исходного про 11 04 Аитера описыввещества сне требуюния и реакпромежуточадиях при аемого использощих специивовф ных про-: интезе ина енияамо од аВычислено,7: С 449699 Н 3,4, К 10,4.П р и м е р 2. Получение оксима Я-ацетил,2,3,4-тетрагидро-б-бромхинолона-на основе нитрила Я-(2- -карбокси-бромфенил)-3-аланина.а) Получение К-(2-карбокси-бром" фенил) -5-аланина.Смесь 6,7 г (О,026 л) нитрила , 10 Я-(2-карбокси-бромфенил)аланина, 4 г (О, 1 м) едкого натра в 30 мл воды нагревают при кипении в течение 10 ч, по охлаждении реакционную массу подкисляют и фильтруют выделив шийся осадок, порошок серого цвета т.пл. 192-194 С (с разло)кением изЮэтилацетата), выход 6,5 г (90 Х).Найдено,Х: С 42,1; Н 3,7,...