C07C 275/54 — Y – атом углерода шестичленного ароматического кольца, например бензоилмочевины

Номер патента: 68784

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Герчук, Лившиц

МПК: C07C 211/43, C07C 275/54, C07D 213/75 ...

Метки: аминов, ароматических, гетероциклических, мочевины, одновременного, первичных, производных, симметричных

...паром. Из оставшегося в колбе раствооа при действии пикриновой кислоты получают пикрат с температурой плавления 236, идентичный с пикратом б-аминохинолина, Реакция идет по уравнению: - лН с ин- П о - ын садив 11 ) П р и м е р 2. 0,3 г М,У-дипиридил-мочевины кипятяч с 10 мл акилина в течение 40 мин, Смесь обрабатывают разбавленной соляной кислотой. Нерастворившуюся часть отсасывают и кристаллизуют из спирта. Температура плавления 236. Вещество не дает депрессии с дифенилмочевиной. Кислый фильтрат подщелачивают и экстрагируют эфиром. При сливании эфирной вытяжки с эфирным раствором пикриновой кислоты получают пикрат с температурой плавления 217, идентичный с пикратом а-аминопиридина.Пр и м ер 3. 0,5 г Х,М-ди-(4-метилтиазолил)-2-мочевины...

Номер патента: 68785

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Герчук

МПК: C07C 273/00, C07C 275/28, C07C 275/54, C07C 303/40 ...

Метки: дифенилмочевины, одновременного, сульфанилатида

...кисвращена в р,р- ифенилмочевйны кой последнего в исходныи р,р лмочевины (1),в предлагаему ния белогои.уль ля возреак тренто это виднопредлагаемь зом, к схемы,Образовавшаяся пр ленная из реакцион фенилмочевина (П 1) ствия на нее хлорсу лоты может быть пре дисульфохлорид д (1 Ч) и затем обработ ммиаком -фамид дифениращения егоию получеида (11),Таким обрледу ющей ению, предлагае 1- оженного способа о получения сульо стрептоцида) и замодействием при атуре р,р-дисульчевины и анилина,1 НЗС 180, -- ХН - СО - ИН - . 80,С ---- . - ХН - СО-ХН --- НОВОС 1 Предмет изобретения Замеченные опечатки: на стр, 1, строка 1 св., напечатано Класс 211, следуетчитать Класс 12 о; на стр,2, прав, колонка, строка 1 св напечатано МНз, следует...

Номер патента: 78379

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Коган, Кутепов

МПК: C07C 275/54

Метки: динитропроизводных, дифенилмочевины, замещенных

...не имеющие солеобразующих групп, действуют разбавленной азотной кислотой при повышенной температуре (до 100 С).Описываемый способ нитрования распространяется на 2,2-диметилдифенилмочевину, 2,2-диметоксидифенилмочевину и на другие аминопроизводные дифенилмочевины со свободными 4,4-положениями, не имеющие солеобразующих групп,Пример, В аппарат для нитрования с мешалкой и рубашкой для охлаждения вливают 500 л 30%-ной азотной кислоты и затем при постоянном перемешивании загружают 20 кг тонко измельченной дифенилмочевины с температурой плавления 236 - 239. После получения однородной суспензии нагревают реакционную массу,в течение одного часа до 70, размешивают при этой температуре один час, а затем поднимают температуру в течение следующего...

Номер патента: 94364

Опубликовано: 01.01.1952

Автор: Григорьев

МПК: C07C 275/54

Метки: кислоты, моноуреида, фталевой

Номер патента: 166326

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Айкина, Алексеев, Конева, Харитонова

МПК: C07C 275/10, C07C 275/54

Метки: n-диметилмочевины, n-фehил-n, юлучения

...сосуде, соедином, Нелетучийв реакторе, аяют. Спирт и а К-дит 97 г (т. пл. ля синтеза М-фенил-И (фенурон) использую гл-К-фенилкарбамата П риме метил моче(0,5 моль 82 С),Карбама вается до вводят 5 бр. Дпньо агр ,5 ча оль т расплавляется и быстро 80 С, После этого в течение ,25 г диметиламнна (1,25 1 ооггасная груггпа Л 3 4 Известен способ по диметилмочевины, исп гербицида (фенурон) нилизоцианата с диме ния исходного финил фосген - ядовитый а Предложено взаимо латом подвергать бут Реакцию проводят прямым холодильник продукт накапливают избыток амина отгон г ользуют повторно.качествеем фе- получеользуют ент.етилфтаама. енном с целевой 1 спирт и мин исТемпература реакции держится в пределах 175 в 1 С.Получают реакционной М-фенилЧ,...

Номер патента: 173747

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алексеев, Кемеровский, Медынина, Шумихина

МПК: C07C 275/54

Метки: моноарйлмочевйнiiw

...фосфорнокислых солей ариламинов с небольшим избытком мочевины,Выходы моноарилмочевины достигают 71 -87% при количественном суммарном выходезамешенных мочевин. Отходы производства,представляющие собой сульфат или фосфат 15аммония с избытком мочевины, могут бытьиспользованы в качестве удобрений.П р и м е р 1. В 1 л,воды растворяют 180 гмочевины (3 лголь), 186 г анилина (2 моль) и98 г серной кислоты (2 гэкв), Смесь 1,5 час 2кипятят с обратным холодильником, после чего образовавшийся карбанилид отфильтровывают из горячего раствора и промывают небольшим количеством кипящейводы. После остывания из реакционной массы 2отфильтровывают фенилмочевину (промывают небольшим количеством холодной воды). Операции по кипячению и фильтрованию реакционной...

Номер патента: 178367

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 275/30, C07C 275/54

Метки: n-диметил-мочевины, n-пapaxлopфehил-n

...с теоретически цеооходимым) в течение 2 час, после чего содержимое реактора, при непрерывном перемешивациц, охлаждают до 20 С, выпавшие кристаллы 11-парахлорфенил-К, К-диметилмочевигы отфильтровывают, промывают трихлорбецзолом и сушат при температуре 100 - 105"С, Получают 105 г целевого продукта с т. пл, 168 - 170-С. Из фильтрата и промывного трихлорбецзола выделяют 59 г непрореагировавшего парахлоранилица, а выход целевого продукта составляет 53%, считая ца весь парахлорацилц 1, или 98,7% - ца использованный парахлорацилиц.П р и м е р 2, Соотношение исходных компонентов первой и второй стадий процесса, количество растворителя и время реакции - те же, что и в примере 1, температура во второй стадии (при пропускацш диметцламина) 175 -...

Номер патента: 191533

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баскаков, Всесоюзный, Савин, Свирска, Швиндлерман, Юхтин

МПК: C07C 275/54

Метки: 191533

...изо-СзН,98 92 - 9 77 - 78 135 - 13 р-С 78 10,44 35 -4 ирйти-СЗаказ 323/13 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, д, 2 Примечание. Т. пл. определены в приборе Терентьева.Прим ер 2. В четырехгорлую колбу емкостью 3 л с термометром, мешалкой из нихромовой проволоки, вводом для газа, не доходящим до поверхности раствора, и обратным холодильником, соединенным с системой для поглощения отходящих газов - хлористого водорода и фосгена, состоящей из склянок с водой, концентрированным раствором едкого натра и аммиачной водой, загружают 338 г (2 лоль) дифениламина и 500 мл безводного толуола. При перемешивании смеси пропускают фосген с...

Номер патента: 205008

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Научно, Розанцев, Скрипке, Тараненко

МПК: C07C 275/54

Метки: ди-(я-фениламинофенил, мочевины, симметричной

...продукт может быть использован в качестве стабилизатора пластмасс, синтетического волокна, моторного топлива, ингибитора окисления каучуков, термостабилизатора резин на основе НК и СК, а, кроме того, в качестве светостабилизатора полимерных материалов.П р и м е р, В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л с обратным холодильником, мешалкой, термометром и газоподводящей трубкой, загружают 55,27 г (0,3 г моль) а, а-диаминодифениламина, 43 мл (0,3 г моль) триэтиламина и 100 мл абсолютного бензола. После растворения исходного амина при 20 С в течение 1 - 2 час пропускают под слой реакционной массы фосген и выдерживают ее 0,5 - 1 час при комнатной температуре. Конечный продукт с солянокислым триэтиламином отфильт ровывают, затем...

Номер патента: 235012

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Нестерова, Нуриджан

МПК: C07C 127/22, C07C 275/50, C07C 275/54 ...

Метки: ы-ацил(ароил)-ыгидроксамуреидов

...относится к способу получения не известных ранее Х-ацил(ароггл)-Х-гггдроксамуреидов общей формулы где К - замещенный или незамещенньш алкил или арил, К - арил, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Способ получения Х-ацил (ароил) -Х-гидроксамуреидов основан на взаимодействии оответствующих ацил(ароил)-изоцианатов с иужньви амидоксимами. Реакцию могкно провести в широком интервале температур в среде органического растворителя или без него.Во всех случаях реакции проходят гладко и целевые продукты получают с достаточно высокими выходами.Такизг образом, предлагаемым способом можно с хорошим выходом получать ранее не описанные Х-ацил (ароил) -Х-гидроксамуреиды, широко используя их для синтеза...

Номер патента: 420619

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Баскаков, Головко, Киселева, Томина, Фадеева

МПК: C07C 275/12, C07C 275/38, C07C 275/50 ...

Метки: карбамоил-ы-алкиларил-аминокетонов

...и 10% НС 1) в 100 мл хлороформа (диоксана, бензола или серного эфира) растворяют с 1,3 мл (1,1 г;0,011 М) триэтиламина и 1,68 г (0,011 М) о-хлорфенилизоцианата, приливая поочередно реагенты по каплям при температуре от 0 до + 10 С. Затем температуру реакционной смеси поддерживают в течение 2,5 - 3 час. в интервале 50 - 60 С (в случае эфира - при его кипении). Контроль за течением реакции осуществляют методом тонкослойной хроматографии аналогично примеру 2, Последующая обработка реакционной массы полностью та же, что и в примере 2.Результаты после двух кристаллизаций из спирта: т. пл. 177 С, выход 72%; хн 3420;3470; кнсо 1540; сене - со 1685 см - .Элементарный анализ: СеНзИгОгС Найдено, %: И 10,19; 10,10; С 1 12,75 Вычислено, 9 ою. Х...

Номер патента: 1088663

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Хайнрих, Хартмут

МПК: C07C 275/54

Метки: ацилмочевин

...1-(4- Хлорфенил)-3-(2,6-дихлорбен.зоил )-мочевина 0,05 10 Ф1- (4- Хлорфенил) -3- (2,6-дифторбен-зоил мочевина0,05 202П р и м е р 4. Вещества использу- на см , После высыхания налета после ются в виде водных суспензий и эмуль-бульона для опрыскивания, чашки Петсий с концентрацией биологически ри закрывают и оставляют в течение активного вещества 0,001 . Также 5 дн в лаборатории при условии длин- сравнительное средство используется ного дня.50в виде водной суспепзии, Критерием для оценки действияС помощью этихкомпозиций биологи- активного соединения является гибель чески активныхвеществ,на каждый опыт, гусениц после продолжительности опыв чашках Петри из полиэтилена 8 пар та 5 дн. Результаты приведены , в сложных листьев бобов (ч 1 с 1 а...

Номер патента: 1648247

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Петер, Эйт

МПК: A01N 47/34, C07C 275/54

Метки: n-ароматической-n, ацилмочевины

...твердый продукт анализируют с помощью жидкостной хроматографии высокого давления. Выход про" дукта составляет 953. 1 ОП р и м е р ы 2-4. Проводят аналогично примеру 1. Загрузка исходных реагентов и компонентов катализатора, а также выход приведены в таблице.П р и и е р 5.В автоклав емкостью 15 250 мл загружают реагенты: 2,4-дифтор;3, 5-дихлорнитробензол (О, 05 моль);2, б-. дифторбензамид (0,0375 моль); растворитель п-ксилол (50 мп), и компоненты катализатора: ацетат палладия 20 (0,1 ммоль); тозилат меди (11) (0,12 ммоль)и 2,2 -бипиридил (0,5 ммол Затем в автоклаве повьппают давление при помощи окиси углерода (начальное давление 70 ат) .Температуру повьппают до 25о135 С и реакционная смесь находится при этой температуре в течение...

Номер патента: 1757460

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Едзи, Изуми, Нориясу, Тадаси, Татсуя, Тосихико

МПК: A01N 47/28, C07C 275/54

Метки: бензоилмочевины, производного

...формулы , полученный согласно примеру 3 составления композиций, разбавляют водой до концентрации активного ингредиента, равной 3,5 м,д. Далее, 100 мл полученного водного разбавленного раствора помещают в 180 мл полиэтиленовую чашку и выпускают в нее 20 личинок (в последней возрастной стадии) обычных москитов Сцех ррепз раИепз, Личинки размножались на приманке до достижения критического состояния, причем было достигнуто критическое ингибирующее соотношение две репликации, результаты которого приведены в табл. 2.Тест - и ример 2, Двамиллилитра из 200 ч, водных разбавленных растворов (что соответствует 0,5 м.д.) эмульгируемых концентратов, приготовленных из соединения формулы , и контрольные пробы, приготовленные по примеру 3...