C07C 253/00 — Получение нитрилов карбоновых кислот

Номер патента: 80964

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Бобков, Курник, Тогунова

МПК: C07C 253/00, C07C 255/08

Метки: дегидратации, парофазный, этиленциангидрина

...окисью алюминия со скоростью, обеспечивающей прохожденле пара в количестве от 500 до 2000 г".ас на 1 л катализатора,Выход Якрилонитрила состЯвляет 90 - с 12% От прореагировавшего этиленциянгидрина, остальная часть этиленциангидрина подвергается гипролизу. Смолы на катализаторе ие образуются. Конверсия этиленциангидрина (выход от пропущенного гидрИна) зависит от температурь 1, скорости пропускаения паров гидрина и активности катализатора.С течением времени (через 50 - 60 чяс.) по мере падения активности катализатора конверсия этиленциангидрина в акрило 1 гитрил снижаетсч с 90 до 50% и возрастает проскок непрореагировав 1 пего гидрина. Во избежание этого проводят регенерацию катализатора продува4 80964- 2 -П р ел м ет изоб р...

Номер патента: 186433

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 253/00, C07C 253/08, C07C 255/34 ...

Метки: 4диметоксиминдальной, кислоты, о-ацетил-3, питрила

...ия органического дихлорэтаном; о е растворы суша натрия и упарива от теоретическог продукта, крист после кристал- 76 С. Предмет иываю тделе ируют танов фатом 89 бо/ разного стоя пи т. пл. 74 зобр ния О-ацет Л,4-дипутем псследовавого альдегида и уксусным анотделением выей жидкой фазы, лью упрощения ового альдегида воды при темпеИзвестен способ получения нитрила о-ацетил,4-диметоксиминдальной кислоты путем обработки вератрового альдегида цианидом щелочного металла и уксусным ангидридом с последующим отделением выпавшего осадка и экстракцией жидкой фазы.Чтобы упростить процесс, предлагают обработку вератрового альдегида вести в среде дихлорэтана и воды при температуре минус 2 - 0 С.П р и м е р 1. К раствору 10,5 г цианистого натрия...

Номер патента: 254502

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Каунасский, Кост, Московский, Станкевичус

МПК: C07C 253/00, C07C 255/58

Метки: антраниловых, замещенных, кислот, нитрилов

...небольшими порциями прибавляют раствор едкого натра (14,8 г в 152 лл воды) так, чтобы смесь сильно кипела, После окончания бурной реакции смесь еще кипятят 3 - 5 лиц, добавляют водный раствор аммиака до щелочной реакции, отгоняют воду и дпоксан, остаток трижды экстрагнруют эфиром по 30 - 50 мл, 10 Эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым сульфатом натрия и выпаривают на водяной бане. Полученный после охлаждения антранплонптрпл (11,3 г) растворяют в минимальном количестве бензола, добавляют не много актпвированного угля и фильтруют.После выпаривания фильтрата на водяной бане, охлажденнып остаток выкристаллизовывается. Получают 10,5 г слегка коричневого антрапилонитрила с т. пл. 49 - 50 С (лпт.: 20 т, пл. 50"С); выход 89% от...

Номер патента: 301328

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Патентно, Симонов, Уфимский, Чернова, Ясман

МПК: C07C 253/00, C07C 255/46

Метки: перхлорированных

...т. пл. 56,5 - 58 С.В эксикаторе над СаС 1 г кристаллы, постепенно теряют свою окраску, становятся лишь слегка желтоватыми и плавятся при 118 -При наличии следов влаги равновесие пол ностью сдвигается в сторону енольной формы.Структура полученного енола доказанаэлементарным составом, ИК-спектром и окислением его азотной кислотой до дихлормалеинового ангидрида.20 Пр имер 1. 2,46 г (0,01 моль) 2,3-дихлор 5- (дихлорметилен) -2-циклопентен - 1,4 - диона растворяют в 70 мл бензола. В раствор при перемешивании механической мешалкой пропускают газообразный аммиак;в течение 25 30 мин.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают бензолом, высушивают; затем растворяют в 50 мл 10%-ной соляной кислоты и экстр агируют эфиром. Объединенные эфирные 30...

Номер патента: 328698

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акуленке, Кобрина, Новосибирский, Якобсон

МПК: C07C 253/00, C07C 255/10

Метки: динитрила, тетрафтормуконовойкислоты

...изобре Способ п коновой кис ди а мино,4 окислению этилового э предпочтите лением целе тормучто 1,2- ергают еде дио газа,выде- приемаолучения динитрила лоты, отличаюиийся 5,6-тетрафторбензол тетраацетатом свинц фира в атмосфере и льно азота, с после ного продукта извес тетраф тем,подв авср ертно ующи ными Изобретение относится к способу получения динитрила тетрафтормуконовой кислоты, который является перспективным мономером при получении термостойких материалов, а также может быть применен как исходный продукт в синтезе фунгицидных веществ.Динитрил тетрафтормуконовой кислоты, содержащий одновременно в своем составе ннтрильные группы и атомы фтора, не описан в литературе,Для расширения ассортимента полифторпроизводных соединений,...

Номер патента: 1083905

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Герхард, Карл-Хейнц, Хардо

МПК: A61K 38/11, C07C 253/00, C07C 255/00 ...

Метки: аминозамещенных, фенилацетонитрилов

...Цель изобретения - упрощение процесса и увеличение выхода целевого продукта .Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получени аминозамещенных фенилацетонитрилов формулыС" а- бНа- еяа-а- сна- снвавгде й , й , В 3 - водород, трифторме 2тил или С -С 6 -алФ К коксигруппаВ В -С С - алкил6Фй и В -С - СЬ-алкоксигруппа,взаимодействием цианальдегида формулыр 4СЕг юг СНОр СЖгде й, В, В 3, йф - . имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с алкариламином формулывнм-сн,-си161 где В, В, В - имеют указанные значения в присутствии муравьиной кислоты при температуре от 20 С до кипения реакционной массы в среде органического: растворителя и молярном соотношении цианальдегид: алкариламин, муравьиная кислота = 1:0,9-...

Номер патента: 1541206

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Бороховский, Мельник, Михайлишин, Мокривский

МПК: B01J 23/86, C07C 253/00, C07C 255/36 ...

Метки: этиленциангидрина

...Водутановления .154206 Конверсия,акрилонитгрила,7. Темпера- Притура мергидратации, С Температуравосстановления катализатора,фС 300 350 380 400 О, 341 Р,440 0,451 1), 415 80,9 96,9 97,4 93,2 9097,598,595,0 1 (ср) 80 2 80 3 80 4 80 лаждения реакционной массы ее фильтруют от катализатора и анализируютхроматографически, Катализатор используют многократно, добавляя в ре.актор новые порции водного раствораакрилонитрила,Продолжительность работы катализатора до регенерации 250 ч, Приэтом активность катализатора понижает.10ся на 5-77Конверсия акрилонитрила 907, Получают 0,341 г этиленциангидрина, выход 80,97.П р и м е р ы 2-4, Эксперимент 15проводят по методике сравнительногопримера 1, варьируя температуру восстановления катализатора от 350...

Номер патента: 1542412

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Вальтер, Дональд, Чарльз

МПК: C07C 253/00, C07C 255/00

Метки: r-изомером, смеси, спирта, циано-3-феноксибензилового

...продукта ацетилируют и-нитрофенилуксусным ангидридом и с помощью жидкостной хроматографии при высоком давлении (НР С) на хиральной колонке Рхг 11 е определяют полученный продукт, который сос р тоит иэ 71% Б-о-циано-Э-феноксибен зилового спирта и 297 К-с"циано" П р и м е р 4, Б-Ы-Циано"фен 40 оксибензиловый спирт.Реакцию проводят путем контактирования О, 0099 м цикло-Р-фенилаланил- :П-гистидина с 0,99 моль 3-фенокси 45 .бенэальдегида с последующим добавле" нием 2,2 моль цианистого водорода и 190 ч. на млн. воды. Реакцию прово" дят в толуоле при 25 С Конверсия ,альдегида составляет 937., Продукт получен с выходом 887 и представляет собой 887. Б-Ы-циано-Э-феноксибензилового спирта и 127. К-иэомера,П р и м е р 5. Б-о...

Номер патента: 1558899

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Барышева, Беленький, Данилов, Михайлюк, Хомутов

МПК: C07C 253/00, C07C 255/00

Метки: 4-гексилокси-1-нафтонитрила

...Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 с такой скоростью, чтобы температуране поднималась выше 20 С, перемешиваоют смесь при этой температуре 1 ч,затем повышают температуру до 70 Си выдерживают при этой температуре53 ч. К охлажденной реакционной смесиприбавляют 200 г льдаи нейтрализуют10%-ным раствором едкбго натра (дорН 6). Выпавший продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат, Получают 42 г (выход 82%) 4-гексилоксинафтальдегида, т.пл. 84-86 С.ИК-спектр, см-г: 1687 (4 ), 1046(сцрудС-О-Ах)ь 1240 (4 С-О-Аг).Аналогичные результаты получаютпри 65 и 75 С.в,. Получение оксима 4-гексилокси 1-нафтальдегида.К раствору 30 г (0,117 моль) 4-гексилокси"1-нафтальдегида в 20 мл...

Номер патента: 1583410

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Булай, Золотой, Лукин, Насакин, Шевердов

МПК: C07C 253/00, C07C 255/00

Метки: 4-(n, диметилгидразино)-1, трицианоциклопентенов

...фильтруют, промывают водой, перекристаллизовывают из изопропилового спирта. При этом получают 3 г (выход 42,2%) целевого продукта, который имеет т,пл, 102- 103 С, 15Найдено, %: С 61,35; Н 6,11;И 32,54.С1 У КВычислено, %: С 61,38; Н 6,09; И 32,53. 20ИК-спектр, см ; 3230 (ЫН); 2239 (СЫ); 1650 (С=С).Спектр ЯМР "Ср ср (м,д.): С102,5; С170,63; С 40,5; С,р 66,20; С42,43. 25Данные рентгеноструктурного, анализа: (длины связей приведены в А): П р и м е р 2 И/ргидразино)-2-Фенил ,5 попентен,Аналогично примеру 1 из 10 г(0,033 моль) 3-(К рЕ -диметилгидразино)-5-фенил,1,2,2-тетрацианоциклопентана и 0,14 г (1,4 10 моль) катализатора - триэтиламина (молярноеотношение субстрата и катализатора1:0,04) получают 0,97 г (выход 11%)целевого продуктаП р и м...

Номер патента: 1786024

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Андрейчиков, Лядова, Некрасов, Пименова

МПК: C07C 253/00, C07C 255/40

Метки: ароилцианидов

...продукта из-за осмоления Составитель М,МеркуловаТехред М,Моргентал Корректор А,Обручар Редактор Е,Хорина Заказ 225 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., 4/5 Г 1 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 1, Получение исходногометилового эфира 3-оксиимино-и-толил 2,4-диоксобутановой кислоты.4,4 г метилового эфира 4-п-толил,4-диоксобутановой кислоты растворяют в 10 млхлороформа, охлаждают и добавляют двухкратный избыток амилнитрита и 3 мл спиртового раствора соляной кислоты. Через 15мин приливают 20 мл гексана, выпавшийосадок отфильтровывают и кристаллизуютиз бензола, т,пл. 130-132 С, выход 64,Аналогично...

Номер патента: 1689376

Опубликовано: 27.06.1995

Авторы: Володарский, Пентегова, Рукавишников, Ткачев

МПК: C07C 253/00, C07C 255/30

Метки: 2-диметил-3-(2-оксопропил, 3s-2, циклопропанацетонитрила

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1R,3S-2,2-ДИМЕТИЛ-3-(2-ОКСОПРОПИЛ)-ЦИКЛОПРОПАНАЦЕТОНИТРИЛА формулы исходя из (+)-3-карена, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и упрощения процесса, (+)-3-карен обрабатывают эквимолярным количеством нитрозилхлорида в инертном низкокипящем хлорсодержащем органическом растворителе при температуре (-10)-0oС затем к реакционной смеси добавляют метанол и водный раствор диметиламина в молярном соотношении карен метанол диметиламин, равном 1 (3,4 5,0) (2,5 3,5), и образующийся при этом оксим 3-N, N-диметиламинокаран-4-она подвергают в присутствии основания взаимодействию с уксусным ангидридом, при молярном соотношении оксим:...