Патенты с меткой «аминозамещенных»

Номер патента: 125559

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Валетдинов, Валишева, Кузнецов

МПК: C07F 9/09

Метки: аминозамещенных, дии, кислоты, триалкильных, фосфорной, эфиров

...ет изо бр етени Способ пол кислоты, о т л и рабатывают пр щелочного мета фиров фосфорной ы последней обт"твни 0 2 - О 6% учения аминозамещеннь чающийся тем, чтонагревании алканолам пла от веса эфира. алкильных э лкильные эфи нами в прис Описанный способ получе ов фосфорной кислоты является таточно чистого продукта.Особенность,"пособа заключается в том, что алкильные эфиры фосфорной кислоты обрабатывают при нагревании алканоламинамн в присутствии 0,2 - 0,6% щелочного металла от веса эфира.Полученные продукты могут быть использованы как исходные ма. териалы для получения, например, инсектицидов и пластификаторов.П р и м е р 12 г (СНзОз) Р = О н НО СНзСНАНа "мешивают,в реакционной колбе с добавлением 0,5 г металлического натрия. Смесь...

Номер патента: 125560

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Валетдинов, Валишева, Кузнецов

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилфосфорных, аминозамещенных, арильных, кислот, эфироц

...по ьных эфи- ристоводоворе хлор- следующей КРС 1 з + 2 НОС 6 Н 41 Х 1 ННС 1+ 4 СзНзК-КР (ОСбН 4 ХНз) з + 4 СзНз 1 х 1 П р и м е р. В трехгорлой колбе растворя 1 от 21,4 г солянокислого аминофенола в пиридине, после чего к полученному раствору постепенно добавляют из капельной воронки 16 г хлорангидрида гептилфосфиновой кислоты (С,Н 1 зРОС 1,); при этом реакционная масса слабо разогревается, После добавления всего хлорангидрида реакционную массу выдерживают 1,5 часа при 90, затем охлаждают до комнатной температуры и выливают в тройное количество воды. Выпавший осадок диэфира отфильтровывают, промывают всдой до исчезновения запаха пиридина и сушат при 70; он представляет собой фиолетовые кристаллы с т. пл. 100,5, растворимые в спирте и...

Номер патента: 170964

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Атавина, Лавров, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 217/08

Метки: аминозамещенных, виниловых, эфиров

...помешают 17,6 г (0,2 моль) моновинилового эфира этиленглцколя, 7,5 г (0,25 моль) параформа, 21,9 г (0,3 лголь) диэтиламина, 30 мл бензола и нагревают с азеотропическим отгоном воды при температуре кипения реакционной смеси (80 - 85 С) в течение 4 - 5 час при непрерывном перемешивании, оставляют на ночь прп комнатной температуре и подвергают вакуумной разгонке. Получают 17,3 г, выход 50% впнплдпэгиламинооксиэтилового эфира, т. кип.59,5 С (5 мм рт, ст.); п 1,4348; сР, 0,8926; МК 50,6, вычисленное 50,8; С,1-11,0 К.Пример 2. Получение винилдиэтиламинометил о к с и эт ил о кс иэ т и. л о в о г о э ф и р а.СН= СНОСН,СНОСНСНОС 1-1,.Х (С,Н-).,Указанное соединение получают из моновинилового эфира диэтиленглпколя, параформа и диэтиламина...

Номер патента: 253686

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Джетт, Нилс, Пауль, Торбен

МПК: C07D 311/76

Метки: аминозамещенных, фталанов

...- 6 углеродными алоид, СН, отличающийся общей формулы имеют ают десоляной воритеи от 80 звес Составитель М. Ме 1 иерякова Техред Т. П, Курилко ректоры: Л, Корогод и А, Николаева азарева едакт зказ 8720/18 Тираж 480 Г 1 одписноНИИПИ Комитста по делам изобретений и открытий при Совете 1 Ыинистров СССМосква М(-85, Раушскаи паб., д. 4/5. Сапунова, 2 пографг водорода в эфире. При охлаждени,1 выкристаллизовывается 18 г солянокислого 1-(3-диметиламинопропил) -1-фенил,3 - диметилфталана. После сушки осадок плавится при 172 -173 С. 5П р и и е р 2. 1- (3-Диметиламинопропил) -1 п-толил-З,З-диметилфталан и его солянокислаясоль,Опыт повторяют по примеру 2, но вместо4-диметиламин - 1 - фенил-2- (2-окси-пропил) -фенил-бутанолаберут 21 г...

Номер патента: 437274

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Кекк, Крюгер, Кэлинг, Нолл, Пипер

МПК: C07C 91/04

Метки: аминозамещенных, бутанолов, третичных

...г растворенного в 1,5 л абсолютного тетрагидрофурана 4-амино,5-дибромфенилциклогексилкстона. Затем перемешивают еще в течение часа при комнатной температуре и вливают в смесь из хлористого аммония и льда. Отделяют органическую фазу и водную фазу дважды экстрагируют эфиром. Объединяют органические фазы, сушат их сульфатом натрия и выпаривают под вакуумом. Остаток растирают с 1 л этанола/петролейного эфира/1, отсасывают кристаллизованный продукт и перекри 5 10 15 го 25 ЗО 35 сталлизовывают его дважды абсолютным этанолом.Т. пл. 121 - 124 С.Гидрохлорид: т. пл. 139 - 141 С (разложение).п-Толуолсульфонат: т. пл. 127,5 - 129,5 С (разложение) .П р и м е р 2. 4-Амино-а-циклогексил,5-дибром-а-(3-пропиламинопропил) - бензиловый спирт.К 7,1 г...

Номер патента: 502894

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Ельцов, Захс, Лешенюк, Мартынова

МПК: C07D 311/58

Метки: аминозамещенных, спиробензопиранов

...спиробензопираны получают-2 Нхромен) получают аналогично описанному впримере 2 с выходом 74%, т,пл. 135-136 С (разл.,из смеси бензол - петролейный эфир), УФ спектр вэтаноле, Лмакс,нм Иде : 245,3384, 57; 3,86; в;.111,50%-ной СНзСООН: 250, 325, 370, (4,57; 3,92;3,79), Спектр ПМР в СНСЙз, Ь, м.д.: 3,07. 760 740 7 ЭЭ.;Найдено,%: С 77,7; Н 6,1; ЯУ,1,С 23 Н 20 М 2 О 2Вычислено,%: С 77,5; Н 5,7; М 7,9. ФормулаСпособ полученияэопиранов формулы2где Е г -М замещенный индолин формулы О у нантридин фор или замещенный 5,6 . диг и ийда, алк, сложиматиче-алкил или арил и ил, арил, алкокси., а озфирная группа или ское кольцо, от лич озамещенный спиробе МО, гдей,йатом водорамидогруппрованное арся тем, чт П 1 и йо рилокси-,онденсиющий."вй и йп имею...

Номер патента: 594113

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Докунихин, Мигачев, Сидоренко, Терентьев

МПК: C07D 221/12

Метки: аминозамещенных, бифенил-2, карбоновой, кислоты, фенантридонов

...упаривают и получают 1,9 г 4 --аминобифенил-карбоновой кислоты.Шлам обрабатывают диметилформамидомпри нагревании, отфильтровывают, Диметилформамидный раствор разбавляют водой,Выпавший осадок фенантридона отфильтровывают, промывают водой и сушат при105-110 С. Получают 7,5 г фенантридона,П р и м е р 2, 8-Аминофенантридон иЮ4,4 -диамино-бифенил-карбоно вая кислота,100 мл воды, 30 г железных стружеки 10 мл концентрированной соляной кислотыкипятят 15 мин, затем добавляют в течение часа 20 г смеси, 4,4 -динитробифенил 2-карбоновой кислоты и 2,4-динитробифенил-карбоновой кислоты. Реакционную массу размешивают при кипении 4 ч, послечего добавляют раствор соды до рН 9-10,отфильтровывают, фильтрат упаривают ийолучают 2,1 г...

Номер патента: 976848

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 231/56

Метки: 2н-индазолов, 7-тетрагидро-1нили, аминозамещенных

...субери"нат,себацинат,фурамат,малеат,манде влат,бутин,4-диоат,гвксин,б-диоат,бензоат, хлорбензоат, метилбензоат,1динитробензоат, оксибензоат, метоксибен зоат, Фталат,. терефталат, бенхосульфонат, толуолсульфонат, хлорбензосульфонат, ксилолсульфонат,фенилацетат, Фенилпропионат, фенилОбутират, цитрат, лактат, -оксибу"тират, гликоллят, малат, тартрат,метансульфонат, пропансульфонат, наф- З 0талин-сульфонат,нафталин-сульфонат и аналогичные соли. 4цианборгидрида натрия. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в .атмосфере, азота в течение примерно 1 дня, после чего ее выливают в избыток 1 н. водной соряной кислоты, Водный слой экстрагиру" ют эфиоом и эфирный экстракт удаля.ют. Водный слой подщелечивают разбавленной водной...

Номер патента: 1002300

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Архипова, Варсанович, Вельтищев, Дятлова, Кабачник, Криницкая, Медведь, Поликарпов, Щербаков, Юрьева

МПК: C07F 9/38

Метки: аминозамещенных, кислот, оксипропилидендифосфоновых

...кислота.Аналогично описанному в примере 1, к нагретой до 100-105 С смеси 4 г (0,025 моль)Ъ -морфолинопропионовой кислоты, 4 мл (0,07 моль) 85-ной Фосфорной кислоты и 13 мл хлорбензола по каплям добавляют 6,2 мл (0,07 моль) треххлористого фосфора. Смесь нагревают при этой температуре 3 ч и гидролизуют при 100 С добавлением 15 мл воды. После удаления избытка воды и осаждения спиртом получают 3,2 г (42)о-окси-морфолинопропилидендифосфоновой кислоты. Т,пл, 207 210 С из воды, Найдено: С 27,4; Н 5,5; Р 206, СН.,МОдР, Вычислено: С 27,5; Н 5,6; Р 20,3В трехгорлую колбу с мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником помещают 11,6 г (0,1 молф)диметиламинопропионовой кислоты, щ 0 1,5 мл (0,2 моль) 85-ной фосфорной" кислоты и 50 мл...

Номер патента: 1083905

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Герхард, Карл-Хейнц, Хардо

МПК: A61K 38/11, C07C 253/00, C07C 255/00 ...

Метки: аминозамещенных, фенилацетонитрилов

...Цель изобретения - упрощение процесса и увеличение выхода целевого продукта .Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получени аминозамещенных фенилацетонитрилов формулыС" а- бНа- еяа-а- сна- снвавгде й , й , В 3 - водород, трифторме 2тил или С -С 6 -алФ К коксигруппаВ В -С С - алкил6Фй и В -С - СЬ-алкоксигруппа,взаимодействием цианальдегида формулыр 4СЕг юг СНОр СЖгде й, В, В 3, йф - . имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с алкариламином формулывнм-сн,-си161 где В, В, В - имеют указанные значения в присутствии муравьиной кислоты при температуре от 20 С до кипения реакционной массы в среде органического: растворителя и молярном соотношении цианальдегид: алкариламин, муравьиная кислота = 1:0,9-...

Номер патента: 1311620

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: A61K 31/502, A61P 15/14, C07D 231/56 ...

Метки: 7-тетрагидро-1, аминозамещенных, или, индазолов, кислотно-аддитивных, солей

...8 ч т- вечера) и давали лабораторную пищус водой ай 1 хЬгцш. Каждан крыса получила внутрибрюшинную инъекцию я 2,0 мг резерпина в водной суспензии10 эа 18 ч до введения индаэола. Цельювведения резерпина было сохранениеравномерно повьппенных уровней пролактина. Испытывавшиеся соединения были растворены в воде и инъецировас 15 лись внутрибрюшинно в дозах 5 мг/кг50 мкг/кг. Каждое соединение вводи- и- ли при каждом уровне дозы группеиэ 10 крыс, а контрольная группаиз 10 мужских особей получала экви 20 . валентное количество растворителя.Через 1 ч после обработки все крысыбыли умерщвлены путем отрезания головы, и аликвоты сыворотки по 150 мкл я быпи испытаны на пролактин. Разность между уровнем пролактина обработанных крыс и уровнем...