C07C 227/06 — реакциями присоединения или замещения без увеличения числа атомов углерода в углеродном скелете кислоты

Номер патента: 45288

Опубликовано: 31.12.1935

Авторы: Несвадьба, Сергиевская

МПК: C07B 31/00, C07C 209/32, C07C 227/06, C07C 229/68 ...

Метки: 1-амино-нафталин-4, карбоновой, кислоты, сложных, эфиров

...новыханестезирующих веществ в настоящее"время ведется во всех странах в разно.образных направлениях,При получении эфиров 1-аминонафтойной кислоты в качестве исходноговещества авторами настоящего изобретения была взята 1 - нитро - 4- нафтойнаябыть получена" 95 1-нитро.нафтойная кислота подвергается этерификации в обычных условияхи в полученном эфире нитрогруппавосстанавливается в аминогруппу.Пример, Для получения этиловогоэфира 1.амино - нафталин - 4- карбоновойкислоты, 0,2 г окиси платины, приготовленной по йдамсу (Огс 1. Зуп 1.8 стр. 66),смешиваются с 10 - 15 сма спирта ивзбалтываются в среде водорода. К полученной таким образом суспензии платиновой черни прибавляется насыщенныйраствор 3 г этилового эфира 1-нитро 4.нафтойной кислоты,...

Номер патента: 45289

Опубликовано: 31.12.1935

Авторы: Несвадьба, Сергиевская

МПК: C07C 209/32, C07C 227/06, C07C 229/68 ...

Метки: 1-амино-нафталин-4, алкамино-эфиров, карбоновой, кислоты

...кислоты были исследованы фа макологически в НИХФИ и действительно оказались обладающими хороши арм анестезирующим действием. Диэтиламиновый эфир (аналог новокаина), назван. ный нафтокаином, был клинически проверенерен в Глазной клинике МосковскогобМедицинского Института и оказался оладающим всеми свойствами, которые предьявляют к такого рода средствам.П р и м е р 1. Для получения диэтиламиноэтилового эфира 1-амино-нафталин.4-карбоновой кислоты 5 г 1-нитро-нафтойной кислоты и 11 г тионилхло- - ида нагревают на соляной бане при температуре 65 в течение 4 часов. Ниотронафтойная кислота постепенно пере-ЯфВЮходит в раствор, избыток тионилхлорида отгоняется на водяной бане и остаток перегоняют в вакууме, температуре кипения 170 -...

Номер патента: 72640

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Магидсон, Травин

МПК: C07C 227/06, C07C 229/08, C07C 319/02 ...

Метки: бета, бета-диметилцистеина

...) -дц метаптотиязолиц-кароцелью понижениядавления, указаннуводород 5 ой кислотоми,И,цСтЕННя цуТЕ. рясцЕПЛСНН 51 5,5-дц оновой кислотьч о т л ц ч а ю щ ц й. температуры реакццц и п 1 аовсденця 0 КИСЛОТ 1 КИПЯТЯТ С ПОСТОЯННО 1.ИП 51- й и продукт реакции Выделяют цзвестСпосоо петил-меркя тем, что,роцесса безщей бромистными приема При получении 3, 8 диметцлцистецня (пеццццлг 5 ми 11 цз 5,5-дцмстил-е 1 экяптотиязолн-кярбоново 1 кислоты длЯ рясцеплец 51 тнязолинового кольца с помощью концентрированной соляной кислоты Необходимо црименЯть Выс 01 О 10 тетперяту 1)у (155) ц св 51 зяццос с ней Высокое давление. Технологическое оформление этого пронесся, ввиду агрессивных свойств соляной кислоты при высоких тсмпер 1 турх, весьыа затруднительно.Во...

Номер патента: 94585

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Козырева, Кравец, Михайлова, Овчинникова, Самурова, Солодарь

МПК: C07C 227/06, C07C 229/60, C07C 31/00 ...

Метки: 4-амино-2-оксибензойной, кислоты

...прпоавляют 3ск- летного никелевого катализатора и восстанавливают водородом прп атмосферном давлении до Отсутствия нитрогруппы.Прозрачный раствор яммоцпйой соли 4-ампно-окспбсцзойной к 1 слоты над катализатором спфонируют В сосу( прпоаВ,;яОт для ВосСГаЦОВ,)ЕЦЦЯ ЦОВ) 1 О ПОРЦПЮ 511(ТВ.о 9458 О цзв,(иВзк)т при 3 - Зо В ирису г. СТ 13 ИИ НИКЕГ 1 С НОГ КЯТЯГИЗЯТОРЯ. ПО мере ход Вцсстяняв,(иВяния 4-нитро-оксибецзойцая кислота пересодит в ралвор, а 4-амицо-оксибецзойная кислота выпадает в осадок.Выход 4-амицо-оксибецзойной кислоты составляет 76 - 81"и. Выход соляцокислой соли этой кпслс- ты равен 7 - 4". Предмет изобретения Ст. редактор А. А. Сержпинская Стандартгнз, Подп, к печ, 22/Хг. Объем О, 25 и. л. Тираж 200. .ена 25 коп. Гор....

Номер патента: 106707

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Карпейский, Кочетков, Хомутов

МПК: C07C 101/30, C07C 219/04, C07C 227/06, C07C 229/22 ...

Метки: аминооксиаланина, бета, дихлоргидрата, метилового, эфира

...дважды промывают водой для удаления оксима, сушат над сульфатом магния и перегоняют в вакууме, собирая фракцию с температурой кипения б 5 - 85" при разрежении 2 -3 зл, После повторной перегонки на колонке получают 20 - 80 г вещества с темпе106707 Отв, редактор П. Ю, Мазуренко Стандартгиз. 1 одп. к печ, 20/И 1.1937 г. Объем 0,123 и. л. Тираж 350, Цена 25 коп. Гор. Алатырь, типограФия М 2 Министерства культурь грувавской АССР. Зак, 3841 ратурой кипения 7- 78 при разрежении 2 ля,б) а-хлор-"-изопропилиденаминооксипропионовая кислотаК энергично перемешиваемой смеси 20 г мети.лового эфира д.- хлор-изопропилиденали нооксипропионовой кислоты и 15 1,г воды прибавляют по каплям в течение 2 часов при температуре не выше 20 25 г 5" -ного водного...

Номер патента: 118204

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Григоровский, Кимен

МПК: C07C 101/48, C07C 227/06, C07C 229/60 ...

Метки: 2-окси-4-аминобензойной, кислоты

...от о Способ по вием водородо очищенной мо лученной из тем,что восста предохраняющ ности. Известны способы получения 2-окси-аминобензойной кислоты восстановлением водородом, в присутствии скелетного никелевого катализатора в неочищенн монокальциевой соли 2-окси-нитробензойной кислоты, полученной из 2-хлор-нитробензойной кислоты.Отличительная особенность описываемого способа состоит в том, что восстановление производят в присутствии активированного угля, предохраняющего катализатор от отравления или ослабления активности.П р и м е р. 20 г монокальциевой соли нитросалициловой кислоты в растворе 250 мл воды в присутствии 1 г скелетного никелевого катализатора и 3 г активированного угля восстанавливают в автоклаве во. дородом при...

Номер патента: 118403

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Веселитская, Григоровский, Кимен

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/60 ...

Метки: кислоты, пара-аминосалициловой

...горячий раствор соли фильтруют от избытка мела и нерастворившихся примесей.Из фильтрата после охлаждения выпадают желтые иглы моно- кальциевой соли паранитросалициловой кислоты. Соль отфильтровывают и промывают холодной водой. Выход соли составляет 34 г. Полученную монокальциевую соль в виде пасты помещают в автоклав, прибавляют 150 мл воды, 5 г активированного угля, 1,5 - 2,0 г пасты скелетного никеля, Заполняют автоклав водородом под давлением 20 атм, Восстановление, проводят при 45 - 50. Водород активно поглощается и,в течение 3-4 час реакция заканчивается.Реакционный раствор фильтруют от никеля и угля, К фильтрату прибавляют 0,5 г гидросульфита и уксусной или соляной кислотой осаждают из раствора парааминосалициловую кислоту. Выход...

Номер патента: 150841

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Перекалин, Темп

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/24 ...

Метки: глутаминовой, кислоты

...насоса. Выход солянокислой соли глутаминовой кислоты 3,5 г . (95 О",). Глутаминовую кислоту выделяют обычным способом, Соль растворяют в минимальном количестве воды при 50, раствор нейтрализуют до рН=З - 3,2 бикарбонатом натрия и оставляют на ночь на холоду. Выпавший осадок промывают ледяной водой до исчезновения ионов С 1, затем перекристаллизовывают из воды.Т. пл. глутаминовой кислоты (моногидрата) 199,150841 Предмет изобретения Способ получения глутаминовой кислоты восстановлением а-нитроглутарата в спиртовом растворе на скелетном никелевом катализаторе с последующим омылением диэфира глутаминовой кислоты. о т л и ч а ющи й с я тем, что, с целью упрощения процесса, восстановление ведут в метаноле при нормальных условиях. Составитель...

Номер патента: 154283

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: B01J 25/02, C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 227/18 ...

Метки: 154283

...алюминия.Предложенный способ отличается от известных тем, чление нитроуксусного эфира проводят на скелетном никелзаторе. Образующийся дикетопиперазин гидролизуют до а.кислоты. Выход готового продукта составляет 92% от теЭтот способ ооладает большой простотой и обеспечивает впродукта.П р и м е р 1. Получение дикетопиперазинаК раствору 3 г 12,5 мл) нитроуксусного эфира в 5 ял метаноладобавляют суспензию 4 г скелетного никелевого катализатора в 15 л.гметанола и гидрируют водородом.В течение 4 час поглощается 1300 мл водорода.Катализатор отфильтровывают, промывают 40 тг,г метанола. Послеиспарения метанола при комнатной температуре выделяется вещество,слегка осмоленное. Его обрабатывают небольшим количеством этанолаи отсасывают через...

Номер патента: 162137

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Муромова, Первухина, Плетнева, Шхи

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/28 ...

Метки: 162137

...%: С 63,20; Н 9,92; К 8,19.П р и и е р 11, у- (3-а м и н о ц и к л о г е кс и л)-м асля н а я кислота (1 Ъ),Исходным продуктом этого синтеза является р- (3-аминобензоил) -пропионовая кислота Ч, из которой ацетилированием получают Р-(3-И-ацетиламинобензоил)-пропионовую кислоту И, ранее не описанную. Гидрированием на палладии И превращают в у-(3-Х-ацегиламинофенил) -масляную кислоту И 1, также ранее не описанную,1, Суспензию 31,37 г кислоты Ч с т. пл, 128 в 1 С в 120 лгл воды встряхивают с 26 лгл уксусного ангидрида в течение 5 л ггн, Выпавший при этом осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. Получают 37,19 г р- (3-К-ацетиламинобензоил) -пропионовуго кислоту с т. пл. 170 - 171 С. После трехкратной кристаллизации из воды...

Номер патента: 176305

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Данг, Хназар, Ша

МПК: C07C 227/06, C07C 227/10, C07C 229/24 ...

Метки: глутаминовыхкислот, у-замещенных

...прибавляют эфир (2 раза по 20 лл) и отфильтровывают (фталимид), а эфирную часть после удаления эфира перегоняют в вакууме и собирают фракци 1 о, кипящу о при 220 - 223 С 4 я 1 л.Выход диэтилового эфира и-бутил-у-фталимидоглутаровой кислоты 4 г (8011/, от теории). Реакцию можно проводить без растворителя, поддерживая ту же температуру,по 1,О 060, с 4 1, 1 о 03.Найдено МКл 100,43,5 Вычислено лир 100,50.Найдено, о: М 3,80; С 64,60: Н 7,05.Вычислено, ,: Х 3,60; С 64,78; Н 6,94,Смесь 4 г диэтилового эфира и-фталимидоу-бутилглутаровой кислоты и 25 Рял бромисто 10 водородной кислоты (20 - 48" -ной) нагревают 3 час, охлаждают, насыщают НВг-газоми снова нагревают до исчезновения маслянистого слоя. Охлаждают до - 10 С и выдерживают при этой...

Номер патента: 186496

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Перекалин, Поль, Самойлович

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/26 ...

Метки: 186496

...час.Выделившийся йодид триэтиламина отфильтровывагст, эфир отгоняют ь вакууме в токе азота. Оставшееся масло хоматографируют на силикагеле (марка ШС 1;) и при промывании четыреххлористым углеродом выНайдено в а 6;10 М 12,35, 12,07;Вычислено в 5;мол, в, 232.Пример 2 ргидрата.1,56 г продукта (1) восстанавливают накислом палладиевом катализаторе до прекращения поглощения водорода; катализатор отфильтровывают, раствор упаривают на водяной бане до густого сиропа и сырой диа мииоэфир гидролизуют кипячением в 24%-нойсоляной кислоте в течение двух суток. Обра зоьаьшееся после упаривания соляной кисло.ты масло быстро кристаллизуется, выход 0,99 г (68,6% от теоретического), т. пл. 189 - 2 190 С (после осаждеция эфиром из спирта),литературные...

Номер патента: 209440

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Первухина, Плетнева, Ромова, Цывина

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/10 ...

Метки: цис

...фильтрат подкисляют соляной кислотой до рН 5, а выпавший осадок отфильтровывают.Раствор упаривают досуха в вакууме под 5 азотом. К полученному сухому остатку прибавляют 10 мл уксусного ангидрида, смесь нагревают на кипящей водяной бане 10 - 15 мин, затем вводят в нее 50 лл воды и продолжают нагревание до полной гомогеннза ции раствора. При стоянии в течение 12 часна холоду выпадает 2,18 г транс+(4-Х-ацетиламнноциклогексил) -пропионовой кислоты с т. пл. 192 - 196 С. Температура смешанной пробы с транс+ (4-М-ацетиламиноциклогек сил) -пропионовой кислоты, имеющей т. пл.198 в 1 С и полученной иным способом, 193 в 1 С. Маточник после отделения упаривают. По лученный при этом маслообразный остатоксмешивают с 10 лл ацетона....

Номер патента: 212851

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атсуджи, Дайчи, Иностранные, Иностранцы, Митсубиси, Тосаку

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 227/18 ...

Метки: 212851

...в 30 мл воды, растворяют 3,9 г (0,02 моль) 4-Х-ацетамидометилбензойной кислоты и получают нейтральный растзор.В этом растворе суспендируют 1 г скелет- ного никелевого катализатора и суспензию встряхивают в автоклаве при температуре 170 - 180 С примерно в течение 2 час в атмосфере водорода, первоначальное давление которого 90 атм. При этом поглощается теоретическое количество водорода. По охлаждении реакционной массы из нее удаляют кагализатор фильтрованием. К фильтрату добавляюг 1,35 г (0,024 моль) гидроокиси калия и нагревают его в автоклаве при температуре 190 - 200 С в течение 16 час. Г 1 о охлаждении в реакционную смесь вносят 1,45 г (0,025 моль) ледяной уксусной кислоты до нейтральной реакции раствора, который затем упаривают при...

Номер патента: 311903

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Авруцка, Быстрикова, Фиошин

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/26 ...

Метки: 5-диамипобензойной, кислоты

...промышленный способ получения 3,5-диаминобепзойной кислоты путем восстановления 3,5-динитробензойной кислоты чугунной стружкой в солянокислой среде. Недостатком такого способа является загрязнение продукта восстановителем. Кроме того, реакцию проводят с использованием концентрированной соляной кислоты при кипячении реакционной, смеси, что вызывает сильную коррозию аппаратуры. Хотя реакция протекает количественно, выход целевого продукта после необходимой очистки составляет 77%.Целью изобретенияпроцесса получения 3кислоты.Это достигается электрохимическим восстановлением 3,5-динитробензойной кислоты в кислой среде на луженых катодах. Процесс осуществляют в электролизере с диафрагмой ентификации продукта электролиз лектролит кипятят с...

Номер патента: 383280

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авто, Филлис, Христиан

МПК: C07C 227/06, C07C 229/36

Метки: аминоалканкарбоновых, кислот

...кислоты в этаноле при Багре 311 пи. При добавлении простого эфира 13 ыпг);1 т и,охлорид )-а 5 ИБО-)- (3,4-дигидроксирсиил) прошоновой кислоты с т. пл. 186 С.Полученный свободный рдцемдт мо,ифици- РУЮТ В СОЛЬ С ОПТИ 1 ССКИ сКТИ 3 П 15 ОСИОЗс 1- НИЕМ, Тс 1 КИМ КДК (+)-Я-фсппЭТИЛДМИИ. ОбРД- зовавшуюся смесь переводят, например, фрдкционироваппой кристаллизацией в соли оптически актизиых Витиндо 3, а из солей и ре 383280 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3 ЫДТЕ 1303 ДСЙСТ 3 И 51 КИСЛЬ 1 М СРСДСТБОМ ПО). чс 1 ют сВОбОДиые (+) дмииО- (34-дигидроксифеиил) пропиоповуо и ( - ) -1 ми 0-)-(3,4-дигидроксифенил) пропиоповуо кислоты, которые по желанию можно перенести в их соли.П р и м ер 2. В горячий раствор 7,25 г пдтрия в 120 лги абсолютного...

Номер патента: 408945

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гостева, Зобретеи, Истратова, Литвин, Опарина, Проектный, Фрейдлин

МПК: C07C 227/06, C07C 229/10

Метки: 4-лмииоциклогекса11клрвоповой, кислоты

...темперятурс 0-40 С и давлении 0,5 - 40 ата, а заг) п бо:.Сс ткестких условиях гидрируют ароцятп скос ядро при бО - 80 С и давлении О в 150 птп, илп жс пссь процесс проводят ц 11 тсмтур 40-100 С и дявлешш 50- 00 аа. Целевой продукт выделяют известным способом с Выходом 82-84",.П р и м е р 1, В автоклав с электромагнитной мешалкой емкостью 1,4 л загружают 150 г и-нитробензоИо кислоты, 550 лл дпст 1 лсировзнпой Воды, 100 лл 25",-ного водного раствора з. миякя и 50 г кзгялнззтОря, содсржя щего 9,9 о 1, К и О, "(-, Р 11, остальное - яктиВпроваиный уголь.Г 1 дрровянис прОВОдят пп 11 тем пс.рур 00"С; давлснии водорода 80.100 атп.Поглощсние Водорода заканчивается зя 1, час, Резкц 1 Оиу)о мясл вь)гружают, отдсл 51 ют катализатор фильтрованием и...

Номер патента: 415255

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Асонова, Берлин, Всесоюзный, Зезин, Ломоносова, Московский, Полимеров, Разводовский, Савин

МПК: C07C 227/06, C07C 229/10

Метки: aiisnpii, р-бетаи1юввптвci)iia

...р-пропиолактоноь лучаемые по этому спо мером р-пропиолактон последний подвержен э полимеризации в некон Кроме того, )-пропиола и малодоступным прод г, - низшие алкплы;Р - алпфятпческий насыщенный илиненасыщенный радидл.Помимо алифатичеооих могут быть использованы и гетероциклпческпе дмпны.П р и м е р 1. )-1 Л,Л-Диметил-Л-(р-метдкрилоксиэтил)1-проппобетяин.Сливдют прп 21 С 15,( г 101 Ого.гг) днметиламинозтилмстдкрплдтд и 7,2 г О, .ио.гь) дкриловогг кпслотьг, вносят в систем 0 о,г п дрохпнонд. Выпдвшис кристаллы отфильтровывягот, промыгдют диоксяном и сушат в вакууме. Выход продуктд 6 г (70,и). Температура плявлснггя 102"С (с разложением).Найдено ого С 57.2; 11 8175.9С Н .ОВычислено, ого: С 57,6; Н 8.35; . 6,22.ИК и Я.ЧР-спекгры а также...

Номер патента: 640657

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут

МПК: C07C 209/60, C07C 209/68, C07C 211/53 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...до кристаллизации; т. пл. 190 - 194 С.П р и м е р 4. 2-Ацетамино-З-бром-И,Х-диэтил-метилбензиламин, 64065751,53 г гидрохлорида 2-амино-З-бром-К,К- диэтил-метилбензиламина при 75 С растворяют в 50 мл ацетангидрида. В вакууме сгущают досуха и остаток перекристаллизовывают из этанола, Полученный гидрохлорид 2 - ацетамино-З-бром-К,К-диэтил- метилбензиламина плавится при 170 - 72 оС П р и м е р 5. 3-Бром- бутириламино- карбэтокси-К,К-диэтилбензиламин.3 г 2-амина-бром- карбэтокси-К,К-диэтилбензиламина растворяют в 30 мл бензола и 3 мл хлорида масляной кислоты в течение 30 мин нагревают до температуры 50 С. В вакууме сгущают досуха и остаток хроматографически очищают бензолом - уксусным эфиром 6:1 на силикагеле; получают...

Номер патента: 527902

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Бабиевский, Беликов, Витт, Дульцева, Наумов, Никитина, Николаев, Перекалин, Полянская, Помиленко, Сапожникова, Сенюков, Тюряев, Филатова

МПК: A61K 31/198, C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/36 ...

Метки: аминокислот, ряда, фенилаланина

...0,5 гкатализатора восстанавливают в течение 4 ч в автоклаве при давленииводорода 100 атм и температуре 50 С,ОКатализатор отфильтровывают, отгоняют растворитель в вакууме и гидролйзуют остаток в 4%-ной соляной кислоте в течение 5 ч при 50 С. Выходофенилаланина 757. 02 40 П р и м е р 8. 15 г метилового эфира Р -(3,4-диацетоксифенил)-О - -нитроакриловой кислоты в 200 мл диоксана восстанавливают над 5 г0 катализатора при температуре 100 С и давлении водорода 40 атм в течение 3 ч. Катализатор отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме, отделяют метиловый эфир 3,4-диацетоксифенил-аланина (выход 70%) и гидролизуют его, как в примере 1, до получения свободной аминокислоты. 50 П р и м е р 2. Восстанавливают метиловый эфир Ж...

Номер патента: 1519171

Опубликовано: 20.04.1996

Авторы: Авруцкая, Вишнякова, Дозорцев, Кучеров, Нестерова

МПК: C07C 227/06, C25B 3/04

Метки: кислоты, п-аминометилбензойной

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ П-АМИНОМЕТИЛБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ путем восстановления метилового эфира п-цианбензойной кислоты в растворителе, отличающийся тем, что, с целью упрощения и удешевления процесса, восстановление проводят электрохимически на катоде из сформированных отрицательных пластин свинцового аккумулятора, а в качестве растворителя используют смесь изопропилового спирта, воды и концентрированной соляной кислоты в объемных соотношениях 70 - 94 0 24 5 8.